2017卒中声明

上传人:豆浆 文档编号:52752605 上传时间:2018-08-25 格式:PPT 页数:34 大小:594.50KB
返回 下载 相关 举报
2017卒中声明_第1页
第1页 / 共34页
2017卒中声明_第2页
第2页 / 共34页
2017卒中声明_第3页
第3页 / 共34页
2017卒中声明_第4页
第4页 / 共34页
2017卒中声明_第5页
第5页 / 共34页
点击查看更多>>
资源描述

《2017卒中声明》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2017卒中声明(34页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、学习急性缺血性卒中静脉溶栓中国卒中学会科学声明,吕晓培,主要科学声明推荐,一、AIS患者静脉溶栓时间和药物 二、高龄卒中患者 三、重症卒中或轻型卒中、快速缓解卒中 四、卒中亚型 五、合并使用抗栓药物 六、血小板及凝血功能监测 七、血糖异常 八、惊厥起病 九、合并高血压危象 十、出血倾向及妊娠、产褥期,LOREM IPSUM DOLOR,十一、出血倾向及妊娠、产褥期 十二、近期外伤、手术、穿刺史 十三、既往或合并颅内病变 十四、出血性视网膜病变及出血性眼部病变 十五、合并心脏疾病 十六、AIS静脉溶栓新模式和流程建设,LOREM IPSUM DOLOR,急性缺血性卒中(AIS)最有效的药物治疗仍

2、是超早期内(1.7的患者(类推荐,B级证据)。,静脉rt-PA不适用于24 h内曾使用过低分子肝素的患者,不论预防剂量或治疗剂量(类推荐,B级证据)。 静脉rt-PA是否适用于直接凝血酶抑制剂或者直接Xa因子抑制剂的患者,目前尚不明确,可能是有害的(类推荐,C级证据)。,静脉rt-PA不推荐用于正在服用直接凝血酶抑制剂或者直接Xa因子抑制剂的患者,除非实验室指标如aPTT、INR、血小板计数、蛇静脉酶凝结时间(ecarin clotting time,ECT)、TT及直接Xa因子活性检测均正常或最后一剂服用时间已超过48 h的患者(假设肾代谢功能正常)。,血小板及凝血功能监测,目前尚不推荐若血

3、小板1.7,aPTT40 s或PT15 s的患者使用静脉rt-PA(类推荐,C级证据)。因人群中血小板或凝血异常极少见,急诊静脉rt-PA治疗不必等待凝血检验结果,除非有可疑的病史(a类推荐,B级证据)。,肾病终末期予以血液透析者,若aPTT正常,仍可以考虑静脉rt-PA治疗(b类推荐,C级证据)。但若aPTT升高,则出血风险增加。,血糖异常,静脉rt-PA适用于患者血糖50 mg/dl(类推荐,A级证据)。临床医生应注意低血糖或高血糖均可引起疑似AIS症状,需在静脉溶栓前检测血糖水平。静脉rt-PA不适用于非血管原因造成的神经功能缺损(类推荐,B级证据)。,AIS患者静脉r t-PA治疗时若

4、发现基线血糖400 mg/dl应先纠正血糖,之后若仍有神经功能缺损可静脉溶栓治疗(b推荐,C级证据)。,惊厥起病,静脉rt-PA可用于AIS患者,即使以惊厥起病的患者,若有证据认为肢体功能障碍来自于卒中,而非发作后现象(a类推荐,C级证据)。,合并高血压危象,静脉r t-PA适用于降压药物将血压控制的患者(低于185110 mmHg),临床医师需在开始静脉溶栓前平稳控制血压(类推荐,B级证据)。若予以药物降压,临床医师需要在静脉rt-PA治疗前将血压降低至180/105 mmHg,且在静脉rt-PA治疗后24 h内维持这一水平(类推荐,B级证据)。,出血倾向及妊娠、产褥期,AIS患者静脉rt-

5、PA的安全性及有效性在既往有出血倾向或凝血障碍的患者中尚不明确,可个体化考虑(b类推荐,C级证据)。患者若存在消化道肿瘤或近期21 d内的出血事件,则出血风险较高,静脉rt-PA治疗可能有害(类推荐,C级证据)。rt-PA在恶性肿瘤患者中的安全性及有效性尚不明确(b类推荐,C级证据)。若预期患者寿命超过6个月则仍能从静脉rt-PA中获益,但需注意凝血障碍、近期手术史及系统性易出血体质等禁忌证。,近期外伤、手术、穿刺史,手术后14 d内可考虑AIS静脉溶栓治疗,但需要谨慎考虑手术部位出血风险与溶栓带来的获益(b类推荐,C级证据)。AIS患者近期重大外伤史(14 d内),应谨慎考虑静脉rt-PA治

6、疗,需要权衡伤口处出血风险及卒中的严重程度及致残程度(b类推荐,C级证据)。,AIS若有近期严重头部外伤史(3个月内),是静脉溶栓禁忌证(类推荐,C级证据)。AIS患者3个月内有颅内/脊髓手术史,静脉rt-PA治疗可能是有害的(类推荐,C级证据),若伴有大血管闭塞更推荐机械取栓治疗。,AIS患者若7 d内非可压迫部位血管穿刺史,予以静脉rt-PA的安全性及有效性尚不确定(b类推荐,C级证据)。静脉rt-PA治疗可考虑用于7 d内进行过腰椎穿刺的AIS患者(b类推荐,C级证据)。,既往或合并颅内病变,AIS患者若近期(3个月)曾有缺血性卒中史,静脉rt-PA治疗可能是有害的(类证据,B级证据),

7、症状性颅内出血(sICH)风险可能增加,且可能与死亡率、致残率相关,但目前缺乏循证证据(b类证据,B级证据)。对于符合溶栓适应证的患者,需权衡其潜在风险及溶栓治疗可能的获益,再行决定(类证据,C级证据)。,AIS患者伴有小或中度(10 mm)未破裂颅内动脉瘤,仍可进行静脉rt-PA治疗(a类推荐,C级证据)。在合并巨大未破裂或不稳定颅内动脉瘤的AIS患者中,静脉rt-PA溶栓治疗风险和有效性尚不确定(b类推荐,C级证据)。AIS伴未破裂或未治疗颅内血管畸形,静脉rt-PA治疗的安全性及风险尚不明确(b类推荐,C级证据)。,出血性视网膜病变及出血性眼部病变,既往有糖尿病出血性视网膜病变或其他眼科

8、出血情况史的AIS患者仍适用静脉rt-PA治疗,但存在视力丧失风险,需要权衡rt-PA带来的获益(a类推荐,B级证据)。,合并心脏疾病,AIS患者近3个月内有心肌梗死病史,静脉rt-PA可治疗非STEMI(a推荐,C级证据)。右壁或下壁STEMI(a推荐,C级证据)患者及近期左前壁STEMI(b推荐,C级证据)。重症缺血性卒中可能导致严重残疾,如同时合并急性心包炎,可予静脉rt-PA治疗(b类推荐,C级证据),且需要心内科急会诊。,AIS静脉溶栓新模式和流程建设,完善公众教育,促进公众对急性卒中的识别和早期就诊;推荐应用急救车减少院前延误。加强静脉溶栓健康教育,促进脑血管病急救意识提高(类推荐

9、,B级证据)。推荐对急救系统人员进行卒中识别和鉴别教育考核,建立优先转诊到能进行rt-PA静脉溶栓卒中中心的机制,预先通知卒中中心绿色通道。培训急救人员并规范化使用院前卒中筛选量表(FAST/LAPSS/CPSS),缩短院前延误(类证据,B级推荐)。,支持移动卒中单元、远程卒中的政策讨论、流程建设和探索应用(类证据,B级推荐)。优化院内流程,缩短院内延误。推荐在质量改进项目中对关键指标如到达医院至CT时间(door to CT),DNT,到达医院到再灌注时间(door to perfusion)进行持续质量改进(类证据,B级推荐)。,资源配置充足的高级卒中中心,可在急诊监护室进行溶栓和监测。推荐采用并联策略(化验、影像和知情同意)减少时间延误。对无血液病、肝病等导致凝血异常疾病病史,无临床疑诊凝血障碍,静脉溶栓可以不必等待凝血结果(a类证据,B级推荐)。可以在初级卒中中心完成开始的急救(包括tPA静脉溶栓),及时完成无创性血管评价,选择适合的患者转诊到高级卒中中心完成血管内治疗,减少从症状出现到血管内治疗的时间(b类证据,C级推荐)。,血管内治疗应该在有经验的中心进行,并由有资质的血管内治疗医师迅速完成脑血管造影。应评价诊断和治疗过程,随访患者预后(类证据,C级推荐)。,LOREM IPSUM DOLOR,谢谢!,

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 行业资料 > 其它行业文档

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号