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1、第八章、遗传性疾病,儿内一科 吴昱,定义,遗传性疾病：遗传物质发生改变而引起的由致病基因所控制的疾病，具有先天性、终身性和家族性的特征。,遗传性疾病的分类,染色体病 单基因遗传性疾病 常染色体显性遗传 软骨发育不全 常染色体隐性遗传 苯丙酮尿症、白化病 X连锁隐性遗传 血液病、进行性肌营养不良 X连锁显性遗传 抗D佝偻病 Y连锁遗传 外耳道多毛症、性腺发育不全,遗传性疾病的分类,多基因遗传性疾病 高血压、2型糖尿病 线粒体病 线粒体脑肌病 基因组印记 15q11-13 Prader-Willi综合征（PWS） 父源性 多食、肥胖、身材矮小、发育迟缓、出生后低张力、性腺功能低下以及生长激素缺乏为
2、特征。 Angelman综合征 母源性 发育迟滞、特殊外貌、阵发性发笑、共济失调、惊厥发作为特征。,遗传咨询主要对象,已经确诊或怀疑为遗传性疾病的患者及其家属； 连续发生不明原因疾病的家庭成员； 疑与遗传有关的先天性畸形、病因不明的智力低下患者； 易位染色体或致病基因携带者； 不明原因的反复流产、死胎、死产、或不孕不育夫妇； 性发育异常者； 孕早期接触放射线、化学毒物、致畸药物或病原生物感染者； 有遗传性疾病家族史并拟结婚或生育者。,第二节、染色体病,唐氏综合症（21-三体综合征）,核型分析,G显带（Giemsa染色） 人类细胞染色体数 23对 （46条）： 22对常染色体（autosome）
3、,一对性染色体（sexchromosome）。染色体核型： 男性46，XY;女性46，XX 。 正常人每一个配子含22+X 或22+Y的一个染色体组称单倍体（haploid, n）。 一组来自父、母双方的两条染色体（单倍体）23对染色体称为二倍体（diploid, n）,核型分析（karyotype analysis）: 应用核显带技术将一个细胞的全部染色体按标准配对排列进行分析诊断。,人体 2n=46卵子 精子1n=23 1n=23 受精卵2n=46,人类染色体命名的国际体制（ISCN2013）,染色体序号 臂的符号 区的符号 带的符号（亚带、次亚带的符号） 例：1p31表示第1号染色体，短
4、臂，3区，1带。 1p31.11,染色体病,由于各种原因引起的染色体数目和（或）结构异常的疾病，通常累及数个甚至上百个基因。 常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍，故又称染色体畸变综合征。 新生儿中总发生率0.6%，性染色体异常占0.22%，常染色体异常占0.40%。 常发生在亲代生殖细胞形成过程中。,染色体数目异常,多倍体 三倍体、四倍体 非整倍体 超二倍体（三体，21-三体，47，XX（或XY），+21） 亚二倍体（单体，Turner综合征，45，X） 嵌合体,染色体结构异常,缺失 易位 倒错 插入（重复） 环状染色体 等臂 平衡性结构异常，非平衡性结构异常,丢失,倒
5、位,易位,易位,环状染色体,等臂染色体,染色体畸变的原因： 1 母亲妊娠年龄过大 2 放射线 3 病毒感染 4 化学因素 5 遗传因素,“三联征”,先天性多发畸形 智力和生长发育迟缓 特殊皮纹,21三体综合征（21 trisomy syndrome） Down综合征 先天愚型,遗传学基础 生殖细胞在减数分裂形成配子时，或受精卵在有丝分裂时21号染色体 不分离，使胚胎细胞多一条21号染色体。 发生率：1:10001:6000,遗传分型,标准型（游离型） 95%，47，XX（XY），+21 生殖细胞形成过程中减数分裂不分离 母方95%，父方5% 易位型 2.5%5%，46，XX（XY），der（1
6、4；21）（q10；q10），+21 发生在近着丝粒染色体的相互易位，13号、14号 嵌合型 2%4%，46，XX（XY）/47，XX（XY），+21 受精卵早期分裂不分离 低于9%可以不发病,临床表现 1 智能落后（IQ2060） 2 生长发育迟缓 3 特殊面容 4 皮纹特点:atd角增大。正常45o （49-年龄） 5 伴发畸形,诊断与鉴别诊断根据临床表现诊断不难 特殊面容 发育落后 智力低下 皮纹特点 确诊靠核型分析 与甲减鉴别,遗传咨询 患儿核型 父 母 再现率% 标准型 正常 正常 1正常 患者 50 D/G易位 正常 携带者 1015携带者 正常 4 21/14易位 正常 携带者 1015 携带者 正常 5 21/21易位 正常 携带者 100携带者 正常 100 嵌合型 正常 正常 少,治疗：无 治疗办法强化训练和教育治疗并发症,重点内容： 本病的临床特征和诊断 本病的染色体畸变的分型和各型的遗传特点 病因和预防,
