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1、肌电图诱发电位简介及临床应用,541总医院肌电图室,我院肌电图室能检查项目,肌电图（EMG) 神经电图及传导 -神经传导速度测定【运动神经传导速度（MCV) 感觉神经传导速度（SCV)】 -重复频率刺激检查（DECR) -F波 脑干听觉诱发电位(BAEP) 视觉诱发电位（VEP） 躯体感觉诱发电位（SEP),一、肌电图定义及在诊断神经系统疾病中的应用,定义：肌电图是应用神经电生理的方法来记录肌肉在放松时及收缩时的电活动及记录神经在刺激下诱发的反应来判断（1）肌纤维受神经支配的状态；（2）肌纤维本身的电生理状态；（3）终板的功能状态；（4）神经的传导性。因此肌电图主要用于下运动神经元的疾病，即：
2、前角细胞病变、神经根病、各种周围神经病、神经-肌肉接头病、各种肌肉病。,正常肌电图和异常肌电图,肌电图检查主要是观察运动单位的电活动 运动单位是指前角细胞（神经元）及其轴突（神经纤维）支配多条肌纤维称为一个运动单位，因此它应该包括（1）脊髓前角细胞及颅神经运动核；（2）神经细胞轴突；（3）神经-肌肉接头（即终板）；（4）一组肌纤维。 神经源性损害：神经支配比例增大，运动单位的范围增加，主要由于正常的前角细胞的神经纤维的远近段以芽生的方式去支配坏变的前角细胞所支配的肌纤维。 肌源性损害：由于一个运动单位中肌纤维的损害，所以运动单位的范围减小，神经支配比例减低。,（一）正常肌电图： 1、插入电位：
3、插入针极、挪动针极时由于机械刺激和损伤作用，对神经轴突末端及肌纤维产生刺激而诱发的电位，这种猝发的电位持续时间短，瞬间消失。 终板噪声：针极临近终板时出现，时限短，低电压，伴随出现图像扬声器中出现海啸样音响，挪动针极即消失。 2、静息相：肌肉完全放松时因为没有电活动，不出现电位，称为电静息。 3、轻收缩（小力）时的肌电图：轻收缩时可观察到独立的运动单位电位，它是运动单位电活动的总和，时限反映肌纤维同步活动的程度，电压反映针极附近活动的肌纤维数目。,4、用力收缩（大力）肌电图：由于参与收缩运动单位电位的数目增加，频率增加，所以各个电位交错密集不能分出单个运动单位电位，称为干扰相。 （二）异常肌电
4、图： 肌电图异常只能反映一类疾病的电生理改变，亦就是所处的电生理状态，不能作为病因诊断。 1、放松时异常肌电图 （1）插入电位延长：插入及挪动针极后的电位并不立即消失，而是持续一短时间，逐渐地频率及数目有所下降最后消失，称为插入延长。说明肌膜的兴奋性增高，常见于神经源性损害。 （2）纤颤电位：是单个肌纤维自发收缩产生的电位，周围神经损伤一般在两周左右（即神经发生轴突变性后）出现纤颤电位。一些肌病如多发性肌炎，进展期肌营养不良亦可见到。,（3）正相电位：是肌纤维自发放电，其为去神经的肌纤维同步放电的结果。常见于神经元性损害，但在肌病亦可见到，如缺血性痉挛的肌肉，肌强直综合症亦可见到。 2、轻收缩
5、（小力）异常肌电图 （1）运动单位电位改变： 时限延长常见于运动神经元疾病及周围神经病中后期，时限缩短见于肌肉病。 电压升高常见于前角细胞的病变，但周围神经病晚期有时可见到，电压减低常见于肌病、周围神经病早期。 波形改变：多相电位在前角细胞病变、陈旧性神经损伤、肌病、神经再生等都常见。,3、重收缩（大力）异常肌电图 反映下运动神经元不同程度变性。 （1）无运动单位电位：做最大收缩时完全无运动单位电位，常见于严重的神经、肌肉疾患、癔病性瘫痪。 （2）运动单位数目减少：因病损程度不同表现为单纯相、单纯-混合相、混合相、混合-干扰相。 （3）病理干扰性：电压低，肌力与肌电浓密不成比例，主要由于运动单
6、位发放频率增高，见于肌病。,神经传导速度及神经电图（F波）,（一）神经传导速度测定： 检查神经冲动沿神经传导性能的好坏。 1、运动神经传导速度（MCV）：在神经干的远端刺激，在所支配的肌肉上记录诱发电位，测定由刺激开始到出现诱发电位的时间称为潜伏期，再测定两刺激点的距离计算神经传导速度。 2、感觉神经传导速度（SCV）：我们用顺向法，即远端刺激，近端记录。 3、神经传导速度各项参数意义： 诱发电位：代表神经干中所有快、慢纤维反应的总和。 神经传导速度：反映神经干传导神经冲动的能力。,潜伏期：刺激伪迹与诱发电位起始点之间的时间。 诱发电位的波幅及波形：代表参与传导的纤维数目及这些纤维同步活动的程
7、度。 诱发电位的持续时间：代表最快纤维与最慢纤维之间传导速度的差异。 离散现象：指一个神经干中各种传导速度不同的纤维不同比例的减少，则诱发电位持续时间延长，波幅下降，相数增多。最常见于脱髓鞘病变。 （二）重复频率刺激检查：用于检查神经-肌肉接头的功能。例如重症肌无力突触后膜AchR的敏感性下降，肌无力综合症突触前膜Ach量子的释放障碍等等。,（三）F波：神经接受超强刺激后的点兴奋是双向走行的，其中向心的冲动经过运动神经的近端段逆行传向脊髓前角运动细胞，然后返回到远端肌肉的记录电极，引起F波反应。F波的出现必须有脊髓前角细胞的兴奋在先，F波频率降低常提示运动神经元兴奋性下降、前角细胞和运动轴索病
8、变。,各类疾病的肌电图,1、神经源性损害： 前角细胞的疾病： （1）可有插入电位延长； （2）纤颤、正相电位分布在整个病损肌肉，但病损轻，病程过长的可探不到； （3）轻收缩（小力）运动单位电位时限宽，电压增高； （4）重收缩（大力）运动单位数目减少； （5）60-70%神经传导速度正常。,周围神经病： 其中包括神经根、丛及周围神经的损害。肌电图的特点首先是其受累肌肉的分布符合神经根、丛、周围神经的分布；第二，常规肌电图检查在病损的急性期可有插入点位延长，放松时可有较多的自发电位，轻收缩时急性期运动单位电位的时限及波幅可正常，多相电位增多，慢性期运动单位电位可时限延长、波幅增高，重收缩时运动单位
9、数目可根据病损的严重程度呈现不同程度的减少。,肌电图对于周围神经病是以轴索损害为主还是髓鞘损害为主的鉴别要点,轴索损害 髓鞘损害 自发电位 有 无 运动单位电位 波幅 增高 正常 时限 增宽 正常 运动单位数目 减少 大量减少 神经传导速度 正常或稍低 明显减慢,临床上以轴索损害为主的周围神经病常见的有：酒精中毒性神经病、缺血性神经病、卟啉病、腓骨肌萎缩症II型（轴索型）、维生素B1缺乏性神经病、中毒性神经炎及部分糖尿病性神经病；以髓鞘损害为主的周围神经病有糖尿病性神经病、腓骨肌萎缩症I型（髓鞘型）、白喉性神经炎、癌性神经病、格林-巴利综合症、骨髓瘤性多神经病（Crow-Fukas综合症）、遗
10、传性神经病、异染性脑白质营养不良以及压迫性神经病。当然亦有相当多的周围神经病呈混合性损害，神经传导速度70-80%均不正常。,2、肌源性损害的肌电图： 肌源性损害的肌电图的基本改变： 运动单位电位时限缩短、波幅减低，波幅降低的程度是由单位面积中肌纤维数目决定的； 多相电位增多，见于肌病各个时期； 病理干扰性； 神经传导速度正常。 某些肌病的肌电图特征： 1）进行性肌营养不良： 肌电图改变的广泛性萎缩、肥大的、外观正常的肌肉均有肌源性损害。,早期可出现少量纤颤、正相、病理干扰相，晚期自发电位可不出现。 有明显家族史无临床症状（亚临床型）亦可有上述肌源性改变的肌电图。 2)多发性肌炎：除上述肌源性
11、损害的基本改变外，急性期插入电位延长显著，多为纤颤电位及短时限低波幅电位组成，可出现正相电位，重频刺激时递增或递减：慢性期呈多样化肌电图，由针极部位而定，纤维化部位为电静息，新鲜病灶区呈急性肌炎改变，肥大肌肉处时限延长波幅增高，类似于神经源性损害。,3）重症肌无力： 可有亦可无肌源性损害的基本特征，大多数正常。 随意收缩有疲劳现象，此可被新斯的明改善，重收缩运动单位电位数量减少，波幅降低。 重频刺激：典型改变为低频递减，20c/s以内迅速出现波幅下降，20c/s以下波幅增高。 4）肌无力综合症：常见于燕麦细胞型肺癌。 肌电图可有亦可无肌源性改变； 新斯的明不能改善其肌无力现象； 重频刺激可有递
12、增现象。,脑干听觉诱发电位（BAEP）,1970年证实了由短声刺激产生的听觉诱发反应包含有脑干的成分，而且能够从头皮上记录下来，即脑干听觉诱发电位。 一、正常的BAEP 正常的BAEP由七个成分组成，标记为、波，各波波间的潜伏期反映了听觉冲动在中枢部分的传导时间，其测定与评价其改变远远超过了对各波绝对潜伏期的重视程度。 一般认为波代表听神经远端的电活动；波反映耳蜗核的电活动，但也有人认为其亦可能为听神经近端的电活动；波表示上橄榄复合核,的活动；波代表外侧丘系和外侧丘系核的活动；波代表下丘的活动；波代表内侧膝状体的活动；波代表听放射和颞叶的活动。各波主要反映听觉通路上各水平核团的电活动。 分析B
13、AEP时主要观察至各波峰潜伏期和峰间期；/峰间期（IPL）的比值。/小于1。 二、BAEP的临床应用: （一）婴幼儿听力障碍的筛选：很少受注意程度，意识水平的影响，因此可作为评价婴幼儿或新生儿听力缺失的较为客观的方法。,(二）BAEP在神经科临床应用： 听神经瘤的筛选：较为敏感，主要发现为至波不同程度的消失， IPL延长或 IPL延长而 IPL正常或二者均异常，听神经受压迫时，病灶对侧 IPL延长。当肿瘤小或中等大小时BAEP异常主要表现在肿瘤同侧，当肿瘤较大，伴随有脑干移位时BAEP可表现为双侧异常。 （三）BAEP在怀疑有脱髓鞘疾病的患者如多发性硬化（MS）诊断中的应用： 1、病人有CNS
14、的非脑干的病损，异常的BAEP可以发现脑干中的病损的存在； 2、患者有脑干损害的症状或病史，而无阳性体征者，异常的BAEP可提供脑干机能障碍证据；,3、监测异常的BAEP作为治疗及病情追踪的客观的手段。 大约在MS病人中，有45%有单侧的BAEP异常，而且左右BAEP有显著不对称，、的消失占绝大多数，另外可有IPL异常。 （四）脑死亡； BAEP的消失提供了脑干机能丧失的又一证据，所以提示BAEP能够协助确定脑死亡。例如继发药物过量以后的昏迷BAEP正常，说明其脑干功能尚好。一般来说，在意识障碍很深的病人中，BAEP结果与临床予后无肯定的相互关系，两侧的BAEP的消失，病人死亡的可能性较高，波
15、以后的波消失者予后亦很差。,视觉诱发电位（VEP）,我们通常说的VEP指特异的皮层视诱发电位，它是枕叶皮层，特别是近枕极区域产生的电活动，并用头皮电极可以记录出来，是皮层电位，其特点是：健康个体变异大，受试者的生理状态、合作程度影响较大。现在应用的模式翻转刺激技术大大地提高了皮层VEP在评价视觉通路疾患的可靠性和敏感性，称为PRVEP。,（一） 正常的VEP及参考值： 1、NPN综合波应用极性，潜伏期命名法为N75、P100、N145。 2、由于N75在少数健康人及多数病人难以辨认，N145变异过大，故临床常把P100作为可靠的成分波。 3、绝对潜伏期测定40岁以下正常值上限为105，40岁以
16、上正常值上限为107。 4、两眼绝对潜伏期差10ms。 （二）异常的VEP 1、VEP异常标准及意义 (1)视觉诱发电位消失：说明视觉通路的生理性切断。见于外伤后视神经萎缩，各种原因的黒朦，以及视敏度严重下降。,（2）P100潜伏期延长：P100潜伏期超过正常人上限或两眼P100潜伏期均在正常范围但两眼P100潜伏期差10ms，潜伏期长的那一侧亦为异常。几乎全部急性期后的视乳头炎及球后视神经炎均可遗留有P100潜伏期异常。 （3）波形异常：最常见的是W波形，两峰相距10-50ms，说明系部分视野的异常。 2、VEP的临床应用 （1）视神经炎与球后视神经炎，有明确病史的VEP异常率可达90%。病后几天P100潜伏期延长，这种变化可持续多年，在视力恢复后10-15年仅有5%的病人P100潜伏期恢复正常。,
