药理学重点汇总笔记全

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1、药药 理理 学学 一、名词解释：一、名词解释： 1 不良反应：不良反应：对机体带来不适，痛苦或 损害的反应。 2 血浆半衰期：血浆半衰期：是指体内血药浓度下降 一半所需要的时间，是表示药物消除速 度的一种参数。 3 选择性作用：选择性作用：在一定剂量范围内，多 数药物吸收后，只对某一.两种器官或 组织产生明显的药理作用，而对其它组 织作用很小甚至无作用，药物的这种特 性称为选择性。 4 激动剂：激动剂：药物与受体有较强的亲和力， 也有较强的内在活性。它兴奋受体产生 明显效应。 5 拮抗剂：拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但 无内在活性，故不产生效应，但能阻断 激动药与受体结合，因而对抗或取消激

2、动药的作用。 6 部分激动剂：部分激动剂：本类药物与受体的亲和 力较强，但只有弱的内在活性，能引起 较弱的生理效应，较大剂量时，如与激 动药同时存在，能拮抗激动药的部分效 应。 7 半数致死量（半数致死量（LD50）：）：如以死亡为指 标，则称为半数惊厥量或半数致死量。 8 安全范围：安全范围：有人用 1致死量与 99 有效量的比值来衡量药物的安全性， 5致死量与 95有效量之间的距离称 为药物的安全范围。 9 9 生物利用度生物利用度：指药物吸收进入血液循 环的速度和程度，生物利用度高，说明 药物吸收良好，反之，则药物吸收差。 1010 首关消除：首关消除：口服某些药物时，在胃 肠道吸收后，

3、经肝门静脉进入肝脏，在 进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭 活或结合贮存，使进入体循环的药量明 显减少。称首关消除。 12.12.首过效应首过效应: :口服经门静脉进人肝脏的 药物，在进人体循环前被代谢灭活或结 合储存，使进人体循环的药量明显减少。 1111 肝肠循环：肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二 指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的 过程 12 量效关系：量效关系：在一定的范围内，药物 的效应与靶部位的浓度成正相关，而 后者决定于用药剂量或血中药物浓度， 定量地分析与阐明两者间的变化规律 称为量效关系。 药物剂量与效应之间 的规律性变化为 量效关系。 13 有有效效量量：出现疗效的剂量 。

4、14 肝肝药药酶酶诱诱导导剂剂： 是指有些药物长 期使用后能加速肝药酶的合成并增强 其活性，这类药物就称为肝药酶诱导 剂。 15 最最小小有有效效量量： 在一定剂量范围内， 随剂量的增加 药物效应逐渐增强， 出现疗效的最小剂量称为最小 有效 量。 16 耐耐药药性性：是在长期应用化疗药物 后，病原体对药物产生的耐受性 。 17 身身体体依依赖赖性性： 是由反复用药造成 的一种适应状态，中断用药产生一系 列痛苦难以忍受的戒断症状。 18 抑抑菌菌药药：指仅有抑制病原菌生长繁 殖而无杀灭作用的药物 19 首剂现象：首剂现象：即部分患者首次给予哌 唑嗪（2mg 以上）后出现直立性低血 压、心悸、昏厥

5、等。 20 稳稳态态浓浓度度： 按一级消除动力学规 律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度 平稳上升，没有任何波动，约经5 个半衰期达到稳态浓度，此时给药速 率与消除速率达到平衡，其血药浓度 称为稳态浓度。 21 反反跳跳现现象象长期用药因减量太快或 骤然停药所致原病复发 加重的现象 。 22 半半数数有有效效量量： 是指药物在一群动 物中引起半数动物阳性反应的剂量 23 二二重重感感染染： 正常人体内的菌群处于 一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生 素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘 机在体内繁殖生长，造成新的感染，称 为二重感染。 24 后遗效应：后遗效应：指停药后血浆药物浓度 已降低到浓度以下时

6、残存的生物效应 25 抗菌谱：抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 26 抗菌活性：抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病 原微生物的能力称为抗菌活性 27 钙拮抗剂：钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血 管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离 子水平降低而引起心血管等组织器官 功能改变的药物。 28 治治疗疗指指数数： 药物的半数致死量 （LD50）和半数有效量（ ED50）的 比值，用以评价药物的安全性，治疗 指数大的药物相对较安全。 29 替替代代疗疗法法： 用于补充身体内生理 剂量不足的治疗方法， 用于治疗急慢 性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶 功能减退症及肾上腺次全切除术后

7、。 30 细细菌菌耐耐药药性性： 细菌耐药性是细菌 产生对抗生素不敏感的现象，产生原 因是细菌在自身生存过程中的一种特 殊表现形式 。耐药性可分为固有耐药 和获得性耐药 。 31 副副作作用用：在治疗剂量时出现的与 治疗目的无关的作用，可能给病人带 来不适或痛苦。 药理学药理学：药理学是研究药物与机体 相 互作用规律及其原理的科学。 药效学：药效学：药效学是研究药物对机体的作 用或在药物影响下机体细胞功能如何发 生变化。 药动学：药动学：药动学是研究药物的吸收、分 布、生物转化和排泄等体内过程的变化 规律。 药物：药物：指用以防治及诊断疾病的物质。 在理论上，凡能影响机体器官生理功能 及细胞代

8、谢的物质都属药物范畴。对药 物的基本要求安全，有效，故对其质量， 适应症、用法和用量均有严格的规定， 符合有关规定标准的才可供临床应用。 制剂：制剂：是药物经加工后制成便于病人使 用，能安全运输，贮存，又符合治疗要 求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 效能：效能：药物所能达到的最大效应的能力 就是该药的效能，即最大效应。如再增 加药物剂量，效应不再进一步增强。 效价强度：效价强度：产生相同效应的各个药物在 其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 最小有效量：最小有效量：刚能引起效应的剂量称最 小有效量，亦称阈剂量。 半数有效量：半数有效量：能引起半数实验动物阳性 反应的剂量。 半数致死量：半数致死量

9、：引起 50%实验动物死亡的 剂量。 对因治疗对因治疗：应用药物消除致病原因的治 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 对症治疗对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病 症状的治疗。如发烧时的解热作用。 副作用副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目 的无关的作用。如阿托品引起的口干。 毒性反应：毒性反应：由于用药剂量过大而产生的 药物中毒反应，对机体有明显损害甚至 危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急 特殊毒性。 后遗效应后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到 阈浓度以下时所残存的生物效应。 变态反应：变态反应：人体对药物过敏所引起的反 应，与用药剂量无关。 选择性作用：选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血 后，

10、只对某个或几个器官组织产生明显 的作用，对其他器官组织作用很小或不 发生作用。 质反应：质反应：药物效应以阳性或阴性表示的 反应。 量反应：量反应：可以数量分级表示的药理效应 如血压、心率、呼吸等。 治疗指数：治疗指数：指药物安全性的指标，以 LD50/ED50 的比值表示，此值越大越安 全。 安全范围安全范围：指 ED95与 LD5之间的距离。 受体激动剂：受体激动剂：能激活受体，对相应受体 有较强的亲和力，也有较强的内在活动 的药物，如异丙肾上腺素。 受体拮抗剂：受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但 无内在活性，它能阻断激动药与受体的 结合，如阿托品。 首关消除首关消除：口服某些药物，经肝门

11、静脉 进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活 或结合贮存，使进入体循环的药量明显 减少，这种现象称为首关效应或第一卡 关效应。 负荷剂量：负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态 水平，在常规给药前应用的一次剂量。 时量曲线：时量曲线：血浆中的药物浓度随时间的 推移而发生变化的规律，以血药浓度为 纵坐标、时间为横坐标作图即时量曲线。 肝肠循环：肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结核 型药物在小肠中经水解后再吸收的过程。 血浆蛋白结合率：血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部 分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与 血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合 率。 血浆半衰期：血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降 一半的时间。

12、 生物利用度：生物利用度：指药物被机体吸收进入体 循环的相对量和速度。 稳态浓度：稳态浓度：恒速、恒温给药是，约经 5 个半衰期，此时给药速度与消除速度相 等即达到了稳态药浓度。 肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加 速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。 肝药酶抑制剂：肝药酶抑制剂：只能抑制药酶活性，减 慢某些药物代谢的药物，如西咪替丁等。 零级消除动力学：零级消除动力学：当药量过大，超出体 内消除能力，机体以其最大能力消除药 物，消除速度与血药浓度无关，即恒量 消除。当血药浓度下降至最大消除能力 以下时，则按一级动力学消除，故半衰 期不固定。 一级消除动力学：一级消除动力学：药物以

13、恒比消除，消 除速度与血浆中药物浓度成正比。消除 半衰期是恒定的。多数药物以此方式消 除。 有效量：有效量：比最小有效量大，对机体产生 明显效应，但不引起毒性反应的剂量。 最小有效量：最小有效量：为刚能引起效应的剂量。 中毒量：中毒量：引起毒性反应的剂量。 极量：极量：由国家药典明确规定允许使用的 最大剂量。极量比治疗量大，但比最小 中毒量小，为医生用药选量的最大限度。 安慰剂：安慰剂：是临床研究中作为对照物质应 用的无药理活性的药剂。 药物相互作用：药物相互作用：联合应用两种或两种以 上药物时，使原有的药物效应增强、不 良反应减少或效应减弱。 耐受性：耐受性：连续用药一段时间后，药物效 应逐

14、渐减弱，需增加剂量才能达到相等 强度的效应。 快速难受性：快速难受性：有些药物在短期内反复应 用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在 连续注射数次后即可产生。 交叉难受性：交叉难受性：指机体对某一药物产生难 受性后，对另一药物的敏感性亦降低的 现象。 耐药性：耐药性：指长期应用化疗药物后，病原 体或病原微生物对药物产生的耐受性。 身体依赖性：身体依赖性：是反复应用某些药物后造 成的一种适应状态，中断用药则产生一 系列难以忍受的戒断症状。 精神依赖性：精神依赖性：是指反复应用某些药物后 使人产生一种愉快满足的感觉，在精神 上驱使人们是周期性地连续用药的欲望， 断药后不出现戒断症状。 神经递质：神经递

15、质：能够传递神经信息的化学物 质称为神经递质。 化学传递：化学传递：神经冲动到达神经末梢，使 神经末梢释放化学物质，用作于突触后 膜上的受体而影响下一级神经元或效应 器细胞的活动，这一过程称为化学传递。 M 效应效应; ;兴奋 M 受体产生的一系列效 应称 M 效应。 拟胆碱药：拟胆碱药：药物对机体产生的效应与胆 碱能神经产生效应相似，这类药物称为 拟胆碱药。 调节麻痹：调节麻痹：由于睫状肌上的 M 受体被阻 断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体 变扁平，屈光度变小，视近物不清，这 种现象称为调节麻痹。 调节痉挛：调节痉挛：兴奋睫状肌上的 M 受体，使 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸， 屈光

16、度增加，视近物模糊，这种现象称 为调节痉挛。 除极化型肌松药：除极化型肌松药：是指能与 Nm 受体结 合，使其产生持久的除极化作用，对 ACh 和其他兴奋药不再产生反应，导致 骨骼肌松弛的药物。 非除极化型肌松药：非除极化型肌松药：是指能与 Nm 受体 结合，但不激动受体，反而阻断 ACh 与 Nm 受体结合，使骨骼肌松弛的药物。 儿茶酚胺类：儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素、 异丙肾上腺素和多巴胺等结构中都含有 儿茶胺结构，故称为儿茶酚胺类。 竞争性竞争性 受体阻断药：受体阻断药：与 受体的结 合比较松弛，易于解离，其 受体阻 断药作用可被大剂量儿茶酚胺所取消。 非竞争性非竞争性 受体阻断药受体阻断药：能与 受体 牢固结合，大剂量茶酚胺不能所取消阻 断作用。 全身麻醉药：全身麻醉药：是一类能抑制中枢神经系 统，使意识、痛觉及其感觉和反射消失， 骨骼肌松弛，利于外科手术进行的药物。 复合麻醉：复合麻醉：临床上为克服单一全麻药麻 醉时的缺陷，减少麻醉药的用量和提高 麻醉的安全性，增强麻醉效果，在麻醉 前或麻醉中采用联合药的麻醉