药学考题库答案

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1、1 自测题答案:一、名词解释:1兽药:用于预防、治疗和诊断动物疾病,促进动物生长繁殖及提高生产效能的物质。2毒物:为对动物机体造成损害作用的物质。3制剂:按兽药典或兽药质量标准将药物制成一定规格的药物制品称制剂。4剂型:将药物加工制成适用的、安全、稳定的及使用方便的一定形式称剂型。5处方:兽医根据畜禽等动物病情开写的药单,处方是有法律意义的文书,也是药房司药的依据。6兽药典:兽药典是兽用药品或动物药品规格标准的法典。7药物消除:指药物在动物体内代谢(生物转化)和排泄。8首过作用:药物经胃肠道吸收由门静脉进入肝脏,受肝脏的作用, 使吸收的药物代谢灭活,进入体循环的药物减少,导致疗效下降或消失的现

2、象。19生物转化:药物在动物体内发生的化学结构的改变,也称为药物代谢。10药物作用:药物在机体内与机体细胞间的反应。11兴奋药:在药物作用下使机体的生理、生化功能增强。该药物称兴奋药。12治疗作用:凡符合用药的目的或达到预防、治疗疾病效果的作用。治疗作用效果不同有对症治疗和对因治疗之分。13不良反应:与用药目的无关或对动物机体产生不适或有害之作用。14副作用:在用药治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用。副作用为药物所固有,选择性作用低的表现。15剂量:为用药数量,有无效量、最小有效量、极量、最小中毒量、致死量之分。临床的治疗量或常用量应在最小有效量与极量之间的用药量。16配伍禁忌:指药物在体外

3、配伍间直接发生物理性或化学性的变化,出现如沉淀、变色、潮解或失效,导致药物疗效降低或消失。17拮抗作用:两药配伍(联合用药)使药效小于各药单用的效应之和。18增强作用:又称协同作用,两药合用的效应超过各药单用时的效应之总和,如磺胺类与增效剂甲氧苄啶( TMP)并用,其抗菌活力远远大于各药单用的效应之和的几倍或十几倍。19相加作用:两药合用的效应为各药单用效应的总和,如青霉素与链霉素合用。20抗菌药:能抑制或杀灭病原微生物的药物。21抗菌谱:指药物抑制或杀灭病原体的范围。22抗菌活性:指抗菌药抑制或杀灭病原微生物的能力,其活性高低表示抗菌能力的大小。23耐药性:又称抗菌性,指病原体对抗菌药物的敏

4、感性下降或消失。24交叉耐药性:在某一微生物对某种抗菌药产生耐药性后,有时对同类的其它抗菌药也产生耐药性,称为交叉耐药性。2 25最小抑菌浓度( MIC ) :在体外试验中,指药物能抑制培养基内细菌生长的最低浓度。26最小杀菌浓度( MBC) :在体外试验时,药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。27广谱抗菌药:是指对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌、立克次氏体、螺旋体、衣原体、支原体及某些原虫如阿米巴原虫、球虫等的多数病原体有抑制作用的抗菌药。28防腐消毒药:为防腐药及杀菌药之总称,防腐药为抑制病原体生长药;消毒药为杀灭病原体的药物,二者在使用浓度上有所差异,其化学本质无异之药物。29休药期:

5、指食品动物从停止用药到许可屠宰或其产品如食用性动物组织、蛋、奶等产品许可上市的间隔时间。30继发作用:也称间接作用,为原发作用产生后所引起的作用。强心苷引起血循环加强所致的利尿作用。31对症治疗:为用药的目的在于改善疾病的临床症状,也称治标。如用解热镇痛药所消除机体发热之症状。32对因治疗:也称治本、用药的目的在于消除发病的原因,去除疾病的根源。如抗菌药物杀灭或抑制病原体。33药物残留:为动物在使用药物后蓄积或贮存在动物细胞、组织和器官内的药物或化学物的原形,或代谢产物等,直接影响可食用的组织器官的质量。34肝肠循环:有些药物由胆汁排出,进入肠道后经水解,或解离出药物在肠道内再吸收进入血循环,

6、称为肝肠循环。肝肠循环的药物往往具有持效时间长的特点。二、填空题:1吸收、分布、生物转化和排泄。2转化(代谢)和排泄。3注射给药、乳管内灌注、呼吸道给药、皮肤和黏膜给药。4肾脏和胆道。5肝脏。6氧化、还原、水解和结合。7肝药酶。8兴奋和抑制。9局部作用和吸收作用。10治疗作用和不良反应。11副作用、毒性作用和过敏反应。12窄谱和广谱。13天然耐药性和获得耐药性。14青霉素和头孢菌素。15黏肽。3 16磷脂。17青霉素和头孢菌素。18氨基苷、四环素、氯霉素、林可胺和大环内酯。19磺胺类和增效剂。20磺胺脒和琥珀酰磺胺噻唑。21磺胺噻唑( ST) 、磺胺嘧啶( SD) 、磺胺二甲嘧啶( SM2)

7、、磺胺甲噁唑( SMZ) 、磺胺对甲氧嘧啶( SMD)和磺胺间甲氧嘧啶( SMM) 。225:1。23甲氧苄啶( TMP)和二甲氧苄啶( DVD) 。24易吸收、难吸收和外用。25过敏反应。26邻氯青霉素和双氯青霉素。27氨苄西林、阿莫西林和羧苄青霉素。28红霉素、泰乐菌素和吉他霉素(北里霉素)。29红霉素、泰乐菌素和吉他霉素。30林可霉素(洁霉素)和氯林可霉素(克林霉素)。31链霉素、卡那霉素、庆大霉素、新霉素和大观霉素。32损害听力、肾脏毒性和神经肌肉阻滞。33链霉素。34肾脏。35制霉菌素、克霉唑、益康唑、酮康唑和二性霉素B(庐山霉素)。36吗啉胍、金刚烷胺和利巴韦林(病毒唑)。37阿托

8、品。38左旋咪唑、阿苯哒唑和伊(阿)维菌素。39驱线虫药、驱吸虫药、驱绦虫药和驱血吸虫药。40抗球虫药、抗锥虫药、抗血孢子虫药、抗滴虫和其它原虫药。41莫能菌素、盐霉素和马杜霉素。42吡喹酮、阿苯哒唑(丙硫咪唑)或氯硝柳胺。43硫氯酚、硝氯酚和氯氰碘柳胺钠。44吡喹酮和硝硫氰酯。45有机磷、有机氯和拟除虫菊酯。46伊(阿)维菌素47溴氰菊酯、氰戊菊酯和二氯苯菊酯。48麻醉前给药、基础麻醉、混合麻醉和配合麻醉。4 49氯丙嗪、地西泮(安定) 。50抗惊厥和泻下。51钙制剂。52解热镇痛。53咖啡因。54尼可刹米。55士的宁。56安钠加。57表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、椎管内麻醉和封闭麻醉。58

9、浸润麻醉;传导麻醉;椎管内麻醉;封闭麻醉。59阿托品。60阿托品;山莨菪碱( 654) 。61肾上腺素。62龙胆和马钱子。63稀盐酸和稀醋酸,胃蛋白酶和胰酯。64甲醛溶液和鱼石脂。65植物油和聚甲基硅。66硫酸钠和硫酸镁。67石蜡油。68硫酸亚铁;枸橼酸铁胺;右旋糖酐铁注射液和葡萄糖铁钴注射液(铁钴针)。69肝素和枸橼酸钠。70维生素 K。71明胶海绵;淀粉海绵和三氯化铁。72右旋糖酐。73碳酸氢钠(小苏打)。74速尿(呋噻米)和利尿酸。75氢氯噻嗪。76氨苯喋啶和螺内酯。77甘露醇和山梨醇。78麦角新碱。79黄体酮(孕酮)。80维生素 A、维生素 D 和维生素 E。81可的松、氢化可的松、强

10、的松、强的松龙和地塞米松。82苯海拉明、异丙嗪和扑尔敏。5 83碘磷定、氯磷定和双复磷。84阿托品。85小剂量美蓝(亚甲蓝) 。86乙酰胺(解氟灵)。87依地酸钙钠(解铅乐) 。88亚硝酸钠或美蓝和硫代硫酸钠。89催吐剂、中和剂、氧化剂、保护剂、沉淀剂、吸附剂、泻下剂和利尿剂。90亚硝酸盐和氰化物。三、判断题:1. + 2. - 3. + 4. + 5. + 6. - 7. - 8. 9. + 10.- 11. + 12. - 13. - 14. - 15. + 16. - 17. + 18. + 19. + 20. + 21. - 22. - 23. - 24. - 25. - 26. +

11、27. + 28.- 29. + 30. + 31. 32. + 33. + 34. + 35. + 36. + 37. + 38. + 39. - 40. + 41. + 42. + 43. + 44. + 45. + 46.+ 47. + 48. + 49. - 50. 51. + 52. + 53. - 54. + 55. + 56. + 57. + 58. 59. - 60. + 61. + 62. + 63. + 64. - 65. + 66. + 67. + 68. - 69. - 70. - 71. + 72. + 73. + 74. + 75. - 76. + 77. + 78

12、. + 79. + 80. - 81. - 82. + 83. + 84. + 85. + 四、选择题:1. B 2. C 3. B 4. A 5. D 6. A 7. B 8. D 9. A 10. C 11. A 12. B 13. D 14. D 15. B 16. C 17. B 18. D 19. B 20. C 21. C 22. C 23. C 24. B 25. A 26. D 27. D 28. C 29. D 30. A 31. B 32. C 33. B 34. D 35. C 36. C 37. B 38. C 39. A 40. B 41. D 42. B 43 D

13、44. A 45. A 46. C 47. C 48. A 49. A 50. B 51. D 52. C 53. D 54. B 55. C 56. D 57. A 58. C 59. D 60. B 61. B 62 B 63. A 64. A 65 C 66. A 67. C 68. A 69. B 70. C 五、简答题1什么是药物?药物是指用于治疗、预防或诊断疾病的化学物质。2什么是制剂?可分几种类型?药物的制剂为药物按兽药典或兽药质量标准或其它处方的要求,加工成一定规格的药物制品。常按其性状可分为液体剂型,固体剂型和半固体剂型。3处方书写有何具体要求?处方是兽医根据畜(禽)病情开写

14、的药单子,具有法律的意义。其书写在于开写出正确6 的药物名称、规格、数量、制剂和剂型、用法与用量。4药物在动物体内过程有哪些?药物经给药部位进入动物体内至排泄出体外,其过程有吸收、分布、生物转化(或代谢)和排泄。5药物在机体内有何转化方式?药物在体内发生化学结构的改变和药物的转化。其方式有氧化、还原、水解和结合。6影响药物分布的因素有哪些?药物进入动物体内后的分布,可受诸如药物与血浆蛋白(主要白蛋白)结合,与组织结合,与细胞结合及屏障如血脑屏障或胎盘屏障等的作用因素之影响,使药物在体内分布不均匀,但各组织间,或与血浆间处于动态平衡之中。8什么是药物的治疗作用与不良反应?药物的治疗作用与不良反应

15、是药物作用的两重性。凡符合用药的目的,达到治疗疾病的效果称为治疗作用。用药后动物机体组织、器官产生不适的作用,称为不良反应。不良作用又包括有副作用、毒性作用、过敏反应等等。9什么是配伍禁忌,在临床应用中有什么实践价值?在临床用药时,两种或两种以上药物同时使用时称联合用药,或称配伍。当药物在体外配伍时可能在两药间直接发生物理的、化学的变化如沉淀、变色、潮解、中和等反应,导致药物疗效下降或消失,称为配伍禁忌。有时两药之间配伍并无可见的理化变化、也可引起失效。临床应用时应特别注意,尤其在输液和滴注液中的变化,甚至可导致严重的后果。10什么是副作用?副作用是否可以避免与消除?药物的副作用是药物选择性作

16、用不强所致,为药物所固有的,不可避免,为已知的,但可用其它药物加以纠正的,如阿托品可用来纠正水合氯醛麻醉药等所引起的动物呼吸道腺体分泌过多等。12什么是抗菌药?抗菌谱在抗菌药物选用中具有何种的实践意义?凡能抑杀病原微生物的药物都可称抗菌药。抗菌谱为抗菌药物的抗菌范围,是临床选用抗菌药物的依据,具有指导临床用药的实际作用。13什么是最小抑菌浓度( MIC )与最小杀菌浓度( MBC)?有什么临床意义?MIC 是指在体外试验中, 抗菌药物能抑制培养基中细菌生长的最低浓度;MBC 是指在体外试验中,抗菌药物能使活菌生长减少99%以上的最小浓度。 MIC 与 MBC 是药物抗菌活性的指标,显示出药物抑杀病原微生物的能力。14磺胺药与氟喹诺酮药有何特点?磺胺药是最早用于抗感染的合成抗菌药,化学性质稳定,

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