江苏学业水平测试复习生物必修二

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1、必修二 遗传与进化21 遗传的细胞基础细胞的减数分裂减数分裂的概念：减数分裂是进行有性生殖的生物在产生成熟生殖细胞时，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。配子（例如：精子、卵细胞）的形成过程1） 精子与卵细胞形成的过程及特征P17 图 2-2 ，P20 图 2-5 书本 18-19 全部内容2） 配子的形成与生物个体发育的联系减数分裂形成的精子和卵细胞，必须相互结合，形成受精卵，才能发育成新个体。1） 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父

2、方），另一半来自卵细胞（母方）。意义：减数分裂和受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的。2） 减数分裂和受精作用对于生物遗传和变异的重要作用由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有多样性，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现多样性。这种多样性有利于生物在自然选择中进化，体现了有性生殖的优越性。就进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异都是十分重要的。2.2 遗传的分子基础人类对遗传物质的探索过程120 世纪 20 年代，大多数

3、科学家认为，蛋白质是生物体的遗传物质。（错误的观点）21928 年格里菲思肺炎双球菌的转化实验说明了转化因子；1944 年艾弗里通过肺炎双球菌的转化实验证明 DNA 才是使 R 型细菌产生稳定遗传变化的物质。（P43-44）31952 年赫尔希和蔡斯（用放射性同位素标记法）完成了噬菌体侵染实验，证明DNA 是遗传物质。因为绝大多数生物的遗传物质是DNA ，所以说 DNA 是主要的遗传物质。DNA分子结构的主要特点（DNA分子双螺旋结构，1953 年由沃森和克里克提出）1）DNA 分子是由两条链组成。这两条链按反向平行 方式盘旋成 双螺旋 结构。2）DNA 分子中的 脱氧核糖和磷酸交替连接，排在

4、外侧，构成基本骨架 ；碱基排在内侧3）两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，碱基配对具有一定的规律：A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对； G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。碱基之间这中一一对应的关系叫做碱基互补配对原则基因和遗传信息的关系基因是有遗传效应的DNA 片段DNA 分子的多样性和特异性遗传信息指DNA 中四种碱基的排列顺序多样性：碱基排列顺序的千变万化构成了DNA 分子的多样性特异性：碱基特定的排列顺序，构成了每一个DNA 分子的特异性。DNA分子的复制DNA 分子复制的过程及特点（从这些方面归纳：场所、模板、原料、产物、酶、能量、碱基互补配对）过程： DNA 的复制是指以亲代DN

5、A 为模板合成子代DNA 的过程。这一过程是在细胞有丝分裂的间期 和减数第一次分裂的间期 ，随着染色体的复制而完成的。复制开始时，DNA 分子首先利用细胞提供的能量 在解旋酶 的作用下， 把两条螺旋的双链解开，这个过程叫做解旋（P54 图 3-11） 。然后以解开的每一段母链为模板 ，在 DNA 聚合酶 等酶的作用下，利用细胞中游离的四种脱氧核苷酸为原料 ，按照碱基互补配对原则，各自 合成 与母链互补的一段子链。随着模板链解旋过程的进行，新合成的子链也在不断的延伸 。同时，每条新链与其对应的模板链盘绕成双螺旋结构。特点：通过复制，一个DNA 分子就形成了两个完全相同的DNA 分子，通过细胞分裂

6、分配到子细胞中去。DNA 分子复制的实质及意义实质： DNA分子的复制是一个边解旋边复制 的过程，复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。DNA分子独特的双螺旋结构，为复制提供了精确的模板，通过碱基互补配对，保证了复制能够准确的进行。意义： DNA 分子通过复制，将遗传信息从亲代传给子代，保持了遗传信息的连续性。转录和翻译（从这些方面归纳：场所、模板、原料、产物、酶、能量、碱基互补配对）转录：主要在细胞核中，以DNA 的一条链为模板合成RNA 的过程。（P63 图 4-4）翻译：在核糖体上以mRNA 为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（P66 图 4-5 、4-6） （密码子、反密码

7、子）2.3 遗传的基本规律孟德尔遗传遗传的科学方法一、选材好（豌豆） ；二、实验方法好（由一对性状到两对或以上性状）；三、数学统计分析；四、假说演绎法（科学的实验设计程序）。基因的分离规律和自由组合定律1） 生物的性状及表现方式相对性状：一种生物的同一种性状的不同表现类型。孟得尔把子一代中显现出来的性状，叫做显性性状；未表现出来的性状，叫做隐性性状。2） 遗传分离定律（实质）在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而离开，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。3） 遗传自由组合定律（实质）位于非同源染色体

8、上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。基因与性状的关系1） 基因对性状的控制表现型 =基因型 +环境基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。例：人的白化症状是由于控制酪氨酸酶的基因异常而引起的。基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。例：囊性纤维病是基因改变，使这个基因对应的蛋白质改变。表现型与基因之间不是简单的线性关系，有的性状受多对基因的控制。比如身高除了受基因影响外，还受到后天锻炼和营养的影响。2） 基因与染色体的关系一、萨顿认为基因和染色体行为存在着明显的平行关系

9、。（类比推理法）二、摩尔根认为一条染色体上应该有许多个基因。三、摩尔根确定基因在染色体上呈线性排列。伴性遗传1） 伴性遗传基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。2） 常见几种遗传病及其特点X 染色体上的隐性基因的遗传（红绿色盲）特点是：男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来，只能传给女儿。这种遗传特点在遗传学上叫做交叉遗传。（P35 页表 2-1、图 2-12、13、14、15） （男患多于女患）X 染色体上的显性基因的遗传（抗维生素D 佝偻病）特点是： ，女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。2.4 生物的变

10、异基因重组及意义1） 基因重组的概念及实例概念：基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。实例：除了同卵双胞胎，基因重组的相同，形状十分相像以外，其他的同胞兄妹基因重组不同，性状也有差异。猫由于基因重组而产生的毛色变异。2） 基因重组的意义基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化有重要意义。基因突变的特征和原因1)基因突变的概念、原因、特征概念： DNA 分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。原因：外因：物理因素、化学因素和生物因素。内因：在没有外来因素影响时，基因突变由于DNA 分子复制偶尔发生错误、DNA 的碱基组成发生改变等原因自发产生

11、。特征： 1.基因突变在生物界中是普遍存在的。2.基因突变是随机发生的、不定向的。3.在自然状态下，基因突变的频率是很低的。4 大多数突变是有害的，少数突变是有利的，也有的既无害也无利2)基因突变的意义它是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。染色体结构变异和数目变异染色体结构的改变，都会是排列在染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变，从而导致性状的变异（P85-86 图 5-5 、5-6） 。 （缺失、重复、易位、倒位）染色体数目的变异可以分为两类：一类是细胞内个别染色体的增加或减少，另一类是细胞内染色体数目以染色体组的形式成倍的增加或减少。二倍体、多倍体：从受精卵开

12、始发育，体细胞内有几个染色体组就叫几倍体单倍体：从配子（卵细胞、花粉）发育，不论体细胞内有几个染色体组都叫单倍体。生物变异在育种上的应用1） 多倍体育种的原理、方法及特点原理：染色体变异方法： 人工诱导多倍体的方法有很多，如低温处理 等。目前 最常用而且最有效的方法，是用 秋水仙素 来处理萌发的种子或幼苗。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。染色体数目加倍的细胞继续进行有丝分裂，将来就可能发育成多倍体植株。优点：获得营养价值更高的多倍体新品种（例如：含糖量高的甜菜和三倍体无子西瓜）。2） 诱变育种在生产中的应用原理：

13、基因突变。利用物理因素（如X 射线、 射线、紫外线、激光等）或化学因素（如亚硝酸、硫酸二乙酯等）来处理生物，使生物发生基因突变。例如：青霉素高产菌株的选育。优点：提高突变频率，在较短的时间里获得更多的优良变异类型3）单倍体育种的原理、方法及特点原理：染色体变异和细胞全能性优点：利用单倍体植株培育新品种能明显缩短育种年限，易得到纯种。方法：采用花药（花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株。育种工作者常常采用花药（花粉）离体培养的方法来获得单倍体植株，然后经过人工诱导使染色体数目加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。用这种方法培育得到的植株，不仅能够正常生殖，而且每对染色体上的成对的基因都是纯合的，

14、自交产生的后代不会发生性状分离。转基因生物和转基因食品的安全性一种观点：转基因生物和转基因食品不安全，要严格控制。另一种观点：转基因生物和转基因食品是安全的，应该大范围推广（P105）2.5 人类遗传病人类遗传病的类型人类遗传病的产生原因、特点及类型原因：人类遗传病通常是指由于遗传物质改变 而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传疾病。由显性致病基因引起：如多指，并指，软骨发育不全，抗维生素 D 佝偻病；由隐性致病基因引起：如，镰刀型细胞贫血症、白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。多基因遗传病：受两对以上等位基因控制的人类遗

15、传病，主要包括一些先天性发育异常和一些常见病，如原发性高血压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病，在群体中发病率比较高。染色体异常遗传病：由染色体异常引起的遗传病。如21 三体综合征。人类遗传病的监测和预防通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。产前诊断是在胎儿出生前确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。遗传咨询的内容是向咨询对象提出防治对策和建议。人类基因组计划及其意义人类基因组计划正式启动于1990 年，目的是测定人类基因组的全部DNA 序列，解读其中包含的遗传信息。有 6 个国家参与，美、德、英、法、日、中，中国是参与了这一项计划

16、的唯一发展中国家，承担了其中1%的测序任务。测序结果表明人类基因组大约由31.6 亿个碱基对组成。意义：对人类疾病的诊治和预防具有重要意义。P93 资料搜集和分析正面效应及负面效应相关内容。2.6 生物的进化现代生物进化理论的主要内容（达尔文的自然选择学说的优点和局限）内容 ：以达尔文的自然选择学说为核心。1种群是生物进化的基本单位，也是生物繁殖的单位；2突变和基因重组产生进化的原材料；3自然选择决定生物进化的方向。4 隔离是物种形成的必要条件。生物进化的实质：在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。隔离通过长期的地理隔离形成生殖隔离是常见的类型，生殖隔离的形成标志着新物种的形成生物进化与生物多样性的形成1）生物进化的历程P124 图 7-11（主要依据是化石）地球上原始大气中是没有氧气的，因此，最早出现的生物都是厌氧（进行无氧呼吸）的；最早的光合生物的出现，使得原始大气中有了氧气，这就为好氧生物的出现创造了前提条件。由简单到复杂，由水生到陆生，由原核到真核，由单细胞到多细胞生物，由无性生殖到有性生殖，由厌氧到需氧。生物进化与生