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1、2018/9/22,中大科技创造无限,1,当前禽病流行现状及几个焦点问题,朱乃军麻城市畜牧兽医局 总畜牧师 研究员电话：2995076（办） 13636103539E-mail: QQ: 570830629,湖北省麻城市2010年新型农民畜牧培训班,2018/9/22,中大科技创造无限,2,目前禽的传染病发生的几大特点,疾病的临床症状、病理变化越来越不典型。 很多疾病都有免疫失败的报道并有日益增多的趋势。 免疫抑制性疾病增多，而且较普遍。 混合感染，继发感染十分普遍。 持续性、隐性感染增多，有些疾病的宿主谱增多。（病原携带） 很多病原发生抗原漂移、抗原变异。 新病不断出现、或老病新面孔出现人
2、兽共患病增多,2018/9/22,中大科技创造无限,3,混合感染和持续感染现象十分普遍,有些传染病的病原单独可能并不致病，但宿主感染这些微生物质抵抗力下降，使宿主对其他传染病原更易感。并会造成更严重损失。如网状内皮组织增生病病毒。有些微生物平时存在于动物体内和周围环境中，不会引起动物患病，但自然应激会造成严重损失。又如感染传染性支气管炎的鸡可继发支原体病，受寒或断水的雏鸡容易感染沙门氏菌,2018/9/22,中大科技创造无限,4,混合感染,1.禽流感与大肠杆菌混合感染十分普遍，结果使禽流感流行造成的损失更为严重； 2.ALV-J株和IBV的混合感染使鸡群发病率可高达45以上，而单独用ALV-J
3、或IBV感染则损失轻微； 3.禽痘苗污染禽流感曾造成禽流感的大流行； 4.禽痘苗污染MDV曾造成马立克氏病的爆发,2018/9/22,中大科技创造无限,5,我国新近出现和比较关注的家禽传染病,雏鹅新型病毒性肠炎 鹅红眼病： 鹅副粘病毒病 鸭传染性法氏囊 番鸭细小病毒病 鸡腺胃型传染性支气管炎 （传染性腺胃炎） 家禽肾病综合症 （流行性水泻） 家禽免疫抑制性疾病 家禽输卵管囊肿（鸡类传染性支气管炎 ） 家禽呼吸道综合症（呼吸与生殖综合症） 禽流感 贫血综合症,2018/9/22,中大科技创造无限,6,雏鹅新型病毒性肠炎,为腺病毒，330日龄雏鹅易感，多发10180日龄，死亡率2575%。典型症状
4、为腹泻、昏睡、喙端暗色。预防该病，被动免疫可用牛源高免血清，保护率100%；主动免疫用CN40弱毒疫苗，对种母鹅产蛋前免疫，可使仔鹅在56个月获得保护。 对本病没有自己见解,2018/9/22,中大科技创造无限,7,鹅副粘病毒病,病原为副粘病毒，各日龄鹅场易发，发病率16100%，日龄越小则对本病更敏感。症状主要为腹泻。预防可用分离的毒株制备鸡胚（CE）尿囊液油乳灭活苗免疫来控制本病。 鹅新城疫,2018/9/22,中大科技创造无限,8,鹅红眼病,病原疑似禽流感病毒，任何日龄均易发，发病率一般2065%，雏鹅则更高。死亡率一般1030%，雏鹅达80%，13月多发。主要症状为眼红流泪，繁殖母鹅则
5、产蛋减少，种蛋孵化率下降。目前暂无疫苗预防，发病时可用抗病毒药与抗生素药并用，另添加维生素A、D、E，以减轻症状，减少死亡。,2018/9/22,中大科技创造无限,9,鸭传染性法氏囊,病原为鸭传染性法氏囊病毒，其流行病学、临床症状、病理变化与鸡传染性法氏囊相似。此病毒鸡鸭之间可交互感染。死亡鸭可见胸、腿肌点状出血，法氏囊肿大23倍，呈紫红色，肾肿大，防制可用鸡法氏囊高免卵黄液应急免疫，保护率90%。 表明重大疫病的宿主范围在扩大,2018/9/22,中大科技创造无限,10,传染性法氏囊病发生现状,从2000年以后，法氏囊发病日趋严重； 发病日龄拓宽，小龄化；3140天都有报道。 免疫失败现象严
6、重；目前几乎所有国产苗都不能有效控制IBD发生。 免疫抑制现象普遍存在，新城疫、大肠杆菌继发感染严重。IBD疫苗与鸡痘等疫苗毒力协同作用,2018/9/22,中大科技创造无限,11,病死率比过去增加了，过去一般在10以下，现在一般在1350，雏鸡甚至可高达60以上 病例不典型而且混合感染或者IBD综合征增多 IBD流行多在使用本病弱毒疫苗47天发病,2018/9/22,中大科技创造无限,12,传染性法氏囊病发生原因,IBD野毒污染严重，在我国超强毒占主要流行毒株；我国普遍使用毒力偏强IBD冻干苗，同时IBD的免疫越来越早，疫苗造成的免疫抑制现象比较严重； 母源抗体不整齐，难以确定合理的首免时间
7、； IBD突变株出现，不同亚型之间的交叉保护为10-70%； 应激等其他因素母源抗体水平、疫苗种类,2018/9/22,中大科技创造无限,13,IBDV有2个血清型， I型IBDV对鸡具有致病力，对火鸡无致病力，但可使其产生抗体。型IBDV是从火鸡中分离到的，对鸡和火鸡都没有致病力。两个血清型病毒抗原的相关性小于10，因此交叉保护力很差。 近年来的研究发现，I型IBDV的不同毒株，抗原性也有差异。根据病毒抗原的相关性统计分析，有人可将I型IBDV分为6个亚型，每个亚型可认为是一个病毒群，一般认为不同型的毒株的存在是造成IBD弱毒疫苗免疫失败的原因之一。 I型IBDV有4种病毒蛋白，VPlVP4
8、，其中VP2有一个结构蛋白和中和抗原决定簇，可以刺激鸡体产生保护性中和抗体，我国目前分离到的都为I型毒,2018/9/22,中大科技创造无限,14,法氏囊病的危害,IBD的流行不仅抑制或降低了雏鸡对多种疫苗(尤其是新城疫疫苗)的免疫应答，而且提高了病鸡对某些微生物的易感性。研究表明，传染性法氏囊病毒的感染可能使新城疫苗效力下降3040左右。使新城疫全身性体液免疫应答和局部性免疫应答以及细胞免疫应答受到显著抑制，同样，可使马立克氏苗的免疫效力降低20左右。并发现IBDV变异株对新城疫疫苗、传染性鼻炎二联苗的免疫应答有抑制作用。 传染性法氏囊病的流行提高了病鸡对沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌等细菌和
9、新城疫病毒、腺病毒、呼肠孤病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等以及其他微生物的易感性和被侵害程度。,2018/9/22,中大科技创造无限,15,最佳免疫时间与免疫效果的关系,母源抗体的半衰期 肉 鸡：3-3.5天，肉用型种鸡：4.5天 蛋 用 型 鸡：5.5天 出壳后4天内不变 （母源抗体可以保护21天内不发病） 免疫抑制副作用大：对其他疫苗有不良影响鸡群免疫抑制 、突破母源抗体能力强：可早用疫苗，早形成抵抗力,2018/9/22,中大科技创造无限,16,防 制,1.加强环境卫生消毒工作： 鸡法氏囊病病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，患病鸡舍病毒可较长时间存在，因此必须做好彻底地消毒
10、，保证鸡场各环节的卫生。消毒卫生工作，必须贯穿种蛋、孵化全过程和育雏等阶段中。所用消毒药以次氯酸钠、福尔马林和含碘制剂效果较好,2018/9/22,中大科技创造无限,17,2.免疫接种 免疫接种是控制鸡传染性法氏囊病的主要方法，特别是种鸡群的免疫，将其母源抗体传给子代使雏鸡免受法氏囊病病毒的早期感染。 疫苗分活苗和灭活苗两类 活苗常分为三种类型，一类是温和型或低毒型的活苗如D78、PBG98、LKT、LZD228等，这类活苗对法氏囊没有任何损害，但接种雏鸡后抗体产生较迟，抗体效价也较低，免疫保护效果不高，中和母源抗体的能力差,2018/9/22,中大科技创造无限,18,一类是中毒力型活苗如德国
11、的鸡胚毒Cu1m、BJ836、B87、Lukert细胞毒、IBD-B2苗等，梅丽亚 WS-2株此类疫苗接种雏鸡后，对法氏囊有轻度可逆性损伤，雏鸡首免后5天产生中和抗体，7天达到较高水平，经二次免疫后，对型强毒的攻击接种鸡的保护率在8595；另一类是中强毒力型的活疫苗如低代次的2512毒株、河北苗、J-1株等，此类疫苗对雏鸡有一定的致病力和免疫抑制力。,2018/9/22,中大科技创造无限,19,3、免疫程序的制订：,制订免疫程序时，应根据当地本病的疫情状况、饲养管理条件、疫苗毒株的特点、鸡群母源抗体水平等来决定，以便选择适当的免疫时间，有效地发挥疫苗的保护作用。 对于母源抗体水平正常的鸡群（种
12、鸡在产蛋前和35周龄时各注射油佐剂灭活苗1次其后代），一般多采用12-14日龄中等毒力弱毒苗免疫1次，18-20日龄加强免疫1次。种鸡必须在产蛋前和35周龄时各注射油佐剂灭活苗1次。在低或无母源抗体时，用弱毒力苗(如D78)或1/21/3剂量的中毒力苗尽早免疫， 57日龄时第一次免疫； 1416日龄用中等毒力疫苗第二次免疫； 如母源抗体参差不齐或不了解时， 57日龄首免，用弱毒； 12-14日龄第二免，用中毒力疫苗； 1820日龄第三次免疫，用中毒力疫苗。当环境污染严重或频繁发生法氏囊病时， 5-7日龄用组织灭活苗或浓缩苗免疫， 10-14日龄用中等毒力疫苗免疫； 也可在14-16日龄用中强毒
13、疫苗如MB，M65等免疫。,2018/9/22,中大科技创造无限,20,治 疗,1、在发病早期，使用高免血清、高免卵黄抗体及中草药方剂均有一定的治疗效果，可以减轻病症，控制疫情。（但是国内部分学者认为中草药和血清对法氏囊无效）2、中草药方剂：1-2%生石膏，大清叶、板兰根、黄芪、柴胡、甘草。3、提高鸡舍温度，避免应激反应，在饮水中加入肾药，有利于减少对肾脏损害，促进病鸡体质恢复，适当降低饲料中的蛋白含量(降到15左右)，同时提高维生素C含量，投服对症的抗生素防止继发感染。 病毒灵(吗啉胍) 每千克体重用0102克，1日2次服用,2018/9/22,中大科技创造无限,21,对IBDV研究发现,1
14、. 张曼夫教授从全国24省市收集的IBDV分离物和毒株，经序列分析发现我国存在IBDV超强毒，但未发现IBDV变异株 2. 经对46株IBDV的VP2高变区分析发现VVIBDV与细胞适应毒之间只有2050个核苷酸差异，同源性只有88.394，氨基酸差异仅为1532个，同源性为88.391.4；3. VVIBDV毒株间只有218个核苷酸差异，同源性93.399.3，09个氨基酸差异，同源性95.2100； 4. 据报道，欧洲只发现IBDV超强毒，未发现变异株。而美国只发现IBDV变异株，未发现超强毒,2018/9/22,中大科技创造无限,22,目前的研究证明，I型分离株与标准毒株在抗原性上有差别
15、，国外已报道多株I型IBDV的变异亚型，我国的IBDV分离毒株与疫苗株也发现在抗原性上有差别 变异IBDV的产生是由于关键性基因位点的缺失或者突变引起的。 以上表明重要疫病的致病宿主范围扩大 毒力突变的基础上有可能导致法氏囊新的血清型的出现。,2018/9/22,中大科技创造无限,23,水禽：鸭、鹅等历来是新城疫和禽流感的贮主，正常水禽中分离到禽流感和新城疫很容易，水禽普遍带毒不发病。 以前曾有从水禽中分离筛选新城疫病毒作为鸡的弱毒苗。但近几年禽流感、新城疫造成水禽的传染流行，并损失严重。尤其禽流感染造成人的感染和死亡,2018/9/22,中大科技创造无限,24,番鸭细小病毒病,病原为番鸭细小
16、病毒，雏鸭3周龄多发，发病率2762%，死亡率2285%。四季均易发病。症状主要为腹泻、呼吸困难、软脚。解剖则见胰脏充血肿大，有坏死点；肾呈花斑样轻度肿胀，有尿酸盐沉积，小肠充气，粘膜增厚，有假膜。预防可用高免卵黄抗体对发病鸭早期治疗。,2018/9/22,中大科技创造无限,25,鸡腺胃型传染性支气管炎（腺胃炎）,病毒为传染性支气管炎病毒变异株，各品种种鸡均易感，2080日龄多发，3050日龄为高发日龄。发病率80%以上，死亡率50%以上。症状表现为精神沉郁、采食减少、白绿色下痢、眼肿流泪、咳嗽喷嚏、呼吸困难。解剖见腺胃较正常肿大25倍，胃壁增厚，乳头水肿、破溃，后期出血。 预防：传统的呼吸型和肾型传支疫苗不能预防本病。以分离毒株制备灭活苗可防本病。,2018/9/22,中大科技创造无限,26,REV,病因 MD液氮苗（REV） 鸡痘野毒嵌入REV 污染REV的冻干苗+CAA、IBD、MD、J-ALV 吸血昆虫,
