选修5__第二章_第二节__芳香烃

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1、第二节 芳香烃,选修5 第二章 烃和卤代烃,1.什么叫芳香烃？,分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃,思考,2.最简单的芳香烃是？,苯,二、苯的物理性质,苯通常是 、 气味的 毒 体， 溶于水，密度比水 ， 熔点为5.5 ，沸点80.1,如用冰冷却可凝成无色晶体。,小,无色,有特殊,液,不,有,一、苯的结构与化学性质,分子式,C6H6,实验事实：不能使KMnO4(H+)褪色、不与Br2水反应,结论：C6H6分子稳定，且无C=C,苯的结构简式,或,（凯库勒式）,苯的化学性质,易取代,可加成,难被KMnO4(H+)氧化,易燃烧,火焰明亮，有浓烟,纯溴(液态) FeBr3催化剂,浓硫酸作 催化

2、剂/加热,Ni作催化剂,不能与Br2水反应，,但能萃取溴水中的Br2,根据苯与溴、浓硝酸发生反应的条件，请你设计制备溴苯和硝基苯的实验方案（注意仪器的选择和试剂的加入顺序）,实验设计,制备溴苯和硝基苯的方案：,2Fe + 3Br2 = 2FeBr3,AgNO3 +HBr = AgBr+HNO3,三、苯的同系物,1.定义:,通式：,苯环上的氢原子被烷基取代的产物,CnH2n-6(n6),苯环和烷基的相互作用，会使苯的同系物表现出怎样的性质呢？,实验探究:,取苯、甲苯各2分别注入2支试管中，各加入3滴KMnO4酸性溶液，充分振荡，观察现象。,结论:甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化,+ 3H2O,取代反应(可与卤素、硝酸等反应),TNT,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,三、芳香烃的来源及其应用1、来自于煤化工及石油化工2、用于合成炸药、染料、药品、农药、合成材料,对比与归纳,纯溴,溴水,纯溴,溴水,光照,取代,加成,Fe粉,取代,萃取,无反应,现象,结论,不褪色,褪色,不褪色,不被KMnO4氧化,易被KMnO4氧化,苯环难被KMnO4氧化,焰色浅，无烟,焰色亮，有烟,焰色亮，浓烟,C%低,C%较高,C%高,