酶工程重点整理总结

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1、第一章 绪论1、何为酶工程，试述其主要内容和任务。 答： （1）酶工程：酶的生产、改性与应用的技术过程称为酶工程。（2）主要内容：微生物细胞发酵产酶，动植物细胞培养产酶，酶的提取与分离纯化，酶分子修饰，酶、细胞、原生质体固定化，酶非水相催化，酶定向进化，酶反应器和酶的应用等。（ 3）主要任务：经过预先设计，通过人工操作获得人们所需的酶，并通过各种方式使酶的催化特性得以改进，充分发挥其催化功能。2、 酶有哪些显著的催化特性？答： （1）酶催化作用的专一性强（绝对转移性：一种酶只能催化一种第五进行一种反应；相对专一性：一种酶能够催化一类结构相似的底物进行某种相同类型的反应）； （2）酶催化作用的效

2、率高（1071013倍） ；（3）酶催化作用条件温和。3、简述影响酶催化作用的主要因素。 答： （1）底物浓度的影响：决定酶催化作用的主要因素。酶催化反应速度随底物浓度增加现增加在逐步趋向平衡再反而下降。 （ 2）酶浓度的影响：底物浓度足够高的条件下，酶催化反应速度与酶浓度成正比。（ 3）温度的影响： 适宜温度范围内， 酶能进行催化反应，最适温度条件下，酶的催化反应速度达到最大。一般 60C 以上易失活， 5 C 以下活性极低，Taq 聚合酶 95C 下仍稳定。（4）PH 的影响：适宜PH 范围内，酶才能显示其催化活性，最适pH 条件下，酶催化反应速度达到最大。（5）抑制剂的影响：在抑制剂的影

3、响下，酶的催化活性降低甚至丧失，从而影响酶的催化功能，有竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制。（6）激活剂的影响： 在激活剂的作用下，酶的催化活性提高或者由无活性的酶生成有催化活性的酶。如 Ca、Mg、Co、Zn、Mn、等金属离子和Cl 等无机负离子。5、简述酶活力单位的概念和酶活力的测定方法。答：概念：在特定条件下（温度可采用25C，pH 等条件均采用最适条件），每 1min 催化 1mol的底物转化为产物的酶量定义为1 个酶活力单位（IU ） 。或在特定条件下，每秒催化1mol 底物转化为产物的酶量定义为 1Kat. 测定方法：化学测定法，光学测定法，气体测定法。6、 *酶的发展历史：

4、我国在4000 多年前的夏禹时代就已经掌握了酿酒技术；在 3000 多年前的周朝， 就会制造饴糖、 食酱等食品， 2500 多年前的春秋战国时期，就懂得用麥菊来治疗消化不良等疾病；1833 年。佩恩和帕索兹从麦芽的水抽提物中用乙醇沉淀得到一种可使淀粉水解生成可溶性糖的物质称之为淀粉酶；19 世纪中叶，巴斯德对酵母的乙醇发酵进行大量研究，认为活酵母细胞内有一种可以将糖发酵成乙醇的物 质。 1878 年昆尼首次将酵母中进行乙醇发酵的物质称之为酶；1896 年，巴克纳兄弟发现酵母的无细胞抽提液也能将糖发酵成乙醇；1902 年亨利根据蔗糖酶催化蔗糖水解的实验结果，提出了中间产物学说；1913 年，米彻

5、利斯和曼吞根据中间产物学说，推导出酶催化反应的基本动力学方程米氏方程；1926 年，萨姆纳首次从刀豆提取液中分离纯化得到脲酶结晶，并证明它有蛋白质的性质；1960 年，雅各和莫诺德提出操纵子学说；1982 年切克发现SsRNNA 前体具有自我剪接功能，认为 RNA 也具有催化活性，将这种有催化活性的RNA 成为核酸类酶；1983 年，阿尔特曼等发现核酸酶。7、 *2 种命名法：国际酶学委员会与1961 年在“酶学委员会的报告”中提出了酶的分类与命名方案，获得了“国际生物化学与分子生物学联合会”的批准。此后经过多次修订，不断得到补充和完善。根据国际酶学委员会的建议， 每一种具体的酶都有其推荐名和

6、系统命名：推荐名是在惯用名称基础上，加以选择和修改，一般由两部分组成：底物名称+催化反应的类型+酶，不管酶催化的反应是正反应还是逆反应，都用一个名称，对于水解酶类，可省去“水解”；系统命名法更详细、更准确的反映出该酶所催化的反应，系统命名包括了酶的作用底物、酶作用的基团及催化反应的类型。8、 *（1）蛋白类酶分为六大类：氧化还原酶、转移酶、水解酶、裂合酶、异构酶、合成酶或连接酶。（2）核酸类酶：分子内催化R 酶：自我剪切酶、自我剪接酶；分子间催化R 酶： RNA 剪切酶、 DNA 剪切酶、多肽剪切酶、多糖剪接酶、氨基酸酯剪切酶、多功能酶。9、 *固定化酶的活力测定方法：振荡测定法、酶柱测定法、

7、连续测定法、固定化酶的比活力测定、酶结合效 率与酶活力回收率的测定。10、*酶的生产方法：提取分离法、生物合成法、化学合成法。第二章 微生物发酵产酶1、试述酶生物合成的基本过程。答： （1）RNA 的生物合成转录：转录的起始、RNA 链的延伸、 RNA 链合成的终止、RNA 前体的加工；（2）蛋白质的生物合成翻译：氨基酸活化生成氨酰-tRNA 、肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止、蛋白质前体的加工。2、何谓酶生物合成的诱导作用？简述其原理。答：加入某些物质使酶的生物合成开始或加速进行的现象，称为酶生物合成的诱导作用。能够引起诱导作用的物质称为诱导物，诱导物一般是酶催化作用的底物或底物类

8、似物。原理： 一般来说， 不同的酶有各自不同的诱导物， 但有些诱导物可以诱导同一酶系的若干种酶，如 半乳糖苷可以同时诱导半乳糖苷酶、 透过酶和半乳糖乙酰化酶3 种酶， 而一种酶往往有多种诱导物，可以根据需要进行选择。当培养基中以乳糖为惟一碳源时， 细胞吸收乳糖为别乳糖。别乳糖作为诱导物与阻遏蛋白结合，使阻遏蛋白的结构发生改变，从而使它与操纵基因的结合力减弱，阻遏蛋白不能与操纵基因结合，就使RNA 聚合酶可以与启动基因结合，进行转录而合成结构基因所对应的酶。3、什么是酶生物合成的反馈阻遏作用？简述其原理。答：又称产物阻遏作用，指酶催化反应的产物或代谢途径的末端产物使该酶的生物合成受到阻遏的现象。

9、引起反馈阻遏作用的物质称为阻遏物，阻遏物一般是酶催化反应的产物或是代谢途径的末端产物。原理： 当环境中色氨酸浓度增加，阻遏物达到一定程度时，阻遏蛋白与阻遏物结合，使其结构发生改变，从而使阻遏蛋白与操纵基因的结合力增强。阻遏蛋白与操纵基因结合，就排挤RNA 聚合物与启动基因的结合，使转录无法进行，酶的生物合成因此受到阻遏。4、简述分解代谢物阻遏作用的原理和解除方法。答：指某些物质经过分解代谢产生的物质阻遏某些酶（主要是诱导酶）生物合成的现象。原理：某些物质经过分解放出能量，有一部分能量储存在ATP 中。 ATP 是由 AMP 和 ADP 通过磷酸化作用产生的。细胞内的ATP 浓度增加， ADP

10、浓度降低，存在于细胞内的cAMP 就通过磷酸二酯酶的作用水解生成AMP 。同时腺苷酸环化酶的活化受到抑制而使cAMP 的生成受阻，从而导致细胞内cAMP 的浓度降低。这就必然使cAMP-CAP 的复合物浓度降低，结果启动基因的相应位点上没有足够的cAMP-CAP 复合物结合， RNA 聚合酶也就无法结合到其在启动基因的相应位点上，转录无法进行，酶的生物合成收到阻遏。解除方法： 分解代谢物阻遏作用以及该阻遏作用的解除，实质上是cAMP 通过启动基因对酶生物合成进行调节控制。在培养环境中控制好某些降解物质的量，或在必要时添加一定量的cAMP ，均可减少或解除分解代谢物阻遏作用。5、酶的生物合成有哪

11、几种模式？ 答： （1）同步合成型：酶的生物合成与细胞生长同步进行。（2）延续合成型：酶的生物合成在细胞的生长阶段开始， 在细胞生长进入平衡期后酶还可以延续合成一段较长时间。（ 3）中期合成型： 酶在细胞生长一段时间以后才开始，而细胞生长进入平衡期以后，酶的生物合成也随之停止。（4）滞后合成型：在细胞生长一段时间或进入平衡期以后才开始其生物合成并大量积累，又称为非生长偶联型。6、如何控制微生物发酵产酶的工艺条件？答： （1）细胞活化与扩大培养；（ 2）培养基的配制； （3） pH 的调节控制； （4）温度的调节控制； （5）溶解氧的调节控制：调节通气量、调节氧分压、调节气液接触时间、调节气液接

12、触面积、改变培养液性质。7、提高酶产量的措施有哪些？答： （1）添加诱导物（2）控制阻遏物的浓度（3）添加表面活性剂（4）添加产酶促进剂。10、简述固定化微生物细胞发酵产酶的特点。 答：提高产酶率； 可以反复使用或连续使用较长的时间；基因工程菌的质粒稳定，不易丢失；发酵稳定性好；缩短发酵周期，提高设备利用率；产品容易分离纯化；适用于胞外酶等胞外产物的生产。（固定化细胞发酵产酶的工艺条件及其控制：固定化细胞的与培养；溶解氧的供给；温度的控制； 培养基组分的控制。 ）11、固定化微生物原生质体发酵产酶的特点。答：变胞内产物为胞外产物；提高产酶率；由于有载体的保护作用，稳定性较好，可以连续或重复使用

13、较长时间； 易于分离纯化 （固定化原生质体发酵产酶的工艺条件极其控制：渗透压的控制；防止细胞壁再生；保证原生质体的浓度。） 。12、*优良的产酶微生物应当具备的条件：酶的产量高；产酶稳定性好；容易培养和管理；利于酶 的分离纯化；安全可靠、无毒性。13、*酶的发酵根据微生物培养方式不同：固体培养发酵、液体深层发酵、固定化微生物细胞发酵、固定化微生物原生质体发酵。14、*酶生物合成的调节：分解代谢物阻遏作用、酶生物合成的诱导作用、酶生物合成的反馈阻遏作用。15、*组成型酶：在细胞中的量比较恒定，环境因素对这些酶的合成速率影响不大。适应型酶/调节型酶：在细胞中含量变化大，其合成速率明显受到环境因素的

14、影响。16、*在 DNA 分子中，与酶的生物合成有密切关系的基因有4 种：结构基因：与多肽链有各自的对应关系。操纵基因： 可以与调节基因产生的变构蛋白（阻遏蛋白） 中的一种结构结合从而操纵酶生物合成的时机和合成速度。启动基因：决定酶的合成能否开始，有两个位点，RNA 聚合酶结合位点和cAMP-CAP 结合位点。调节基因：可以产生一种阻遏蛋白。结构基因、操纵基因、启动基因一起组成操纵子。17、*常用的产酶微生物：细菌：大肠杆菌；枯草芽孢杆菌：（最广泛） 淀粉酶、蛋白酶、葡聚糖酶、5-核苷酸酶和碱性磷酸酶。放线菌：链霉菌：葡萄糖异构酶。霉菌：红曲霉可用于生产 淀粉酶、糖 化酶、麦芽糖酶、蛋白酶；黑

15、曲霉；米曲霉；青酶；木霉；根酶；毛酶。酵母：啤酒酵母；假丝酵母。18、*常用的保藏方法：斜面保藏法、沙土管保藏法、真空冷冻干燥保藏法、低温保藏法、石蜡油保藏法。19、*培养基：碳源、氮源、无机盐、生长因子。20、*最适 pH：细菌、放线菌6.58.0；酵母、霉菌46 偏酸；植物细胞56. 21、*诱导物一般分为三类：酶的作用底物、酶的催化反应产物、作用底物的类似物。22、*发酵动力学包括：细胞生长动力学、产酶动力学/产物生成动力学、机制消耗动力学。产酶动力学主要 研究发酵过程中细胞产酶速率以及各种因素对产酶速率的影响规律。产酶动力学模型/产酶动力学方程：RE=dE/dt=( + ) X 其中

16、X 为细胞浓度，为细胞比生长速率，为生长偶联的比产酶系数，为非偶联的产酶速率，E 为酶浓度。第三章 动植物细胞培养产酶2、何谓抗体酶？试述获得抗体酶的主要方法。答：抗体酶又称催化性抗体，是一类具有生物催化功能的抗体分子。制备抗体酶的主要方法有修饰法：对抗体进行分子修饰，在抗体与抗原的结合部位引进催化基团而成为抗体酶；诱导法： 是利用特定的抗原诱导抗体酶合成的方法（主要），有半抗原诱导法和酶蛋白诱导法。3、植物细胞培养产酶有何特点？答：提高产率；缩短周期；易于管理、减轻劳动强度；提高产品质量；其他：对剪切力敏感、生长周期长（缺点） 。5、试述植物细胞培养产酶的工艺条件及其控制。答： （1）植物细胞培养的工艺流程：外植体的选择与处理；植物细胞的获取：直接分离法、愈伤组织诱导法、原生质体再生法；细胞悬浮培养；分离纯化。（2）植物细胞培养的培养基：特点：需要大量无机盐、多种维生素和植物生长激素、无机氮源、蔗糖为碳源；常用