《在O,S缩醛、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和BHT存在条件下由1,2和1,3-丙二醇合成亚甲基缩醛》由会员分享，可在线阅读，更多相关《在O,S缩醛、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和BHT存在条件下由1,2和1,3-丙二醇合成亚甲基缩醛（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、在 O, S-缩醛、1,3-二溴-5,5-二甲基乙内酰脲和BHT 存在条件下由 1,2 和 1,3-丙二醇合成亚甲基缩醛前川智弘、甲谷康之、大竹和樹、藤岡弘道摘要： 本文描述了一种由1,2 和 1,3-二醇通过甲氧基甲基苯基硫醚（O, S-缩醛） 、 1,3-二溴 -5,5-二甲基乙内酰脲(DBDMH) 和二叔丁基对甲酚(BHT) 合成亚甲基缩醛的温和、高效的方法。该法使用BHT 能抑制副反应，高产率合成含糖类取代在内的各种二元醇的亚甲基缩醛。二醇的保护是有机合成中的一个基本反应。发展至今的二醇保护的基团中，涉及到缩醛/缩酮片段是首选。1例如，羰基化合物通常用二醇来保护是由于其在强碱性和中性环
2、境下稳定，可以用弱酸解离。亚苄基缩醛基采用类似于羰基化合物以及简单的氢解所采用的条件可以加快脱保护故也可用于保护二元醇。虽然亚甲基缩醛在广泛的条件下是稳定的，包括强碱性和中等酸性条件，但它并不常用于二醇的保护。主要原因是亚甲基缩醛一般是在强酸性或强碱性条件下生成，并且解离该基团通常需要苛刻的条件。因此，发展温和轻便的亚甲基缩醛保护和去保护方法是非常必要的。为此，我们最近研究发现了一种新型温和的亚甲基缩醛去保护方法2。具体是， 用 TMSOTf ( 或 TESOTf)与 2,2-联吡啶有效地先将亚甲基缩醛转化成对应的2,2-双吡啶盐，再变成各种形式的二醇衍生物，用水和甲醇处理后又可生成游离二元醇
3、。个别的官能团，即使是酸敏性基团，在去保护条件下依然稳定。相比之下，亚甲基缩醛的合成路线还没充分开发，许多路线合成效率低下。目前合成亚甲基缩醛通过任一的酸催化或用CH2Br2促进 Williamson 醚合成实现缩醛化3。其他合成亚甲基缩醛的方法有用DMSO/POCl3或 SOCl24、DMSO / N-溴代丁二酰亚胺(NBS)5、 DMSO/Br26、 DMSO/TMSCl(/Et3N)7,8、 TMSOTf/2,6- 二 甲 基 吡 啶/(CH3O)2CH29、 1,1-硫 代 羰 基 二 咪 唑 / 三 苯 基 氢 化 锡 / 偶 氮 二 异 丁 腈10， 或DMSO/MeOTCT11。
4、这些方法在天然产物合成中得到了广泛的应用7b,8,9，其中Guiso法4（DMSO/POCl3或 SOCl2） ，既温和产率又高， 用于糖类化合物作底物的反应。然而，大部分由相应的二醇合成亚甲基缩醛的路线产率一般，条件温和，底物范围尚未充分探讨。在这一领域中，我们接着研究发现了一个新的合成亚甲基缩醛的方法。有文献报道过直接将硫缩醛（ S,S-缩醛）和 O,S-缩醛通过氧化转化为缩醛（O,O-缩醛）的新羰基保护方法12。 我们假设在这些过程中亚甲基单元转移策略可以用于S,S-缩醛或 O,S-缩醛与二元醇反应。我们计划用1,3-二噻烷或 O,S-缩醛作亚甲基源，卤试剂作氧化剂间接将二元醇转化为亚甲
5、基缩醛，旨在测试这一策略的可行性。我们首先研究了二元醇1a 用二溴海因 (DBDMH) 作氧化剂(Table 1, entry 1- 4) 的反应的合适的亚甲基源。 结果表明，1,3 -二噻烷不参与反应(entry 1)，但是 O，S-缩醛充当亚甲基缩醛2a的亚甲基来源。 在此过程中，市售甲氧基甲基苯基硫醚被认为是最好的亚甲基供体(entry 2)。此外发现当用 2-甲氧基甲硫基吡啶时只有微量的亚甲基缩醛生成(entry 4)13。另外，我们研究探讨了几种用甲氧基甲基苯基硫醚促进二元醇1a 生成亚甲基缩醛反应的卤氧化剂(Table 1, entries 5-10)。结果表明，所有卤氧化剂以不同
6、速率促进该反应进行。例如，使用N-氯代琥珀酰亚胺(NCS) 虽然反应完成需要 24 h，但该方法产率高达 89% (entry 5)；N-碘代琥珀酰亚胺(NIS)经观测是最活泼的氧化剂（20分钟反应完全）， 但产率稍低(entry 6)； 用 NBS 和 DBDMH 促进反应相当快速且高产(entry 7 and 8)，和 NBS 相比，增加 DBDMH 的量缩短了反应时间并增加了产率。研究结果表明，DBDMH 是用二元醇氧化生成亚甲基缩醛的理想氧化剂。Table 1二元醇1a和 S,S-或 O,S-缩醛与氧化剂合成亚甲基缩醛2aaa 使用等量的S,S-或 O,S-缩醛和氧化剂（1.5 或 1
7、.2 eq）于乙腈体系中室温反应b eq 基于二溴海因分子，而非溴原子c 独立收率d 反应产生了一个与产物不可分离的混合物用除含苄基醚外的官能团的二元醇对该新保护方法的使用范围进行探索，其中包括苯甲酸酯和醋酸酯(1b和 1c)。在这两种情况下，反应顺利进行并高产率生成相应的亚甲基缩醛 2b 和 2c (Scheme 1) 。然而，不含有其他官能团的二元醇2d 产率很低(36%)，并且得到副产物溴代甲酸酯3 (20%)。Scheme 1. PhSCH2OCH3和 DBDMHa促进二元醇生成亚甲基缩醛aDBDMH 的 eq 基于分子而非溴原子如 Scheme 2所示，给出了一个合成亚甲基缩醛的可能
8、的机理。该路线通过一个溴负离子先进攻 PhSCH2OCH3的硫原子使失去酚硫负离子得到一个氧鎓离子，氧鎓离子再与二元醇反应生成含有一个甲氧甲基的醚（中间体4），将中间体 4 环化后得到亚甲基缩醛。事实上，我们观察发现由单甲氧甲基保护二元醇4 在该条件下反应定量生成单一的亚甲基缩醛14。证据支持了提出的间接合成溴代甲酸酯3 的方法，即最初合成亚甲基缩醛的翰尼西亚 - 赫勒溴化反应15源于亚甲基缩醛 2d反应生成 3的方法的发现和在此条件下溴代醇水解产物的利用。Scheme 2. 亚甲基缩醛和溴甲酸甲酯反应可能的机理Table 2. 用 PhSCH2OCH3、DBDMH和 BHT 促进生成亚甲基缩
9、醛的底物范围aa 所有反应均在室温条件乙腈体系中进行，PhSCH2OCH3、DBDMH和 BHT 的量都为1.5 eq，且DBDMH的 eq 基于分子而非溴原子b 独立收率c 各种试剂均用2 eq在认为最初的翰尼西亚 - 赫勒反应是一个激烈的反应的基础上16，我们推测，在反应体系中自由基清除剂二叔丁基羟基甲苯(BHT) 的存在会抑制不良反应并提高产品产率。事实上， Table 2中的 1d-l 的多种二元醇用都为1.5 eq的 PhSCH2OCH3、DBDMH和 BHT 在乙腈中室温反应都高产地生成相应的亚甲基缩醛。值得注意的是，苯乙烯衍生的二元醇 1h和含有仲羟基与叔羟基等内部存在空间位阻的
10、1,2-二醇 (1i和 1j) 都在这些条件下转化为相应的亚甲基缩醛(entries 5-7)。该法也适用于 1,3-二醇 1k 的保护，可以以 85%产率得到 1,3-二氧六环(entry 8)。此外，三元醇 1l 也在末端羟基原封不动的状态下转化为亚甲基缩醛2l (60%) (entry 9)。最后，实验证实该保护策略也适用于糖基5，其可以 85%的产率生成对应的亚甲基缩醛 6。重要的是，使用传统的方法，比如用酸性和碱性的条件，糖基不能高产生成亚甲基缩醛(Scheme 3) 。Scheme 3. 含糖基的底物合成亚甲基缩醛aDBDMH 的 eq 数基于分子而非溴原子总之，上述研究发展了一种
11、新的、温和的通过PhSCH2OCH3、DBDMH 和 BHT 将1,2-和 1,3-二醇转变成亚甲基缩醛的方法。值得注意的是，该法具有产量高、反应时间短和对敏感基团具有耐受性的特点，是用生成亚甲基缩醛来保护二醇的一种好方法。实验部分总则，用 KBr 压片法对样品进行进行红外光谱(IR) 测试，以 CDCl3为溶剂的1H NMR 和13C NMR 谱中以四甲基硅烷作内标物，数据有：化学位移ppm ( )，裂分（ s=单峰， d=双峰，t=三重峰， q=四重峰， m=多重谱线， brs=宽单峰），耦合常数(Hz) 和积分面积。使用四级杆质谱仪在 70 eV进行质谱分析。分别使用了 Merck硅胶
12、60 （230-400目）、关东化学硅胶 60N（40-50m ，球形，中性）和 Merck 硅胶 F254板 (0.25 mm) 进行柱层析和薄层色谱。市售试剂未经进一步纯化就投入使用。DBDMH 的 eq数基于分子而非分子中的溴原子。化合物1d、9、2k、1-癸硫醇是市售的，化合物1a 2a、1b2a、1c17、1f 18、1g2a、1h 19、1j 20、1k 2a、1l2a、2d22、2g2a、2h23、2l2a和 724是已知的化合物。二元醇 1a 与 S,S-或 O,S-缩醛和氧化剂合成亚甲基缩醛2a 的反应 (Table 1)。 室温氮气保护下向二元醇1a (1.0 eq) 和
13、S,S-或 O,S-缩醛（ 1.5 或 1.2 eq）体系的乙腈溶液中加入氧化剂（1.5 或 1.2 eq），TLC 监测显示 1a 消耗完毕后， 向反应体系中加入10% KOH溶液 (2 mL)， 用二氯甲烷(30 mL 3) 萃取，合并有机层。有机层用无水硫酸钠干燥，过滤，真空浓缩。浓缩后用快速柱色谱分离（SiO2，正己烷到正己烷 /乙酸乙酯 =15 / 1）得到亚甲基缩醛 2a。11-（苄氧基） -十一烷 -1,2-二醇 (1a)2a，白色固体，1H NMR (300 MHz, CDCl 3) ：1.22-1.46 (m, 14H), 1.59-1.64 (m, 2H), 1.72 (b
14、rs, 2H), 3.38-3.46 (m, 3H), 3.61-3.66 (m, 2H), 4.48 (s, 2H), 7.24-7.33 (m, 5H)。4- 9-（苄氧基）壬基 -1,3-二氧戊环(2a)2a，无色油状液体，1HNMR (400 MHz, CDCl3) ：1.29-1.61 (m, 16H), 3.41-3.48 (m, 3H), 3.95-3.98 (m, 2H), 4.50 (s, 2H), 4.87 (s, 1H), 5.02 (s, 1H), 7.26-7.35 (m, 5H)。癸（甲氧基甲基）硫醚的合成在氮气保护 0下向溶于二氯甲烷(20 mL) 的 1-癸硫醇
15、 (2 mL, 9.6 mmol) 和 N,N-二异丙基乙胺(4 mL, 23.2 mmol) 体系中加入氯甲基甲醚(2 mL， 26.3 mmol)， 反应 48 h，TLC 监测显示原料消耗完毕后将反应混合物真空浓缩，浓缩后用快速柱色谱分离 （SiO2，正己烷 /乙酸乙酯 =5 / 1） 得到无色油状液体癸 （甲氧基甲基）硫醚 (1.65 g, 79%)。 IR (KBr)数据： 2853, 1971 cm- 1；1H NMR (300 MHz, CDCl 3) ： 0.86 (t, J =6.7 Hz, 3H), 1.18-1.41 (m, 14H), 1.53-1.61 (m, 2H)
16、, 2.57 (t, J = 7.4Hz, 2H), 3.33 (s, 3H), 4.61 (s, 2H) ；13C NMR (75 MHz, CDCl3) 数据： 14.1, 22.7, 28.9, 29.2, 29.3, 29.51, 29.53, 29.9, 30.9, 31.9, 55.6, 75.4；C12H26OS 用 HRMS(EI) 计算分子离子峰(M+) 为 218.1704，实测 218.1715。PhSCH2OCH3和 DBDMH 促进二元醇生成亚甲基缩醛的反应(Scheme 1) 。 在氮气保护及室温反应条件下向溶于乙腈(0.2 M)的二元醇 1 (1.0 eq) 和甲氧基甲基苯基硫醚(1.5 eq) 体系中加入 DBDMH (1.5 eq) ， TLC 监测显示二元醇 1 消耗完毕后向反应体系中加入饱和碳酸氢钠(2 mL) 用二氯甲烷(30 mL 3) 萃取，将有机层用无水
