《2018年新课标1高考化学一轮复习第7章有机化合物历年考点知识点解析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2018年新课标1高考化学一轮复习第7章有机化合物历年考点知识点解析（144页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、有机化合物,第七章,第一节 甲烷 乙烯 苯 化石燃料的综合利用,2017 I T9 ，T36,【考纲要求】1.了解甲烷、乙烯、苯等有机化合物的主要性质及发生反应的类型。2.了解有机化合物中碳的成键特征及同分异构现象。3.了解煤、石油、天然气综合利用的意义。【命题趋势】本节是必考内容，必考同分异构体的数目及判断，考查常见有机物的性质同时与生活、环境结合较多。 学生要熟练掌握同分异构体的数目判断及有机物性质与反应类型。,几种常见烃的结构与性质,【知识梳理】,碳、氢,甲烷,烷烃,烯烃,芳香烃,天然气,沼气,CH4,无色,气体,难溶于水,小,溴水,CH2Cl2,CHCl3,CCl4,3烷烃 (1)结构
2、与性质,CnH2n2,锯齿,单,氢原子,四面体,(3n1)NA,升高,气态,甲,乙,丙,丁,戊,正戊烷,异戊烷,新戊烷,CH2= CH2,酸性KMnO4 溶液,CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br (1,2二溴乙烷),(3)用途 用作植物生长_和水果的_、化工原料等。 5苯 (1)组成与结构,调节剂,催熟剂,120,完全,单键,双键,相同,液,不,小,1溴水、酸性KMnO4溶液均可用于鉴别乙烷和乙烯，但要除去乙烷中的乙烯时，只能选用溴水，因为酸性高锰酸钾能将乙烯氧化为CO2，从而使其中混入新的气体杂质。 2为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应制取而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。
3、3苯的不饱和程度相当于存在三个双键。,【易错警示】,【互动思考】,【典例透析】,解析 乙烷能与氯气在光照条件下发生反应，但所得产物分子中肯定含有8个原子，故不可能得到正四面体形分子，A项错误；己烯与溴水发生加成反应而使其褪色，己烷与苯因萃取而使溴水褪色，B项错误；烃均可在氧气中燃烧，表现出还原性，C项正确；H2与乙烯需要在催化剂存在下加热才可反应，同时用H2作除杂试剂时又易引入H2这种杂质，D项错误。 答案 C,方法技巧 解题过程中应注意以下两点：(1)条件(如液溴、溴水、溴的四氯化碳溶液等)对反应的影响；(2)弄清问题的实质，苯及苯的同系物可萃取溴水中的溴而使溴水褪色，属于物理变化；烯烃使溴
4、水褪色(发生加成反应)，烯烃、苯的同系物使酸性KMnO4溶液褪色(发生氧化反应)，属于化学变化。,【跟踪演练】,解析：丙烯分子结构中含有碳碳双键，其结构简式为CH3CH=CH2。 答案：B,解析：乙烷(C2H6)与Cl2发生取代反应得到各种氯代产物的混合物，A错误；浓溴水具有挥发性，故混合气体通过浓溴水的洗气瓶时，甲烷中又混有溴蒸气，B错误；苯能使溴水褪色是由于苯萃取了溴水中的Br2而不是发生了氧化反应。 答案：C,有机反应类型的判断方法 1依据概念及所含官能团判断 (1)取代反应： 取代反应的特点是“有上有下”，反应中一般有副产物生成；卤代、水解、硝化、酯化均属于取代反应。 (2)加成反应：
5、 加成反应的特点是“只上不下”，反应物中一般含碳碳双键、碳碳三键、苯环等。,【总结提升】,(3)氧化反应： 主要包括有机物的燃烧，碳碳不饱和键被酸性KMnO4溶液氧化，葡萄糖(含醛基)与新制Cu(OH)2悬浊液、银氨溶液的反应，醇的催化氧化等。 2依据反应条件判断 (1)当反应条件是稀酸并加热时，通常为酯或糖类的水解反应。 (2)当反应条件为Cu或Ag作催化剂、加热，并有O2参加反应时，通常为醇的催化氧化。,(3)当反应条件为催化剂并有H2参加反应时，通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环的加成反应。 (4)当反应条件为光照时且与卤素单质(Cl2或溴蒸气)反应时，通常为烷烃或苯环侧链烷烃基上的氢原子发
6、生的取代反应。 (5)当反应条件为铁或FeX3作催化剂且与X2反应时，通常为苯环上的氢原子被取代，发生取代反应。,1有机物中碳原子的成键特征 (1)碳原子的最外层有4个电子，可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能相互形成_键； (2)碳原子不仅可以形成_键，还可以形成_键或_键； (3)多个碳原子可以相互结合形成碳链，也可以形成碳_，碳_或碳环上还可以连有_。,同系物与同分异构体,【知识梳理】,共价,单,双,三,环,链,支链,结构,一个或若干个CH2,相似,3同分异构体 (1)具有相同的分子式，但具有不同_的化合物互称为同分异构体。 (2)特点 分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子
7、质量相同的化合物不一定是同分异构体。 同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H4与C3H6(环丙烷)。,结构,(3)结构式：用元素符号和短线表示有机物分子中原子的排列和结合方式的式子。例如：乙烷、乙烯的结构式分别为：_，_。,(4)结构简式：结构简式是结构式的简单表达形式。例如丙烷、乙烯、乙醇的结构简式分别为_，_，_。 (5)键线式：碳碳键用线段来表示，拐点或端点表示碳原子，碳原子上的氢原子不必标出，其它原子或其它原子上的氢原子都要标出。例如：丙烯、正丙醇的键线式分别为_，_。,CH3CH2CH3,CH2=CH2,CH3CH2OH,【互动思考】,【典例透析】,
8、解析 根据柠檬烯的结构简式可知，该物质结构不对称，共有8种不同的氢原子，所以它的一氯代物有8种，A项错误；丁基苯的分子式为C10H14，柠檬烯的分子式为C10H16，二者分子式不同，不可能互为同分异构体，B项错误；环状结构中含饱和碳原子，为四面体结构，分子中所有碳原子不可能处在同一个平面内，C项错误；分子中含有碳碳双键，能发生加成反应、还原反应、氧化反应，含氢原子，能在一定条件下发生取代反应，D项正确。 答案 D,【跟踪演练】,解析：该有机物的二氯代物中，两个氯原子连在同一碳原子上的有1种，连在不同碳原子上的有3种，共4种，选项C正确。答案：C,解析：分子式为C4H10O，与金属钠反应放出H2
9、，符合饱和一元醇的通式，故应为丁醇。而丁基有4种形式，所以丁醇也共有4种，选B项。 答案：B,解析：相对分子质量为100的烃，则该烃分子式为C7H16，且该烃含有4个甲基的同分异构体，主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间碳原子上的2个氢原子被2个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中间氢原子被2个甲基取代，若取代同一碳原子上2个氢原子，有2种情况，若取代不同碳原子上氢原子，有2种情况，故符合条件的该烃的同分异构体有4种。 答案：B,【总结提升】,步骤3：分别再加另外一个Cl，第一种可分别加在、四个碳原子上共有4种；第二种，因为、已经固定完了，所以再加另外一个Cl只能加在
10、、碳原子上，所以只有2种；第三种可分别加在、三个碳原子上共有3种；第四种，因为已经固定完了，所以再加另外一个Cl只能加在碳原子上，但碳原子已经饱和(四个共价单键)，无法再加氯原子，舍去；共4239种。,2同分异构体数目的判断 (1)记忆法 记住一些常见有机物或基团的异构体数目，如甲烷、乙烷、丙烷均无异构体，丁烷有2种，戊烷有3种。 (2)等效氢法(见例2的方法技巧) (3)基元法 丙基有2种，则丙醇有2种，一氯丙烷有2种；丁基有4种，则丁醇有4种，戊酸有4种；戊基有8种，则戊醇有8种。 (4)换元法 一种烃如果有m个氢原子可被取代，那么它的n元取代物与(mn)元取代物种类相等。,煤、石油、天然
11、气的综合利用,1煤的综合利用 煤是由_和少量_组成的_，主要含有碳元素，还含有少量_、_、_、_等元素。 (1)煤的干馏。 原理：把煤_使其分解的过程。煤的干馏是一个复杂的_变化过程。,【知识梳理】,有机物,无机物,复杂混合物,氢,氧,氮,硫,隔绝空气加强热,物理、化学,焦炉气,煤焦油,焦炭,粗氨水,有机物,可燃性气体,直接,间接,甲烷,清洁,碳氢化合物,碳,氢,沸点不同的分馏产物,获得各种燃料用油,相对分子质量大的,相对分子质量小,得到更多的汽油等轻 质油,得到乙烯、丙烯、甲 烷等化工原料,塑料、合成橡胶和合成纤维,CH2CH2,【互动思考】,【典例透析】,方法技巧 合成有机高分子化合物 (
12、1)高分子化合物与小分子的区别：(2)加聚产物找单体的一般思路：先两两拆开(从链节上两个碳为一组，断开碳碳单键)，形成双键(两个碳之间再形成一个键，变为双键)即可。,【跟踪演练】,解析：考查石油的炼制。A.石油的炼制过程主要有石油的分馏、石油裂化和裂解等；石油的分馏是利用石油中各成分的沸点不同，将它们分馏可得到汽油、煤油、柴油、重油等不同产品；石油的裂化是在一定条件下，将相对分子质量较大，沸点较高的烃分解为相对分子质量较小、沸点较低的烃；石油裂解为高于裂化温度下深度裂化，以石油分馏产品为原料，裂解所得产物主要是乙烯、丙烯等小分子化合物，错误；B.石油分馏的目的是将含碳原子数较少、沸点低的烃先气
13、化，经冷凝而分离出来，错误；C.石油经过分馏、裂解等工序后得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯、乙炔等，裂化不能得到大量乙烯、苯等不饱和烃，错误；D.分馏石油得到的各个馏分中含有多种烃类物质，是混合物，正确。 答案：D,解析：石油裂解的产物主要是液态烷烃和烯烃的混合物，故A项错误；烷烃不能发生聚合反应，B项错误；水煤气是煤气化的产物，D项错误。 答案：C,解析：C6H6不只可以表示苯，还可能是链烃，如CHCCH2CH2CCH。 答案：B,化学中的“三馏”“两裂”“六气” (1)化学中的“三馏”,【总结提升】,(2)化学中的“两裂”,(3)化学“六气”的主要成分,第二节 生活中两种常见的有机物 基本营养物
14、质,第七章,【考纲要求】 1.了解乙醇、乙酸的组成和主要性质及重要应用。 2.了解糖类、油脂、蛋白质的组成和主要性质及重要应用。 【命题趋势】 利用醇、酸、酯性质的差异进行物质的鉴别是高考的热点；乙酸乙酯的制备装置及酯的水解是常考点；三大营养物质的组成、性质及与高分子的关系在今后命题中会有所渗透。,1乙醇 (1)物理性质 颜色：_；气味：_；密度：_；挥发性：_；溶解性：_。,乙醇和乙酸,【知识梳理】,无色,特殊香味,比水小,易挥发,与水以任意比互溶,(2)结构与化学性质 结构。结构式：_，结构简式：_，官能团：_。 化学性质 a与钠反应：_。,C2H5OH或CH3CH2OH,OH,b氧化反应： 乙醇燃烧，放出大量的热：_乙醇催化氧化：_ 被KMnO4(H)、K2Cr2O7(H)氧化：,CH3CHO,2乙酸 (1)物理性质 颜色：_，气味：_，熔点：_，当温度低于熔点时，凝结似冰，又称_，水溶性：_。 (2)结构 分子式：_，结构简式：_，官能团：_。,无色,强烈刺激性,16.6 ,冰醋酸,易溶,C2H4O2,CH3COOH,COOH,弱,酸与醇作用生成酯和水,H2O,
