溶液聚合

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1、溶液聚合,第二小组,5.3.1自由基溶液聚合 5.3.2丙烯腈连续溶液聚合 5.3.3醋酸乙烯酯溶液聚合 5.3.4丙烯酸酯类溶液聚合 5.3.5离子型溶液聚合 5.3.6超临界CO2中的溶液聚合,主要内容,溶液聚合是将单体和引发剂溶于适当溶剂中进行的聚合反应 基本组分单体引发剂:与单体聚合物相溶溶剂:与引发剂、单体、聚合物相溶聚合场所:在溶液内,溶液聚合与本体聚合法相比,粘度较低-混合和传热较容易,温度易控制,较少自加速效应,可避免局部过热。 在实验室,常用此法进行聚合机理及动力学研究 使用溶剂-单体浓度低,聚合速率相对较慢,还可能发生向溶剂的链转移, 产物的分子量一般也较低; 要获固体产物

2、时,需除去溶剂,回收费用较高; 除尽聚合物中残余溶剂较困难; 除尽溶剂后,固体聚合物从釜中出料也较困难。 工业上溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场合如涂料、粘合剂、合成纤维纺丝 液、浸渍剂等,溶液聚合的特点 溶液聚合的优点 体系粘度低,混合和传热较易,温度易控制,减弱凝胶反应,可避免局部过热。 由于使用了溶剂降低了体系的粘度,推迟了自动加速现象的到来。如果控制适当的转化率可以基本上消除自动加速现象,聚合反应接近匀速反应,聚合反应容易控制,聚合物的相对分子质量分布较窄。如果选用CS较小的溶剂,控制低转化率结束反应,容易建立正常聚合速率Rp与单体浓度c(M)和引发剂浓度c(I)的定量关系以及Xn

3、与单体浓度c(M)和引发剂浓度c(I)的定量关系,这对实验室做动力学研究有独到之处。 。,5.3.1自由基溶液聚合, 溶液聚合的缺点 (1)由于引入了溶剂,溶剂的回收和提纯使工艺过程复杂化,从而使生产成本增加。 (2)由于链自由基向溶剂的转移反应使聚合物的平均聚合度Xn降低。 (3)单体浓度较低,聚合速率较慢,设备生产能力较低; (4)单体浓度低和向溶剂链转移的双重结果,是聚合物分子量降低;(5)、溶剂分离回收费用高,难以除尽聚合物中残留溶液。,溶剂对聚合的影响: 溶剂的加入可能影响聚合速率、分子量分布溶剂导致笼蔽效应使 f (引发剂效率)降低,溶剂的加入降低了单体的浓度M,使 Rp (正反应

4、速率)降低,向溶剂链转移的结果使分子量降低 溶剂对聚合物的溶解性能与凝胶效应有关良溶剂,为均相聚合,M不高时,可消除凝胶效应沉淀剂,凝胶效应显著,Rp 劣溶剂,介于两者之间,工业上,溶液聚合多用于聚合物溶液直接使用的场合如涂料、胶粘剂、浸渍液、合成纤维纺丝液。,措施:选择适当的溶剂,自由基溶液聚合,自由基溶液聚合选择溶剂时,需注意下列两方面问题 (1)溶剂对聚合活性得影响 溶剂对引发剂有诱导分解作用,链自由基对溶剂有链转移反应。这两方面的作用都可能影响聚合速率和分子量。 (2)溶剂对凝胶效应的影响 有凝胶效应时,反应自动加速,分子量也增大。,5.3.2丙烯腈连续溶液聚合,丙烯连续溶液聚合有两种

5、工艺:均相聚合和沉淀聚合 (1)连续均相溶液聚合 选用能使聚丙烯腈溶解的溶剂进行共聚合,如N,N-二甲基甲酰胺、51%52%硫化钠水溶液等。 (2)连续沉淀聚合 仅以水介质进行共聚合。丙烯腈在水中有相当溶解度(25约7.3%),而聚丙烯腈则不溶于水,聚合后将从水中沉淀出来。,5.3.3醋酸乙烯酯溶液聚合,醋酸乙烯酯的玻璃化温度约28,用作涂料和粘结剂时,多采用乳液聚合或分散聚合生产。如要进一步醇解成聚乙烯醇,则采用溶液聚合方法。,应用实例,多用于自由基聚合、离子聚合、配位聚合、逐步聚合等。,溶液聚合工业生产实例,5.3.4丙烯酸酯类溶液共聚合,(甲基)丙烯酸酯类种类很多,其共聚有耐光耐候、浅色

6、透明、粘结力强等优点,用作涂料、粘结剂以及织物、纸张、木材等处理剂。 丙烯酸酯类很少单独均聚,而用作共聚物中的软组分。 最简单的丙烯酸酯类溶液共聚体系,以丙烯酸丁酯为软单体,苯乙烯为硬单体,两者质量比约2:1,再加少量丙烯酸(2%3%),5.3.5离子型溶液聚合,离子聚合和配位聚合的引发剂容易被水、醇、氧、二氧化碳等含氧化合物所破坏,因此不能用水作介质,而采用有机溶剂进行溶液聚合或本体聚合 据聚合物在溶剂中的溶解能力,可分为:均相溶液聚合和沉淀(或於浆)聚合。 溶液法(均相体系)-中压聚乙烯、聚丁二烯橡胶、聚异戊二烯橡胶、乙丙橡胶等常用溶液法 “溶剂淤浆法”(聚合物不溶于溶剂而成淤浆)-低压聚

7、乙烯、聚丙烯、丁基橡胶等常用淤浆法。,离子及配位聚合的溶剂选择,首先应考虑其溶剂化能力,溶剂的性质对活性种离子对的形态和活性的影响,这对聚合速率、产物的分子量及其分布、聚合物的微结构都有重要的影响。 其次,再考虑溶剂的链转移能力等。 在离子聚合中,溶剂的选择处于与引发剂同等重要的地位。 大规模溶液聚合一般选用连续法,聚合后往往有凝聚、分离、洗涤、干燥等工具。,5.3.6超临界CO2中的溶液聚合,超临界CO2的临界温度为31.3,临界压力7.38MPa呈低粘液体可以用作聚合介质,对自由基稳定,无链转移反应,能溶解含氟单体和聚合物。具环保优势。 超临界CO2中,可以分成均相溶液聚合和沉淀分散聚合两类。,第一类:具有溶剂一脱出、无毒、阻燃的优点。 第二类:特点是单体和引发剂溶解,而聚合物不溶解。该法聚合物的分子量比均匀相溶液聚合的要高,可能原因是自由基被包埋。,知识点回顾,谢谢观看,再见!,

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