危重患者的镇静与镇痛ppt课件

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1、重症患者的镇静与镇痛,概述,无机械通气患者的镇静 机械通气患者的镇静 肝肾功能障碍患者的镇静 意识障碍患者的镇静 每日唤醒镇静策略,无机械通气患者的镇静,目的是缓解患者紧张、焦虑状态,防止躁动及意外事件,保持良好睡眠 按需给予单次剂量:咪达唑仑 35mg IV地西泮 2.5 5mg PO,机械通气患者的镇静,目标是减轻气管插管对口咽及气管的强烈刺激、保持机械通气的有效性,避免过度镇静。 镇静要以有效的镇痛为基础。 咪达唑仑深度镇静更可靠,但苏醒时间长(2.830h)。 丙泊酚苏醒和拔管更迅速(0.252.5h) 、可靠,对于创伤患者易出现镇静不足。 劳拉西泮只需较小剂量即可达到镇静目标,更易管

2、理,但易产生过度镇静。,肝肾功能障碍患者的镇静,苯二氮卓类如咪达唑仑通过肝脏微粒体氧化酶氧化,肾脏排泄,肝肾功能不良者,药物易蓄积,出现呼吸抑制及苏醒延迟,因此,应避免长时间、大剂量应用咪达唑仑。 丙泊酚对于肝肾功能障碍患者是良好的选择。 丙泊酚对咪达唑仑和芬太尼有代谢抑制作用,使两者清除半衰期显著延长。,意识障碍患者的镇静,明确意识障碍的原因 以控制躁动为目的 避免长时间、大剂量使用可能使苏醒延迟的镇静剂 使用异丙酚镇静不以降低颅内压为目的,防止颅内灌注压下降 密切观察格拉斯哥昏迷评分以及瞳孔变化 实施每日两次唤醒计划 建议采用多种镇静剂加短效镇痛药联合治疗,动态观察意识状态,及时调整药物,

3、每日唤醒镇静策略,在适当镇痛基础上,根据镇静深度评分调整镇静药剂量,达到理想的镇静状态。 每日上午停所有镇静、镇痛药,直至患者完全清醒并作出指令性动作(如抬高右手或闭眼)后,开始进行自主呼吸评判(SBT)、脱机实验和锻炼。 再次上呼吸机时,以停药时镇静剂的1/2剂量开始镇静,并逐渐调整剂量直至患者达到理想镇静状态。,镇静与镇痛指征,减轻焦虑:监护仪、呼吸机、与亲人分离、噪声、疼痛、频繁吸痰、伤口、侵入性操作等 缓解疼痛:基础疾病、伤口、引流管等 提高对操作的耐受性:机械通气、CRRT、抽血、换药等 降低基础代谢 其他指征:减轻痛苦记忆,镇静-镇痛疗效评价,镇静状态评估系统1.Ramsay镇静深

4、度评分2.镇静-躁动评分(Sedation-Agitation Scale,SAS))3.运动反应估价评分(Motor Activity Assessment Scale,MASS)4.里士满躁动-镇静评分(Richmond Agitation-Sedation Scale,RASS),Ramsay 镇静深度评分,分值 状态 临床症状1 清醒 焦虑和易激惹,或不安,或两者兼有2 清醒 能合作,定位良好,平静3 清醒 只对指令应答 4 睡眠 对眉间轻叩或大的听觉刺激反应较快5 睡眠 反应迟缓 6 睡眠 无反应,Ramsay镇静评分系统评价,最早提出 应用最广泛 分为6级 维持患者24分镇静深度为

5、宜 评分系统略显简单,镇静-躁动评分(SAS),分值 状态 临床症状1 不能唤醒 对伤害性刺激无反应或有轻微反应,无法交流或对指令应答2 非常镇静 对身体的刺激能唤醒,但无法交流或对指令应答,能自发移动3 镇静 能被呼喊或轻摇唤醒,但随后又入睡,但能对简单指令应答4 安静合作 安静、易醒,能对指令应答5 激惹 紧张、中度激惹、试图坐起,口头提醒能使其平静6 非常激惹 尽管经常口头提醒仍不能平静,咬气管导管,需要固定患者肢体7 危险激惹 患者试图拔出气管导管或输液管,攀越床栏,攻击医护人员, 不 停翻滚 ,对伤害性刺激无反应,SAS评分系统评价,注重患者是否存在过激反应。 理想分值为4分,高于4

6、分需加大镇静药剂量,低于4分需减少剂量。 “非常镇静”与“激惹”状态常出现交替现象,无刺激则“非常镇静”,轻微刺激则出现“激惹”,与镇静剂的选择有关。因此,评价不同镇静剂镇静效果时存在缺陷。,运动反应估价评分(MAAS),分值 状态 临床症状0 无反应 对伤害性刺激无反应1 只对伤害性刺激有反应 对伤害性刺激开眼或皱眉或转头向刺激方向或移动肢体2 对唤名或触摸有反应 开眼或皱眉或转头向刺激方向或在大声唤名或被触摸时能移动肢体3 安静和合作 无需外界刺激,患者能自发活动与有目的的调整被单和衣服及能对指令应答4 静息和合作 无需外界刺激,患者能自发活动和寻找被单或导管或不盖被服和能对指令应答5 激

7、惹 无需外界刺激,患者试图坐起或将肢体移出床外和不能可靠的指令应答6 非常激惹 无需外界刺激,患者试图拔出气管导管或输液管或不停翻滚或攻击医务人员或 试图攀越床栏和不能按指令平静,MAAS评分主要针对外科ICU患者特点,增加了患者的目的性运动的评价。,里士满躁动-镇静评分表(RASS),评分 命名 描述+4 攻击性 明显的攻击性或暴力行为,对医护人员有直接危险+3 非常躁动 拔、拽各种插管,或对医护人员有过激行为+2 躁动 频繁的无目的动作或人机对抗+1 不安 焦虑或紧张但动作无攻击性或表现精力过剩0 警觉但安静-1 嗜睡 不完全警觉,但对呼唤有超过10秒持续清醒,能凝视-2 轻度镇静 对呼唤

8、有短暂(少于10秒)清醒,伴眨眼-3 中度镇静 对呼唤有一些活动(但无眨眼)-4 深度镇静 对呼唤无反应但对躯体刺激有一些活动-5 不易觉醒 对呼唤或躯体刺激无反应,实施方法,观察患者,是否警觉但安静(评分为零)是否患者符合持续躁动或兴奋(使用上表中描述的评分标准+1+4) 如果患者不警觉,大声呼唤患者名字和命令患者睁眼看讲话者,必要时重复一次可促使患者继续看讲话者。患者有睁眼和目光交流可持续超过10秒(评分-1)患者有睁眼和目光交流持续不超过10秒(评分-2)患者对呼唤有一些活动,但没有睁眼和目光交流(评分-3) 如果患者对呼唤无反应,摇肩膀观察,如对摇肩膀等生理刺激仍无反应则按压胸骨患者对

9、生理刺激有一些活动(评分-4)患者对呼唤或生理刺激无反应(评分-5),里士满评分评价,基于患者运动反应的评分系统 0分为理想镇静 -5-1分为镇静状态1 4分为激惹状态 较前三个评分系统更加客观、细致,上述评分系统的缺陷,主观评价 无法连续监测 反复评测增加护士工作量 不适用于应用肌松剂的患者,脑电双频指数(bispectral index,BIS),有前途的客观评价镇静和催眠药物的工具 BIS在手术过程中监测麻醉深度的可靠性和有效性现已获证实,但在ICU患者中应用的可靠性和有效性存在争议 适用于应用肌肉松弛剂的患者 在大多数ICU机械通气患者所需要达到的镇静目标范围,即SAS 2 4级状态,

10、BIS能更准确、客观的反映患者的镇静程度,疼痛评估,语言等级评分(Verbal Rating Scale,VRS) 视觉模拟评分(Visual Analogue Scale,VAS) 数值等级评分(Numeric Rating Scale,NRS) 面部表情评分(Faces Pain Sacle,FPS) 术后疼痛评分法(Prince Henry评分法),语言等级评分法(VRS),按从疼痛最轻到最重的顺序以0分(不痛)到10分(疼痛难忍)的分值来代表不同的疼痛程度,由患者自己选择不同分值来量化疼痛程度。,视觉模拟评分法(VAS),用一条100mm的水平直线,两端分别定为不痛和最痛。由患者在最接

11、近自己疼痛程度的地方划垂线标记,以此量化疼痛程度。 VAS已被证实是一种评价老年患者急、慢性疼痛的有效和可靠方法。,数值等级评分法(NRS),是一个010级的评分,0表示不痛,10表示疼痛难忍。 与VAS有良好相关性 可通过患者说或写完成,适用于不同年龄患者 比VAS更适用于ICU患者,面部表情评分(FPS),由6种面部表情及010分或05分构成,程度从不疼到疼痛难忍。由患者选择图像或数字来反映最接近其疼痛的程度。 FPS与VAS、NRS有很好的相关性,可重复性也较好。,术后疼痛评分法(Prince Henry评分法),主要用于胸腹部手术后疼痛的测量。 从0分到4分共分为5级。 对于术后因气管

12、切开或保留气管导管不能说话的患者,可于术前训练患者用五个手指表达0 4的选择。,总结,疼痛评估可用上述多种方法来进行,但最可靠的方法是患者的主诉。 患者在镇静剂、麻醉剂或肌松剂影响下不能主动表达疼痛水平,故依赖医患之间交流能力的VAS、NRS评分并不适用,而行为-生理评分可能适用于该类患者疼痛程度的评价。 观察与疼痛相关的行为(运动、面部表情和姿势)和生理指标(心率、血压和呼吸频率),并且监测镇痛治疗后参数的变化也是评估的重要方法,尤其是对不能交流的患者。,镇痛药物,阿片类药 非阿片类中枢性镇痛药 非甾体抗炎镇痛药(NSAIDs) 局麻药物,阿片类药,特点: 多为相对选择性受体激动药 副作用主

13、要是呼吸抑制、血压下降、抑制胃肠蠕动等,老年人尤其明显。 个体差异大 脂溶性和血浆蛋白的结合力两个因素决定阿片类药的起效速度。 抑制上呼吸道、气管及下呼吸道反射,可减弱或消除气管插管引起的躯体及自主神经反射,使患者能耐受气管插管而不引起咳嗽。,吗啡,脂溶性低,肝脏代谢,肾脏消除,T1/2:3 7h 。 组胺释放,代谢产物:3-葡糖甘酸吗啡(M3G)-无镇痛作用6-葡糖甘酸吗啡(M6G)-起镇痛作用 M3G和M6G需要从肾脏排泄,故肾衰患者慎用吗啡 对于低血容量患者容易发生低血压 肌肉注射 15-30分钟起效,45-90分钟达最大效应 静脉注射20分钟达最大效应 间断给药:0.010.5mg/k

14、g IV 每1 2小时一次 持续给药:0.07 0.1mg/(kg.h)IV或3 5mg/h静滴,哌替啶,镇痛效价为吗啡1/10, T1/2:3 4h 大剂量使用时可出现神经兴奋症状(欣快、谵妄、震颤、抽搐),肾功能障碍患者发生率高。 禁忌与单胺氧化酶抑制剂合用,两药联合应用,可出现严重不良反应,所以ICU不推荐重复使用哌替啶。,芬太尼,镇痛效价是吗啡的100180倍 静脉注射起效快,对循环的抑制较吗啡轻 大剂量时肌强直 在体内广泛分布,半衰期相对较长,T1/2:1.5 6h 无代谢产物,无蓄积 肾衰竭不影响芬太尼在血液中清除 适于急性疼痛患者的短期镇痛,对血流动力学不稳定和肾功能不全患者,也可考虑选择芬太尼。 间断给药:0.35 1.5g/(kg.h) IV每0.5 1h一次 持续给药: 0.35 1.5g/(kg.h) 静滴,

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