分析化学基础知识模块

上传人:飞*** 文档编号:54078826 上传时间:2018-09-07 格式:PDF 页数:22 大小:53.30KB
返回 下载 相关 举报
分析化学基础知识模块_第1页
第1页 / 共22页
分析化学基础知识模块_第2页
第2页 / 共22页
分析化学基础知识模块_第3页
第3页 / 共22页
分析化学基础知识模块_第4页
第4页 / 共22页
分析化学基础知识模块_第5页
第5页 / 共22页
点击查看更多>>
资源描述

《分析化学基础知识模块》由会员分享,可在线阅读,更多相关《分析化学基础知识模块(22页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、分析化学基础知识模块一、单选初级1.两种物质在反应中恰好作用完,那么它们的()A.体积一定相等B.质量一定相等C.摩尔质量一定相等D.摩尔数一定相等【D】2.下列气体中,为极性分子的有()A.HBr B.CO2C.CH4D.氦【A】3.在光电天平上称出一份样品。称前调整零点为0.当砝码加到10.25g 时毛玻璃映出停点为+4.6mg,称后检查零点为 -0.5mg,该该样品的质量为()A.10.2500g B.10.2551g C.10.2546g D.10.2541g E.10.2559g 【B】4.用于配置标准溶液的试剂和水的最低要求分别为()A.优级水B.分析水C.基础试剂D.化学纯E.三

2、级水【B】5.下列方法不能加快溶质溶解速度的有()A.研细B.搅拌C.加热D.过滤【D】6.下列属于浓度型检测器的是()A.FID B.TCD C.TDC D.DIF 【B】7.洗涤下列器皿时,能用去污粉刷洗的有()A.烧杯B.滴定管C.容量瓶D.比色皿【A】8.在配位滴定中可能使用的指示剂有()A.甲基红B.铬黑T C.淀粉D.二苯胺磺酸钠【B】9.下列数据为四位有效数字的有()A.0.03200 B.0.020 C.3.2 乘以104 D.100.02% 【A】10.从精确度就可以断定分析结果可靠的前提是()A.偶然误差小B.系统误差小C.平均偏差小D.标准偏差小E.相对偏差小【B】11.

3、在进行比色测定时,下述哪些操作是错误的()A.将外壁有水的比色皿放入B.手捏比色皿的毛面C.待测溶液注到比色皿的2/3 高度处D.用滤纸擦比色皿外壁的水【A】12.下述情况何者属于分析人员不应有的操作误差()A.滴定前用标准滴定溶液将滴定管淋洗几遍B.称量用砝码没有检定C.称量时未等称量物冷至室温就进行称量D.所用滴定管没有校正值【C】13.气相色谱分析中常用的载气是()A.乙炔B.氨气C.氧化亚氮D.氮气【D】14.为预防和急救化学烧伤,下列哪些说法是错误的()A.接触浓硫酸是穿丝绸工作服B.接触烧碱是穿毛料工作服C.被碱类烧伤后用2% H3BO3洗D.被酸烧伤后用2%NaHCO3洗涤【B】

4、15.实验室中用于保持仪器干燥的变色硅胶,变为()颜色时,表示已失效。A.蓝色B.粉红色C.绿色D.黄色 【B】16.居室空气污染的主要来源是人们使用的装饰材料,胶合板等释放出来的一种刺激性气体,该气体是()A.SO2B.NH3C.CO D.CH4E.HCHO 【E】17.下列气体在通常情况下能燃烧的是()A.NH3B.CH4C.NO D.NO2【B】18.直接法配制标准溶液必须使用()A.基准试剂B.化学纯试剂C.分析纯试剂D.优级纯试剂【A】19.在气相色谱中,直接表征组分在固定相中停留时间长短的保留参数是()A.保留时间B.调整保留时间C.死时间D.相对保留值【B】20.标准溶液在常温下

5、保存时间一般不超过()A.一个月B.一周C.半年D.两个月【D】21.下列数字中,有三位有效数字的是()A.pH 值为 4.30 B.滴定管内溶液消耗体积为5.40mL C.分析天平称量5.3200g D.台称称量0.50g 【B】22.配位滴定中可使用的指示剂是()A.甲基B.铬黑 T C.淀粉D.二苯胺磺酸钠【B】23.下列离子氧化性最强的是()A.Na+B.Mg2+C.Al3+D.F-【C】24.在间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()A.滴定开始时B.滴定近终点时C.滴入标准溶液近50%时D.滴入标准溶液至50%后 【B】25.某人以示差分光光度法测定某药物中主要成分含量时,称取此

6、药物0.0250g,最后计算其主成分的含量为98.25%,此结果是否正确?若不正确,正确值应为()A.正确B.不正确, 98.3% C.不正确, 98% D.不正确, 98.2 【C】26.下述关于系统误差论述错误的是()A.方法误差属于系统误差B.系统误差包括操作误差C.系统误差又称可测误差D.系统误差呈正态分布 【D】27.下列气体中含分子数最多的是( ) ,在标准状况下该气体所含原子数与( )升 CO2所含有的原子总数相等。A.1gH2B.8gNe C.10g O2D.7.47L E.22.4L 【A D 】28. 下列计算式:2.106 74.45 8.8 的计算结果应保留()位有效数

7、字。A.一位B.两位C.三位D.四位【C】29.(1+5)HCl 溶液,表示()A.1 单位体积市售浓HCl 与 5 单位体积蒸馏水相混B.5 单位体积市售浓HCl 与 1 单位体积蒸馏水相混C.1 单位体积HCl 与 5 单位体积蒸馏水相混D.1 单位体积任何浓度的HCl 与 5单位体积蒸馏水相混 【A】30.在气相色谱中,定性的参数是()A.保留值B.峰高C.峰面积D.半峰宽E.分配比【A】31.EDTA 法测定水的总硬度是在pH= ( )的缓冲溶液中进行。A.7 B.8 C.10 D.12 【C】32.下列关于容量瓶说法中错误的是()A.不宜在容量瓶中长期存放溶液B.把小烧杯中的洗液转移

8、至容量瓶时,每次用水50ml 左右C.定容时的溶液温度应当与室温相同D.不能在容量瓶中直接溶解基准物【B】33.有鼓风的干燥箱,在加热和恒温过程中必须将鼓风机()A.关闭B.启开C.加热D.切断【B】34.用气相色谱法分离和分析苯和二甲苯的异构体,最合适的检测器为()A.热导池检测器B.电子俘获检测器C.氢火焰离子化检测器D.火焰光度检测器【C】35.气液色谱中,氢火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是()A.装置简单B.更灵敏C.可检出更多的有机化合物D.用较短的柱能完成同样的分离E.操作方便【B】36.在下述气相色谱定性方法中,哪一种最可靠?()A.用文献值对照定性B.比较已知物与未知物的

9、保留值定性C.改变色谱柱温进行定性D.用两根极性完全不同的柱子进行定性【D】37.用色谱法进行定量时,要求混合物中每一个组分都需出峰的方法是()A.外标法B.内标法C.归一化法D.叠加法【C】38.描述色谱柱效能和总分离效能的指标分别为()A.理论塔板数和保留值B.有效塔板数或有效塔板高度和分离度C.分离度或有效塔板高度D.理论塔板高度和理论塔板数【B】39.通用试剂分析纯长用()符号表示。A.GR B.AR C.CP D.LR 【B】40.下列氧化物有剧毒的是()A.Al2O3B.As2O3C.SiO2D.ZnO 【B】41.721 分光光度计适用于()A.可见光区B.紫外光区C.红外光区D

10、.都适用 【A】42.我国的技术标准分为()级。A.2 B.4 C.5 D.3 【B】43.IUPAC 是指下列哪个组织()A.国际纯粹与应用化学联合会B.国际标准组织C.国家化学化工协会D.国家标准局【A】44.在用 KMnO4法测定 H2O2含量时,为加快反应可加入()A.H2SO4B.MnSO4C.KMnO4D.NaOH 【B】中级1.酸式滴定管尖部出口被润滑油酯堵塞,快速有效的处理方法是()A.热水中浸泡并用力下抖B.用细铁丝通并用水洗C.装满水利用水柱的压力压出D.用洗耳球对吸【A】2.使用分析天平加减砝码或放取称量物体时,应将天平梁托起来是为了()A.防止指针跳动B.减少玛瑙刀口的

11、磨损C.防止天平盘的摆动D.使称量快速【B】3.IUPAC 是指下列哪个组织()A.国际纯粹与应用化学联合会B.国际标准组织C.国家化学化工协会D.国家标准局【A】4.关于酸碱指示剂,下列说法错误的是()A.指示剂本身是有机弱酸或弱碱B.指示剂本身易溶于水和乙醇溶液中C.HIn 与 In 的颜色差异越大越好D.指示剂的变色范围必须全部落在滴定突跃范围之内【A】5.用双指示法分析某混合碱,先用酚酞为指示剂,消耗的HCl量为 V1,向该溶液中加入甲基橙,继续用HCl滴定,用去HCl 量为 V2,若 V2V10,则该混合碱的组分为()A.NaOH B.NaHCO3C.NaHCO3+Na2CO3 D.

12、NaOH+Na2CO3【C】6.欲测定水中Ca2+的含量,消除Mg2+干扰的方法是()A.控制酸度法B.配位掩蔽法C.氧化还原掩蔽D.沉淀掩蔽法【D】7.在用 KMnO4法测定 H2O2含量时,为加快反应可加入()A.H2SO4B.MnSO4 C.KMnO4D.NaOH 【B】8.莫尔法采用的指示剂是()A.铬酸钾B.铁铵矾C.吸附指示剂D.自身指示剂【A】9.沉淀的类型与聚集速度有关,聚集速度大小主要相关因素是()A.物质的性质B.溶液的浓度C.过饱和度D.相对过饱和度【D】10.对氧化还原反应速度没有什么影响的是()A.反应温度B.反应物的两电对电位之差C.反应物的浓度D.催化剂 【B】1

13、1.EDTA 的有效浓度 Y4-与酸度有关,它随着溶液pH 值增大而()A.增大B.减小C.不变D.先增大后减小 【A】12.重量分析中使用的“ 无灰滤纸 ” ,是指每张滤纸的灰分重量为()A.没有重量B.10 的试液的玻璃电极,其玻璃膜组分中含有()A.锂B.钾C.铵D.镁E.铀【A】17.采用控制电位库伦法在0.2mol/L KNO3介质中测定Br-时,控制工作电极电位为0,反应为 Br- +Ag=AgBr+e , 应选用的工作电极为()A.铂B.金C.银D.汞E.银-溴化银【C】18.下列哪种分析方法是建立在电磁辐射基础上的()A.库伦滴定法B.离子选择性电极法C.紫外可见分光光度计法D

14、.极谱分析法E.阴极溶出伏安法【C】19.在原子吸收分析中,当吸收线重叠时,宜采用下列何种措施()A.减小狭缝B.用纯度较高的单元素灯C.更换灯内惰性气体D.另选测定波长【D】20.在气相色谱中,当量组分不能完全分离时,是由于()A.色谱柱的理论塔板数少B.色谱柱的选择性差C.色谱柱的分辨率低D.色谱柱的分配比下小E.色谱柱的理论塔板高度大【C】21.测定矿石中铜含量时得到下列结果:2.50%,2.53%,2.55%,用4d 法估计再测一次所得分析结果不应舍弃去得界限是()A.2.51%2.55% B.2.53%+ 0.017% C.2.53%+0.02% D.2.463%2.597% E.2

15、.53%+0.07% 【E】22.工业氨基乙酸含量的测定可采用冰乙酸作溶剂,以HClO4标准滴定溶液进行非水滴定。使用该方法测定时,应选用的指示剂是()A.甲基橙B.乙酚酞C.百里酚酞D.溴甲酚紫E.结晶紫 【E】23.分析高聚物的组成及结构可采用下述哪一种气相色谱法()A.气固色谱B.气液色谱C.毛细管色谱D.裂解气相色谱E.程序升温气相色谱【D】24.在环保分析中,常常要检测水中多环芳烃,如用高效液相色谱分析,应选用下列哪种检测器()A.荧光检测器B.示差折光检测器C.紫外吸收检测器D.折光指数检测器E.电导检测器【A】25.下列选项不属于称量分析法的是()。A.气化法B.碘量法C.电解法

16、D.萃取法【B】26.长期不用的酸度计,最好在()内通电一次。A.17 天B.715 天C.56 月D.12 年【B】27.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是() 。A.定期试样B.定位试样C.平均试样D.混合试样【D】28.符合分析用水的PH 范围是() 。A.大于 5.2 B.5.27.6 C.小于 7.6 D.等于 7 【B】29. 甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量,测定分析结果甲: 52.16%、52.22%、52.18%;乙: 53.46%、53.46%、53.28%;丙: 54.16%、54.18%、54.15%;丁: 55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是()A.甲B.乙C.丙D.丁【B】30.在色谱法中,按分离原理分类,气液色谱法属于() 。A.分配色谱法B.排阻色谱法C.离子交换色谱法D.吸附色谱法 【A】31.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于() 。A.分配色谱法B.排阻色谱法C.离子交换色谱法D.吸附色谱法 【D】32.在色谱分析中,按分离原理分类,气固色谱法属于

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 资格认证/考试 > 其它考试类文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号