食品微生物中细菌菌落总数的测定

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1、食品微生物学检验 菌落总数的测定,组员:唐逍屿、谢娇、谢红艳,一、 目的 1、 学习并掌握食品中菌落总数测定方法和原理。 2 、了解菌落总数测定在对被样品进行卫生学评价中的意义 。,二、原理,细菌数量的表示方法由于所采用的计数方法不同而有两种:菌落总数和细菌总数。,1、菌落总数是指食品检样经过处理,在一定条件下培养后,所得1g或1mL检样中形成的细菌菌落总数。以 CFU/g(mL)来表示。一定条件包括培养基成分、培养温度和时间、pH、是否需要氧气等。,按国家标准方法规定,即在需氧情况下, 36 1培养482 h,能在平板计数琼脂上生长发育的细菌菌落总数。所以厌氧或微需氧菌、有特殊营养要求的以及

2、非嗜中温的细菌,由于现有条件不能满足其生理需求,故难以繁殖生长。,食品中细菌菌落总数越多,则食品含有致病菌的可能性越大,食品质量越差;菌落总数越小,则食品含有致病菌的可能性越小。须配合大肠菌群和致病菌的检验,才能对食品做出较全面的评价。,2、细菌总数指一定数量或面积的食品样品经过适当的处理后,在显微镜下对细菌进行直接计数。其中包括各种活菌数和尚未消失的死菌数。细菌总数也称细菌直接显微镜数。通常以1 g或1 mL样品中的细菌总数来表示。,三 、 材料,1、 食品检样 2、 培养基 平板计数培养基,无菌生理盐水或磷酸盐缓冲液 3、 其它 无菌培养皿,无菌吸管,电炉、恒温培养箱等。,四、 流程,1、

3、检样 2、做几个适当倍数的稀释液 3、选择23个适宜稀释度各1 mL,分别加入灭菌平皿内 4、平皿内倾注1520 mL琼脂培养基,混匀 5、36 1培养482小时或(242)小时 6、记录稀释倍数和相应的各平板菌落数量 7、 计算菌落总数 报告,五、 步骤,(一) 取样、稀释和培养 1、 以无菌操作取检样25g(mL),放于225mL灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液 的灭菌玻璃瓶内(瓶内预置适量的玻璃珠)或灭菌乳钵内,经充分振荡或研磨制成1:10的均匀稀释液。固体和半固体检样在加入稀释液后,最好置灭菌均质器中以800010000r/min的速度处理12min,制成1:10的均匀稀释液。,2、用1 m

4、L灭菌吸管吸取1:10稀释液1 mL,沿管壁徐徐注入含有9 mL灭菌生理盐水或磷酸盐缓冲液的试管内,振摇试管或反复吹打混合均匀,制成1:100的稀释液。,3 、另取1 mL灭菌吸管,按上项操作顺序,制10倍递增稀释液,如此每递增稀释一次即换用1支1 mL吸管。,4、根据标准要求或对污染情况的估计,选择23个适宜稀释度,分别在制作10倍递增稀释的同时,以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中,每个稀释度做两个平皿。同时分别取1ml稀释液(不含样品)加入两个灭菌平皿内作空白对照。,5 、稀释液移入平皿后,将冷却至46琼脂培养基注入平皿约1520ml,并转动平皿,混合均匀。,6、 待琼脂凝固

5、后,翻转平板,置361温箱内培养482h,水产品301温箱内培养723h。 如样品中可能含有在琼脂培养基表面弥漫生长的菌落时,可在凝固后的琼脂表面覆盖一薄层琼脂培养基(约4毫升),凝固后培养。,(二) 菌落记录方法 做平板菌落数记录时,可用肉眼观察,必要时用放大镜检查,以防遗漏。在记下各平皿的菌落总数后,求出同稀释度的各平板平均菌落数。到达规定培养时间,应立即计数。如果不能立即计数,应将平板放置于04,但不要超过24h。,1、 平皿菌落数的选择 选取菌落数在30300之间的平板作为菌落总数测定标准。每一个稀释度应采用两个平皿,大于300的可记为多不可计。,2、其中一个平板有较大片状菌落生长时,

6、则不宜采用,而应以无片状菌落生长的平板作为该稀释度的菌落数;若片状菌落不到平板的一半,而其余一半中菌落分布又很均匀,则可以计算半个平板后乘以2,以代表一个平板的菌落数。,3、当平板上有链状菌落生长时,如呈链状生长的菌落之间无任何明显界限,则应作为一个菌落计,如存在有几条不同来源的链,则每条链均应按一个菌落计算,不要把链上生长的每一个菌落分开计数。,(三)菌落总数的计算1、若只有一个稀释度平板上的菌落数在适宜计数范围内,计算两个平板菌落数的平均值,再将平均值乘以相应稀释倍数,作为每g(mL)中菌落总数结果。,2、若有两个连续稀释度的平板菌落数在适宜计数范围内时,按如下公式计算: N=C/(n1+0.1n2)d(1 ) 式中: N 样品中菌落数; C 平板(含适宜范围菌落数的平板)菌落数之和; nl 第一个适宜稀释度平板数; n2 第二个适宜稀释度平板数; d 稀释因子(第一稀释度)。,3、 若所有稀释度的平板菌落数均300,则取最高稀释度的平均菌落数乘以稀释倍数计算。,4、若所有稀释度平板菌落数均30,则以最低稀释度的平均菌落数乘稀释倍数计算。 5、若所有稀释度平板均无菌落生长,则应按300,有的又30,则应以最接近300或30的平均菌落数乘以稀释倍数计算。,谢谢观赏!,

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