镇痛药——药理学

上传人:ji****n 文档编号:54454167 上传时间:2018-09-13 格式:PPT 页数:26 大小:180.50KB
返回 下载 相关 举报
镇痛药——药理学_第1页
第1页 / 共26页
镇痛药——药理学_第2页
第2页 / 共26页
镇痛药——药理学_第3页
第3页 / 共26页
镇痛药——药理学_第4页
第4页 / 共26页
镇痛药——药理学_第5页
第5页 / 共26页
点击查看更多>>
资源描述

《镇痛药——药理学》由会员分享,可在线阅读,更多相关《镇痛药——药理学(26页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第七章 镇痛药 Analgesics,第七章 镇痛药,学习目标 1、掌握吗啡及哌替啶的作用、用途及不良反应 2、理解可待因、美沙酮的作用、用途及不良反应 3、了解其它镇痛药的作用和用途,疼痛,快痛(锐痛) 定位清楚发展迅速的刺痛,刺激时立即发生,刺激消除后立即消失 慢痛(钝痛) 定位弥散、发展缓慢的“烧灼痛”,持续时间长,缓解疼痛药物分类 镇痛药 主要作用于中枢神经系统,不影响意识,镇痛作用较强。选择性的消除或缓解痛觉,减轻由疼痛引起的紧张、焦虑等情绪。 解热镇痛药 抑制体内前列腺素的生物合成 ,镇痛作用较弱,同时兼有解热、抗炎作用 其他,镇痛药定义:是一类选择性作用于中枢神经系统特定部位、不

2、影响意识,能消除或减轻疼痛的药物。 来源及构效关系:阿片 罂粟浆汁的干燥物(吗啡、可待因) 人工合成 哌替啶、美沙酮等,第1节 阿片生物碱类镇痛药阿片(opium) 罂粟: Papaver somniferum 用于镇痛、止咳、止泻、抗焦虑和催眠。 1886年提纯吗啡、吗啡改造、代用品研究。,阿片生物碱分类: 异喹啉类:吗啡和可待因,是主要镇痛成分;罂粟碱,无镇痛作用,有松弛平滑肌、舒张血管的作用。,A、B、C环构成基本骨架,-N-甲基哌啶环与环B稠合,环A上的酚羟基被甲基取代,成为可待因;叔胺氮上的甲基被烯丙基取代成为拮抗药-纳络酮。,吗啡(morphine),吗啡的结构式,口服给药,首关消

3、除大,生物利用度低 皮下和肌肉注射吸收较好 肝脏代谢:主要代谢物 吗啡-6-葡萄糖苷酸 的生物活性比吗啡强,可通过胎盘屏障,血脑屏障通过率较低,经肾脏、乳汁及胆汁排出。,【体内过程】,【药理作用】,中枢作用 镇痛、镇静、欣快 抑制呼吸 其他: 缩瞳、镇咳、呕吐等 外周作用 消化系统 心血管系统 其他 免疫作用,中枢神经系统 (1) 镇痛 皮下注射5-10mg 显著减轻疼痛,作用持续6小时 用于各种疼痛。对慢性钝痛急性锐痛,作用强,选择性高。作用在脑室及导水管周围灰质和脊髓胶质区的阿片受体 ,意识清楚。,(2) 镇静和欣快 激动边缘系统和蓝斑核的阿片受体 消除疼痛引起的焦虑、紧张、恐惧,提高对疼

4、痛的耐受力。出现嗜睡、精神朦胧、理智障碍等。安静时易诱导入睡,但易唤醒。,【药理作用】,【作用机制】,阿片受体 分布广泛,与情绪和精神活动有关的边缘系统和蓝斑核阿片受体密度最高。与痛觉的整合和感受有关的丘脑内侧、脑室和导水管周围灰质阿片受体密度高。 镇痛作用与3种阿片受体有关。,阿片受体激动剂:镇痛药的作用是激动阿片受体,激活了中枢抗痛系统,阻止痛觉信号传入脑内,产生中枢性镇痛作用。,(3)抑制呼吸 降低呼吸中枢对CO2的敏感性,抑制脑 桥呼吸调整中枢 。治疗量:呼吸频率减慢,潮气量降低,通气量减少 。急性中毒:呼吸频率可降至3 4次/分 可用中枢兴奋剂拮抗 。呼吸抑制是吗啡急性中毒致死的主要

5、原因,(4)镇咳 作用延脑孤束核的阿片受体抑制咳嗽中枢。,(5)其他:兴奋支配瞳孔的副交感神经缩瞳、 针尖样瞳孔(中毒表现);兴奋脑干催吐化学感受区恶心、呕吐;抑制促性腺释放激素和促肾上腺皮质释放激素的释放 、抑制抗利尿激素释放等。,外周作用: (1)消化系统: 便秘 延缓肠内容物通过 胃窦张力增加胃排空速度减慢、小肠静息张力增加 推进性蠕动减慢、结肠张力增加 推进性蠕动减慢或消失、中枢抑制 便意迟钝 抑制胆汁、胰液和肠液的分泌 兴奋胆道 Oddi 括约肌、胆道和胆囊内压增加诱发胆绞痛,(2)心血管系统 1) 体位性低血压:扩张血管、外周阻力 、抑制压力感受器反射、促进组胺释放等2) 抑制呼吸

6、: CO2 积蓄、脑血管扩张、颅内压增高 (3)其他1)排尿困难、尿潴留、输尿管张力和收缩幅度、抑制膀胱排空反射、膀胱外括约肌张力和膀胱容积2)哮喘:支气管平滑肌兴奋性 3)降低分娩子宫张力产程延长,【临床用途】,1.镇痛 用于各种原因的疼痛,特别是对其他镇痛药无效的疼痛。胆绞痛和肾绞痛:加用M受体阻断药如阿托品。心肌梗死性心前区剧痛。 镇静和扩血管,2.心源性哮喘辅助治疗 心源性哮喘 急性左心衰竭引起肺水肿,导致呼吸困难。需强心、利尿、扩血管等综合治疗。吗啡:镇静和欣快、减轻病人的烦躁和恐惧、抑制中枢对CO2敏感性、呼吸由浅快变深慢、扩血管减少回心血量减轻心脏负荷等。,3.止咳 止咳作用强大

7、,但因成瘾性强,一般不用 4.止泻使推进性胃肠蠕动减慢,用于严重单纯性腹泻,对急、慢性腹泻均有效,【不良反应】1.治疗量: 恶心、呕吐、呼吸抑制、嗜睡、眩晕、便秘、排尿困难、胆绞痛、体位性低血压和免疫抑制等 2.连续多次给药机体易产生耐受性和依赖性,依赖性的相关治疗 1. 冻火鸡疗法(干戒法)2.姑息疗法 (替代疗法 )1)美沙酮或二氢埃托啡 单独或联合治疗, 6 7 天可基本脱瘾。联合应用,治疗期间情绪稳定,不出现戒断症状,且不易出现美沙酮或二氢埃托啡的依赖性。2)吗啡以100毫克50毫克25毫克0毫克各四天,俗称吗啡十六天戒断法3.意识剥夺疗法,戒断症状 停药后出现兴奋、失眠、流泪、流涕、

8、出汗、震颤、呕吐、腹泻、甚至虚脱、意识丧失等,造成很大痛苦。,3.急性中毒 原因:用量过大表现:昏迷、针尖样瞳孔、呼吸抑制、血压下降、紫绀、少尿、体温下降,甚至呼吸麻痹 抢救:人工呼吸,给氧 呼吸抑制用纳洛酮治疗,禁忌证 禁用于:分娩止痛和哺乳妇女止痛,支气管哮喘,肺心病患者,颅高压患者,严重肝功能减退者及新生儿等.,可待因(甲基吗啡),口服易吸收,血浆蛋白结合率70%。脂溶性高 肝脏代谢,10%脱甲基成吗啡 镇痛为吗啡的1/12, 镇咳为吗啡的1/4。无明显镇静作用 用于中枢性镇咳和中度疼痛镇痛,第2节 人工合成镇痛药,哌替啶( pethidine ),度冷丁( dolantin ) 体内过

9、程:口服生物利用度40-60%,一般注射给药。血浆蛋白结合率40%,半衰期3小时 经肝代谢为哌替啶酸和去甲哌替啶。后者有明显中枢兴奋作用,【药理作用】 1.中枢神经系统1) 镇痛效力约为吗啡的1/7 1/10。成瘾较慢,戒断症状持续时间较短 2)消除紧张、焦虑、烦躁不安等反应,3) 抑制呼吸:较弱。降低呼吸中枢对CO2的敏感性 4) 兴奋延脑催吐化学感受区 恶心呕吐 5) 增加前庭器官的敏感性 眩晕,2. 平滑肌 提高胃肠道平滑肌、括约肌张力,减少推进性蠕动。因作用时间短 不引起便秘; 引起胆道括约肌痉挛,作用弱于吗啡 大剂量收缩支气管平滑肌,3. 心血管系统 体位性低血压 扩张血管,外周阻力

10、 ,抑制压力感受器、反射促进组胺释放、抑制呼吸、CO2 积蓄、脑血管扩张、颅内压增高,【临床应用】,1.镇痛 对各种疼痛有效;胆绞痛患者需合用解痉药(阿托品);镇痛作用、成瘾性 弱于吗啡; 能通过胎盘产妇临产前2-4小时内不宜使用。,2.麻醉前给药及人工冬眠镇静,消除术前紧张,减少麻醉药用量与氯丙嗪、异丙嗪合用 冬眠合剂 3.心源性哮喘 镇静和欣快,减轻病人的烦躁和恐惧; 抑制中枢对CO2敏感性 ,呼吸由浅快变深慢;扩血管,减少回心血量,减轻心脏负荷。,【不良反应】1. 恶心、呕吐、眩晕、心悸、体位性低血压等。大剂量可明显抑制呼吸。偶可致震颤、肌肉痉挛、反射亢进甚至惊厥 2.久用可导致依赖性,

11、【禁忌证】 禁用于哺乳妇女止痛,支气管哮喘及肺心病患者,颅脑外伤和颅高压患者,【药物相互作用】 曾用单胺氧化酶抑制剂病人,用哌替啶可致严重呼吸抑制、中枢兴奋、谵妄、高热和惊厥 氯丙嗪和三环类抗抑郁药可增强本药的呼吸抑制作用,美沙酮(methadone) 口服生物利用度92%,血浆蛋白结合率90%,半衰期15-40小时。反复使用有一定蓄积性。 镇痛、镇咳、呼吸抑制、胃肠和胆道压力影响与吗啡相似 欣快症状弱于吗啡,成瘾性产生较慢,程度较轻 临床用于各种剧痛,及吗啡和海洛因的脱毒治疗,喷他佐辛(pentazocine, 镇痛新) 为受体激动剂和受体阻断剂 用于各种慢性剧痛,为非限制性镇痛药,罗通定延

12、胡索(Corydalis ambigua)研究证明其镇痛作用 与脑内阿片受体无关。对慢性持续性钝痛效果较好,对 创伤或手术后疼痛或晚期癌症的止痛效果较差。可用于治 疗胃肠及肝胆系统等内科疾病所引起的钝痛、一般性头 痛以及脑震荡后头痛等。也可用于痛经及分娩止痛,对 产程及胎儿均无不良影响。 奈福泮奈福泮(nefopam)又名甲苯恶唑,口服易吸收, 镇痛机制未明,无依赖性。另外还具有中枢性肌松、抗胆碱及拟交感活性。临床用于创伤、手术后、癌痛;也可用于肌痛、牙痛及内脏平滑肌急性绞痛。恶心及呕吐的不良反应发生率约为10%30%,静脉 用药发生率高于口服用药;更常见的镇静作用可影响患者 的工作和学习。,

13、第3节 其他镇痛药,高乌甲素高乌甲素(Lappaconitine)是由高乌头的根中分离得到的生物碱,无依赖性。口服或注射给药皆可,镇痛作用强度与哌替啶相似,时间长于哌替啶。还具有解热、抗炎、局部麻醉作用等。可作为癌痛阶梯疗法中的轻、中度疼痛的备选药。偶见心悸、头晕及荨麻疹。 氟吡汀氟吡汀(Flupirtine)为新型中枢性镇痛药,属于嘧啶类衍生物,临床应用未发现依赖性。其选择性激活神经细胞的内向整流钾通道,间接抑制NMDA受体的激活,阻断痛觉信号传导而发挥镇痛作用。口服易吸收,用于外伤、烧伤、手术后、癌痛等。,第4节 阿片受体拮抗剂 纳洛酮(naloxone),本身无明显药理效应及毒性,对各型阿片受体有拮抗作用 。吗啡中毒:能迅速翻转吗啡的作用,消除呼吸抑制和血压下降等吗啡依赖者:与吗啡竞争阿片受体,迅速诱发戒断症状 对各种应激状态下内源性阿片系统激活所产生的休克、呼吸抑制、循环衰竭等症状有明显逆转作用【临床应用】 用于吗啡类镇痛药急性中毒的解救,消除呼吸抑制和其他中枢抑制症状 用于对吸毒成瘾者的诊断 试用于各种休克、乙醇中毒等,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 初中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号