[医药卫生]重症监护病房急救药物的应用

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1、儿科常用药物的应用,心肺复苏药物,受体兴奋周围血管收缩动脉血压升高。,受体兴奋心率,心肌收缩力心输出量。,能增加心肌的应急性和自律性。,能使细的心室纤颤变为粗的室颤,有利于除颤。,肾上腺素,皮下,静脉,气管内,用法及用量,1/10000, 0.10.3ml/(kg次) iv, 3 5min 可重复一次。,新生儿1ml,婴儿2ml,幼儿3ml,学龄前4ml,年长儿5ml,碳酸氢钠,心跳呼吸停止时会产生代谢性酸中毒,用于除颤、心脏按压、插管后,在恢复有效循环和良好的通气后给予。,新生儿复苏和纠酸使用等渗碱性液1.4%NaHCO,5%NaHCO首剂2ml/kg 静脉推,不应与肾上腺素、氯化钙、多巴胺

2、等混合后使用。,阿托品,阻断迷走神经,间接兴奋窦房结冲动,增强房室传导。主要用于治疗心动过缓或房室传导阻滞。因小儿迷走神经兴奋性高,对此药的对抗性强,故一次用量至少为0.15mg。体重15kg的病儿可按0.010.03mg/(kg次)使用,最大可 用至1mg/次,5分钟可重复一次。,利多卡因,通过抑制心脏的自律性和室性异位起搏点,提高室颤阈值,为除颤的首选药。 用于缺血缺氧、严重酸中毒、心肌本身病变所致室颤、频发室早、室性心动过速,用药途径:静脉、骨髓、气管内。 1mg/Kg/次+5%GS10 ml稀释后静推,510分钟重复1次,剂量不超过5mg/Kg,复律后以2030Ug/Kg/min维持,

3、气管内给药剂量同前,用NS13ml冲洗。,副作用,剂量过大:窦性停搏、传导阻滞、心肌收缩抑制、低血压、中枢神经兴奋甚至惊厥。 心源性休克、完全性房室传导阻滞、严重肝功不良者禁用。,强心药,洋地黄类药物,增强心肌收缩力,减慢心率,增加心输出量,作用,用量及用法,毒副作用,洋地黄中毒剂量与治疗量较接近,计算时必须十分仔细,并反复核对. 洋地黄中毒:可促进心衰加重,发生严重心律失常,甚至死亡,常见的心律失常如:窦性心动过缓、窦房阻滞、房室传导阻滞、室颤等。 用5%10%GS稀释静脉缓慢推注,多巴胺:受体和受体兴奋剂,也能兴奋多巴胺受体。 剂量大小和治疗作用有关,小剂量 (14Ug/Kg/min),扩

4、张肾脑肺血管, 增加尿量及排钠,中剂量 (510Ug/Kg/min),大剂量 (1020Ug/Kg/min),增强心肌纠缩力轻微升高血压,使血管收缩升高血压,计算方法,1小时用药量: 需要量(ug/kg/min)体重(kg )60 举例:3Ug/kg/min 体重=3kg ,需维持2小时, 33 60 2=1080Ug=1.08mg 加入20ml液体中,速度应为10ml/h,副作用,溶液配制剂量和每分钟入量均应准确无误,过大量可使血管强烈收缩、有头痛、心悸、呕吐等 不良反应。,多巴酚丁胺,兴奋 受体,能改善心脏舒张功能,增加左室顺应性,心肌耗氧量降低,增加心肌内膜下的灌注,该药虽兴奋心脏,但不

5、明显增加心率,常用于治疗心源性休克或心力衰竭。常用剂量为2.515ug/(kg.min)静脉滴入。,氨茶碱,具有较强的松弛支气管平滑肌的作用 促进气道粘液清除,减轻气道炎症反应。 增加隔肌和肋间肌的收缩力,减少呼吸肌疲劳 治疗量尚具有兴奋呼吸中枢的作用。亦有强心、扩血管和利尿作用 增加心输出量和改善心脏前后负荷,用途,主要 用于哮喘持续状态 哮喘性支气管炎 急性左心功能衰竭,剂量: 负荷量 46mg/kg iv推 1530分钟维持量 0.81 mg/(kg .h) iv 持续静滴口服量46mg/(kg .次) 每日34次过量或静脉推注过快可引起兴奋、头痛、惊厥、低血压和心脏骤停。,血管活性药物

6、,酚妥拉明,受体阻滞剂,主要扩张小动静脉。1、心力衰竭改善心脏前后负荷的作用 2、重症肺炎,改善肺循环3、感染性休克4、 具有拟副交感神经兴奋作用,兴奋胃肠道促使肠蠕动增强,治疗中毒性肠麻痹。,酚妥拉明,剂量: 14ug(kgmin) iv抗休克:0.1mg/(kg次)510次 iv推,副作用:低血压、心律失常(心脏停跳)鼻塞,恶心、呕吐、腹泻等。目前不主张静脉推注,常采用持续静脉滴入。,.东莨菪碱 抗胆碱药物,主要阻断M型胆碱受体。改善体和肺循环。同时具有松弛气管、支气管平滑肌作用。此外也能兴奋呼吸中枢,一般不增加脑耗氧量。其作用优于洛贝林和可拉明。后两者可增加脑耗氧量,使缺氧状态的 CNS

7、神经细胞更缺氧。目前已不使用此两药。,副作用:瞳孔散大,光反射迟钝,对颅内压增高的判断有所影响。可导致口干,呼吸道站膜干燥,不利于排痰。容易致心率加快。剂量:0.010.03mg/(kg .次) iv推 1530min 一次,可重复3次,再延长时间维持给药。,神经系统药物,苯巴比妥,作用: 限制癫痫活动扩散和提高癫痫发作的阈值,具有抗癫痫和抗惊厥作用。 能降低脑耗氧量和减少其它有毒中间物质,改善脑细胞内代谢,具有轻度降低颅内压的作用。,药代学特点:半衰期较长,84108小时,静脉注射后3分钟脑内药物浓度可达高峰。肌注20-40分钟脑组织内方达有效浓度,故肌注不能很快止惊。,剂量:负荷量:510

8、mg/kg负荷量后1224小时要给予维持量,静脉推注过快可抑制呼吸中枢速度1mg/(kgmin) 一次总量 小儿300mg 成人500mg。 维持量: 5mg/(kg.24h ) 静滴 1224h后给予。 口服量23mg/kg长期 服用此药可引起巨幼红细胞贫血和维生素D缺乏,应补充相应的维生素。此外,偶尔可引起重症多形性红斑,应与关注。,苯妥英钠,能使异常增高的兴奋性恢复到正常,具有抗惊厥作用。不抑制呼吸中枢。静脉注射36min后脑内药物浓度达高峰,有效血浓度可维持24h。动物实验有低血压、心脏停跳、PR间期延长等。但对人的心脏毒性作用少见。负荷量:1518mg/kg iv 速度1mg/(kg

9、 .min)维持量:5mg/(kg.24h ) iv 1224h后给予,安定,能抑制惊厥灶放电向皮层及皮层下扩散,终止或减轻惊厥发作。安定对抗癫痫大发作效果疗效强,静脉注射是治疗癫痫持续状态的首选药物。安定还有较强的肌肉松弛作用,能缓解去大脑僵直的肌肉僵直。安定静脉注射后一分钟脑内浓度达高峰,能很快止惊。但是4560min后脑内浓度就很低。,剂量:0.250.5mg/(kg .次) iv推 15分钟后可重复一次,每次10mg 速度1mg/min每日总量40mg。,不良反应为呼吸抑制,血压下降,过量或静脉推注过快,可造成呼吸抑制,严重缺氧病人更容易发生呼吸停止。因此,静脉注射安定时应严密监测呼吸

10、,静注量一旦抽搐停止,余量不再继续注入。肌注比口服还慢,不能止惊。,不良反应及注意事项,甘露醇,作用:用于各种原因的脑 水肿、颅高压及脑疝。 剂量:0.251g/kg/次,必要时46小时1次,降颅压时必须3060分钟内滴完。,不良反应及注意事项,电解紊乱,注意补充电解质 注射过快一过性头晕,视物模糊,注射部位疼痛,外渗可局部肿胀,甚至坏死。 过敏反应:皮疹、寒战、高热、休克 。 大剂量、快速可致肾小管上皮细胞损伤,甚至诱发肾衰。 不适当利尿可致血容量减少,过快或过多可使血容量急剧增多,引起心衰。,止血药,凝血酶:直接作用于血液中 纤维蛋白原,使其转变为纤维蛋白,加速血液凝固,主要用于局部出血及

11、消化道出血。 剂量为:NS溶解成50100U/ml,口服或胃内注入。成人:5002000U/次,小儿酌减。,不良反应及注意事项: 严禁血管内注射、皮下或肌注,易形成血栓,危及生命。 受热可失去作用,在10度以下,密闭、干燥避光保存。现用现配。,立止血与凝血酶区别 立止血可静注、静滴、胃内注入;凝血酶仅可胃内注入,禁止静注及静滴,抗生素,青霉素: 根据不同疾病,青霉素2.560万单位/天. 苯唑青霉素、氨苄青霉素均为50-100mg/kg天 阿莫西林均为50100mg/kg天 哌拉西林80200mg/kg天 氨苄西林舒巴坦75225mg/kg/天,头孢类药物,头孢唑啉、头孢呋辛、头孢他定30100mg/kg/天 头孢拉定、头孢哌酮50 100mg/kg/天 头孢曲松2080mg/kg/天,大环内酯类,红霉素:口服2040mg/kg/d静滴2030mg/kg/d 阿奇霉素:10mg/kg/d注意消化道反应,其他抗生素,林可霉素3050mg/kg/d 克林霉素1020mg/kg/d 万古霉素2040 mg/kg/d 磷霉素50100mg/kg/d,激素药,地塞米松:0.2-0.5mg/kg/次 甲基的松龙:小剂量:12mg/次大剂量:冲击治疗用于抑制免疫反应1020mg/kg/次,抗病药物,利巴韦林:1015mg/kg/日,注射疗程不超过7天。 阿昔洛伟:510mg/kg/d,

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