胃ESD ppt课件

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1、胃窦粘膜异型增生ESD术一例,1,病例介绍,患者中年男性,61岁,因“体检发现胃窦异型增生10天”入院。(2015.7.27)现病史:10天前在我院体检查胃镜示:“胃窦大弯侧糜烂性病灶,糜烂性胃炎”。病理示:“(胃窦大弯)幽门腺粘膜慢性炎伴中度肠化,部分表面上皮轻-中度异型增生。”,2,病例介绍,既往史:1月前发现“双侧半卵圆中心小片缺血灶”及“双侧颈动脉内中膜增厚伴斑块”,服用“瑞舒伐他汀片10mg,qn、阿司匹林片0.1 qd”,已停用阿司匹林片5天。有“高血压病”5年,平时血压控制可,有“结肠息肉”1年,在我院行肠镜下息肉治疗术。 其余个人史、婚育史、家族史无殊。 查体无明显阳性体征。

2、入院诊断: 1、胃窦异型增生 2、糜烂性胃炎 3、颈动脉斑块 4、高血压病1级,极高危,3,辅助检查,入院后完善相关检查:三大常规均正常, 生化:甘油三脂:2.33mmol/L,其他均正常范围。凝血功能,乙肝三系,肝炎全套等均正常, 心电图:窦性心律。心超:左室舒张功能减退。胸片:两肺纹理增多。全腹部增强CT示:双肾多发囊肿,前列腺增大,腹腔内多发钙化灶。,4,门诊胃镜图片,白光:胃窦大弯侧可见一2.0*3.5cm隆起凹陷性病灶(IIa+IIc),边界清,周边粘膜有糜烂。,5,门诊胃镜病理,(胃窦大弯)幽门腺粘膜慢性炎伴中度肠化,部分表面上皮轻-中度异型增生。2015-7-15,6,入院后再次

3、行胃镜及超声内镜检查,7.28再次胃镜检查,病灶与前相仿,表面粘膜可见糜烂,7,内镜下醋酸染色,喷洒醋酸后病变处粘膜立即恢复原来颜色。,8,醋酸的作用,2%的醋酸溶液5-10ml均匀喷洒于病灶粘膜,可出现“白化”现象,若为病变组织,表面粘膜结构破坏,间质暴露,喷洒后约10s即恢复原来颜色,而正常组织则3-5min粘膜恢复正常颜色。,9,靛胭脂染色,靛胭脂染色:喷洒染色后,病灶与周围组织分界清晰,有利于定位病变范围。,10,靛胭脂染色原理,靛胭脂能沉积于胃粘膜的皱襞沟纹与胃小凹间,使其显示出胃粘膜的凹凸变化及其立体结构,正常胃粘膜的小区清晰可见,染色均匀。 而早期胃癌表现为胃小区结构凹凸低平或消

4、失,粘膜面色彩和微血管发生变化,病变处粘膜隆起或凹陷,皱襞中断或变形,靛胭脂染色后使上述变化更加鲜明。病灶处然后不均或不染。,11,NBI及放大,NBI:1、病灶处与正常组织间有界线 2、局部腺管结构消失,紊乱,排列不规则,3、瘤血管呈不规则改变,扭曲,螺旋状。,12,超声内镜下改变,超声内镜:局部胃壁5层结构完整,粘膜层增厚,粘膜下层完整。,13,治疗选择,患者为中年男性,因“体检发现胃窦异型增生10天”入院,内镜检查提示胃窦大弯侧隆起凹陷性病灶(a+IIc型),病理轻-中度异性增生,影像学未提示淋巴结肿大等相关淋巴转移证据,为进一步取大块病理活检及内镜下治疗考虑,经患者同意后计划行内镜下胃

5、窦异性增生黏膜剥离术。,14,内镜操作,15,完整切除病灶后送病理评估,提示:(胃窦)粘膜慢性炎伴中度肠化,部分上皮中-重度异型增生(符合高级别上皮内瘤变),四周及基底切缘阴性。2015-7-31,16,术后予禁食,埃索美拉唑针抑酸,卡络磺钠针止血及补液等治疗。患者无明显出血、感染等情况。2次复查大便常规及潜血阴性,医嘱予三月后内镜随访。,术后治疗,17,讨论,内镜黏膜下剥离术(ESD)是近年来出现的一项新的治疗手段。在微创技术下,通过ESD可完整大块地切除病变,同时一并“扫净”部分黏膜下病变,实现根治肿瘤的效果。具体操作步骤分为标记、粘膜下注射、边缘切开、剥离和创面处理。,18,讨论,ESD

6、适应症:1、消化道巨大平坦息肉:直径小于2CM息肉一般采用内镜黏膜切除术(EMR)切除;直径大于等于2CM息肉推荐ECD治疗,1次完整切除病变。2、早期癌:根据术者经验,结合染色内镜,放大内镜,超声内镜检查,确定早期癌的浸润范围和深度,局限于黏膜层和没有淋巴结转移的黏膜下层早期癌,ESD治疗可以达到外科手术同样的根治效果。3、黏膜下肿瘤:超声内镜检查确定来源于黏膜肌层和黏膜下层的肿瘤,通过ESD治疗可以完整剥离病变。,19,讨论,ESD优点:1、创伤小,住院天数少,手术费用低。 2、能获得完整病理标本,明确肿瘤浸润度,分化程度,血管和淋巴浸润情况,并决定是否需要追加外科手术。 3、个体化治疗,针对性强。 4、同一患者可接受多次ESD治疗,同时一次也可以进行多部位治疗。 5、与EMR相比,ESD可以把较大面积的、形态不规则或合并溃疡、瘢痕的肿瘤一次性完整地从固有肌层表面剥离下来, 一次性完整切除率达到96%以上,明显减少了肿瘤的残留和复发。,20,我们的目标,有了NBI及放大:,有了ESD技术:,我们可以多挽救一个生命!,有了懂NBI及会ESD的医生:,世界上又多幸福了一个家庭!,我们可以多发现一例早癌!,21,谢谢!,22,

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