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1、复杂化合物命名及编号原则1常见母核或基团的命名L1基的命名参见药物化学中有关基团的命名原则12芳香环的命名及位置编号鹰l芳香烃的特定名稀_署桌蕾_F藕_k腿_蛊M_噩工昙Iy鞭蠹s】将岑z吴“念/JL河y4y大丞5辅熹4丨晋疃胍c河breeehee商neLCrC0o+,75国1招团芸12.3、秦环烃加氢化合物一4412-二氢荣12344-四氧蒙16.17-二氢-15-E-环成二焊并Ba菊1.2.4稠环烃的编号1结构不对称的单环烃和有特定名称的稠环坭均采用固定编号法。一般从上方第一个环最上方的自由角开始,按照顺时针方向进行。在可能的情况下,尽量给予杂萱盂和额外氢以最小的编号;此外,稠边原子不在缉
2、2、秦环上碳原子的编号:对于稠环上的非共用碳原子的编号,按顺时针选择紧随前一个碳原子的位次;而稠边上共用碳原子的编号,则按顺时针的顺序,取紧换着前面的最高位次为它的位次,芸分别用a,b标示。训。，_1古i5ip友夙仪33庸s4“轴5曝b标认轴白孕10513桥烃简单的桥烃可用二环、三环等做词头,然后在方括号内注上各桥所含碳原子数,放在相当于环中全体碳原子数的链烃名之前,指号内碳原子数按由多到少的次序列出。当桥上无原子时需在环大小上标示出键桥的位置。栖环的编号原则是,从桥的一端开始,按最长的颂编弛FF的男端,然后拂作下的最长环闪到起妮1137s弓留R伊正生20|止|2】C赶c】|“C8cHC_尊_
3、署1c64一一38f3|8C|c5H,13655_/H一吴一6|miC一6一664c口CH目一5876654一环十烧三环55.1.IP10三焕三环32,1.IP玄焕14螺环烃根据整个环所含螺原子数目用螺、二螺、三螺等词头,然后在方括号中顺着整个环的编号次序用数字表明各螺原子间所夹的碳原子数,加在整个环的链烃名前。8一327心大79092f一ctne-cHutyc-8tx厂,Le一余一一U一c7一638536543蜜HAI王焦E一媛34荣炕友工3_BL+TNKCKN一日画一人奶环成焦英HeP1Q.10a.=氧萧逢3婚|荣I烧4I诊1.5联环烃两个或两个以上的环(单或秦环,彼此以单键或双键直接相连,而且联键的数目总数少于所含环系的总数,称为联环烃。区万_)1一LUL“-联环丙烷UL-联二苯伽(一2-苯基茹小环辛基4.-环戊基联苯硼2-(2“-菲基)-奥环已基苯2、杂环化合物2.1基本杂环母核的特定名称2.L1含一个或两个杂原子的五元杂环h02cAA嚎吩毗咯四氡呋喃“四氡嚷吩四氢吡咯或吡咯烷N厂厂NJ70026Aa0二互嘉哲嘴哲咪唑异暹唑异噬哚吡唑2.12含一个或两个杂原子的六元杂环化合物2H-吮喃咎嗣4H-吡喃品豆货嗣
