高中化学 第三章 第2节 乙烯

上传人:woxinch****an2018 文档编号:54195177 上传时间:2018-09-09 格式:PPT 页数:23 大小:791KB
返回 下载 相关 举报
高中化学 第三章 第2节 乙烯_第1页
第1页 / 共23页
高中化学 第三章 第2节 乙烯_第2页
第2页 / 共23页
高中化学 第三章 第2节 乙烯_第3页
第3页 / 共23页
高中化学 第三章 第2节 乙烯_第4页
第4页 / 共23页
高中化学 第三章 第2节 乙烯_第5页
第5页 / 共23页
点击查看更多>>
资源描述

《高中化学 第三章 第2节 乙烯》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学 第三章 第2节 乙烯(23页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料,(一)、乙烯,一、乙烯的分子结构,化学式:,电子式,结构式:,结构简式:,实验式:,空间结构:,C2H4,球棍模型,球棍模型动画,球棍、比例模型动画,形成过程,形成过程1,CH2,二、乙烯的物理性质,无色、稍有气味的气体,密度比空气略小,难溶于水。,三、乙烯的化学性质,1、氧化反应,A、燃烧:,B、酸性高锰酸钾溶液:,C、催化氧化:,现象:褪色,乙醛,2、加成:,C、与卤化氢加成:,现象:褪色,共有4个小分子:,H2、X2 、 HX、H2O,A、与氢气:,B、与溴水或溴的四氯化碳溶液:,氯乙烷,1,2- 二溴乙烷,D、与水:,乙醇,3、加聚:,聚乙烯,四

2、、乙烯的制法,1、工业:,石油裂解,实验室制法:,原理:乙醇脱水,装置:,实验视频,五、乙烯的用途,合成纤维、合成橡胶、合成塑料(聚乙烯及聚氯乙烯)、合成乙醇(酒精)的基本化工原料,也用于制造氯乙烯、苯乙烯、环氧乙烷、醋酸、乙醛、乙醇和炸药等,少量存在于植物体内,是植物的一种代谢产物,能使植物生长减慢,促进叶落和果实成熟。常温下为无色易燃气体。 主要用途:(乙烯产量是一个国家石油化工发展水平的标志) 1.乙烯是重要的有机化工基本原料,主要用于生产聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯等. 2.石油化工最基本原料之一。在合成材料方面,大量用于生产聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯,乙苯、苯乙烯及聚苯乙烯以及乙丙橡胶等

3、;在有机合成方面,广泛用于合成乙醇、环氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多种基本有机合成原料;经卤化,可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷;经齐聚可制-烯烃,进而生产高级醇、烷基苯等。 3. 主要用作石化企业分析仪器的标准气,烯烃,一、烯烃结构:,通式:CnH2n,烯烃的空间结构:,C2-C4为气态,C5-C18为液态,C19以上为固态。直链高于支链,。 低于同碳原子数的烷烃,二、物理性质:,三、化学性质:,1、氧化反应:,A、燃烧通式:,B、酸性高锰酸钾溶液:,现象:褪色,C、催化氧化:,生成醛、酮、羧酸等,2、加成反应:,(2) 与卤素加成,(1) 与氢气加成,(4) 与HX的

4、加成,马氏规则:不对称烯烃与极性试剂加成时,试剂中带正电的部分,总是加到含氢较多的双键碳上,带负电部分则加到含氢较少的双键碳上。称为马尔科夫尼柯夫规律,简称马氏规则,也称不对称加成规则,(3)与H2O的加成,四、烯烃制法:,3、加聚反应:,五、烯烃用途:,(二)、苯,一、苯(不要写成“笨”)的分子结构,化学式:,电子式:,结构式:,C6H6,结构简式:,实验式:,空间结构:,(凯库勒式),苯分子形成过程,苯分子中的大键,CH,(正六边形平面结构,是非极性分子),C-C 1.5410-10m,C=C 1.3310-10m,二、苯的物理性质,可见:苯中的6个H原子处于同等地位,是等效H。,科学研究

5、表明:苯分子里6个C原子之间的键完全相同,碳碳的键长为1.4x10-10m,键角为120,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。,苯的一取代物只有一种。,什么位置、几取代更能说明苯分子不是单双键结构,(1)无色、有特殊气味的液体,有毒,不溶于水,密度 比水的小,常用作有机溶剂;,(2)苯的熔点为5.5 ,用冰冷却可凝结成无色晶体。,三、苯的化学性质,1、氧化反应,现象:,明亮的火焰、浓烟,(含碳量高),苯易燃烧,但很难被酸性高锰酸钾氧化,在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,A、燃烧,B、酸性高锰酸钾,现象:不退色,C、催化氧化无应用,2、取代反应,A、卤代,在有催化剂存在的条件下,苯

6、可以和液溴发生取代反应,生成溴苯,1、苯只与卤单质发生取代,与溴水等不发生反应 2、只发生一取代反应 3、溴苯是不溶于水,密度比水大的无色,油状液体,能溶解溴,溴苯溶解了溴时呈褐色,B、硝化 (苯分子中的H原子被硝基取代的反应),C、磺化 (苯分子中的H原子被磺酸基取代的反应),+ HOSO3H,(苯磺酸),硝基苯:苦杏仁味的无色油状液体,不溶于水,密度比水大,有毒,是制造染料的重要原料。,+ HONO2,3、加成反应,小结:易取代、难加成、难氧化,苯具有不饱和性,在一定条件下能和氢气发生加成反应。,环己烷,四、苯的制法,煤焦油分馏、石油分馏、石油重整,五、苯的用途,苯,芳香烃,分子中含有一个

7、或多个苯环的一类烃,苯的同系物:,C6H6,C6+mH6+2m,C6+mH2(6+m)-6,令(6+m)=n,=,=,=,1、概念:具有苯环(1个)结构,且在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物。 2、通式:CnH2n-6(n6)注意:苯环上的取代基必须是烷基。,3、常见物质:,甲苯,邻-二甲苯,间-二甲苯,对-二甲苯,乙苯,3、苯的同系物的化学性质,(1)取代反应:,TNT,CH3对苯环的影响使取代反应更易进行,判断:下列物质中属于苯的同系物的是( ) ,C F,三硝基甲苯,(3)氧化反应,可燃性,可使酸性高锰酸钾褪色,KMnO4 (H+),思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?,(2)加成反应,甲基环己烷,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 中学教育 > 高中教育

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号