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1、- 1 - 1基因的自由组合定律发生于下图中哪个过程? AB和CD和2下图为DNA 分子结构示意图，叙述正确的是A.、分别代表磷酸、核糖和碱基B.是构成 DNA 的基本单位C.限制酶作用于、之间的化学键D.和构成DNA 分子的基本骨架3下表示遗传信息的表达过程，叙述正确的是基因 TAT ATAmRNA UAU tRNA AUA 肽链 酪氨酸 A.AUA 是反密码子B.整个过程在核糖体上完成C.整个过程需要解旋酶的参与D.整个过程共有3 种核苷酸参与4下列所列出的是四种常见育种方法的优、缺点，分析表格，选出正确选项育种名称优点缺点将不同个体的优良性状集中在一起培育时间长、需及时发现优良性状可以提
2、高变异频率或出现新性状，变异具有不定向性，盲目性大明显缩短育种年限技术复杂提高产量和营养成分适用于植物，在动物中很难开展A是杂交育种，目的都是选育出纯种B是诱变育种，其原理是染色体变异C是单倍体育种，育种过程中需用秋水仙素处理萌发的种子D是多倍体育种，可培育出三倍体无籽西瓜5遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为 AABb，甲缺少一个基因的原因可能是 基因突变染色体数目变异染色体结构变异甲可能是男性ABCD6下列有关基因工程技术的叙述正确的是A基因工程所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体- 2 - B所有的限制酶都能识别同一种特定的核苷酸序列C常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒D
3、只要目的基因进入受体细胞就能实现表达29.（ 11 分）某同学对基因型为EeXFY 的某动物精巢切片进行显微观察，绘制了甲、乙、丙细胞分裂示意图（仅示部分染色体，不考虑基因突变和交叉互换），请回答下列问题: （1）图甲细胞所处的时期是，判断依据是。（2）图乙细胞的名称是，该细胞分裂产生的精细胞基因型是。（3）图丙细胞继续分裂，则下一个时期细胞内有个染色体组； 若该细胞分裂产生的子细胞继续分裂，可能的细胞分裂方式是。（4）若甲、乙、丙为同一个细胞连续分裂过程中出现的图像，其先后顺序为该 过 程 中（填 “ 可能 ” 或“ 不可能 ” ）发生基因重组。30.（ 7分）肌营养不良症是一种遗传性疾病，
4、有的是常染色体显性遗传，有的是常染色体隐性遗传，也有伴 X 染色体隐性遗传。（ 1）某人患肌营养不良症，其父母双方均正常，则可推测该致病基因为_（填 “ 显性 ” 或“ 隐性” ）基因。为什么？_ 。（2）若该患者为女性，则可推测致病基因位于_（填 “ 常染色体 ” 或“X 染色体 ” ）上。为什么？_ 。31.（ 10 分）人类 X 染色体上的F 基因存在CGG 重复序列。科学家对CGG 重复次数、 F 基因表达和人类脆性 X 综合征症状表现三者之间的关系进行调查研究，统计结果如下表，请回答下列问题：- 3 - CGG 重复次数50 150 260 500F 基因的 mRNA （分子数 /细
5、胞）50 50 50 50 F 基因编码的蛋白质（分子数/细胞）1000 400 120 0 人类脆性X 综合征症状表现无症状轻度中度重度（1）导致出现脆性X 综合征的变异类型是（填 “ 基因突变 ” 、“ 基因重组 ” 或“ 染色体变异 ” ） 。（2）CGG 重复次数影响F 基因的（填 “ 转录 ” 或“ 翻译 ” ）过程，理由是。（3）下图是甲病（某单基因遗传病）和脆性X 综合征的遗传家系图（不考虑基因突变和染色体变异），请回答下列问题：（1）甲病的遗传方式是。（2）国家二孩政策放开后，-8 和 -9 再生一个正常孩子的概率是。（3）假设控制脆性X 综合征的基因位于Y 染色体上，依照Y
6、染色体上基因的传递规律，则在第代中表现型不符合该基因遗传规律的个体有（填个体编号） 。32.（10 分）玉米的高秆易倒伏(H)对矮秆抗倒伏 (h)为显性，抗病 (R)对易感病 (r)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上。下图表示利用品种甲(HHRR) 和乙 (hhrr) 通过三种育种方法( )培育优良品种(hhRR) 的过程。（ 1）利用方法培育优良品种时，获得hR 植株常用的方法为_，这种植株的特点是 _ ，须经诱导染色体加倍后才能用于生产实践。这种育 种 方 法 的 原 理 是， 其 优 点 是_ 。- 4 - （ 2）图中所示的三种方法( )中，最难获得优良品种(hhRR)的是方法
7、_，其原因是_ 。（ 3）用方法培育优良品种时，先将基因型为HhRr 的植株自交获得子代(F2)，F2植株中自交会发生性状分离的基因型共有_种，这些植株在全部F2中的比例为 _。选做 .（15 分）家蚕结黄茧和结白茧由一对等位基因Y、y 控制，并受另一对等位基因R、r 影响，而且当家蚕体内存在R 基因时，会抑制Y 基因的表达，结白茧。请据杂交实验图解，回答下列问题：（1）根据实验结果，可判断家蚕结茧性状中白茧对黄茧为性，控制蚕茧颜色的两对基因的遗传遵循定律。（2）亲本的基因型是，F1的基因型为，（3）F2白茧的基因型有种。F2的黄茧个体中，与亲本黄茧基因型不同的个体所占的比值是。F2中黄茧个体
8、的与纯种黄茧个体交配，后代中纯合子所占比例为。（4）基因型为YyRr、yyrr 的雌雄个体交配，子代的表现型及比例为。- 5 - 1-6：ABADCC 29.（11 分，除特别注明外，每空1 分）（1）减数第二次分裂中期（M中期）没有同源染色体，着丝点排列在赤道板上（2分）（2）初级精母细胞EXF、eY 或 eXF、EY （2 分）（3）4 有丝分裂或减数分裂（2 分）（4）丙 乙 甲可能30（7 分）（1）隐性因为该患者的致病基因必然来自父母（双亲或其中之一），而父母均不患病，所以该致病基因是隐性基因（或其他合理答案）（2 分）（2）常染色体因为该患者为女性，会有两个致病基因，其中一个必然来
9、自父亲，而其父亲不患该病，所以致病基因位于常染色体上（或其他合理答案）（3 分）31.（11 分，除特别注明外，每空1 分）（1）基因突变（2）翻译随着 CGG 重复次数的增加，F 基因的 mRNA 分子数不变，而编码的蛋白质分子数显著减少（ 3 分）（3）常染色体显性遗传病（2 分）7/16（2 分） 5， 7（2 分）32. （10 分，除特别注明外，每空1 分）（1）花药离体培养植株弱小而且高度不育（2 分）染色体变异可明显缩短育种年限（2）基因突变频率很低而且是不定向的（2 分）（3）5 3/4 35.（15 分，除特别注明外，每空2 分）（1）显（ 1 分）基因的自由组合（2）YYrr 和 yyRR YyRr （3）7 2/3 2/3 （4）白茧：黄茧=3:1（2 分）
