三高三化学复习做什么和怎么做

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1、三高三化学复习做什么和怎么做,实 战 举 例,- 先学后讲、当堂训练,力求系统掌握知识与形成能力,一轮复习的目标,我们的做法,上好二种课型,1.复习课,(复习课.训练课),- 知识整理要扎实.系统.精练. 力求形成坚实、完整的知识体系,实例一:元素周期律的复习,-重点、热点知识要把握好标高,精雕细刻,以教材为基础,用好一本参考书.,1 2 3 4 5 6 7,+1 +2 +3 +4 +5 +6 +7,R2O RO R2O3 RO2 R2O5 RO3 R2O7,ROH R(OH)2 R(OH)3,-4 -3 -2 -1,RH4 RH3 H2R HR,逐渐增强,元素周期表,知识摸底,碱性渐弱, 酸

2、性渐强,二、同周期、同主族元素的递变规律,依次增大,逐渐增多,相同,逐渐减小!,金属性减弱,非金属性增强,还原性减弱,氧化性增强,碱性减弱,酸性增强,逐渐增强,按周期数增加,相同,依次递增,逐渐增大,基本相同,非金属性减弱,金属性增强,氧化性减弱,还原性增强,酸性减弱,碱性增强,逐渐减弱,+1 至 +7, 负价数= -(8-族序数),知识回顾,三、构 、位 、性 的关系,最外层e 电子层数,最外层e 原子半径,同周期 ?同主族 ?,原子结构 元素性质 表现 同周期元素,金属性? 非金属性?,同主族元素,主要化合价相同?,.由上到下:金?非?,知识升华,三、构 、位 、性 的关系,元素周期表,二

3、、同周期、同主族元素的递变规律,一、周期表的结构,元素周期律,元素的性质随着元素原子序数的递增而呈现周期性的变化。,1、金属性由强到弱_,CBA,2、原子半径由大到小_,CBA,3、非金属性由强到弱_,ABC,4、最高价氧化物的碱性_,“1”,5、对应水化物的酸性_,“3”,6、置换水中氢难易_,“1”,7、等摩时置换酸中氢最多_,AB,8、与H2化合由易到难_,“3”,9、气态氢化物稳定性_,“3”,10、原子氧化性由强到弱_,“3”,11、原子还原性由强到弱_,“1”,12、离子氧化性由强到弱_,“3”,13、离子还原性由强到弱_,“1”,14、化合价最高_,AB,15、负化合价最低_,C

4、,16、An+半径_A原子半径,17、A 最高氧化物为A2O5 ,C 的气态氢化物化学式为_,C H4,想一想:,双基过手,原子电子(核电荷数)关系,思路,An+电子:,a - n,Bm-电子:,ZB+m,An+ 与Bm-的电子关系可能是,A B,a-n+8=ZB+m,a-n=ZB+m,a-n+16=ZB+m,B,找离子电子关系,思路,熟悉每周期起始或“终点”元素的序数!,2,1018365486118,88号元素:,七周期,A族,168,a+4=18,a=14,b=2,7,A:35 B:26,综合与创新训练,具18e-的物质:,S2- Cl-,与Ar等电子,本周期阴离子 下周期阳离子 本周期

5、非金属气态氢化物 气态氢化物“得、失H+”后的离子 有机物、特殊物质,K+ Ca2+,S2- Cl-,K+ Ca2+,SiH4、PH3、H2S、HCl,PH4+、HS-,C2H6、,H2O2,F2,SiH4、PH3、H2S、HCl,与Ar等质子?,重点知识的整理,2.训练课,形式:,在3BrF3+5H2O= 9HF+HBrO3+O2+Br2反应中,若有5.4gH2O被氧化,求被水还原的BrF3是多少克?,27.4g,3BrF3+5H2O= 9HF+HBrO3+O2+Br2,+3 -2 +5 0 0,0.3mol,失0.6e-,还原1molBrF3需3e-,可还原:0.6/3,= 0.2mol,

6、0.2mol 137 = 27.4g,若有5.4gH2O参加反应,求被水还原的BrF3是多少克?,若有5.4gH2O参加反应,求被还原的BrF3是多少克?,5mol水.4mole-,5mol水.2molBrF3,n(C) =,= 9,9,设为:CnH2n-6OX,912+(18-6)+16X=134,16X=14,C9H10O,C9H10O,+ HCHO,5,06成都2诊,碱: 酸: 盐:,NaCl 、CuCl2,NaOH、Cl2、H2,Cu、Cl2,Na2SO4 、CuSO4,电解水,Cu、O2、H2SO4,常温下?!,Cu(NO3)2,Cu(NO3)2、AgNO3,2Cu+O2,+2H2S

7、O4,= 2CuSO4+2H2O,能力训练,与起始 2 2 1 等效,03全国高考26I恒温、恒压下,在一个可变容积的容器中发生如下发应:A(g)B(g) C(g) (1)若开始时放入1molA和1molB,到达平衡后,生成a molC,这时A的物质的量为 _ mol。 (2)若开始时放入3molA和3molB,到达平衡后,生成C的物质的量为 _ mol。 (3)若开始时放入x molA,2molB和1molC,到达平衡后,A和C的物质的量分别是ymol和3a mol,则 x mol,y mol。平衡时,B的物质的量 (选填一个编号) (甲)大于2 mol (乙)等于2 mol (丙)小于2

8、mol (丁)可能大于、等于或小于2mol 作出此判断的理由是 。,A(g)B(g) C(g),起始: 1mol 1mol 0,转化平衡,a,a,a a,(1-a),(1-a),(1-a),(1-a),(1-a),3a,A(g)B(g) C(g),起始 X 2 1 转化 平衡 Y 3a,与起始 3 3 0 等效,3(1-a),2,丁,无法判断平衡移动的方向,经典题训练,(4)若在(3)的平衡混合物中再加入3molC,待再次到达平衡后,C的物质的量分数是 。 II若维持温度不变,在一个与(1)反应前起始体积相同、且容积固定的容器中发生上述反应。 (5)开始时放入1molA和1molB到达平衡后生

9、成b molC。将b与(1)小题中的a进行比较 (选填一个编号)。 (甲)ab(乙)ab(丙)ab(丁)不能比较a和b的大小 作出此判断的理由是 。,同,a / 2_a,A(g)B(g) C(g),乙,因为(5)小题中容器容积不变,而(1)小题中容器的容积缩小,所以(5)小题的容器中的压力小于(1)小题容器中的压力,有利于逆向反应,故反应达到平衡后ab。,经典题重温,对试题涉及知识点的反思,对解题的策略和方法的反思,对解题规律的反思,对解题失误的反思,二轮复习的目标,-强化主干知识、提升能力,我们的做法,设计好专题.上好专题课,见实例:“有机化学”专题,强化 “8+4” 训练和 “x”三科综合

10、训练,R-X,R-OH,CnH2n+2O,R-CHO,CnH2nO,R-COOH,CnH2nO2,RCOOR1,CnH2nO2,溴乙烷,乙醇,苯酚,乙醛,乙酸,乙酸乙酯,C X有极性,C O H有极性,羟基、苯环更活泼,羰基加成醛基氧化,羧基电离羟基取代,RCO和OR易断,NaOH水溶液:取代 NaOH醇溶液:消去,与Na与酸,去氢成醛,HX取代,脱水,酸性,卤代与硝化,显色,加氢还原,被氧化,(O2、银氨溶液、新制氢氧化铜),酸性,酯化,水解,烯 卤代烃 醇 醛 羧酸 酯,CnH2n-6O,知识整理,有机反应中的“断键部位”,断C-X,一醇断C-O,另一醇断O-H,羧酸断C-OH,醇断O-H

11、,断C-O,断C-OH,断C-N,断C-H(烷、苯),断C-OH、C-X,NaOH水溶液,浓硫酸加热,浓硫酸加热,稀酸稀碱加热,HX加热,催化剂,X2光照或催化剂, .,需要注意的知识,e f,e,a d,d e,e,有机反应中的“断键部位”,双基过手,消 去,催化氧化,消去或取代,取代、酯化或氧化,C上有氢,C上无氢、,或无C,逆向思维,有机反应中“断键部位”,CnH2n+2 O 的物质,饱和一元醇或醚,CnH2n O 的物质,醛、酮、,烯醇、环烷烃的醇、醚,CnH2n O2 的物质,饱和一元羧酸、酯、,羟醛、羟酮,Cn(H2O)n,甲醛、,乙酸、,甲酸甲酯、,羟基丙酸、,葡萄糖、果糖,关于

12、通式,需要注意的知识,CnHn,关于通式,需要注意的知识,有机物分子中原子或原子团的互相“代替”,烷、苯、苯酚的卤代,,硝化,,酯化,水解,醇、卤代烃、氨基酸、.,不饱和碳原子与其它原子结合,烯、炔、苯环、“C=O”,去掉小分子,生成不饱和键,卤代烃去HX、醇去H2O,去氢、加氧或燃烧,醇氧化成醛或酮,醛氧化成酸。,加氢或去氧,醛、酮加氢还原成醇,,烯、炔、苯环加氢,羧酸(或无机酸)和醇生成酯和水,乙酸与乙醇;硝酸与乙醇.,有机物与水的取代反应,卤代烃水解;酯的水解,糖类蛋白质的水解、苯酚钠的水解,碳碳双键破键后的“加成聚合”,聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚丁二烯/,去掉小分子生成高聚物,苯酚与甲醛生成酚醛树脂、单糖生成多糖,氨基酸生成蛋白质,多元酸多元醇或羟基酸。,有机反应类型,需要注意的知识,NaOH溶液,分液,分液漏斗,饱和Na2CO3溶液,分液 分液漏斗,NaOH溶液,分液 分液漏斗,NaOH溶液,蒸馏,蒸馏烧瓶、冷凝管,酸性KMnO4、NaOH,分液 分液漏斗,NaOH溶液,分液 分液漏斗,CaO,蒸馏 蒸馏烧瓶、冷凝管,水,分液 分液漏斗,NaCl,盐析、过滤,漏斗、烧杯,溴水,(不能用KMnO4),(不能用溴水),洗气,洗气瓶,水、NaOH溶液,分液 分液漏斗,饱和(NH4)SO4溶液,盐析、过滤,漏斗、烧杯,需要注意的知识,NaOH?,烯、炔_,

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