结核病的化学治疗和常用抗结核药的不良反应结核病培训

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1、结核病的化学治疗 和常用抗结核药的不良反应,山东省结核病防治中心,治疗原则 免费治疗对象 治疗方式 化疗药物 标准化疗方案,一、结核病的化学治疗,(一)结核病化疗原则,早期 规律 全程 联合 适量,(二)免费化疗对象,凡确诊为活动性肺结核的患者都是化疗的对象,其中痰涂片阳性患者是化疗的主要对象,尤以新涂阳患者为重点。 免费化疗对象: 1、初治活动性肺结核患者。 2、复治涂阳肺结核患者。(提供一次免费标准短程化疗),(三)治疗方式,肺结核患者以不住院化疗为主。 对少数危急、重症肺结核患者,伴有严重合并症或并发症的肺结核患者,以及抗结核药物过敏或有严重不良反应的患者,可住院治疗。 患者出院后应转至

2、结防机构或定点医院继续实施严格的治疗管理,直至疗程结束。,(四)化疗药物,一线抗结核药: 链霉素 异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 乙胺丁醇 利福喷汀,二线抗结核药: 卡那霉素)(Km ,K) 阿米卡星(Am,A) 卷曲霉素(Cm,C) 对氨基水杨酸钠(PAS,P) 丙硫异烟胺(1321,Pto) 环丝氨酸(Cs) 对氨基水杨酸异烟肼(Pasiniazide) 氧氟沙星(OFX,O) 环丙沙星(CPX) 斯帕沙星(SPFX) 左氧氟沙星(LVFX,V) 莫西沙星(Moxifloxacin) 加替沙星(Gatifloxacin) 氯法齐明(CFM),免费抗结核药物:异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 乙胺丁醇 链

3、霉素,一线抗结核药用法用量,利福喷汀,利福喷汀(Rifapentine L)1976年由意大利研发,1987年引进中国。是我国基本药物目录列出的抗结核药。 优势:长效,不良反应小于利福平 用法及用量:每周1次,每次600mg, 顿服或每周2次,每次450mg,顿服儿童用量酌减 制剂: 胶囊 0.15g(150mg)片剂 0.15g(150mg),(五)、化疗方案,初治活动性肺结核化疗方案 复治涂阳肺结核化疗方案 结核性胸膜炎化疗方案 中断治疗或返回患者的治疗初治活动性肺结核患者(包括结核性胸膜炎)中断治疗后的继续治疗复治涂阳肺结核患者中断治疗后的继续治疗,化疗方案,1、初治肺结核化疗方案隔日方

4、案: 2H3R3Z3E3/4H3R3 每日方案:2HRZE/4HR 2、复治肺结核化疗方案隔日方案:2H3R3Z3E3S3/6H3R3E3 每日方案:2HRZES/6HRE 3、结核性胸膜炎化疗方案 隔日方案:2H3R3Z3E3 /10H3R3E3 每日方案:2HRZE/10HRE,治疗方案调整规律,1、复治方案中,如果不能用链霉素,则延长1个月强化期; 2 、初治失败的情况:初治涂阳者第5个月末仍痰菌阳性;初治涂阴任何1次复查痰菌转阳; 3 、初治判断为治疗失败者,启用复治方案;复治判断为治疗失败者,不再进行免费治疗; 4、 不论初治、复治,强化期治疗结束时,如果痰菌不阴转,均延长1个月强化

5、期治疗,且在强化期结束时查痰; 5、 必须查痰的月份:2个月末、5个月末、6/8个月末(疗程结束时);凡2月末痰菌阳性者, 增加3个月末的查痰,治疗结束查痰时间顺延。,中断治疗或返回患者的治疗,1、初治活动性肺结核患者(包括结核性胸膜炎)中断治疗后的继续治疗,中断治疗2个月的初治活动性肺结核病例的治疗,复治涂阳肺结核患者中断治疗后的继续治疗,中断治疗2个月的复治涂阳病例的治疗,二、常用抗结核药物的不良反应,主要抗结核药物的不良反应,异烟肼:肝毒性、末梢神经炎,头晕、失眠、精神症状、抽搐、惊厥;类狼疮反应、皮疹、糙皮病;关节痛、粒细胞缺乏症、溶血性贫血、再障;内分泌失调 链霉素:前庭毒性:眩晕、

6、共济失调;耳毒性:耳鸣、耳聋;肾损害、再障、粒细胞缺乏,发热、皮疹、剥脱性皮炎 利福平/利福喷丁:肝毒性(转氨酶升高、肝大、黄疸);胃肠反应(恶心、呕吐、厌食、腹痛);过敏反应(“流感综合症”发热、皮疹、溶血性贫血、休克);急性肾功能衰竭、血小板减少症、伪膜性结肠炎、伪肾上腺危象、骨质软化症 乙胺丁醇:球后神经炎、视力障碍、视野缩小、红绿色辨别力差;偶见皮疹、关节痛、肝损害、周围神经炎、消化道反应 吡嗪酰胺:肝毒性、胃肠反应(厌食、恶心、呕吐)、高尿酸血症(痛风样关节炎);皮疹、铁粒幼红细胞贫血、光过敏,不良反应处理原则,1、化疗前,要了解既往病史及用药史; 2、向患者说明可能出现的不良反应; 3、口服抗结核药物应晨间空腹顿服,如患者对药物耐受性较差,可由县(区)结防机构医生决定将空腹顿服药改为饭后服用、睡前服用或分服。 4、轻微不良反应,例如胃肠道反应、关节痛等,可在医生的观察指导下继续用药。 5、如不良反应较重,应及时报告县(区)结防机构,并嘱患者到结防机构就诊,经临床观察停用有不良反应的药物。但不得自行任意更改化疗方案。 6、如发生严重不良反应,应立即停药,并嘱患者到医疗机构诊治,同时按照药品不良反应报告规范进行报告。,谢谢!,

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