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1、新型实验动物模型,研 究 生,本次课应了解内容,新型动物模型对我们从事科研工作启迪 利用新型动物模型知识为自己今后从事研究课题服务,Second thymus found in miceMice commonly have more than one thymus gland, according to a research team that found small, previously unidentified thymus glands in the necks of laboratory mice. Although these results are not entirely un
2、expected, they may have important implications for the interpretation of immunology studies.,The thymus, located in the thoracic cavity near the heart, is where T lymphocytes undergo their final stage of development .previous studies in mice have shown that removal of the thymus does not completely
3、eliminate T-cell development, although they are often seen in human fetuses, cervical thymus glands are considered rare in adult humans and thought to be associated with pathologies.,During the course of immunological experiments, Hans-Reimer Rodewald of the university of Ulm (Germany)and his collea
4、gues noticed small lymphoid-like organs in the necks of mice that they could no decisively identify as lymph nodes. they found that the mystery organs expressed thymus-specific genes and , when transplanted into mice deficient in T cells, produced functional T cells,that contributed to an antibody r
5、esponse to hepatitis B antigen.the number of cervical thymus varied by strain. Researchers often remove the thoracic thymus in mice to study the immune system in the absence of T cells. The possibility that thymicomized mice retain he ability to produce T cells in a cervical thymus suggests that man
6、y previous studies may have to be reanalyzed.,Hypercholesterolemia Dahl/SS, JCR, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker Hyperinsulinemia Dahl/SS, DIO, DR, JCR, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker,Hypertension Dahl/SS, DIO, SHHF, SHR, SHROB, Stroke Prone SHR, ZSF1 Ins
7、ulin Resistance Dahl/SS, DIO, DR, JCR, SHHF, SHR, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1, Zucker,Non-Insulin Dependent Diabetes Mellitus (NIDDM) SHHF, ZDF, ZSF1 Obesity DIO, DR, JCR, Obese Mice ob/ob, SHHF, SHROB, ZDF, ZSF1, Zucker Nephropathy Dahl/SS, Fawn Hooded, SHHF, SHROB, Stroke Prone SHR, ZDF, ZSF1,英国给人
8、猪混合胚胎研究开绿灯,公布的人兽混合胚胎照片,英国给人猪混合胚胎研究开绿灯BBC网站上公布的人兽混合胚胎照片,英国人类生殖与胚胎协会(HFEA)已经颁发许可，同意生成人猪混合胚胎用以研究心脏病疗法。该协会第三次颁发人兽杂交胚胎许可。HFEA发言人表示，正式批准沃里克大学临床医学研究院的申请，准许自7月1日起合成人猪混合胚胎，有效期为一年。沃里克大学该项研究课题带头人表示：这张新许可证使我们尝试通过人猪混合胚胎克隆出胚胎干细胞，后者在体内可以长成200倍大。,提取病人皮肤细胞，其中会含有某些心脏病突变基因(如心肌症，使心脏供血无力)，并将其注入已清除染色体猪卵泡中，生成晶胚并从中提取胚胎干细胞，
9、以研究与此类心脏病有关的分子构成。 该项研究将帮助了解这些疾病起因，并为医药界研制新药提供样本。 人类皮肤细胞与摘除细胞核猪卵泡相结合，生成杂交晶胚，说明英国科学家对该领域研究非常感兴趣，HFEA经过详细考察论证，决定允许该项研究实施，表明这项研究既必要，也符合伦理道德准线。,新基因发现有助于预防老年痴呆症 厦门大学生物医学研究院新研究成果表明：小鼠体内含有一种RPs23rl基因蛋白可抑制与老年痴呆症密切相关的生化过程。为老年痴呆症新药物研发提供新思路。并解释“为什么人类会患上老年痴呆症而小鼠不会”。该研究成果刊登在美国neuron上，该杂志由cell杂志出版，是cell杂志姊妹篇，国际神经生
10、物顶级杂志。长期以来，科学家认为-淀粉样蛋白在大脑里过量堆积和神经元细胞里神经纤维的缠结是老年痴呆症的罪魁祸首。,经过8年研究工作，厦大鉴定出RPs23rl基因。并通过转基因动物模型和细胞学试验证实：这种蛋白能同时明显抑制-淀粉样蛋白的生成和神经元细胞里神经纤维的缠结。 目前，老年痴呆症无有效方法治疗的情况下，此发现为科学家提供新思路。为研发相关治疗药物提供新靶点和方向。当务之急是在人类中找出小鼠同源物，若能找到，既能研发药物激活这个基因，发挥作用，有效抑制老年痴呆症病因。,好基因+坏食物是肥胖和糖尿病祸首 动物实验表明：高脂食物对于基因完好者的损害 比对基因有缺陷者还重 此项研究发表在国际微
11、生物生态学学会会刊上。上海交通大学、中科院营养所与人类基因组南方中心将高密度脂蛋白基因破坏（患有先天轻度糖尿病小鼠）与基因完好小鼠，分别饲喂植物性饲料和含有大量动物脂肪、模拟现代人生活饮食结构的高脂饲料,设置-好基因+好饲料；坏基因+好饲料；好基因+坏饲料；坏基因+坏饲料4组对照动物，用最新高通量测序技术和模式识别方法分析各组动物肠道菌群变化，发现：饮食是决定肠道菌群组成主要因素。动物肥胖、胰岛素抵抗等疾病与高脂饲料摄入量有关。4组动物中，坏基因+坏饲料组应该病的最重，出乎意料，最健康组虽为好基因+好饲料组合；体重最重、胰岛素抵抗最严重组合是好基因+坏饲料组。,基因完好动物在食用大量不健康饲料
12、后比基因有先天缺陷动物病的还重！研究人员发现一种叫硫酸盐还原菌病菌，随着动物高脂饲料摄入量增加其数量增加明显。好基因+好饲料组合，此菌不到1%；病的最重的好基因+坏饲料组合，此病菌数量最高，达5%。硫酸盐还原菌本身是病菌，可引起炎症反应。,病菌把硫酸盐还原成硫化氢，过量硫化氢引起肠上皮细胞基因突变，增加罹患结肠癌风险。腐蚀肠壁，提高通透性，使更多内毒素进入血液，引起慢性炎症，最后造成糖尿病、肥胖、冠心病等慢性病。,实验鼠有了人类免疫系统 验证新药将更加准确,日本九州大学医学院的科学家宣布，他们成功为一只鼠进行移植手术，使其获得了人类免疫系统。使用这种实验鼠获得研究成果将更适用于人类，将为诸如开
13、发更安全药物，了解疾病病理机制等方面提供更准确有效模型。,朝日新闻报道，为培育这种特殊实验鼠，研究人员首先挑选出大量出生不足48个小时小鼠，通过基因操作使这些实验鼠免疫系统停止工作，接着向实验鼠头部静脉中注射人类造血干细胞。研究人员发现，这些人类造血干细胞顺利在实验鼠骨髓中“扎根”，并分化成各种人类免疫细胞。,虽然实验鼠原有的免疫细胞仍有少部分残留，但是绝大部分已经被人类免疫细胞替代。实验鼠被广泛应用于医学研究和药学开发实验。鼠体内有多种不同的免疫细胞，由于某些免疫细胞与人类的免疫细胞不尽相同，科学家们利用鼠所获取的实验结果往往不能直接应用于人类。,解释：某些新药，包括抗癌药物等，被应用于临床
14、治疗时会出现相反效果的原因。而在拥有人类免疫系统老鼠身上进行测试，将有助于解决这一难题。,铁过量可能会导致帕金森氏症法国健康与医学研究所宣布：铁元素过量会导致神经细胞退化从而引发帕金森氏症。向实验鼠体内注入一种毒素患帕金森氏症（鼠神经细胞内负责运送铁元素DMT1运转蛋白数量增加一倍铁在细胞中含量急剧上升）。对比试验：让运转蛋白丧失原有功能向实验鼠体内注入同样毒素，患帕金森氏症几率大大降低。,研究人员对患帕金森氏症病人大脑进行观察发现：产生病变的神经元中，铁含量大大超过正常人水平。 结论：铁对于机体正常运转必不可少，若过量会对脂类与蛋白质造成破坏，并引起细胞死亡。 帕金森氏症是由大脑内释放多巴胺
15、神经细胞死亡造成，多巴胺是一种关键神经递质，存于大脑黑质纹状体内。,外界压力可导致皮肤搔痒,德国与加拿大研究人员实验发现，情绪紧张激活实验鼠皮肤免疫系统导致鼠罹患皮肤疾病，造成皮肤发痒。研究人员认为，人在外界压力过大时也会产生类似生理反应。实验：应用一些措施让一组鼠情绪紧张，发现大量白细胞涌向鼠皮肤，鼠感到紧张时，皮肤免疫系统会被激活。皮肤具有免疫功能的细胞反应过度即会罹患皮炎及牛皮癣等症。,冷冻小鼠的健康克隆体目前的克隆技术需要两个活的完整细胞，一个用于贡献出它的遗传物质，另一个用于接纳转入的DNA。尽管用一个冷冻的生物体培育一个健康的克隆体长久以来存在争议，科学家相信被冷冻细胞中形成的冰晶
16、将会破坏DNA以及细胞本身，因此阻止了成功的复制。 Teruhiko Wakayama及其同事报告了一种技术，在零下20摄氏度保存了16年的小鼠尸体培育出活克隆鼠。冷冻小鼠解冻之后，科学家从脑组织死亡细胞里收集了细胞核，把细胞核注入了一个卵空壳产生克隆胚胎。用克隆胚胎培育出胚胎干细胞系，产生12个健康克隆小鼠。,其它冷冻器官中提取的细胞核也可能用于培育可存活胚胎，比来自脑细胞细胞核的成功率低得多。科学家提出他们的技术有可能利用猛犸象和其他已灭绝的哺乳动物的冷冻残骸进行进一步研究。 日本科学家称，他们成功进行一次克隆实验，使得一只死亡并冷冻长达16年的老鼠“复活”。这是科学家们首次成功克隆存放如此长时间冷冻动物，此技术未来将有望使得猛犸象和剑齿虎等早已灭绝的动物重新复活。,克隆实验受到道德卫士们的批评与指责，实验结果令他们惶惶不安。批评者认为，随着这一实验的成功，人类克隆已近在咫尺，也许只是时间问题。如果有人愿意将死亡的亲戚复活，就可以把其尸体冰冻储藏起来以待克隆。这将可能导致产生一个恐怖新行业-克隆行业。人们只要把遗体冰冻起来，就有希望有朝一日通过克隆复活。 也许克隆人还可以拥有完整的回忆，也许可以克隆出一个除了外表不同其他完全相同的个体。这是自克隆羊多莉出生后的最新克隆研究成果。,
