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1、肿瘤血管生成的研究进展2017年6月,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤抗血管生成治疗的不足,抗血管生成治疗肿瘤的策略,1,4,3,2,肿瘤血管生成理论的背景,血管生成理论的提出与发展,最初描述血管生成 by Dr John Hunter,1787,一些德国病理学家观察到部分人类肿瘤高度血管化, 从而提出新生血管可能在肿瘤进展中重要致病作用1,1800,里程碑的发表: Judah Folkman 提出 肿瘤生长是血管生成依赖的,1971,肿瘤血管生成理论的背景,血管生成的概念： 血管生成（ angiogenesis ）是指在原有血管的基础上，内皮细胞以发芽的模式形成新血管的过程
2、。这个过程包括了原始血管网扩张，形成动脉静脉和毛细血管周细胞和平滑肌细胞环绕形成完整的新生血管。,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,胎儿期正常的血管生成,血管生成可发生于人体发育和生长的某些特殊阶段 子宫内的胎儿 产生初始的血管内皮细胞网络，并形成体内的大血管； 血管生成（angiogenesis） 在这个网络基础上形成新的小血管或毛细血管，完成胎儿的循环系统的发育,肿瘤血管生成理论的背景,女性每个月子宫内膜脱落和修复 此外,血管生成也发生于伤口愈合过程中的修复和重建,肿瘤血管生成理论的背景,成人正常的血管生成,Without Angiogenesis, Tumor Growth
3、 Stops,In early experiments, Scientists removed a cancerous tumor from a animal; injected some of the cancer cells into a normal organ ( the same strain of anima)l. placed the organ in a glass chamber pumped into a nutrient solution the organ to keep it alive for a week or two. found the cancer cell
4、s grew into tiny tumors but failed to link up to the organs blood vessels.As a result, tumor growth stopped at a diameter of about 1-2mm. Without angiogenesis, tumor growth stopped,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成理论的背景,肿瘤内部血管的形成对肿瘤的生长具有重要作用。肿瘤血管为肿瘤组织提供新陈代谢所必需的氧气和营养，从而使肿瘤得以迅速的生长并
5、同时为肿瘤的远端转移提供转运。,血管生成是肿瘤生长转移中基本的因素,肿瘤无血供，仅靠弥散获取营养时，体积不超过2mm3，处于静息期,肿瘤细胞分泌大量VEGF，促使供应肿瘤的血管生成,拥有血供的肿瘤迅速生长并可发生侵袭、转移,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤与血管生成的关系,肿瘤中的血管生成是肿瘤生长转移中最基本的因素。 肿瘤血管承担血液与组织间氧、营养必需物质、代谢产物和能量信息交换的功能。 肿瘤血管参与一系列反馈调节。 实体瘤大多起始于肿瘤血管生成，间质细胞分泌的细胞因子启动肿瘤新生血管的编码，从早期的异常增生开始，逐步进展为肿瘤，并进一步发生转移。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管形成的特征, 失
6、控性：肿瘤新生血管出现迅速，生长快，并呈持续性，10 %20 %的肿瘤血管内皮细胞始终处于DNA合成状态,这种持续的血管生成是由肿瘤组织血管生成生长因子持续高水平释放造成的。,肿瘤血管生成研究现状,结构： 1）复杂性的扩张、囊状、弯曲血管； 2）缺乏支撑细胞 ( pericyte ) 3）血管易漏功能：不具收缩功能，不受神经体液调节。对正常血管有活性的物质对该血管不起作用(乙酰胆碱、血管紧张素、温度）。,（2）肿瘤血管不成熟性,肿瘤血管生成研究现状,正常脉管系统与肿瘤脉管系统,肿瘤血管生成研究现状,正常脉管系统与肿瘤脉管系统,Thurston et al. Science.1999;286:2
7、511.,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,血管异常生长 肿瘤不同区域的血管有不同的形态，反映了肿瘤生长不同时间内微血管变化状态与癌细胞生长、增殖不均匀有关。新生的Cap从肿瘤外围长入肿瘤中，并相互吻合形成外围血管网，再进一步分支进入肿瘤深部；新生的Cap网直接进入肿瘤中央，呈树状向外分支，肿瘤细胞分裂增殖直接形成肿瘤血管，随肿瘤长大血管不断地向外延伸，并与外围Cap网相连。一般认为外周血管丰富时，中央血管少，而中央血管丰富时，外围血管则少。 血管丰富区热点,肿瘤血管生成研究现状,癌细胞更新速度内皮细胞 乏氧性坏死 小鼠瘤细胞22小时更新一代，血管内皮细胞的增殖
8、是50小时更新一代。 瘤内约1040仅为内皮细胞所构成的血管，无相应的营养血流，氧利用率很低。红细胞常出现完全性脱氧 癌细胞增生、癌内缺乏淋巴管网，瘤体间流体静脉压升高、压迫小血管，使瘤内血流量仅为正常的1 10瘤细胞无氧酵解产生大量H+，使肿瘤中存在着不同程度的低营养、低PH值、低氧的三低细胞群。肿瘤微循环较肿瘤生长表现出低效和相对不足，肿瘤组织特别是中心部位常常因为缺血、缺氧而坏死。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤新生血管形成过程,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成的方式,出芽式血管生成（sprouting angiogenesis, SA）,套叠式
9、血管生成（intussusceptive angiogenesis，IA）,成血管细胞募集,血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）,镶嵌体血管,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成的方式,套叠式血管生成：是通过间质柱状结构插入已有血管的内腔，导致原有血管腔的分割和新生血管的形成。,出芽式血管生成：是指肿瘤血管起源于已存在的内皮细胞，通过出芽的方式形成新的肿瘤性毛细血管。SA是最早被认识的肿瘤血管形成方式，其主要步骤包括血管内皮细胞的增殖、迁移及管状血管结构的形成。,肿瘤血管生成研究现状,镶嵌体血管：肿瘤细胞能够嵌入肿瘤的血管壁，以便活化的自然杀伤细胞穿透并进入肿瘤组织内部
10、。最近，Chang等详细地描述了这种现象，并称之为镶嵌体血管（mosaic blood vessels，MBV）,血管生成拟态：血管生成拟态（vasculogenic mimicry，VM）的概念是由Maniotis提出。侵袭性葡萄膜黑色素瘤仅在肿瘤的边界存在血管生成，而肿瘤内缺乏衬有内皮细胞的血管，奇怪的是肿瘤并没有出现坏死。,肿瘤血管生成的方式,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成中主要要信号通路,VEGF-VEGFR信号传导系统,VEGF能迅速刺激酪氨酸磷酸化并通过激活RASRAFMEKERK和P13激酶途径，使转录因子激活或降解其mRNA使蛋白失活，从而表达其活性。,VEGFRl还可以激
11、活肿瘤的进展和转移。 VEGFR2可促进原有血管基础上的有丝分裂，增加血管通透性，并在诱导血管生成等一系列活动中起首要作用。 VEGFR3为是原发或继发恶性肿瘤淋巴内皮细胞的特异性标记物。,肿瘤血管生成研究现状,肿瘤血管生成中主要要信号通路,Dll4-Notch信号传导系统,Notch信号系统能增强血管稳定性，并通过降低大动脉内皮细胞对局部血管生长因子(如VEGF)的应答增加大动脉内径。,在胚胎发育中Dll4一Notch系统的缺失可导致胚胎的死亡。,血管内皮细胞的Notchl受体与Dll4配体结合后，发生级联放大反应，抑制细胞活化，防止过多的端细胞形成血管突起。,Ang-Tie-2信号传导系统
12、,Tie-2是Ang-1的唯一受体，Ang-l结合Tie-2后可引起酪氨酸磷酸化，然后通过一系列信号传导途径增强内皮细胞存活率、细胞间的稳定性以及毛细血管的形成，抑制毛细血管通透性。,当环境中VEGF浓度升高时，Ang一2促进新生血管萌芽；当环境中VEGF浓度降低时，Ang一2使血管退化。,Ang-2和Tie-1可下调Ang-1介导的Tie-2信号传导，Ang的作用还进一步被VEGF-A和整合素调整。,肿瘤血管生成研究现状,Positive and negative regulators of angiogenesis,肿瘤血管生成研究现状,抗血管生成治疗肿瘤的策略,抗肿瘤血管生成的治疗策略是
13、对肿瘤血管调控因子及其作用环节进行干预。治疗方法有：（1）抑制血管生成促进因子的表达与释放；（2）促进抑制血管生成因子的表达与释放；（3）诱导血管内皮细胞的凋亡和直接抑制肿瘤血管的生成。,抗肿瘤血管生成的策略,抗血管生成治疗肿瘤的策略,近年来，许多种具有抗血管生成活性的物质被鉴定出来，这些药物如下： 间接 肿瘤血管生成抑制剂直接 肿瘤血管生成抑制剂其他途径 肿瘤血管生成抑制剂（沙利度胺 COX-2抑制剂）,肿瘤血管生成抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,间接肿瘤血管生成抑制剂,作用于VEGF/VEGFR信号通路的药物,生物大分子抑制剂,小分子抑制剂,贝伐单抗,Aflibercept,索拉非尼,苏
14、尼替尼,抗血管生成治疗肿瘤的策略,抗血管生成治疗肿瘤的策略,肿瘤血管的灌注在抑制VEGF信号通路之后的改变,未治疗的肿瘤VEGF高表达,抑制 VEGF,肿瘤血管消退； 整体灌注可能减少,肿瘤血管正常化； 整体灌注可能增加,贝伐单抗,VEGF-A,VEGF-A,VEGFR,VEGF/VEGFR信号通路,大分子抑制剂,罗氏公司研发的贝伐单抗(Avastin)是一种抗VEGF 的人源化抗体(IgG1),抗血管生成治疗肿瘤的策略,索拉非尼(sorafenib)是一种双芳基尿素类口服多激酶抑制剂，它具有双重抗肿瘤作用，一方面通过抑制Raf/MEK/ERK信号传导通路直接抑制肿瘤生长，另一方面通过抑制几种
15、与新生血管生成和肿瘤发展有关的酪氨酸激酶受体的活性，包括VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-和c-KIT原癌基因，阻断肿瘤新生血管生成，间接抑制肿瘤细胞的生长。,小分子抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,索拉菲尼,苏尼替尼(sunitinibmalate，SU11248，商品名Sutent)是一种新型的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。对多种受体的酪氨酸激酶(RTKs)具有抑制作用，主要包括血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受体1、2、3(VEGFR1、2、3)、干细胞因子受体(c-Kit)和胎肝激酶3 (Flt3)。,小分子抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,
16、苏尼替尼,凡德它尼(ZactimaTM、Vandetanib，ZD6474) 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物，为口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，可同时作用于肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子受体(VEGFR)和 RET酪氨酸激酶。,抗血管生成治疗肿瘤的策略,小分子抑制剂,凡德它尼,直接血管生成抑制剂,细胞毒性药物 （环磷酰胺氨甲喋呤）,抑制内皮细胞特异性整合素或生存信号的药物（MEDI-522 多肽 cyclo）,其他药物 （内皮抑素成多肽-反义寡聚核苷酸复合物(PCAO),抗血管生成治疗肿瘤的策略,中药肿瘤血管生成抑制剂,抗血管生成治疗肿瘤的策略,单味中药抗肿瘤血管生成的研究1 ：白及提取物中含有较多的多糖类物质，其主要成分为葡配甘露聚糖。白及提取物可能通过抑制肿瘤血管内皮生长因子与其受体的结合而抑制肿瘤血管生成。 2 ：川芎嗪可从植物川芎的根茎提取分离，也可人工合成。实验发现川芎嗪能减少小鼠Lewis肺癌肿瘤体积、重量和肺转移灶数，并能降低肿瘤微血管密度，抑制肿瘤细胞VEGF的表达。3 ：姜黄属传统的活血化瘀药，是抗肿瘤复方常用组方，其主要有效成分姜黄素在防治肿瘤等方面有明显作用。姜黄活性成分对人内皮细胞增殖具有抑制作用。,
