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1、136 试题篇分 子 遗 传 学一、试题解答中国科学院1993 年硕士生入学考试分子遗传学试题一、名词解释。每题 2 分，共 10 分。题目：1、基因扩增考查点 ：真核生物基因表达的DNA 水平的调控答案：基因扩增是指细胞内某些特定基因的拷贝数专一性地大量地增加的现象。它是细胞在短期内为满足某种需要而产生足够基因产物的一种调控手段。相关内容：基因丢失基因重排题目：2、拓扑异构酶考查点 ： DNA 超螺旋与拓扑异构现象答案：所有原核生物的超螺旋都是由DNA 拓扑异构酶产生的。 DNA 拓扑异构酶可以分为两类：一类叫DNA拓扑异构酶，催化DNA链的断裂和重新连接，煤次只作用于 一条链，即催化瞬时的
2、单链断裂和连接。他们不需要能量辅助因子如ATP 、NADH 。另一类 叫 DNA 拓扑异构酶，同时断裂并连接2 条链，通常需要能量。它有可以分为2 亚类： 第一亚类是 DNA旋转酶（ DNA gyrase ） ，主要是引入负超螺旋，在DNA中起主要作用。 另一个亚类转变超螺旋DNA为没有超螺旋的松弛DNA （relax form） 。相关内容：常见的 DNA 分子的存在形式。题目：3、返座元 (retroposon) 考查点 ：转座作用与转座元。答案： RNA 借导的转座作用称返座作用。被转移的遗传信息单元称返座元。相关内容：转座元的分类。137 题目：4、副密码子 (paracodon)考查
3、点 ：密码子、反密码子。答案： tRNA 分子上决定其携带氨基酸分子的区域称副密码子。其特点有：一种氨酰 tRNA 合成酶可以识别一组同功tRNA （多达 6 个） ，它们的副密码子有共同的特 征；副密码子没有固定的位臵，亦可能不止1 个碱基对；尽管副密码子不能单独与 氨基酸发生作用，但副密码子可能与氨基酸的侧链基团有某种相应性。相关内容：密码子的破译。题目：5、脚印法 (footprinting)考查点 ：功能序列的测定。答案：脚印法是一种鉴别RNA聚合酶等蛋白在DNA上的结合位点的方法。其原理为：将结合有 RNA聚合酶的 DNA 用限制性内切酶切割，得到一个共同的端点，再将端 点的一条链同
4、同位素 *标记，用微量的 DNase I 部分水解这个 DNA 复合物，在不受 RNA聚 合酶覆盖的区域，每个磷酸二酯键都可能遭受DNase I 的攻击。但同一分子上只有少量 （1-2 个）切点，将所得的片段经碱变性、电泳和放射自显影，就可知道RNA聚合酶在标 记链上的覆盖区域的大小，并确定其序列。相关内容： DNA 测序的方法及其步骤。二、是非题。每题 1 分，共 20 分，答是写“ +” ，答非写“”。题目：1、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（）考查点 ：启动子的位臵。课本内容：（非洲爪蟾） 5S rRNA 基因的启动子位于转录区域，在转录起始点下游50bp后，这样的位于转录
5、起始位点下游的启动又辰内部启动子。答案：非，-相关内容：启动子、增强子的概念。题目：2、反密码子不同的 tRNA 总是携带不同的氨基酸。（）考查点 ：（反）密码子的性质。课本内容：携带氨基酸相同而反密码子不同的一组tRNA称同功 tRNA 。一组同功 tRNA（isoaccepting tRNA s）由同一种氨酰 -tRNA合成酶催化而携带同种氨基酸。138 答案：非，-相关内容：（反）密码子有 64 个，氨基酸 20种。可见，有不同反密码子的tRNA 携带同种氨基酸。题目：3、滚环复制是原核生物DNA 复制的一种特殊形式。（）考查点 ： DNA 复制的特殊形式。课本内容：在复制时，以某种方式
6、切断其中的一条链，其5端与特殊蛋白相连而在3端不断地右 DNA 聚合酶催化以未切断的一条链为模板，加上新的核苷酸。由于3端 不断延长，而 5端不断地甩出复制的DNA ，好像中间的一个环在不断地滚动一样，因而 称滚环复制。 滚环复制在某些噬菌体DNA的复制、细菌交配和真核生物的基因扩增中占有重要位 臵。答案：非，-相关内容：复制。题目：4、真核生物中含有多个基因家族，它们分别由许多来源相同、结构相似、功能相关的基因构成。（）考查点 ：基因家族（ gene family） 、基因簇（ gene cluster）课本内容：真核生物的基因组中有许多来源相同、结构相似、功能相关的基因，这样的一组基因称基
7、因家族。它们彼此靠近成串排列在一起，形成一个基因簇。答案：是，+题目：5、在 DNA 复制中，RNA 引物只能在双链 DNA 出合成。（）考查点 ：转录激活。课本内容：先导链的引物合成需要印发双链DNA ，而后随链中前体片段引物合成是在已经解链的状态下进行的，在大多数情况下，两种类型的引物都是由引发酶合成的。而 RNA聚合酶的主要作用是通过转录过程而解开局部的DNA双螺旋，这中作用称转录激活 （transcriptional activation） 。答案：非，-相关内容：引发体与引发酶。题目：6、DNA 酶优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区，而且也表现在139 活跃基因的两侧区段。（）考
8、查点 ： DNase I优先敏感性。课本内容：对 DNase I 的优先敏感性不仅仅表现在活跃基因的转录区，而且也表现在活跃基因两侧的区段上，可以把活跃基因转录区及其两侧的DNase I 优先敏感 的序列定义为一个区域（domain） 。答案：是，+题目：7、用 pUC 质粒作克隆载体克隆DNA 时，人们用显色法筛选重组质粒，即在有 IPTG 和 X-gal 的平板上，显示白色的菌落含有原始质粒，而显示蓝色的菌落含有 重组质粒。（）考查点 ：pUC系列质粒。课本内容：- 互补给 pUC系列的载体带来了极大的方便：载体中就没有必要包含3kb 以上的 - 半乳糖苷酶的编码序列。只要包含lac 启动
9、子和操作子以及肽编码序列 再加上宿主菌的lac ZM15 就行了。此外，为保证质粒的稳定性，宿主菌须是lac Iq即 lac 阻遏蛋白过量表达型。这样，只有在用IPTG诱导时， lac 系统才能表达。当pUC系 列载体内导入 DNA 片段时，由于破坏了肽的阅读框或者引入了转录或翻译的终止信号， 阻遏了肽的表达。 因而在 IPTG X-gal 平板上不显蓝色。 pUC系列载体仍然保留了一个 氨苄青霉素抗性基因。答案：非，- 。带有重组质粒的军落不显蓝色。相关内容：- 互补的概念。题目：8、 SOS修复系统参与的损伤修复是UV 诱发突变的主要原因。（）考查点 ：突变及突变修复。课本内容：紫外线照射
10、 DNA ，由于高能粒子的直接作用和自由基的间接作用，引起了 DNA分子的各种损伤。嘧啶二聚体是主要的一种。这些损伤诱发了错误潜伏的SOS修 复系统，从而导致了很高的突变率。答案：是，+题目：9、DNA 是所有生物遗传信息的携带者。（）考查点 ：生物遗传信息的载体。课本内容：除少数 RNA 病毒外，DNA 几乎是所有生物遗传信息的携带者。DNA 带有 2种不同的遗传信息：蛋白质氨基酸组成信息及基因选择性表达的信息。140 答案：非，-题目10、复合转座元的最外侧序列都表现为末端倒转重复序列。（）考查点 ：转座元的结构。课本内容：复合转座元含有一个中心序列和位于其两侧的臂。中心序列含抗药性基因等
11、遗传信息， 左右两个臂在序列上相似。 因此，有时又称长末端重复 （long terminal repeats ） 。由于每一个插入序列都有自己的末端倒转重复。所以，无论臂的方向是相同 还是相反，两臂中最外侧总是表现为长末端倒转重复。答案：是，+题目：11、反式作用因子SP1 是 SV40 转录所必须的，它识别的DNA 序列是CCAAT。 （）考查点 ：基因表达调控的反式作用因子。课本内容： SP1 是从人类的细胞中分离到的SV40转录所必须的一种转录因子。它识别的序列 GGGCGG是非对称的，其作用是双向的。答案：非，相关内容： CTF（结合的序列为 CCAAT ） 。题目：12、蛋白质合成是
12、一个非常迅速的过程，但真和生物蛋白质合成的速度要比大肠杆菌慢一些。（）考查点 ：蛋白质合成的速度控制。课本内容：需要量的蛋白质基因中具有较多的与含量较少的tRNA相对应的密码子，用以控制蛋白质的合成速度。这是原核生物和真核生物基因表达调控的共同战略之一。答案：非，-题目：13、 抑制基因之所以能抑制其它基因突变，就是因为它们所产生的tRNA 在反密码子上都发生了相应的改变。（）考查点 ：基因的抑制突变。课本内容：正向突变的无义突变、错义突变、移框突变，都可为另一基因突变所抑制。这类抑制突变分别称为无义抑制突变、错义抑制突变、移框抑制突变。这类抑制突 变均发生在 tRNA基因或 tRNA功能有关
13、的基因上。这些基因又称抑制基因（suppressor genes） 。141 答案：是，+题目：14、组蛋白基因、 rRNA 基因和 tRNA 基因等都属于串联重复基因，它们的产物都是细胞所大量需要的。（）考查点 ：串联重复基因及其特点。课本内容：串联重复基因的特点是: 各成员之间有高度的序列一致性，甚至完全相同。在基因家族中各成员的差异较大。拷贝数高，常有几十个甚至几百个。非转 录的间隔区短而一致。而在基因家族中各成员的非转录的间隔区长短不一。组蛋白基因、 tRNA基因和 rRNA基因都是串联重复基因，这些基因的产物都是在细胞中大量需要的。答案：是，+题目：15、增强子对依赖或不依赖于TAT
14、A 框的转录启动子都有增强效应。 （）考查点 ：增强子及其特性， RNA 聚合酶的启动子。课本内容：增强子是能够增强与之连续的基因转录活性的调控序列。这种增强作用是通过结合特定的转录因子或影响DNA的构象而实现的。具体有：诱导染色质变化， 促进基础转录装臵（如TFB、TFD和 RNA 聚合酶）在启动子处装配；结合增强子 的转录因子与结合在基础启动子上的基础转录装臵的各种组分相互作用并激活基础转录 装臵的活性。 增强子作用的特征有：与启动子的相对位臵与取向无关，具远程效应。无论在启 动子的上游还是下游，甚至相隔几千碱基对，只要处于同一条DNA分子上都能作用。 增强子的生物学效应需要特定的蛋白因子
15、的参与。有些增强子（如SV40的增强子）能 在几乎所有的细胞中作用，而大多数增强子有相对的组织特异性，被认为是发育与分化 过程中差别表达的基础之一。对依赖与不依赖于TATA框的转录都有增强作用。答案：是，+题目：16、组蛋白上某些特定的氨基酸残基上的修饰作用（乙酰基化、甲基化和磷酸化）可以降低组蛋白所携带的正电荷。（）考查点 ：组蛋白的修饰与转录作用。课本内容：真核生物的组蛋白上某些特定的氨基酸残基往往被共价修饰，修饰作用包括乙酰基化、甲基化和磷酸化。乙酰基化和甲基化发生在赖氨酸残基的自由氨基上。 有时甲基化还发生在精氨酸或组氨酸残基上。磷酸化发生在丝氨酸的羟基及组氨酸上。 所有的这些都有一个
16、共同的特点，即将低组蛋白所携带的正电荷（即碱性程度）。因此， 可以通过凝胶电泳而把未修饰的组蛋白区别开来。答案：是，+142 相关内容： DNA 甲基化的程度与转录。题目：17、密码子使用的频率随不同的细胞也不相同，高等真核生物的差异比大肠杆菌要大。（）考查点 ：偏爱密码子。课本内容：在高等真核生物中，密码子的使用也不是随机的，其偏爱密码子与不喜欢的密码子当然不一定与大肠杆菌相同，不过其差异要比大肠杆菌小一些。答案：非，-题目：18、SOS框是所有 din 基因（ SOS基因）的操纵子都含有的20bp 的 lexA结合位点。（）考查点 ： SOS 反应（ SOS 框） 。课本内容：所有的 SOS 基因的操作子偶含有20bp的 lexA 结合位点， 称 SOS 框。SOS的一致序列为（ T/A）ACTGT A TATNCATN CAG GA，它有一定的对称性（华横线的绝对保 守） 。与大多数的操作子一样，SOS 框与各自的启动子序列相重叠。答案：是，+相关内容：
