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1、三、基因重排的分子机制早在 50 年代，人们就认识到抗体分子的每一条链都是由高度多变的V 区和相对不变的 C 区组成的， V 区赋予抗体分子对抗原的特异性。抗体分子 V 区的多样性和 C 区的稳定性显然是矛盾的。 Dreyer 和 Bennett 于1965 年首次提出假设，认为每条抗体链实际上至少由两个基因所编码，其中一个是恒定的，一个是可变的。1983 年， Tonegawa (Nature, 302:575-581)在对产生抗体的骨髓瘤及浆细胞瘤进行研究时发现，产生抗体的细胞中Ig 基因结构与其它不合成抗体分子的细胞中的结构不一样。在所有物种中，胚系Ig 基因的构成基本上相同。Ig 重链
2、和轻链 ( 和 链)基因座都由多个编码 V 区和 C 区蛋白质的基因组成，并被非编码的DNA 所分隔。抗体分子由 4 条（两对）多肽链组成，包括两条相同的轻链（L-chain）和两条相同的重链（ H-chain ）。轻链和重链在相对分子质量上有较大差别，前者约2.3x104，后者则介于5.3x104-7.0x104之间。所有 Ig 分子都含有两类轻链中的一类，即型或 型。型和 型轻链的恒定区和可变区的氨基酸序列是不同的。在小鼠中， 95%的抗体轻链是 型，而人类抗体轻链中， 型和 型各占 50%左右。免疫球蛋白重链基因DNA 重排以后，大量间隔序列被切除，使位于J-C 之间的增强子序列得以发挥作用，增强基因转录。
