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1、需氧革兰阳性杆菌及检验,华中科技大学同济医学院附属协和医院熊 艳,革兰阳性杆菌菌属间的鉴别,第一节 棒状杆菌属,棒状杆菌属的共同特征,革兰阳性多形态杆菌 无荚膜、无鞭毛、无芽胞 细菌呈不规则栅栏状排列 需氧或兼性厌氧 触酶试验阳性 细胞壁结构和血清学分析，证实与分枝杆菌属、奴卡氏菌属有共同的成分。,一白喉棒状杆菌,（一）生物学特性,形态与染色 培养特性 菌落特征 生化反应 抗原构造 抵抗力,2018/9/20,形态与染色,细长弯曲、一端或两端膨大的革兰阳性杆菌。无荚膜、无芽胞、无鞭毛、无菌毛。细菌排列呈散在L、V、Y字形及不规则栅栏状。,用美蓝、Neisser法、Albert法等染色时，在细菌
2、的一端或两端有浓染的颗粒，此颗粒与菌体着色不同，称为异染颗粒，为本菌重要形态学特征，对鉴别细菌有重要意义。,2018/9/20,培养特性,需氧或兼性厌氧，生长温度为1540，最适生长温度为3537，pH7.27.8。,营养要求高，在普通培养基上虽能生长，但生长不良，形态不典型，大多需要特殊氨基酸。在加有血液、血清或鸡蛋的培养基上生长迅速，形态典型，异染颗粒明显。,菌落特征,血平板：灰白、狭窄溶血环。 鸡蛋斜面和血清斜面：生长迅速，灰白色有光泽菌落。 亚碲酸钾血平板：为选择培养基，菌落呈黑色。菌落分为重型、轻型或中间型。,2018/9/20,生化反应,触酶（+），氧化酶（-） 能分解葡萄糖、麦芽
3、糖、果糖等，产酸不产气。 不分解乳糖、多数不分解蔗糖。 靛基质试验、明胶液化、尿素分解,抗原构造,菌体O抗原：与分枝杆菌、奴卡菌有共同抗原。K抗原：型特异性抗原，不耐热。,抵抗力,对湿热和一般消毒剂敏感。对冷和干燥有一定抵抗力。,（二）致病性,致病物质：白喉外毒素 由携带-棒状杆菌噬菌体的白喉杆菌产生。 作用机制：抑制细胞内蛋白质的合成。 经呼吸道飞沫传播，引起白喉。 假膜脱落阻塞呼吸道是白喉早期死亡的主要原因。 中毒性心肌炎是白喉晚期死亡的主要原因。,（三）免疫性,抗白喉免疫主要依靠白喉抗毒素的中和作用。成人绝大多数具有免疫性，主要由于隐性感染所获得的免疫力。锡克试验用于检测机体有无白喉抗毒
4、素抗体存在。,（四）微生物学检验,标本采集 检验程序 检验方法 生化反应 毒力试验,标本采集,用无菌长棉拭子，从疑为假膜的边缘采集分泌物。 未见假膜的疑似患者或带菌者可采集鼻咽部或扁桃体粘膜上的分泌物。,检验程序,咽拭标本,亚碲酸钾血平板,观察菌落特征,直接涂片革兰染色 异染颗粒染色,血平板,吕氏血清斜面,直接涂片革兰染色 异染颗粒染色,涂片染色镜检生化反应毒力试验,检验方法,标本直接涂片革兰染色：观察形态、染色性异染颗粒染色：观察异染颗粒初步报告：检出形似白喉棒状杆菌分离培养吕氏斜面：生长迅速，涂片镜检异染颗粒明显亚碲酸钾血平板：黑色菌落,生化反应,根据糖发酵是否产酸可鉴别棒状杆菌中的不同种
5、。白喉棒状杆菌发酵葡萄糖、麦芽糖产酸，不分解蔗糖；尿素酶（）、硝酸盐还原试验（+）等可用于与其他棒状杆菌的鉴别。,毒力试验,意义：是鉴定白喉杆菌为致病菌株的重要依据 方法艾立克平板毒力试验对流电泳法协同凝集试验动物实验,二其他棒状杆菌,第二节 需氧芽胞杆菌属,芽胞杆菌属共同特点,绝大多数菌种在有氧条件下形成不大于菌体横径的芽胞 除炭疽芽胞杆菌外均有动力和溶血能力 非抗酸性 营养要求不高，在普通培养基上生长良好,一炭疽芽胞杆菌,（一）生物学特性,形态与染色 培养特性 菌落特征 生化反应 抗原构造 抵抗力,2018/9/20,形态与染色,为致病菌中最大的革兰阳性杆菌，两端齐平或凹陷，呈竹节状，单个
6、或呈短链状排列。无鞭毛，形成芽胞，有毒菌株可形成荚膜。,人工培养或在外界环境中易产生芽胞，在活体或完整未经解剖的尸体内不形成芽胞，所以炭疽病尸体严禁解剖。,2018/9/20,培养特性,需氧或兼性厌氧。营养要求不高，普通培养基上生长良好。,2018/9/20,菌落特征,普通琼脂平板：菌落扁平、粗糙，不透明灰白色，无光泽，边缘不整齐，在低倍镜下可见到菌落边缘呈卷发状。 血液琼脂平板：培养1215h，菌落周围无溶血环，1824h后可有轻微溶血，而其他需氧芽胞杆菌大多数溶血明显而快速。 液体培养基中呈絮状生长 明胶培养基中呈倒置的杉树 有毒株在NaHCO3培养基中形成荚膜，菌落呈粘液状，有拉丝。,有
7、毒株在NaHCO3血琼脂平板上置5%CO2环境中培养1824h，可产生荚膜，菌落由粗糙型变为粘液型，而呈现半圆形，突起，有光泽的菌落。以接种针挑取时呈拉丝状，此为鉴别菌落要点，而无毒株则形成粗糙型菌落。,生化反应,分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气。不分解乳糖。触酶（+），VP（），吲哚（），尿素（） 。,抗原结构,炭疽毒素：由保护性抗原、致死因子、水肿因子组成的蛋白质复合物，后两者单独不能发挥生物活性作用，都必须与保护性抗原组合才能引起实验动物的水肿致死。具有抗吞噬作用和免疫原性，故患炭疽后有免疫力。荚膜抗原：与细菌毒力有关，失去荚膜后毒力也就消失。该抗原具有高度特异性，在临床诊断中有鉴别
8、诊断价值。,2018/9/20,菌体抗原：耐热、耐腐败，无毒性，有种特异性。芽胞抗原：芽胞的外膜含有抗原决定簇，与皮质层一起组成炭疽芽胞杆菌芽胞的特异性抗原，此抗原具有免疫原性和血清学诊断价值。,Ascoli热沉淀反应：感染动物尸体组织浸出液煮沸半小时后，耐热的菌体抗原不被破坏，能与特异性抗体发生环状沉淀反应，称Ascoli热沉淀反应，对炭疽病具有一定的诊断价值。,抵抗力,本菌繁殖体抵抗力与其它细菌相同，芽胞抵抗力很强。在干燥的土壤或者皮毛中可存活20余年。芽胞对碘和氧化剂敏感。耐药性：本菌对磺胺类、青霉素、四环素、环丙沙星敏感。,（二）致病性与免疫性,致病物质：炭疽毒素、荚膜 所致疾病经多途
9、径感染，引起炭疽病。临床类型：肺炭疽、肠炭疽、皮肤炭疽、败血症。属人畜共患传染病，死亡率高。 免疫性：病后可获得持久性免疫力，再次感染者甚少。,（三）微生物学检验,标本采集 检验程序 检验方法,标本采集,标本采集病人血液、痰、粪便、渗出液、脑脊液等。死亡病畜标本：死于败血症的动物，严禁宰杀、解剖，可在消毒皮肤后割取耳朵、舌尖、采集少量血液。污染物品：皮革、兽毛、土壤等。标本处理：无杂菌污染标本直接接种，有杂菌污染标本先加热杀死繁殖体和杂菌再接种。,已处理标本,直接涂片,增菌培养,分离培养,Ascoli试验,革兰染色 荚膜染色,初步报告,血平板 戊烷脒琼脂平板,可疑菌落,菌落涂片 染色镜检,鉴定
10、试验,肉汤培养,动物实验,动物死亡,分离培养,噬菌体裂解 串珠试验 青霉素抑制试验,检验方法,涂片染色镜检革兰染色：涂片后升汞固定，革兰染色发现革兰阳性粗大杆菌、有荚膜，呈竹节样排列可初步报告。 分离培养：一般接种血平板，37培养24h后观察菌落特点。污染的标本先加热处理再接种。 动物试验：注射部位胶样水肿，肝脾肿大，出血等。在芽胞杆菌属中，除蜡样芽胞杆菌毒素对动物有致病作用外，炭疽芽胞杆菌是唯一具有致病力者。,鉴定试验,青霉素抑制试验炭疽芽胞杆菌在含5 IU/ml的青霉素培养基上能生长，而在含10、100 IU/ml的青霉素培养基上受到抑制不生长。,鉴定试验,串珠试验 与类炭疽芽胞杆菌鉴别炭
11、疽芽胞杆菌受低浓度青霉素作用后，在形态上发生明显的变化。如将本菌幼稚培养物接种于含0.050.5U/ml青霉素的培养基上，376h，菌体肿大呈圆珠状，称串珠反应。此反应可能与青霉素抑制细菌胞壁的合成作用有关，为炭疽杆菌所特有，可用于与其他类炭疽芽胞杆菌的鉴别。,鉴定试验,青霉素和串珠联合试验噬菌体裂解试验 与类炭疽芽胞杆菌鉴别NaHCO3毒力试验有毒力的炭疽杆菌形成荚膜，菌落呈粘液型，无毒力的炭疽杆菌不形成荚膜，菌落呈粗糙型。,2018/9/20,鉴定试验,植物凝集素试验根据炭疽芽胞杆菌菌体多糖是植物凝集素受体的原理。Ascoli热沉淀试验 用已知的抗炭疽杆菌抗体测定标本中未知的抗原。炭疽杆菌
12、沉淀原具有耐高热特征，在尸体组织和皮毛中数年仍能检出，故可作追溯性诊断。,炭疽芽胞杆菌与其它需氧芽胞杆菌的鉴别,二蜡样芽胞杆菌,（一）生物学特性,形态与染色 培养特性 菌落特征 生化反应 抵抗力,形态与染色,革兰阳性大杆菌，两端较钝、链杆状，长短不一，有鞭毛，无荚膜，可形成芽胞。,2018/9/20,培养特性,需氧或兼性厌氧，营养要求不高。,普通琼脂平板：可形成圆形、隆起、灰白色、不透明、R型蜡滴样大菌落。 血琼脂平板：菌落呈浅灰色，似毛玻璃状，菌落周围有或溶血。,乳光反应或卵黄反应：在卵黄琼脂平板上生长迅速，培养3h后，虽看不到菌落，但该菌可分解卵磷脂而形成白色的混浊环，即为乳光反应或卵黄反
13、应。,生化反应,分解葡萄糖、麦芽糖、蔗糖，产酸不产气，不分解乳糖。VP（+），液化明胶。,抵抗力,耐热，抵抗力强, 能耐受10030min。,（二）致病性,条件致病菌，主要引起食物中毒。 临床上分为两种类型：腹泻型：由不耐热的肠毒素引起。呕吐型：由耐热的肠毒素引起。,（三）微生物学检验,1标本采集 除进行本菌的分离培养外，必须作活菌计数。因暴露于空气中的食物，在一定程度上都受本菌污染，故不能因分离出蜡样芽胞杆菌则认为是引起食物中毒的病原菌。 2检验程序,3检验方法,直接镜检：活菌计数 ：一般认为蜡样芽胞杆菌的活菌数大于105 /mL时，即有发生食物中毒的可能。 分离培养 ：鉴定,第三节 产单核
14、李斯特菌,一生物学特性,形态与染色 培养特性 生化反应 抗原结构 抵抗力,2018/9/20,（一）形态与染色,革兰阳性小杆菌，直或稍弯，常呈V字形成对排列，有时呈丝状，偶尔可见双球状。多数菌体一端较大，似棒状，易误认为是污染的类白喉棒状杆菌；又因菌体短小，三、五成链，并有溶血性，易与链球菌混淆，用触酶试验加以区别。,在2225环境中形成4根鞭毛，故在25肉汤培养液中运动活泼；而在37时仅形成1根鞭毛，动力缓慢。,2018/9/20,（二）培养特性,需氧或兼性厌氧，营养要求不高。445均能生长，最适温度3037。因在4能生长，故可进行冷增菌。初时菌落极小似露珠状、光滑透明，通过侧光微显蓝绿色，
15、37培养数日，菌落增大变成灰暗，血平板上的菌落有狭窄的溶血环。,（三）生化反应,12d内发酵葡萄糖、果糖、麦芽糖，产酸不产气，在310d内可发酵乳糖、蔗糖、阿拉伯糖。触酶阳性，VP（+），MR（+）。,2018/9/20,（四）抗原结构,分为4个血清型，1型主要感染啮齿动物，各型对人类均可致病，但以1a和lb最为多见。本菌与葡萄球菌、链球菌、肺炎链球菌及大肠埃希菌等具有共同抗原。,（五）抵抗力,在土壤、粪便、饲料中能长期存活。 耐盐、耐碱、不耐酸。 对热敏感，对般消毒剂敏感，70的乙醇5min即可杀死本菌。,二致病性,本菌常伴随EB病毒引起传染性单核细胞增多症。,三微生物学检验,（一）标本采集
16、（二）检验程序,2018/9/20,（三）检验方法,1分离培养 2鉴定要点 形态染色：革兰阳性小杆菌。 溶血：本菌的溶血环很窄，往往把菌落刮去，方可见菌落下面的溶血环。 动力试验：25动力阳性。 4能生长,第四节 红斑丹毒丝菌,一生物学特性,形态与染色 培养特性 生化反应,2018/9/20,（一）形态与染色,革兰阳性杆菌，单个或形成短链状，粗糙型菌落形成长丝状。无鞭毛，无荚膜，无芽胞。,（二）培养特性,厌氧或微需氧菌。初次分离需在厌氧环境中培养，传代后在有氧条件下也能生长。,2018/9/20,（三）生化反应,氧化酶（），触酶（），发酵葡萄糖、乳糖，产酸不产气。,二致病性,红斑丹毒牡菌为红斑丹毒丝菌病的病原体。主要发生在鱼类、家畜、家禽和兔类，人类也感染发病。人接触动物或其产品经皮肤损伤而引起类丹毒。以局部感染为主，继而发展成淋巴管炎，可转变成关节炎。也可引起急性败血症或心内膜炎。,
