高分子物理chapter 5-3-a

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1、聚合物的结晶动力学和结晶热力学,本讲内容: 聚合物的结晶行为和结晶动力学 高分子的结构和结晶能力、结晶速度 结晶动力学及测量 结晶速度的主要影响因素 聚合物的结晶热力学 结晶聚合物的熔融过程与熔点 熔点的影响因素,重点及要求:,掌握高分子的结构和结晶能力、结晶速度;结晶动力学及测量;影响结晶速度的主要因素;结晶聚合物的熔融过程与熔点 ;熔点的影响因素,教学目的:学习高分子的结晶以及影响结晶的因素,5.4 结晶行为和结晶动力学,聚合物,结晶性聚合物,非结晶性聚合物,结晶条件,结晶性聚合物在Tm冷却到Tg时的任何一个温度都可以结晶 不同聚合物差异很大,结晶所需时间亦不同;同一高聚物,结晶温度不同时

2、,结晶速度亦不相同。,5.4.1 结晶特性,结晶,非晶,结晶的必要条件,内因: 化学结构及几何结构的规整性 外因:一定的温度、时间,条件:结构简单规整,链的对称性好,取代基空间位阻小,则结晶度高,结晶速度快。,(A) PE和PTFE 均能结晶, PE的结晶度高达95%。,(B)聚异丁烯PIB,聚偏二氯乙烯PVDC,聚甲醛POM,结构简单,对称性好,均能结晶,(C )聚酯类、聚酰胺虽然结构复杂,但无不对称碳原子,链呈平面锯齿状,还有氢键,也易结晶,Nylon,PET,(D) 定向聚合的聚合物具有结晶能力,定向聚合后,链的规整性有提高,从而可以结晶。,Isotactic PP 全同聚丙烯,影响因素

3、,分子量 共聚 嵌段 支化 交联,5.4.2 Dynamics of Crystallization,解决结晶速度和分析结晶过程中的问题,结晶过程中会有体积变化,热效应;也可直接观察。,Polarized-light microscopy DSC Volume dilatomter 体膨胀计法,直接观察,热效应,体积变化,(1) Polarized-light microscopy,0s,30s,60s,90s,120s,Polarized-light microscope in our Univ.,(2) DSC - 结晶放热峰,Calculation,(3) Volume dilatomt

4、er 体积膨胀计,反S曲线,规定:体积收缩进行到一半时所需要的时间倒数为此温度下的结晶速度,Avrami Equation,主期结晶:可用Avrami方程定量描述的聚合物前期结晶,次期(二次)结晶:偏离Avrami方程的聚合物后期结晶,不同成核和生长类型的Avrami指数值,n值等于生长的空间维数和成核过程中的时间维数之和,Whats the meaning of K?,Let,K 其物理意义也是表征结晶速度,结晶速度的影响因素,温度 最大结晶温度 压力、溶剂、杂质 分子量,(1) Temperature,晶核的形成,晶体的生长,与温度有不同的依赖性,低温有利晶核的形成和稳定,高温有利晶体的生

5、长,从而存在最大结晶温度 Tmax,Reference,低温,高温,(2)压力、溶剂、杂质(添加剂),压力、应力,加速结晶,溶剂,小分子溶剂诱导结晶,杂质(添加剂),若起晶核作用,则促进结晶,称为“成核剂”,若起隔阂分子作用,则阻碍结晶生长,加入杂质可使聚合物熔点降低,(3) 分子量,分子量M小,结晶速度快,分子量M大,结晶速度慢,5.4.3 Thermodynamics of crystallization,结晶热力学,熔融热焓Hm :与分子间作用力强弱有关。作用力强,Hm高,熔融熵Sm :与分子间链柔顺性有关。分子链越刚,Sm小,热力学平衡,G=0,熔限:聚合物熔融有一较宽的温度范围,约1

6、0C左右。,体积-温度变化图,DSC curve,DSC in our Univ.,链结构对熔点Tm 的影响,A. 提高熔融热焓Hm,Tm升高,引入极性基团(主链或侧基),或形成氢键,B. 降低熔融熵Sm,Tm升高,减小柔性的方法:主链引入环状结构,或侧链引入庞大、刚性基团,A. 提高熔融热焓Hm,Tm升高,引入极性基团于主链上,-CONH-,-CONCO-,-NHCOO-,-NH-CO-NH-,酰胺,酰亚胺,胺基甲酸酯,脲,引入极性基团于侧基上,-CN,-OH,-NH2,-CF3,都比PE Tm=137C高,-NO2,氢键,Nylon6 聚已内酰胺,Tm=225C,-Cl,Tm=212C,T

7、m=317C,-氨基酸熔点,偶数碳原子时形成半数氢键,奇数碳原子时形成全数氢键,聚酰胺(二元酸二元胺):碳原子为偶数时形成全数氢键,熔点高;奇数时形成半数氢键,熔点低。,B. 降低熔融熵Sm,主链引入环状结构,侧链引入庞大、刚性基团,-C=C-C=C-,次苯基,联苯基,萘基,共扼双键,Tm,萘基,氯苯基,叔丁基,分子链的刚性对熔点的影响,Tm=146C,Tm=375C,Tm=265C,Tm=430C,-CH2-CH2-,侧基体积增加,熔点升高,Tm=146C,Tm=200C,Tm=304C,Tm=320C,Kevlar fiber - 成功的范例(芳香尼龙),对苯二甲酰对苯二胺 PPTA Po

8、ly(p-phenylene-terephthalamide),可形成氢键Hm增加,含苯撑结构,使链旋转能力降低,Sm减小,Tm=500C,Other factors,结晶温度 Tc,聚合物的熔点和熔限和结晶形成的温度Tc有一定的关系:结晶温度Tc低( Tm ),分子链活动能力低,结晶所得晶体不完善,从而熔限宽,熔点低;结晶温度Tc高( Tm ),分子链活动力强,结晶所得晶体更加完善,从而熔限窄,熔点高。,构型,一般:顺式 Tm 反式 Tm,Similar to Tg,应力和压力,对结晶聚合物,拉伸有助于结晶,从而提高结晶度,熔点升高,S,Tm,压力作用下,晶片厚度增加,从而熔点升高,晶片厚度,l The thickness of crystal plate 晶片厚度,l,Tm,原因是晶片表面能减小,两个不同“相”中的转变 玻璃化转变:柔性、链间相互作用、几何立构 熔融转变:Tm = H/S 所以 Tm(K) /Tg (K),玻璃化转变温度与熔融转变温度的关系,2 (对称的) 3/2 (不对称的),本章小结,

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