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1、,2014前列腺癌诊疗指南,流行病学,美国前列腺癌发病率超过肺癌，成为第一位危害男性健康的肿瘤。 2013年美国大约有238590例新发前列腺癌，有29720例死于此病 。 中国前列腺癌发病率逐年增高， 2009年，前列腺癌发病率为9.92/10万人，居男性恶性肿瘤的第6位。上海：32.23/10万、广州：17.57/10万。 发病中位年龄72岁，高峰年龄75-79岁。,我国部分主要城市前列腺癌发病率变化,全国肿瘤防治研究办公室/全国肿瘤登记中心中国肿瘤登记年报2009：军事医学科学出版社，2010.6,前列腺癌的危险因素,遗传因素： 一个直系亲属患前列腺癌，其危险度增加1倍以上，2个或2个以
2、上患前列腺癌，危险度增加5-11倍。2. 外源性因素： 高动物脂肪饮食是前列腺癌的一个重要危险因素。,前列腺癌发病的保护因子,阳光暴露与前列腺癌发病呈负相关 饮绿茶 减少动物脂肪摄入 增加水果、谷物、蔬菜及红酒的摄入,前列腺癌的诊断,早期前列腺癌通常没有症状，但肿瘤侵犯或阻塞尿道、膀胱颈时，则会发生类似下尿路梗阻或刺激症状，严重者可能出现急性尿潴留、血尿、尿失禁。骨转移时会引起骨骼疼痛、病理性骨折、贫血、脊髓压迫导致下肢瘫痪等。,前列腺癌的诊断,1、直肠指检 是发现早期前列腺癌最佳的初筛方法大多数前列腺癌起源于前列腺的外周带，DRE对前列腺癌的早期诊断和分期都有重要价值。考虑到DRE可能影响P
3、SA值，应在抽血检查PSA后进行DRE。,前列腺癌的诊断,2、PSA检查 具有高PC阳性诊断预测率，发现局限性PC及增加PC根治性治疗的机会 3、TRUS 在TRUS引导下进行前列腺穿刺活检是诊断PC的主要方法 4、前列腺穿刺活检 是诊断PC最可靠的方法 5.其他影像学检查MRI,CT, X-ray, Bone Scan,PSA 检测时机,美国泌尿外科学会（AUA）和美国临床肿瘤学会（ASCO）建议50岁以上男性每年应接受例行DRE和PSA检查。对于有前列腺癌家族史的男性人群，应该从45岁开始进行每年一次的检查 国内：50岁以上有下尿路症状者有家属史者从45岁开始定期检测DRE异常、有临床征象
4、（如骨痛、骨折等）或影像学异常的男性,PSA 检测时机,PSA检查时机： 射精24小时后 直肠指检、膀胱镜检、导尿等操作48小时后 前列腺按摩一周后 前列腺穿刺一个月后 PSA检测时 应无急性前列腺炎、尿储留等疾病,PSA结果判定,血清总PSA4.0ng/ml为异常，对总PSA异常者进行复查，连续2次以上血清总PSA4.0ng/ml定为异常。 tPSA 10ng/ml，发生前列腺癌的可能性将超过50%以上，因此对这类患者应进行前列腺穿刺活检。 PSA 4-10ng/ml时，PC可能性25%（欧美），前列腺癌穿刺阳性率为15.9%（国内），构成了前列腺穿刺活检的一个灰区。,PSA结果判定,tPS
5、A 4-10ng/ml时，fPSA水平与前列腺癌的发生率呈负相关， fPSA/ tPSA0.25，发生前列腺癌的可能性只有8%。 正常参考值为fPSA/ tPSA0.16。 如果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为11.6%，如果f/tPSA0.16时前列腺穿刺阳性率为17.4%。PSAD（PSA密度）：正常值10ng/ml，任何f/tPSA和PSAD值 3、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA异常或PSAD值异常，或直肠指检或影像学异常 4、tPSA 410ng/ml，复查 f/tPSA、PSAD值、直肠指检或影像学均正常，严密随访，每3个月复查PSA。如PSA连续2次10ng
6、/ml或PSAV0.75/ML/年。,前列腺重复穿刺活检,在第一次穿刺后1-3个月进行可进行2次以上的活检(有研究显示3次、4次穿刺阳性率仅5%、3%，而且近一半是非临床意义的前列腺癌，因此，3次以上穿刺应慎重。)2次穿刺阴性，同时存在BPH导致的梗阻症状，可行TURP术，手术标本行系统病理检查,CT、MRI及ECT,CT及MRI对前列腺癌的临床分期有指导意义，MRI优于CT，MRS(磁共振波谱学检查)在PCA的诊断中有一定意义 前列腺癌的核素检查(ECT)有助于前列腺癌的准确临床分期（特别在PSA20，GS评分7的病例）,MRI对前列腺癌的检查优于其它影像学方法。 主要选用T2加权序列。T2
7、加权像，如高信号的前列腺外周带内出现低信号的缺损区、前列腺带状结构破坏、外周带与中央带界限消失时，应考虑前列腺癌的可能。 T1加权像上肿瘤信号均匀，与正常前列腺部分的信号难以区别。 此外MRI可显示包膜的完整性、周围组织及器官受累、盆腔淋巴结及骨转移等情况。,前列腺结节的处理,PSA10ng/ml,穿 刺 活 检,活检阳性 前列腺癌,非典型增生或低级别PIN者1-3月后再活检 (连续两次病理阴性, 3个月后复查PSA，根据PSA变化可多次穿刺),活检阴性者每月复查PSA，DRE，1-3月后再活检,病理分级,在前列腺癌的病理分级方面，推荐使用Gleason评分系统。前列腺癌组织分为主要分级区和次
8、要分级区，每区的Gleason分值为1-5，Gleason评分是把主要分级区和次要分级区的Gleason分值相加，形成癌组织分级常数。,Gleason 1：癌肿极为罕见。其边界很清楚，膨胀型生长，几乎不侵犯基质，癌腺泡很简单，多为圆形，中度大小，紧密排列在一起，其胞浆和良性上皮细胞胞浆极为相近。 Gleason 2：癌肿很少见，多发生在前列腺移行区，癌肿边界不很清楚，癌腺泡被基质分开，呈简单圆形，大小可不同，可不规则，疏松排列在一起。 Gleason 3：癌肿最常见，多发生在前列腺外周区，最重要的特征是侵润性生长，癌腺泡大小不一，形状各异，核仁大而红，胞浆多呈碱性染色。 Gleason 4：癌
9、肿分化差，浸润性生长，癌腺泡不规则融合在一起，形成微小乳头状或筛状，核仁大而红，胞浆可为碱性或灰色反应。 Gleason 5：癌肿分化极差，边界可为规则圆形或不规则状，伴有浸润性生长，生长形式为片状单一细胞型或者是粉刺状癌型，伴有坏死，癌细胞核大，核仁大而红，胞浆染色可有变化。,（三）前列腺癌分期,推荐2002年AJCC的TNM分期系统。 1. T分期表示原发肿瘤的局部情况，主要通过DRE、MRI和前列腺穿刺阳性活检数目和部位来确定，肿瘤病理分级和PSA可协助分期。 2. N分期表示淋巴结情况，CT、MRI和B超可协助N分期。N分期对准备采用治愈性疗法的患者是重要的。分期低于T2、PSA20,
10、Gleason 评分 6 7 8,临床分期 T2a T2b T2c,前列腺癌的治疗,前列腺癌治疗方法,主动监测 (active suweillance) PC根治性手术治疗 (Radical prostatectomy) PC体外放疗（EBRT） PC近距离照射治疗 (Brachytherapy) 试验性PC局部治疗 PC内分泌治疗(HT),主动监测,主动监测的指征1.极低危的患者,PSA10, GS6 阳性活检指数3，每条穿刺标本的肿瘤50%的临床T1c-2a的前列腺癌。 2.临床T1a分化良好或中等的前列腺癌，预计寿命 10年的较年轻患者。此类病人需密切随访PSA，TURS或前列腺活检。3
11、. T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，预期寿命10年的无症状患者。,主动监测,T1c-2a分化良好或中等的前列腺癌，拒绝接受积极治疗的不良反应者 晚期（M1)前列腺癌患者仅限个人强烈要求避免治疗伴随的不良反应 适合性根治性手术选择主动监测者对临床局灶性前列腺癌，如选择主动监测，患者必须了解并接受局部进展和转移的危险。,主动监测的监测指标,主动监测内容：前2年每3个月复查PSA和DRE，2年后可每6个月复查一次。主动监测转积极治疗指征: 1.前列腺穿刺活检的病理是最客观的证据，Gleason评分超过4+3，或肿瘤组织明显增多。 2.患者的意愿也是转入积极治疗的一个重要因素。 3.PSA倍增时
12、间小于3年或PSA速率大于每年2.0ng/ml可能提示疾病进展。,前列腺癌根治术,根治性前列腺切除术（简称根治术）是治愈局限性前列腺癌最有效的方法之一，近年来已尝试治疗进展性PC。有三种主要术式：经会阴、经耻骨后前列腺癌根治术、腹腔镜前列腺癌根治术和机器人辅助腹腔镜前列腺癌根治术 。,根治术适应证,1、危险因素：低危PC推荐性根治术；小体积高危(T3a或Gleason评分8或PSA 20）；较高危PC患者（T3T4）严格筛选后可行根治术并辅以综合治疗 2、预计寿命：10年 3、健康状况：身体状况良好，没有严重的心肺疾病PSA 20或Gleason评分8的局限性前列腺癌，根治术后可给予其他辅助治疗,根治术禁忌证,（1）患有显著增加手术危险性的疾病，如严重的心血管疾病、肺功能不良等。 （2）患有严重出血倾向或血液凝固性疾病。 （3）骨转移或其他远处转移。 （4）预期寿命不足10年。,前列腺癌根治术,手术时机：前列腺活检后应等待6-8周TURP术后等待12周 手术并发症：围手术期死亡率0-2.1%常见并发症有术中严重出血、直肠损伤、ED、尿失禁、深部静脉血栓、尿道狭窄等,
