肿瘤的病因学与发病学机制

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1、第八节 肿瘤的病因学与 发病学机制 一、肿瘤发生的分子生物学基础,1. 原癌基因、癌基因及其产物(1) 原癌基因(proto-oncogene): 正常细胞中存在的编码促进细胞生 长的基因序列.(2) 细胞癌基因(cellular oncogene): 正常细胞中存 在的与病毒癌基因相 同的DNA序列,又称原癌基因.(3) 癌基因(oncogene): 由原癌基因衍生而来的具有转化细 胞能力的基因.,(一) 癌基因(oncogene),(4) 原癌基因产物和正常功能: 生长因子:VEGF、FGF、PDGF 信号转导蛋白: ras(GTP结合蛋白) 核调节蛋白: myc(转录活化蛋白) 细胞周期

2、调节蛋白: cyclin 、 CDK (周期素依赖激酶),2、原癌基因的激活: (1)激活方式: 突变:基因结构改变,产生具有异常功 能的癌蛋白. 基因过度表达:基因结构未变,由于调 节水平的改变所致.,(2)突变(mutation): 点突变(point mutation): ras基因结肠癌、肺癌 染色体重排(chromosomal rearrangements): 染色体易位、染色体倒转 基因扩增(amplification):N-myc神经母细胞瘤,主要癌基因,其活化方式和相关人类肿瘤,分类 原癌基因 活化机制 相关人类肿瘤,生长因子 PDGF-链 sis 过度表达 星形细胞瘤,骨肉瘤

3、 FGF hst-1 过度表达 胃癌 int-2 扩增 膀胱癌,乳腺癌 生长因子受体 EGF受体家族 erb-B1 过度表达 肺鳞癌 erb-B2 扩增 乳腺癌,胃癌 CSF-1受体 fms 点突变 白血病 ret 点突变 甲状腺癌,信号转导蛋白 GTP结合蛋白 ras 点突变 肺癌,结肠癌 酪氨酸激酶 abl 易位 白血病 核调节蛋白 转录活化因子 myc 易位 Burkitt淋巴瘤 N-myc 扩增 神经母细胞瘤 细胞周期调节蛋白 周期素 cyclinD 扩增 乳腺癌,肝癌 周期素依赖激酶 CDK4 扩增 黑色素瘤,分类 原癌基因 活化机制 相关人类肿瘤,主要癌基因,其活化方式和相关人类肿

4、瘤,主要抑癌基因和相关人类肿瘤,细胞表面 TGF- 生长抑制 结肠癌 E-cadherin 细胞粘附 胃癌,乳腺癌 浆膜下 NF-1 神经鞘瘤 细胞骨架 NF-2 不明 神经鞘瘤,脑膜瘤 胞浆 APC 抑制信号传导 胃癌,胰腺癌 细胞核 Rb 调节细胞周期 骨肉瘤,乳腺癌 p53 大多数人类肿瘤 WT-1 核转录 肾母细胞瘤 p16 抑制CDK 胰腺癌,食管癌,抑制ras信号传递,调节细胞周期和调亡,亚细胞定位 基因 功能 体细胞相关肿瘤,(3) 癌基因产物引起细胞转化的机制: 生长因子 生长因子受体 产生突变的信号转导蛋白 转录因子 细胞周期调节因子改变,(二)肿瘤抑制基因 (tumor s

5、uppressor gene),1. 正常细胞内存在的编码抑制细胞生长的基因序列。,2. 常见肿瘤抑制基因: (1) Rb基因: 功能调节细胞周期 失活受累细胞进入S期 持续增生 (2) p53基因: p53蛋白(野生型):核结合蛋白DNA修复 p53基因突变: 细胞不能进入G1期和DNA 修复恶变.,正常 p53 和突变p53基因作用,NF-1: 抑制ras信号传递 p16: 调节细胞周期 APC: 抑制细胞传导 WT-1: 核转录,(3)其它,bcl-2: 抑制细胞凋亡 bax p53,诱导细胞凋亡,(三)凋亡调节基因和DNA的修复调节基因,1.端粒:染色体末端的DNA重复序列, 其长短与

6、细胞寿命有关。 2.端粒酶:使缩短的端粒得以恢复。 体细胞:无端粒酶,复制50-70次。 生殖细胞 恶性瘤细胞,(四)端粒及端粒酶和肿瘤:,端粒酶活性 复制能力很强,单个基因改变不能导致恶变 几个癌基因激活 两 个以上抑癌基因失活 凋亡调节基因改变 DNA修复基因改变,(五)多步癌变的分子基础:,恶性转化,二、环境致癌因素与致癌机制,(一)化学致癌因素,直接作用 易感人群 诱发的主要肿瘤,烷化剂 白血病 氯乙烯 塑料工人 肝血管肉瘤苯 白血病 砷镍 炼镍工人 鼻癌、肺癌 铬 镉 接触者,化疗病人,主要的化学致癌物及易感人群和诱发的肿瘤,橡胶工人染料工人,矿工 农药工人,皮肤癌、肺 癌和肝癌,接

7、触者,鼻癌、肺癌,前列腺癌、肾癌,主要的化学致癌物及易感人群和诱发的肿瘤,间接作用 易感人群 诱发的主要肿瘤,芳香胺 膀胱癌 石棉纤维 矿工 多环芳烃 肺癌 胃癌 亚硝胺 肝细胞性肝癌,染料工人 橡胶工人,胸膜间皮瘤,吸烟 熏烤鱼肉,亚硝酸盐 污染食物,黄曲霉毒素,污染食物,肝细胞性肝癌,(二)物理致癌因素,1. 离子辐射:x、射线染色体易位 点突变白血病. 2. 紫外线照射:皮肤癌,(三)病毒和细菌致癌,1.RNA致瘤病毒: HTLV-1淋巴瘤HPV:生殖器区域鳞癌 EBV:淋巴瘤、鼻咽癌 HBV:肝细胞性肝癌3.幽门螺杆菌:胃恶性淋巴瘤,2.DNA致瘤病毒:,三、影响肿瘤发生、发展的内在因

8、素及其作用机制,(一)遗传因素 1.常染色体显性遗传:肾母细胞瘤 2.常染色体隐性遗传:Bloom综合症 易发生白血病.,3.作用 (1) 环境因素起协同作用, 环境因素更为重要。 (2) 对致癌因子易感性。 (3) 家族史:乳腺癌、胃肠癌、肝癌、 白血病。,1.肿瘤抗原: (1)特异性抗原 肿瘤胚胎抗原:AFP 肿瘤分化抗原:PSA,(二)宿主对肿瘤的反应肿瘤免疫,(2)相关抗原:,2.抗肿瘤免疫效应机制 (1)细胞免疫为主: CTL:对抗病毒所致肿瘤作用明显. NKC:直接杀伤肿瘤细胞. M:在溶解瘤细胞中起主要作用. (2)体液免疫为辅: 激活补体 介导NKC参加的ADCC.,3.免疫监视 (1)免疫缺陷病人恶性肿瘤发病率 (2)逃脱免疫监视因素: 无或弱抗原性瘤细胞存活. MHC MHC表达,协同因子 肿瘤产物抑制免疫反应:TGF- 细胞毒性T细胞凋亡,瘤细胞避开攻击,

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