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1、第十章 应激,概述,应激的发生机制,应激时机体的代谢和功能变化,应激与疾病,防治的病理生理学基础,目 录,应激、HSP、应激性溃疡的概念；应激的基本表现及发病机制,大 纲 要 求,掌握,熟悉,了解,防治原则,应激时机体的变化,武松打虎,1.为什么武松能有如此大的力量打死老虎？ 2.为什么人们遇到危险情况时逃跑的速度会超常的快？并常伴有心率、警觉、紧张、恐惧等变化，机制是什么？,一、应激的概念 二、应激的病因 三、应激的分类 四、全身适应综合征,第一节 概述 General Introduction,一、应激的概念,物体受到外因（受压、温度变化等）而变形，在物体内 各部分之间产生相互作用的内力，
2、以抵抗这种外因的作用,1929年，Cannon发现动物在格斗逃跑(fight-flight)反应时血中去甲肾上腺素和肾上腺素增多，提出了交感神经在机体紧急情况下起到重要作用的紧急学说。,1946年，Selye将Stress一词引入生物学和医学，指机体所处的一种紧张状态以及所表现的反应，并提出全身适应综合征概念。提出在全身适应综合征中起主要作用为：垂体肾上腺皮质激素分泌增多。Stress译为应激。,Dr. Hans Selye,Cannon的紧急学说和Selye的全身适应综合征学说构成了应激的经典学说。,应激 (stress),是指机体受到内外环境因素及社会、心理因 素刺激时所出现的全身非特异性
3、适应反应， 又称为应激反应（stess response)。,手术,烧伤,感染,缺氧,强光,噪音,组织坏死,化脓,酸中毒,与刺激因素性质无直接关系,外环境因素 内环境因素 心理、社会因素,二、应激的病因,凡是躯体的、精神的或社会上因素的刺激， 只要达到一定的强度，能引起应激反应的 各种因素被称为应激原（stressor）。,1.外环境因素,温度剧变、射线、噪声、强光、电击、低压、低氧、病原微生物及化学毒物等,2.内环境因素,机体自稳态失衡 如心律失常、感染、心功能低下、休克、酸碱平衡紊乱、血液成分改变等。,紧张的工作,不良的人 际关系,情绪反应,3.心理-社会因素,1976年，美国华盛顿大学医
4、学院精神病专家Holmes等对5000多人进行社会调查和实验，利用所得资料编制了社会再适应评定量表。,生活事件 LCU 配偶去世 100 离婚 73 分居 65 亲密家人去世 63 入 狱 63 自己受伤或生病 53 结婚 53 被老板解雇 50 婚姻调和 47 退休 45,生活变化单位（life change units,LCU）,LCU 患病比例,300 70% 150-300 50% 150 不患病,LCU 患病率,应激原的特点：,1.一种因素要成为应激原,必须要有一定的强度和时间。,2.但同一应激原作用于机体，有个体差异性。,三、应激的分类,生理性应激,病理性应激,躯体性应激,心理应激
5、,应激原对机体的影响,应激原的性质不同,娱乐 中奖 提升等,适度的应激,大面积烧伤 长期情绪紧张 丧失亲人 失败,过度的应激,躯体性应激,心理应激,理化、生物因素,温度剧变、射线、噪声、强光、电击、低压、低氧、中毒、创伤、感染,心理、社会因素,丧偶、生活孤独、工作负担过重、职业竞争、人际关系复杂、居住拥挤等,适当应激动员机体的非特异适应系统，增强机体的适应能力 应激过强、过久导致不同程度的躯体、心理障碍,应激对健康的作用是双重的,举例：考试是否会引起应激？,结合自身情况，理解应激的几个特性！,Stress,同一个刺激因素， 每个人的反应是否一样？,应激是否对人有利？,What is stres
6、s ？,概念：应激原持续作用于机体，应激表现为动态的连续过程，并最终导致内环境紊乱和疾病，被称为全身适应综合征。,（general adaptation syndrome,GAS）,四、全身适应综合征,肾上腺是一个关键器官,警觉期(alarm stage),抵抗期(resistance stage),衰竭期(exhaustion stage),警觉期,抵抗期,衰竭期,Characteristic,反应出现迅速，持续时间短 交感肾上腺髓质兴奋为主,交感肾上腺髓质反应，肾上腺皮质激素分泌,再度出现警觉反应期的症状； 皮质激素分泌持续增高但GC受体数量和亲和力；内环境紊乱。,机体处于“临战状态”防御
7、机制快速动员期,机体的防御储备能力逐渐被消耗,机体抵抗能力耗竭,Significance,例：武松打虎,三个阶段是一个连续过程 上述三个阶段并不一定都依次出现多数应激只引起第一、第二期的变化，只有少数严重的应激反应才进入第三期。,GAS是对应激反应的经典描述，体现了应激反应的全身性和非特异性 其主要理论基础是应激时神经内分泌反应 GAS对于应激反应的描述是不全面的,一、应激的神经内分泌反应 二、应激的细胞体液反应,第二节 应激的发生机制,神经内分泌反应,蓝斑-交感-肾上腺髓质系统（LC/NE）兴奋,儿茶酚胺分泌,下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴 （HPA）强烈兴奋,糖皮质激素分泌,Rest horm
8、onal responses to stress,上行 大脑边缘系统（杏仁复合体、海马、边缘皮质及新皮质）下行 脊髓侧角(调控交感-肾上腺髓质),（一）蓝斑-交感-肾上腺髓质系统（LC/NE）,（最敏感）,蓝斑,1结构基础：脑干蓝斑(中枢位点)去甲肾上腺素能神经元交感-肾上腺髓质系统,情绪、认知和行为功能变化,杏仁体、海马、边缘皮质、新皮质,脑桥蓝斑,2. 应激时的基本效应,脑桥蓝斑的去甲肾上腺素能神经元,3. 适应代偿意义（CA）,刺激中枢神经系统的兴奋和警觉，以利机体协调神经-内分泌反应； 提高心输出量和血压：交感肾上腺髓质兴奋使心率增快，心肌收缩力增强和外周阻力增加，从而提高心输出量和血
9、压； 支气管扩张：儿茶酚胺引起支气管扩张，有利于改善肺泡通气；,血液重新分布：交感肾上腺髓质系统兴奋时，皮肤、腹腔内脏及肾等血管收缩，而脑血管口径无明显变化，冠状动脉和骨骼肌血管扩张； 促进糖原及脂肪分解：儿茶酚胺通过促进胰高血糖素分泌及抑制胰岛素分泌而促进脂质动员及糖原分解； 影响其它激素的分泌：儿茶酚胺对绝大多数激素的分泌有促进作用，但对胰岛素的分泌有抑制作用。,表1 儿茶酚胺对激素分泌的作用,4.CA对机体的不利影响,(1) 导致情绪反应及行为改变。 (2) 腹腔内脏血管的持续收缩可导致内脏器官缺血。 (3) 外周小血管的长期收缩可使血压升高。 (4) 增加血液粘滞度，促进血栓形成。 (
10、5) 心率增快，心肌耗氧量增加，导致心肌缺血。,上行 大脑边缘系统（杏仁复合体、海马、边缘皮质及新皮质）下行 腺垂体和肾上腺皮质联系,1结构基础：下丘脑室旁核（PVN）（中枢位点）腺垂体肾上腺皮质,（二）下丘脑-垂体-肾上腺皮质系统(HPA）,PVN,2. 应激时HPA轴兴奋的基本效应,兴奋或愉快感,抑郁、焦虑、厌食,正常：25-37mg/d 应激：100mg/d,意义：是应激最重要反应，保证机体在恶劣条件下生存的最重要的激素 。 例如：切除肾上腺的动物应激时极易死亡。,判断应激强度的指标：血浆糖皮质激素浓度 尿中17-羟类固醇排出量,3.GC提高机体适应能力的机制：提高心血管系统对CA的敏感
11、性；升高血糖：促进蛋白质分解和糖原异生；抑制炎症介质、细胞因子的生成、释放和激活；稳定溶酶体膜。,应激刺激,下丘脑,腺垂体,肾上腺皮质,糖皮质激素,下丘脑-垂体-肾上腺皮质激素系统调节示意图,ACTH,（短反馈）,ACTH,（长反馈）,CRH,(-),(-),4. GC对机体的不利影响(1)抑制免疫反应：胸腺、淋巴结缩小，易感染(2)抑制生长发育：GH，靶细胞对生长介素抵抗(3)抑制性腺轴：GnRH，LH；性腺产生抵抗(4)抑制甲状腺轴：TRH、TSH；T4T3(5)其他：代谢改变，胰岛素抵抗形成,应激时其它激素变化及其适应代偿意义,（三）其他,ACTH,大脑皮层 边缘系统,PVN,腺垂体,肾
12、上腺皮质,脑桥蓝斑,肾上腺髓质,（二）急性期反应蛋白,（一）热休克蛋白（HSP）,（一）热休克蛋白（HSP）,指机体在应激时细胞合成增加或新合成的一 组高度保守的蛋白质，属非分泌型蛋白质， 在细胞内发挥保护作用。,热休克蛋白（heat shock protein, HSP）,1962年 ,Ritossa最初观察到正常果蝇暴露于高温后 ,其唾液腺染色体蓬松隆起 ,但当时未深入研究。 1974 年 ,Tissieres 等证实高温引起果蝇染色体蓬松是由于热休克激发染色体内基因转录，合成特异性的蛋白 ,即热休克蛋白。 后来 ,Bond 等发现 ,不仅热 ,许多对机体有害的应激因素 ,如缺血、缺氧、感
13、染、重金属、营养缺乏等 都可诱导HSP的生成 ,因此又称其为应激蛋白( stress proteins, SP) 。,HSP的发现过程,1. HSP的基本组成,结构型 诱导型,高度保守，同类型HSP基因序列高度同源，对维持细胞生命十分重要。,正常时存在于细胞，组成细胞内的结构,应激源诱导下产生的,（1）诱导的非特异性（2）存在的广泛性（3）结构的保守性,2. HSP的生物学特点,高温、中毒、感染、缺血、缺氧、自由基,广泛存在整个生物界无组织、细胞特异性,不同生物HSP大致相同同种生物HSP有保守的结构域,帮助新生蛋白质的正确折叠、移位、复性及降解；受损蛋白质的修复、移除和降解分子伴娘(mole
14、cular chaperon)功能。,HSP表达:能增强机体对多种应激原耐受能力.,3. HSP的生物学功能,倾向于与蛋白质的疏水基团结合,450氨基酸残基,200氨基酸残基,ATP酶结构域 （高度保守）,基质识别结构域 （可变区）,N,C,蛋白酶敏感位点,HSP70的结构示意图,（1）帮助新生蛋白质的正确折叠、移位、结构维持,（2）蛋白质的修复与移除,N端：具有ATP酶活性的高度保守序列； C端：具有相对可变的基质识别序列，与受损蛋白的疏水区结合。,受损蛋白恢复正确折叠,消耗ATP,（3）细胞结构的维持：小分子HSP参与细胞骨架的稳定与合成调控 如HSP27和、-晶体蛋白。,4. HSP的诱
15、导与调控,热休克元件（heat shock elements，HSE）,热休克因子( heat shock factor, HSF),HSE,HSPs,HSP90,HSP70,HSF1,others,Heat shock response elements,The Heat Shock Response,Cool,Kinase,Activation of HSTF,HSTF,Transcription initiation of all heat shock genes with HSEs,（二）急性期反应蛋白,急性期反应（acute phase response, APR）： 感染、炎症或组织损伤等应激原，可诱发机体快速 启动防御性特异反应，如体温升高、血糖升高、血浆 中某些蛋白质含量改变，这种反应称为急性期反应。 急性期反应蛋白（acute phase protein, APP）： 在急性反应时血浆浓度升高的一些蛋白质称为急性期 反应蛋白如C-反应蛋白，纤维蛋白，某些补体成分 等，属分泌型蛋白质。 负APP:少数蛋白质在APR时反而减少，如白蛋白，前白蛋白，运铁蛋白等。,
