《实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备课件_1》由会员分享,可在线阅读,更多相关《实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备课件_1(22页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备,实验目的与要求,学习捣毁蛙脑和脊髓的方法。熟悉制备蛙类坐骨神经腓肠肌标本的方法,为进行与之相关的实验打下基础。,实验原理,蛙是两栖类动物,某些基本生命活动和生理功能与哺乳类动物有相似之处,在实验中容易适应外界环境,实验要求比较简单,易于控制和掌握。 生理实验中常用蛙的坐骨神经腓肠肌标本来观察神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律及肌肉收缩的特点等。,实验对象蛙实验器材 手术剪、大剪刀、镊子、钟表镊子(尖头)、金属探针、蛙板、玻璃分针、锌铜弓、烧杯、培养皿、纱布、棉线等。实验用药品任氏液,实验方法与步骤,1.捣毁蛙的脑与脊髓:用金属探针在枕骨大孔处将蛙的大脑和脊髓破
2、坏。 2.去掉躯干上部及腹腔内脏 用大剪刀将蛙耳后腺后缘水平位的脊柱断,左手持手术镊提起剪开的脊柱后端,右手用手术剪沿脊柱两侧剪开腹壁的皮肤与肌肉,注意勿损伤骶髂神经丛,使蛙头及内脏自然下垂,剪除全部躯干上部及内脏组织(图1),弃于污物盘内。,图1 剪除蛙躯干及内脏,3剥除后肢皮肤避开神经,用左手持镊子夹住脊柱断端,右手用镊子或直接用手捏住断端皮肤边缘,逐步向下牵拉剥离皮肤,拉至大腿时,如阻力较大,可先剥下一侧,再剥另一侧(图2)。将全部皮肤剥除后,将剥干净的后肢标本置于盛有任氏液的培养皿中。洗净双手及手术器械上的污物。,图2 剥除后肢皮肤,4分离两腿沿耻骨联合中央,用大剪刀将脊柱剪成左、右两
3、半,将己分离的两侧标本放在培养皿中,用浸过任氏液的棉花或纱布覆盖,保持湿度。,5游离坐骨神经(1) 确定坐骨神经位置:取一侧后肢标本,在脊椎下段外侧可以看到下部脊神经,这些脊神经中最粗的就是坐骨神经,它走向大腿部。伸展大腿,从背面可以看到一条黑色的血管,与其伴行的便是坐骨神经。在大腿基部,坐骨神经位于坐骨神经沟内,即股二头肌和半膜肌之间。,(2) 游离坐骨神经:先用玻璃分针沿脊柱侧游离坐骨神经腹腔部分,将末与脊神经相连的椎骨片剪掉,轻轻提起与脊神经相连的一小段椎骨片,剪断神经分支。然后将标本腹位固定于干净蛙板上,用玻璃分针沿坐骨神经沟纵向分离、暴露坐骨神经的大腿部分,一直游离到膝关节,自上而下
4、剪断所有坐骨神经分支。沿股骨的方向剪掉大腿全部肌肉,刮干净股骨。在股骨中部剪断,至少保留11.5cm,断面呈斜截面(图3)。,图3 游离坐骨神经,6游离腓肠肌腓肠肌为蛙小腿腹侧最突出的肌肉。在跟腱处穿线结扎腓肠肌,在结扎线下方剪断跟腱,游离腓肠肌至膝关节处,剪去膝关节以下的后肢部分,即制得一个完整的坐骨神经腓肠肌标本,包括坐骨神经、腓肠肌、一段股骨和一小段脊柱骨4部分(图4)。,图4 坐骨神经腓肠肌标本,7检验标本的兴奋性将标本放入培养皿中,滴上任氏液保持湿度,左手轻轻提起标本的脊柱骨片,右手持经任氏液蘸湿的锌铜弓迅速接触坐骨神经,如腓肠肌发生收缩,表明标本具有正常的生理活性,兴奋性良好。,关
5、键技术,1.毁中枢的方法。2.坐骨神经的剥离技术。,注意事项,1制备神经肌肉标本过程中,要不断滴加任氏液,以防标本干燥,丧失正常生理活性。 2已剥离皮肤的组织避免接触皮肤毒液或其他不洁物,也不要用水冲洗,以免影响组织机能。 3分离神经时,一定要用玻璃分针。不得用手指或金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分,以免造成损伤。,4分离神经时,一定要把周围结缔组织剥离于净。5实验要迅速,以免时间过长影响标本活性(兴奋性)。,思考题,1毁坏脑和脊髓后的蛙应有何表现?2制备好的神经肌肉标本为何要放在有任氏液的培养皿中?3锌铜弓刺激检测标本活性的原理是什么?,使用时,直接删除本页!,精品课件,你值得拥有!,精品课件,你值得拥有!,使用时,直接删除本页!,精品课件,你值得拥有!,精品课件,你值得拥有!,实验录象,实验一 坐骨神经腓肠肌标本的制备,