《神经病理性疼痛的药物治疗》由会员分享，可在线阅读，更多相关《神经病理性疼痛的药物治疗（6页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、神经病理性疼痛的药物治疗毛庆祥 刘林 译 王景阳 审校 (235)文章已被阅读 866 次 添加时间：2005/07/01 06:29am添加者：山东麻醉论坛中国麻醉与镇痛杂志 2004-03235 “神经病理性疼痛”在本质上与“伤害感受性疼痛” 有所不同。伤害感受性疼痛由伤害感受器被激活（介导）并沿固定的通路传递电化学冲动到达较高级的背角中枢而引起，其传入有害冲动的调节发生在脊髓水平。神经病理性疼痛则与之相反，其出现可提示体内已有神经组织损害，虽没有固定的通路，但原先存在的通路可能已遭损坏。受损神经元或高级神经元的自然放电，与神经病理性疼痛的发生有着密切的关系，鉴于中枢神经系统的可塑性，这些
2、改变可以持续很久。尽管伤害感受性与神经病理性疼痛有着上述的基本不同，但各自分担着某些传导、传递和调节生理进程方面的工作。 伤害感受器通过神经系统传递有害冲动，与非伤害性感受器的传递不同。伤害感受器传递有害冲动有两个特点：刺激阈值比非伤害感受器者高；有“致敏” 可能。致敏是指刺激阈值降低而对该刺激的反应程度增加。末梢伤害感受器和中枢伤害感受器都可能被致敏。 关于中枢致敏或背角神经元反应上调已有较多的描述。兴奋性氨基酸（谷氨酸和天门冬氨酸）和神经肽（P 物质、降钙素相关基因肽和神经激肽 A）的释放分别激活 AMPA 和 NK-1 受体。这些受体的激活可为 NMDA 受体激活作准备。NMDA 受体激
3、活可以耦联释放第二信使，从而引起脊髓背角内广动力范围型神经元改变。这些改变包括激发加大和持续时间增加，激发阈值降低和感受区域扩大，其影响可引起长时间强化，从而导致慢性疼痛状态的产生 1。 目前用于治疗神经病理性疼痛的药物已有较多，本文从疼痛发生机理出发，探讨治疗神经病理性疼痛的较适宜药物。采用抑制末梢和（或）中枢致敏的药物，以及调节下行抑制系统的药物，可以治疗神经病理性疼痛。下文将可能有效的药物进行机械分类，期望对大量模糊的认识得到进一步了解。 1 抑制外周致敏的药物 除新颖的膜稳定剂 oxcarbazepine 外，多数属于较为古老的药物，藉其通过某种方式影响钠通道，同时伴以其它电生理镇痛机
4、制而生效。 1.1 苯妥英钠通过改变钠、钙、钾离子流过各自的通道而稳定细胞膜。有报道苯妥英钠可刺激纤维母细胞，从而引起牙龈增生、叶酸缺乏和维生素 K、D 缺乏性贫血和神经病变，还可抑制胰岛素分泌而引起高血糖症。苯妥英钠如同其它膜稳定剂一样，可引起多毛症、共济失调、复视和恶心呕吐等合并症 2。 1.2 卡马西平通过改变钠、钾离子流而稳定细胞膜。有趣的是，其结构与古老的三环类抗抑郁药丙米嗪（imipramine）相似, 是当前被重用的一种膜稳定剂，但有可能引起严重副反应，如肝功能障碍和全血细胞血质失调。因此，在使用卡马西平时应监测全血细胞计数和肝功能检查。卡马西平还可引起共济失调、皮疹、镇静、复视
5、和恶心 2。 1.3 Oxcarbazepine 一种新颖的膜稳定剂，减缓钠通道的恢复速率，限制反复激发末梢神经元，也影响高阈值的 N 型和 P 型钙通道；通过谷氨酸传递的减少可抑制中枢高敏 3。Oxcarbazepine 的结构与卡马西平相关，属酮基类似物，但两者的药物代谢是不同的。Oxcarbazepine 通过细胞溶质酶代谢而形成一水化物衍生物，具有药理活性，但已不引起酶诱导。卡马西平通过氧化形成环氧化物，其副作用与此有关 3。Oxcarbazepine 用于疼痛治疗的研究，目前尚未获得 FDA 认证。零星的报道指出，Oxcarbazepine 用于疼痛治疗是有效的，病人容易耐受，副反应
6、较小，因此引人关注。 1.4 拉莫三嗪（lamotrigine）通过阻断电压门控钠通道而抑制末梢神经元致敏，也通过减少中枢神经递质如谷氨酸、天门冬氨酸、乙酰胆碱和 -氨基丁酸（GABA）的释放而抑制中枢超敏化。具有皮疹副作用，发生率为 5%，采取缓慢滴注用药可降低其发生率。有些病人的皮疹并不集结，是否能继续使用，有待进一步研究。较严重的并发症有发热、关节痛和嗜酸性粒细胞增多，罕见的并发症有 Stevers-Johnson 综合症。当拉莫三嗪与丙戊酸（valproic acid）合用时，皮疹发生率降低。其它与拉莫三嗪相关的副反应有头痛、恶心、呕吐、复视和共济失调 4。拉莫三嗪与某些药物之间存在着
7、明显的相互作用，与苯巴比妥、苯妥英钠或卡马西平合用时，酶诱导增强，拉莫三嗪的代谢加速。因此，在合用时拉莫三嗪剂量需加大。丙戊酸减慢拉莫三嗪的代谢，因此其剂量可减少。 1.5 托吡酯（topiramate ）是新型膜稳定剂，影响末梢神经致敏，明显影响电压门控式钠通道，也有中枢作用，其机理为：影响谷氨酸盐的传递；通过与非苯二氮卓类受体的相互作用，增强 GABAA 受体作用。托吡酯用于治疗神经病理性疼痛是有前途的，但许多随机、双盲对照研究的结果是相反的，且可引起体重减轻。托吡酯用于治疗偏头痛可能是有效的。有关托吡酯的适应症问题正在研究之中。 1.6 美西律（mexiletine）美西律与利多卡因属同
8、类药，与局麻药一样会影响钠通道，但用于治疗神经病理性疼痛的结果是多样的或令人失望 5，且有导致心律失常的风险。美西律总剂量不应超过 10mg/kg，对标准治疗无效或不能耐受的病人最为适应。美西律用于治疗神经病理性疼痛时，提倡先使用局麻药静脉持续输注治疗，然后将口服美西律作为后续治疗的一种方法。在神经病理性疼痛的临床治疗和实验研究中，施行局麻药治疗已有很长的历史，常用药物有利多卡因或 2-氯普鲁卡因（2-choloroprocaine） 6。目前对大量静脉局麻药的治疗，尚未建立药代动力学模型，因此，在治疗中需要监测局麻药毒性，特别对中枢神经系统毒需要严密监测，常见的症状有口干、不孕和眩晕。对已服
9、用妥卡尼（tocainide）治疗的病人，如果再使用妥卡尼静脉滴注，待达到镇痛程度时常会出现全血细胞减少和间质性肺炎副作用。因此，有人推荐采用美西律较好。 1.7 经皮吸收利多卡因贴剂（5 ）用于治疗神经病理性疼痛的效果可称满意。贴剂大小为1014cm2 ，内含水化利多卡因 700mg。可根据病人疼痛面积的大小，剪下相同面积的贴片再予使用。只能用于完整的皮肤，以防止全身血药水平过高。每日最多使用 3 次贴片，每贴 12h 后，需停用 12h 后再贴。贴剂中的利多卡因可穿透表皮至真皮层，通过阻滞钠通道，降低受损传入神经活动，达到镇痛效果，但不伴有感觉迟钝或感觉缺失。许多病人对正常的刺激如触摸或温
10、度，不致引起疼痛，但对于神经病理性疼痛病人则可能引起异常的疼痛反应。因此贴膜本身对这类病人也可能成为机械刺激源。贴片中的利多卡因吸收入血的量，与贴片的应用持续时间和覆盖面积有关。按上述用药方法，约有 3%2%的利多卡因被吸收入血。最高的利多卡因血药水平可达 0.1g/ml。利多卡因贴剂的副反应很少，故病人容易很好耐受。最常见的副反应是皮疹（5.7%），但多数属轻微，且为时短暂。利多卡因贴剂用于治疗带状疱疹后遗神经痛的研究正在进行中，无疑是一个很大的进展 7。 2 下行抑制性输入的调节药 下行抑制性输入的调节药即抗抑郁药，包括三环类抗抑郁药物（tricyclic antidepressants，
11、TCAs）、杂环类抗抑郁药（heterocyclics）、5-羟色胺特异性重吸收抑制药（serotonin-specific reuptake inhibitors，SSRIs ）、单胺氧化酶抑制药和锂药。 2.1 三环类抗抑郁药物（TCAs）是临床最常用的古老抗抑郁药，由三个环组成，置换反应发生在中间环。杂环类抗抑药是第二类较古老的抗抑郁药，结构中不含三环。三环类药和杂环类药的镇痛和抗抑郁效应是通过阻断突触前 5-羟色胺和肾上腺素的再摄取而获得。SSRIs 是新颖抗抑郁药,副作用相对较轻 ,用于治疗抑郁症无疑一个巨大进步,但用于治疗神经病理性疼痛的效果则相对较差 8。单胺氧化酶抑制药用于治疗
12、神经病理性疼痛，已证明无效。抗抑郁药用于疼痛治疗，最好只限用于心理健康的病人。锂药在预防偏头痛方面的效果一般较好，但用于治疗神经病理性疼痛的效果则甚小。 2.2 与对杂环类抗抑郁药的研究，目前对三环类抗抑郁药的研究较为透彻，但用于治疗神经病理性神经痛都认为是有效的。TCAs 结构上的母体化合物叔胺基被代谢成季胺后，其副反应减少。如阿米替林被代谢为甲阿米替林（nortriptyline）；丙米嗪（imipramine）代谢为地昔帕明（desipramine）后，其副反应都比其母体化合物者为小。奇怪的是，所有三环类药物都引起镇静作用，但地昔帕明则可出现异常兴奋。因此，地昔帕明不适用于失眠症病人。
13、2.3 三环类抗抑郁药实质上是儿茶酚胺重吸收泵的抑制剂，并阻滞 5-羟色胺和去甲肾上腺素重吸收。三环类抗抑郁药的镇痛作用可在用药后即时产生，而其抗抑郁作用一般都在用药后 14 周才能见效。因此，在治疗神经病理性疼痛时有可能采用快速滴注 TCAs 治疗，但快速滴注的副反应无疑会变得更明显。在治疗神经病理性疼痛时，达到镇痛效果的血药水平，与抗抑郁作用的血浆水平无关。病人口服 TCAs 后，其清除速率有个体差异性，因此，达到血药水平的变量各人也不同。有关三环类抗抑郁药应用中，欲达到镇痛作用的血药水平概念是错误的。但是，监测血浆或血药水平还是需要的，因为可以及时发现其潜在毒性。TCAs 用于治疗情感障
14、碍的剂量范围已较明确。 2.4 三环类和杂环类抗抑郁药具有一定的副反应，由此也限制了它们在疼痛治疗领域的应用。常见的副反应包括口腔干燥、视觉调节障碍、便秘、尿潴留和胃排空减缓，其机理与抗胆碱能影响；抗组胺作用；1- 肾上腺素能阻滞等有关。以胆碱能的影响最为常见，病人往往长时间存在口干，但可以忍受。三环类抗抑郁药禁用于闭角性青光眼病人，对良性前列腺增生病人有可能加重尿潴留，需加注意。三环类抗抑郁药最常见的副反应是镇静，继发于对 H1 受体的阻滞，但在长时间应用后病人可适应这种镇静，就像适应口干一样。因为其抗 1-肾上腺素能受体阻滞作用，有可能发生直立性低血压，但比较罕见，通常都发生在老年病人。其
15、它的副反应有对光敏感、黄疸及体重增加。 3 阿片类药 阿片受体可分 、 和 几种类型。对阿片受体的影响是由许多第二信使系统所介导，一致认为属抑制性，可增加钾离子流，或减少钙传导，从而导致兴奋性神经递质的释放减少。有关阿片类药是否适用于神经病理性疼痛的治疗问题，至今一直存在着争议。较长时间来认为，阿片类药不适用于神经病理性疼痛治疗。但有少数双盲法临床观察则认为采用阿片类药治疗有效 9，但仅是描述性的，其资料也嫌勉强，因此不足以评估阿片类药治疗神经病理性疼痛的相应价值。目前认为阿片类药在治疗神经病理性疼痛方面可以生效，但不宜列为首选用药。 3.1 吗啡 Rowbotham 等对带状疱疹后神经痛病人
16、施行利多卡因和吗啡静脉输注治疗，采用随机双盲法研究，结果是利多卡因和吗啡可降低疼痛强度，缓解疼痛，值得注意的是，其异常疼痛也随之消失 22。 3.2 氧可酮（Oxycodone ）氧可酮是一种麻醉性镇痛药。Watson 等对 50 例带状疱疹后神经痛病人应用氧可酮治疗，采用随机双盲 8 周的交叉试验，每周增加剂量，至最大30mg/12h，结果是氧可酮可缓解所有类型的疼痛，但有一定数量病人出现便秘、恶心和镇静等副作用 23。 3.3 曲马多（tramadol ）是一种新型的 受体激动剂，其效应强度比吗啡小 1/51/10 ，与唛啶（meperidine）的强度相似。曲马多系通过非阿片类受体介导，抑制 5-羟色胺和肾上腺素重吸收，从而产生镇痛作用。曲马多的镇痛作用主要来自对儿茶酚胺泵的抑制，使用纳洛酮仅能拮抗其 30%的效应。有一份多中
