老年科原发性骨质疏松症诊治指南

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1、原发性骨质疏松症诊治指南(2011),定义,骨质疏松症(osteoporosis, OP) WHO:是一种以骨量低下,骨微结构损坏,导致骨脆性增加,易发生骨折为特征的全身性骨病。,2001年NIH:以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病,骨强度反映骨骼的两个主要方面,即骨矿密度和骨质量。,分类,原发性: 绝经后骨质疏松症(型):一般发生在妇女绝经后510年内 老年骨质疏松症(型):一般指老年人70岁后发生的骨质疏松 特发性骨质疏松:主要发生在青少年,病因不明 继发性:指由任何影响骨代谢的疾病和(或)药物导致的骨质疏松,流行病学,目前,我国60岁以上老龄人口估计有1.73亿 20032

2、006年全国性大规模流行病学调查显示,50岁以上人群以椎体和股骨颈密度值为基础的骨质疏松症总患病率女性为20.7%,男性为14.4%。 女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(40%)高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和,男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性(13%)高于前列腺癌。,流行病学,骨质疏松的严重后果是发生骨质疏松性骨折(脆性骨折),即在受到轻微创伤或日常活动中即可发生的骨折。 常见部位是脊椎、髋部和前臂远端。 脆性骨折的危害很大,导致病残率和死亡率的增加。如发生髋部骨折后一年之内,死于各种合并症者达20%,而存活者中约50%致残,生活不能自理。,临床表现,疼痛:腰背疼痛或周身骨骼疼痛,负

3、荷增加时疼痛加重或活动受限 脊柱变形:可有身高缩短和驼背,脊柱畸形和伸展受限。胸椎压缩性骨折会导致胸廓畸形,影响心肺功能;腰椎骨折可能会改变腹部解剖结构,导致便秘、腹痛、腹胀、食欲减低和过早饱胀感等。 骨折:脆性骨折指低能量或非暴力骨折,如从站高或者小于站高跌倒或其他日常活动而发生的骨折为脆性骨折。常见部位为胸、腰椎、髋部、桡尺骨远端和肱骨近端。,危险因素,1、固有因素: 人种(白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑人) 老龄;女性绝经;母系家族史 2、非固有因素: 低体重,性腺功能低下 吸烟,过度饮酒,饮过多咖啡 体力活动缺乏(制动) 营养失衡:蛋白质摄入过多或不足,高钠饮食 钙和维生素D缺

4、乏(光照少或摄入少) 有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物,风险评估,1、国际骨质疏松症基金会(IOF)骨质疏松症一分钟测试题 (1)您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼? (2)您的父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折的情况? (3)您经常连续3个月以上服用“强的松”等激素类药品吗? (4)您身高是否比年轻时降低了(超过3cm)? (5)您经常大量饮酒吗? (6)您每天吸烟超过20支吗? (7)您经常患腹泻吗?(由于消化道疾病或肠炎引起) (8)女士回答:您是否在45岁之前就绝经了? (9)女士回答:您是否曾经有过连续12个月以上没有月经(除了怀孕)? (10)男士回答:

5、您是否患有阳萎或缺乏性欲这些症状? 其中有一题回答结果为“是”,即为阳性。,风险评估,2、亚洲人骨质疏松自我筛查工具(Osteoporosis self-assessment tool for Asians, OSTA)OSTA指数=(体重年龄)0.2,(50kg-60y)* 0.2 = -2 中风险 (50kg-70y)* 0.2 = -4 中风险 (50kg-80y)* 0.2 = -6 高风险 (60kg-80y)* 0.2 = -4 中风险,风险评估,2、亚洲人骨质疏松自我筛查工具(Osteoporosis self-assessment tool for Asians, OSTA),

6、脆性骨折的风险预测,WHO推荐的骨折风险预测简易工具(FRAX),可用于计算10年发生髋部骨折及任何重要的骨质疏松性骨折发生概率网址:http:/www.shef.ac.uk/FRAX/ 在FRAX中明确的骨折常见危险因素是: 年龄,性别 低骨密度,低体重指数:19kg/m2 既往脆性骨折史,父母髋骨骨折史 接受糖皮质激素治疗:任何剂量,口服3个月以上 抽烟,过量饮酒 合并其他引起继发性骨质疏松的疾病 类风湿性关节炎,脆性骨折的风险预测,适用人群:没有发生过骨折又有低骨量的人群(T值-2.5),因临床难以做出治疗决策,使用FRAX工具,可方便快捷地计算出每位个体发生骨折的绝对风险,为制定治疗策

7、略提供依据。适用人群为4090岁男女,40岁和90岁的个体可分别按40岁和90岁计算。 不适用人群:临床上已诊断了骨质疏松,即骨密度(T值)低于2.5,或已发生了脆性骨折,本应及时开始治疗,不必再用FRAX评估。,脆性骨折的风险预测,跌倒及其危险因素 1、环境因素:光线暗,路上障碍物,地毯松动,卫生间缺乏扶手,路面滑 2、健康因素:年龄,女性,心律失常,视力差,应急性尿失禁,以往跌倒史,直立性低血压,行动障碍,药物(如睡眠药、抗惊厥药及影响精神药物),久坐、缺乏运动,抑郁症,精神和认知能力疾患,焦急和易冲动,维生素D不足(血25-OHD=20%,骨质疏松的预防和治疗,抗骨质疏松药物种类 1、双

8、膦酸盐类(Biphosphonates)为焦膦酸盐的稳定类似物,其特征为含有P-C-P基团。与骨骼羟磷灰石有高亲和力的结合,特异性结合到骨转换活跃的骨表面上抑制破骨细胞功能,从而抑制骨吸收。包括:阿仑膦酸钠(福善美)、依替膦酸钠、伊斑膦酸钠、利噻膦酸钠及唑来膦酸钠(密固达) 注意: 口服双膦酸盐后少数患者可能发生轻度胃肠道反应,包括轻度上腹疼痛、返酸等食管炎和胃溃疡症状。故除严格按说明书服用外,有活动性胃及十二指肠溃疡、返流性食道炎者慎用。 静脉输注含氮双膦酸盐(如密固达)可引起一过性发热、骨痛和肌痛等类流感样不良反应,多在用药3天后明显缓解,症状明显者可用NSAID或普通解热止痛药对症治疗。

9、,骨质疏松的预防和治疗,用药前检查肾功能:进入血中的双膦酸盐约60%以原形从肾脏排泄,对肾功能异常者,应慎用或酌情减量。特别是静脉输注的双膦酸盐类,每次给药前应检测肾功能,肌酐清除率35ml/min者不用此类药物。静脉输注时间不应少于15min,液体不应少于250ml(水化)。 关于下颌骨坏死:双膦酸盐相关的下颌骨坏死罕见,绝大多数发生于恶性肿瘤患者应用大剂量双膦酸盐后,以及存在严重口腔健康问题的患者,如严重牙周病或多次牙科手术等。故对患有严重口腔疾病或需要接受牙科手术的患者不建议使用此类药物。(如正在服用者,可停药半年以后或骨吸收转化标志物达正常水平后才施行手术,且术后至少停用双膦酸盐3个月

10、。),骨质疏松的预防和治疗,2、降钙素类(Calcitonin) 为钙调节激素,可抑制破骨细胞的生物活性和减少破骨细胞的数量,从而阻止骨量丢失并增加骨量。另一突出特点是能明显缓解骨痛,对骨质疏松性骨折或骨骼变形所致的慢性疼痛及骨肿瘤等疾病引起的骨痛均有效,因而更适合有疼痛症状的骨质疏松症患者。常用制剂:鲑鱼降钙素(密钙息),鳗鱼降钙素。 注意:总体安全性良好,少数患者可有面部潮红、恶心等不良反应,偶有过敏现象,可按说明书要求确定是否做皮试。,骨质疏松的预防和治疗,3、雌激素类(Estrogen) 可抑制骨转换,阻止骨丢失。临床研究证实激素疗法(包括雌激素补充疗法和雌孕激素补充疗法可阻止骨丢失,

11、降低骨质疏松椎体、非椎体骨折的发生风险,是防治绝经后骨质疏松的有效措施。 适应证:60岁以前的围绝经和绝经后妇女,特别是有绝经期症状(如潮热、出汗等)及有泌尿生殖道萎缩症状的妇女。 禁忌证:雌激素依赖性肿瘤(乳腺癌、子宫内膜癌)、血栓性疾病、不明原因的阴道出血及活动性肝病和结缔组织病为绝对禁忌证。子宫肌瘤、子宫内膜异位症、有乳腺癌家族史、胆囊疾病和垂体泌乳素瘤者慎用。,骨质疏松的预防和治疗,4、甲状旁腺激素(PTH) 为当前促进骨形成的代表性药物。小剂量rhPTH(1-34)有促进骨形成的作用。 国外已批准用于治疗男性和女性严重骨质疏松,国内尚未上市。 注意:部分患者可能有头晕或下肢抽搐的不良反应。有动物研究报告,rhPTH(1-34)可能增加成骨肉的风险,故对于合并Pagets病、骨骼疾病放射治疗史、肿瘤骨转移及合并高钙血症的患者,应避免使用。,

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