《化学：1.2《有机化合物的结构特点》课件1(新人教版选修5)》由会员分享，可在线阅读，更多相关《化学：1.2《有机化合物的结构特点》课件1(新人教版选修5)（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、思考与交流,第二节 有机化合物的结构特点,1、碳原子最外层4个电子，不易失去或获得电子而形成阳离子或阴离子，碳原子常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。2、每个碳原子可与其他原子形成4个共价键，而且碳原子之间也能以共价键结合。碳原子之间不仅可以形成单键，还可以形成稳定的双键或三键。,一、有机化合物中碳原子的成键特点,3、补充： （1）原子核外电子排布（电子层、电子亚层、轨道、自旋方向） （2）能级交错现象 （3）原子核外电子排布式 （4）分析甲烷、乙烯、乙炔、苯分子结构,分子组成相同，链状结构,结构不同，出现带有支链结构,3607,279,95,每种化合物均有特定的化学式表示其组成
2、，是否每一分子式表示一种化合物呢？ 请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。,二、有机化合物的同分异构现象,2.同分异构体,二、有机化合物的同分异构现象,1. 同分异构现象,化合物具有相同的分子式，但具有 不同的结构现象，叫做同分异构体现象。,具有同分异构体现象的化合物间互称 为同分异构体。,3、有机化合物中的同分异构(isomerism)现象是相当普遍的，异构的种类有多种，总起来分为两大类：构造异构(constitutional isomerism)和立体异构(stereo isomerism)。构造异构是指分子中的原子间的连接顺序或方式不同产生的异构；而立体异构是指构造一定的情况下，分
3、子中的原子在三维空间的排列位置不同产生的异构。,同分异构,构造异构,立体异构,互变异构,官能团异构,位置异构,碳链异构,构型异构,构象异构,顺反异构,对映异构,同类异构,异类异构,3. 碳原子数目越多，同分异构体越多,CH3CH2OH CH3OCH3,碳碳双键在碳链中的位置不同而产生的异构,C=C-C-C、 C-C=C-C,碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构,C-C-C-C、C-C-C C,产生的原因,示例,异构 类型,4. 同分异构类型,碳链异构,位置异构,官能团异构,官能团种类不同而产生的异构(具体分析),【判断】下列异构属于何种异构？,1-丙醇和2-丙醇 CH3COOH和 H
4、COOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3CH3 5 CH3CH=CHCH2CH3和CH3CH2CH = CHCH3,位置异构,官能团异构,官能团异构,碳链异构,位置异构,练习：书写C6H14的同分异构体：,5. 同分异构体的书写,【交流总结】书写同分异构体的有序性,同分异构体的书写：,主链由长到短；,支链由整到散；,位置由心到边；,排布由对到邻再到间。,最后用氢原子补足碳原子的四个价键。,练习：书写C7H10 的同分异构体,【观察】分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有（ ）个 （A）2个 （B）3
5、个 （C）4个 （D）5个,【练习2】写出分子式为C5H10的同分异构体。,按位置异构书写 按碳链异构书写 按官能团异构书写,【随堂练习】 1. 碳原子最外层含有_个电子，一个碳原子可以跟 其他非金属原子形成_个 _键，碳原子之间也 能以共价键相结合，形成_键_ 键或 _键 。,2. 如果甲烷分子中的四个氢原子被四个 -CH3取代， 生成物的分子式是_ 生成物中氢的连接方式和在碳链中的位置是否相同？如果生成物中的一个氢被氯原子取代，写出它的结构简式_。,3.下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分 异构体的属于何种异构？ H2NCH2COOH 和 H3C-CH2NO2 CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3,4.写出C4H8的所有同分异构体,
