伴性遗传上课用ppt课件

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1、她为何轻生? (摘自中国年轻女性自杀状况报告),在某山区,一个妇女生了四个孩子,都是女孩,周围的人瞧不起她,婆家瞧不起她,就连她自己也瞧不起自己,以为自己没本事,生不了儿子,便自杀了。,性别决定与伴性遗传,一、性别决定,科学家通过实验手段,在高倍显微镜下观察人类血淋巴细胞有丝分裂中期的染色体图。,女性,男性,染色体与性别决定,常染色体:男性、女性体内相同,性染色体:男性、女性体内不同,性染色体决定性别,女性性染色体,男性性染色体,一、性别决定,1、染色体与性别决定 2、人类性别决定的过程,人类的性别决定过程,亲 代,X,X,X,Y,X,X,X,配 子,Y,1:1,X,X,X,Y,子代,比例,1

2、 : 1,子代男女比例,理论上接近1:1,父方性染色体去向,儿子,女儿,人类性别决定方式称为XY型性别决定,X,我国出生人口性别比例现状,1999年千分之一人口抽样调查: 出生婴儿男、女性别比为119.35:100 。 2006年8月16日,中国社会科学院发布了报告: 2004年出生的婴儿中男女性别比已高达121.2100,严重偏离了正常值106 100。 报告认为,在2020年中国将有3000万男人找不到妻子。,二、伴性遗传,1、伴性遗传的概念,与性别相联系的遗传称为伴性遗传。,色盲,红?,绿?,用于检测色盲的图,据统计,我国男性红绿色盲患病率为7%,而女性红绿色盲患病率为0.5%。,红绿色

3、盲的发现过程,(17661844)是18世纪英国的大科学家,近代原子理论的创建人,他虽不是研究生物学的,却是世界上第一个发现色盲的人。,J.Dalton 1766-1844,红绿色盲的发现过程,J.Dalton 1766-1844,道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物-一双“棕灰色”的袜子,送给妈妈。妈妈却说:你买的这双樱桃红色的袜子,我怎么穿呢? 道尔顿发现,只有弟弟与自己看法相同,其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿对这件小事没有轻易地放过,道尔顿经过分析和比较发现,原来自己和弟弟都是色盲,为此他写了篇论文论色盲,成了第一个发现色盲症的人,也是第一个被发现的色盲症患者。

4、后人为纪念他,又把色盲症叫道尔顿症。,如左下图所示,控制某一性状的等位基因A、a 位于常染色体上,试根据图写出男性和女性的基因型。,男性:,女性:,A,A,a,a,Aa,Aa,男性:,女性:,A,A,a,a,Aa,Aa,如右下图所示,控制某一性状的等位基因A、a 位于性染色体上,试根据图写出男性和女性的基因型。,X X,A,a,A,X Y,XAXa,XAY,关于红绿色盲的解释,红绿色盲是一种隐性疾病控制红绿色盲的基因位于X染色体上,X染色体上的正常基因,X染色体上的红绿色盲基因,Y染色体上没有红绿色盲基因,请回答下列基因型所代表的表现型:,XBXB,XBXb,XbXb,XBY,XbY,色觉正常

5、女性(纯合体),色觉正常女性(色盲基因携带者),色盲女性,色觉正常男性,色盲男性,关于红绿色盲的解释,人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下:,B,B,X X,B,X Y,X X,X X,X X,X Y,X Y,B B,B,正常,正常,B b,正常,携带者,红绿色盲,红绿色盲,b b,b,男女患病率,二、伴性遗传,1、伴性遗传的概念,2、红绿色盲的六种婚配方式及其遗传特点,与性别相联系的遗传称为伴性遗传。,红绿色盲的六种婚配方式,P:,XbY 色盲男性,XBXB正常女性,Xb,XB,F1:,XBXb 女性携带者,XBY正常男性,Y,配子:,色盲男性和正常女性结婚后的遗传现象:,1 :

6、1,小结 1: 如果一个色盲男性和一个正常女性(纯合体)结婚, 生下的孩子无论是男是女,视觉都表现正常,没有 患色盲的,可是他们的女儿虽然不患色盲,但是她 在来自父方的X染色体上却带有色盲基因,因此是 色盲基因的携带者。,P:,XBY 正常男性,XbXb 色盲女性,XB,Xb,F1:,XBXb 女性携带者,XbY 色盲男性,Y,配子:,正常男性和色盲女性结婚后的遗传现象:,1 : 1,小结 2: 如果一个正常男性和一个色盲女性结婚,生下的孩子中,男性全是色盲;女性虽都不是色盲,但都是色盲基因的携带者 。显然,子女体内的色盲基因都来自母亲。,P:,XbY 色盲男性,XBXb女性携带者,Xb,XB

7、,F1:,XBXb 女性 携带者,Y,XBY正常男性,配子:,色盲男性和女性携带者结婚后的遗传现象:,1 : 1 : 1 : 1,Xb,XbXb 色盲女 性,XbY 色盲男性,小结 3: 如果色盲男性和携带色盲基因的女性结婚,在他们的子女中,男性有半数是视觉正常的,另一半是色盲患者。女性中也有半数是色盲患者,但另一半是色盲基因携带者。,男性色盲 女性携带者, 配子 子代,亲本 配子子代,XbY,XBxb,亲本,XB,xb,Xb,Y,XBXb,XBY,XbY,XbXb,女性携带者,男性色盲,男性正常,女性色盲,1 : 1 : 1 : 1,分析:,1、子代中男女色盲的患病概率。 2、父母致病基因传

8、递有何规律。,1 : 1,红绿色盲遗传特点:,男性患者多于女性患者。,父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿,不能传递给儿子。,母亲的致病基因既可以传递给女儿,也可以传递给儿子。,男性正常 女性色盲,XBXb,XbY,XB Y,Xb,女性携带者,男性色盲,XBY XbXb,红绿色盲遗传规律:,父亲的致病基因只能随X染色体传递给女儿,不能传递 给儿子;而母亲的致病基因既能传递给女儿,也能传递给儿子。,而且一般地说,色盲这种病是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。这样的现象遗传学上称为绞花遗传。,红绿色盲的六种婚配方式,练习一 :,某女同学是红绿色盲患者,其原因是_。A.父色盲,母正常B.父正常,母

9、携带者C.父正常,母色盲D.父色盲,母携带者,女同学,b,b,B,练习二:分析,如果你是一位遗传病咨询师,现有一对表现型正常的夫妇,但女方的父亲是红绿色盲患者,如果他们生育下一代,作为咨询师,你能给他们什么建议?,练习:有一男同学患有色盲,但他的父母、祖父母、外祖父母色觉都表现正常。想一想,应如何解释这一遗传现象。,图解:,XbY,父亲,母亲,(正常),色盲儿子,XBY,XBXb,祖父,祖母,(正常),(正常),XBY,XBXB XBXb,外祖父,外祖母,(正常),(正常),XBY,XBXb,(正常),遗传系谱图:,色觉正常女性,色觉正常男性,女性色盲患者,男性色盲患者,学生练习题:下图是一个

10、家族中某种伴性遗传病系谱,显性基因为 B,隐性基因为 b,请分析回答 :,XBXb,25%,50%,XBXB,1,4,阅读知识,血友病也是一种较常见的伴性遗传病,它的遗传方式和红绿色盲很相似,均属隐性基因的伴性遗传,只是血友病基因在群体中出现的频率要比色盲基因少得多。血友病是十分危险的,因患者的血浆中缺乏抗血友病球蛋白,所以不能凝血。患者只要轻微碰破皮肉,伤口不会自然止血,往往流血不止,一般以皮下和肌肉出血为最多,出血区常常形成瘀斑、血肿。, 历史 上最有名的血友病携带者是英国的维多利亚女皇,她有四个子女,大儿子里奥波得患血友病,早亡;另一儿子爱德华七世正常,后来英国皇室就由他传下来,所以现在的英国皇室没有血友病患者。维多利亚有两个女儿是血友病基因的携带者,她的一个外孙女和沙皇尼古拉二世结婚,生下的独子是个血友病患者,另一个外孙女嫁到西班牙皇室,从而造成了这两个皇族中出现血友病患者。,皇族病,思考题:伴性遗传与常染色体遗传有何不同?,常,

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