2018-2019版高中化学 专题2 有机物的结构与分类 第二单元 有机化合物的分类和命名 第2课时课件 苏教版选修5

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1、第2课时 有机化合物的命名,专题2 第二单元 有机化合物的分类和命名,学习目标定位 1.掌握简单有机物的习惯命名。 2.能记住系统命名法的几个原则。 3.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。 4.能根据名称写出有机物的结构简式,并能判断给出有机物名称的正误。,新知导学,达标检测,内容索引,新知导学,1.烷烃习惯命名法 (1)根据烷烃分子里所含 数目来命名, 数加“烷”字,就是简单的烷烃的命名。 (2)碳原子数在十以内的,从一到十依次用_ _来表示;碳原子数在十以上的用 表示。如:CH4名称为 ,C5H12名称为戊烷,C14H30名称为 。,一、烷烃的命名,碳原子,

2、碳原子,甲、乙、丙、丁、戊、己、,庚、辛、壬、癸,中文数字,甲烷,十四烷,(3)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。 ;, ;, 。,正戊烷CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷,新戊烷,正,异,新,2.烷基命名法 (1)烃分子失去一个 所剩余的原子团叫烃基。 (2)甲烷失去一个H原子,得到 ,叫 ;乙烷失去一个H原子,得到 ,叫乙基。像这样由烷烃失去一个 剩余的原子团叫烷基,烷基的组成通式为 。 (3)丙烷分子失去一个氢原子后的烃基有两种,正丙基的结构简式是,异丙基的结构简式是 。,氢原子,CH3,甲基,

3、CH2CH3,氢原子,CnH2n1,CH2CH2CH3,3.烷烃系统命名法 (1)分析下列烷烃的分子结构与其名称的对应关系,并填空:,位置,主链,个数,支链,(2)总结烷烃系统命名法的步骤 选主链,称某烷。选定分子中 为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。 编序号,定支链。选主链中 一端开始编号;当两个相同支链离两端主链距离相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。 取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基 ,再写取代基_。 不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。,最长的碳链,离支链最近的,编号,名称,例如: 名称为 。,3-甲基-4-乙基己烷,烷

4、烃的命名 (1)系统命名法书写顺序的规律 阿拉伯数字(用“,”隔开)-(汉字数字)支链名称、主链名称 (取代基位置) (取代基总数,若只有一个,则不用写),(2)烷烃命名的原则,最长:含碳原子数最多的碳链作主链 最多:当有几条不同的碳链含碳原子数相同时,选择含支链最多的一条作为主链,选主链,最近:从离支链最近的一端开始编号 最简:若有两个不同支链且分别处于主链两端同等距离,则从简单的一端开始编号 最小:取代基编号位次之和最小,编序号,(3)烷烃命名的注意事项 取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。 相同取代基要合并,必须用中文数字表示其个数。 多个取代基位置间必须用逗号“,”分隔。 位置与名称间必

5、须用短线“-”隔开。 若有多种取代基,必须简单写在前,复杂写在后。,例1 用系统命名法命名下列烷烃。,答案,(1) _。,(2) _。,(3) _。,2,4-二甲基己烷,2,5-二甲基-3-乙基己烷,3,5-二甲基庚烷,(4) _。,答案,2,4-二甲基-3-乙基己烷,例2 下列烷烃的命名是否正确?若有错误,请加以改正。,答案,解析,(1) 2-乙基丁烷,(2) 3,4-二甲基戊烷,(3) 1,2,4-三甲基丁烷,(4) 2,4-二甲基己烷,答案 (1)、(2)、(3)命名错误,正确的烷烃命名分别是(1)3-甲基戊烷,(2)2,3-二甲基戊烷,(3)3-甲基己烷。 (4)正确。,解析 (1)、

6、(3)选错了主链,(1)中主链不是最长的,(3)中误把主链末端当成了取代基。 (2)是起点定错了,应是离支链最近的一端为起点:,。,1.烯烃、炔烃的命名 (1)选主链:将含 的最长碳链作为主链,并按主链所含_ 数称为“某烯”或“某炔”。 (2)编号位:从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号 定位。,二、带有官能团的有机化合物的命名,双键或叁键,碳原子,双键或叁键,(3)写名称:先用中文数字“二、三”在烯或炔的名称前表示双键或叁键的 ;然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示双键或叁键的 (用碳碳双键或碳碳叁键碳原子的最小编号);最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。,个数,位置,如:

7、 命名为 ;命名为 。,3-甲基-1-丁炔,2-甲基-2,4-己二烯,2.二烯烃、醇的命名 仿照烯烃、炔烃命名方法,命名下列物质,(1),(2),;,;,2-乙基-1,3-丁二烯,3-乙基-3-己醇,(3),(4),;,;,(5),。,1,3-丙二醇,3-甲基-2-丁醇,2-甲基丁醛,烯烃、炔烃和其他衍生物的命名方法步骤,(1)选主链,定名称:将含 的最长碳链作为主链,称为“某烯”或“某炔”或“某醇”或“某醛”等。 (2)近官能团,定号位:从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 (3)官能团,合并算:用阿拉伯数字标明官能团的 (如是双键或叁键,只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字)

8、。用“二”“三”等表示官能团的 。,官能团,官能团,位置,个数,例3 (2018南京溧水中学高二期末)下列有机物命名正确的是,答案,解析,A.,2-乙基丙烷,B.CH3CCCH2CH3 2-戊炔,C. 1,3,4-三甲苯,D. 2-甲基-2-丙烯,解析 烷烃的命名,不能出现2-乙基,否则说明选取的主链不是最长碳链,该有机物最长碳链含有4个C,主链为丁烷,在2号C含有1个甲基,有机物正确命名为2-甲基丁烷,A项错误; 炔烃的命名选取含有碳碳叁键的最长碳链为主链,从距离碳碳叁键最近的一端开始编号,CH3CCCH2CH3的名称为2-戊炔,B项正确; 选取位次和最小的甲基为起点,名称为1,2,4-三甲

9、苯,C项错误; 编号方向错误,应该从距离碳碳双键最近的一端开始编号,该有机物正确命名为2-甲基-1-丙烯,D项错误。,例4 (1)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_。 (2)有机物 的系统命名是_。将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_。,答案,解析,3-甲基-1-丁烯,2-甲基丁烷,5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔,2,3-二甲基-5-乙基庚烷,1.用习惯命名法,写出下列有机物的名称。,三、环状化合物的命名,甲基环己烷,甲苯,乙苯,邻甲基苯酚,2.用两种方法对下列有机物命名。,(1)系统命名法 、 、 、 。 (2)习惯命名法 、 、 、

10、 。,1,2-二甲苯,1,3-二甲苯,1,4-二甲苯,1,4-苯二酚,邻二甲苯,间二甲苯,对二甲苯,对苯二酚,环状化合物的命名方法 (1)以 作为母体,环的侧链作为取代基。 (2)若有多个取代基,可对环编号或用邻、间、对来表示。 (3)从官能团连接的碳原子开始编号。,环,例5 (2018徐州高二期末)下列有机物与其名称相符的是,答案,解析,A. 2-乙基丙烷,B. 2-甲基-3-丁烯,C. 环己酚,D. 1,2-二甲苯,解析 A项最长碳链为4个碳原子,名称为2-甲基丁烷,错误; B项名称为3-甲基-1-丁烯,错误; C项为环己醇,错误; D项为1,2-二甲苯,也叫作邻二甲苯,正确。,解析 苯的

11、同系物命名时,以苯环为母体,侧链作取代基。编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号,然后按顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小。,例6 下列有机物命名是否正确?若不正确,请写出正确的名称。 (1) 苯基甲烷_。,答案,解析,(2) 二乙苯_。,(3) 1,4-二甲基-6-乙基苯_。,甲苯,邻二乙苯(或1,2-二乙苯),1,4-二甲基-2-乙基苯,方法点拨,苯的同系物的命名方法 (1)以苯作为母体,苯环侧链的烷基作为取代基,称为“某苯”。 (2)若苯环上有两个或两个以上的取代基时,则将苯环进行编号,编号时从小取代基开始,并沿使取代基位次和较小的方向进行。 注意 当苯环上含有不饱和

12、烃基或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。如,的名称为苯乙烯;,的名称,为苯乙炔。,学习小结,(1)有机物命名时选好主链是命名的最关键的一步,然后是编序号,就近、就简、最小是编序号时遵循的三条原则。同时书写要注意规范,数字与汉字之间用“-”隔开,数字之间用“,”隔开。 (2)烯烃、炔烃(或烃的衍生物)中都含有官能团,在命名时要注意到官能团对命名的影响,选择主链时要选择含有官能团的碳链为主链。,达标检测,1.有机物(CH3CH2)2CHCH3的名称是 A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基戊烷 D.3-乙基丁烷,答案,1,2,3,4,5,解析 将该物质的结构简式变形为,解析,2

13、.下列选项中是3-甲基-2-戊烯的结构简式的是,答案,解析,1,2,3,4,5,解析 根据有机化合物的名称写出其结构简式,然后对比判断即可。书写时可按如下过程:先写主碳链,再标官能团,最后补充氢原子。,3.(2017如东高级中学高二期中)已知丙烷的分子结构可简写成键线式结 构 。有机物A的键线式结构为 ,有机物B与等物质的量的 H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是 A.有机物A的一氯代物只有5种 B.用系统命名法命名有机物A,名称为2,2,3-三甲基戊烷 C.B的结构可能有3种,其中一种名称为3,4,4-三甲基-2-戊烯 D.若有机物C与H2以12加成生成A,则C的结构只有1种,答案,

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