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1、12015-20162015-2016 学年第一学期高二期中考试学年第一学期高二期中考试化学学科试题化学学科试题考试时间：100 分钟；命题人：朱爱斌；核卷人：刘莹注意事项：1答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2请将答案正确填写在答题卡上3.可能用到的相对原子质量 H-1 C-12 O-16 第第 I I 卷（选择题共卷（选择题共 4040 分）分）一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题一、选择题（每小题只有一个正确答案，每小题 2 2 分，共分，共 2020 分）分）1有机化学主要研究有机化合物所发生的反应，下列化合物中不是有机物的是A、CO2 B、C2H6 C、HCHO D、CH
2、3OH2下列说法中正确的是A分子式为 C5H12的烷烃，含有 3 个甲基结构的同分异构体有 2 种B丙烯能发生加成反应，还能使酸性 KMnO4溶液褪色C甲苯中所有原子都处于同一平面D相同质量的甲烷和乙烷完全燃烧，乙烷耗氧量多3下列说法不正确的是A甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B用银氨溶液可以鉴别乙醛和葡萄糖溶液C甲醛和乙二醇都可作为合成高分子化合物的单体D丙烷和 2-甲基丙烷的一氯代物均为两种4分子式为 C4H8O2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇，若不考虑立体异构，这些醇的种类共有A7 B6 C5 D45下列有关有机物的说法中正确的是A是含碳元素的化合物都属于有机物B有机物所发生的
3、反应，一般比较复杂，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生2C易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质一定是有机物D所有的有机物都很容易燃烧6山萘酚(Kaempf erol)结构如下图所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆类、茶叶中，具有多种生物学作用，如抗氧化、抑制肿瘤生长及保护肝细胞等作用。下列有关山萘酚的叙述正确的是A结构式中含有羟基、醚键、酯基、碳碳双键B可发生取代反应、水解反应、加成反应C可与 NaOH 反应，不能与 NaHCO3反应D1 mol 山萘酚与溴水反应最多可消耗 4 mol Br27有关下图所示化合物的说法不正确的是 A既可以与 Br2的 CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与 B
4、r2发生取代反应B1mol 该化合物最多可以与 3molNaOH 反应C既可以催化加氢，又可以使酸性 KMnO4溶液褪色D既可以与 FeCl3溶液发生显色反应，又可以与 NaHCO3溶液反应放出 CO2气体8分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是A分子中含有 2 种官能团B可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同C1mol 分枝酸最多可与 3molNaOH 发生中和反应D可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同39的命名正确的是CCH3CH3C2H5CH3 CHH3CA、2-二甲基-3-乙基丁烷 B、2，3，3-三甲基戊烷C、2，2-二甲基-3-乙基丁烷 D
5、、3，4，4-三甲基戊烷1010有机物分子中，当某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团时，这种碳原子称为“手性碳原子” 。例如，右图有机物分子中带“*”碳原子就是手性碳原子。该有机物分别发生下列应，生成的有机物分子中仍含有手性碳原子的是A催化剂作用下与 H2反应B与 NaOH 水溶液反应C发生银镜反应 D与乙酸发生酯化反应二、不定项选择题（本小题包括二、不定项选择题（本小题包括 5 5 小题，每小题小题，每小题 4 4 分，共计分，共计 2020 分。每小题有一个或两个选分。每小题有一个或两个选项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该题得项符合题意。若正确答案只包括一个选项，多选时，该
6、题得 0 0 分；若正确答案包括两个选分；若正确答案包括两个选项，只选一个且正确的得项，只选一个且正确的得 2 2 分，选两个且都正确的得分，选两个且都正确的得 4 4 分，但只要选错一个，该小题就得分，但只要选错一个，该小题就得0 0 分。分。 ）11 NA为阿伏加德罗常数，下列说法正确的是 A标准状况下，11.2L 的 CCl4所含的分子数为 0.5NA B15g 甲基(CH3)所含有的电子数是 10NAC9.2g 甲苯和丙三醇的混合物中，含氢原子数目为 0.8NAD现有乙烯、丙烯的混合气体共 28g，其中碳原子数为 2NA12按图示装置，实验能够成功的是4A B C DA装置用于检验溴丙
7、烷消去产物 B装置用于测定乙醇的结构式C装置用于提取 I2的 CCl4溶液中的 I2 D装置用于除去甲烷中的乙烯13下列化学方程式或离子方程式正确的是A1 一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热：CH3CH2CH2ClNaOH CH3CH=CH2NaClH2OB苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：2C6H5O CO2 H2O 2C6H5OH CO32C乙醛溶液中加入新制碱性 Cu(OH)2悬浊液并加热CH3CHO+2 Cu(OH)2+OH CH3COO+ Cu2O+3H2O D向小苏打溶液中加入醋酸： CO322CH3COOH = CO2H2O2CH3COO14普罗加比对癫痫、痉挛和运动失调均有良好的治疗
8、效果，其结构如图所示，有关普罗加比的说法正确的是A该分子在1H 核磁共振谱中有 12 个峰B一定条件下，1 mol 普罗加比最多能与 2 mol H2发生加成反应C久置在空气中的普罗加比会因氧化而变质D普罗加比可以和 NaOH 溶液、Na2CO3溶液反应，也可以和盐酸反应15我国支持 “人文奥运”的一个重要体现是坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如下所示，有关该物质的说法正确的是 该物质属于芳香族化合物 该有机物的分子式为 C15H18O3该物质所有的碳原子一定在同一个平面上 遇 FeCl3溶液呈紫色，因为该物质与苯酚属于同系物 1mol 该化合物最多可与 3mol NaOH 发生
9、反应 1mol 该化合物最多可与含 3molBr2的溴水发生取代反应A B C D OHC CH3CH2CH3HOHO5第第 IIII 卷（非选择题共卷（非选择题共 8080 分）分）16I.(10 分)按要求书写名称或结构简式：（1）羟基的电子式 ；（2）C3H7结构简式：_、_;（3）的系统命名为 ;CH3-CH2-CH-CH3CH2CH3（4）相对分子质量为 72 且支链最多的烷烃的结构简式 ；（5）C5H10O2的同分异构体中，属于酸类且含有“手性碳原子”的结构简式为 。 （18 分）按要求书写下列化学方程式: （1）丙烯的加聚 （2）1,3-丁二烯与等物质的量的单质溴在 60时发生
10、1,4-加成（3）甲苯制备 TNT （4）1,2-二溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热： （5）乙醛的还原： （6）乙二醇和乙二酸脱水成二元环酯 17(10 分)根据下面的合成路线及所给信息填空：（1）A 的结构简式是_，名称是_（2）的反应类型是_、的反应类型是_（3）反应的化学方程式是_ 18 （10 分）溴苯是一种常用的化工原料。实验室制备溴苯的实验步骤如下：步骤 1：在 a 中加入 15 mL 苯和少量铁屑，再将 b 中 4.0 mL液溴慢慢加入到 a 中，充分反应。6步骤 2：向 a 中加入 10 mL 水，然后过滤除去未反应的铁屑。 步骤 3：滤液依次用 10 mL 水、8 mL 10%的
11、 NaOH 溶液、10 mL 水洗涤，分液得粗溴苯。步骤 4：向分出的粗溴苯中加入少量的无水氯化钙，静置、过滤即得粗产品。步骤 1 仪器 a 中发生的主要反应是 仪器 d 的作用是 将 b 中的液溴慢慢加入到 a 中，而不能快速加入的原因是 仪器 c 的作用是冷凝回流，回流的主要物质有 （填化学式）步骤 4 得到的粗产品中还含有杂质苯，已知苯、溴苯的有关物理性质如上表，则要进一步提纯粗产品，还必须进行的实验操作名称是 。苯溴溴苯密度/gcm30.883.101.50沸点/8059156在水中的溶解度微溶微溶微溶19 （12 分）I有甲、乙、丙三种物质：甲 乙 丙（1）乙中含有的官能团的名称为_
12、 _（不能写苯环） 。（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物，下同）：其中反应 II（取代反应）的条件是_ _，反应 III（加成反应）的化学方程式为_ _（不需注明反应条件） 。（3）由甲出发合成丙的路线之一如下(提示：C 的含氧官能团为醛基和羟基)(i)下列物质不能与 B 反应的是 （选填序号） 。a金属钠 b溴水 c乙酸 d碳酸钠溶液(ii)丙的结构简式为 。7(iii)D 有多种同分异构体，任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 。a苯环上两个取代基且在对位 b遇 FeCl3溶液显示特征颜色c能与 Br2/CCl4发生加成反应 20（10 分）某化学兴趣小组用如下图 1 所示装置进行探究实验，以验证产物中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性。当温度迅速上升后，可观察到试管中溴水褪色，烧瓶中浓H2SO4与乙醇的混合液体变为棕黑色。图 1 图 2（1）写出该实验中生成乙烯的化学方程式 。（2）甲同学认为：考虑到该混合液体反应的复杂性，溴水褪色的现象不能证明反应中有乙烯生成且乙烯具有不饱和性，其理由正确是 。a乙烯与溴水易发生取代反应 b使溴水褪色的反应，未必是加成反应c使溴水褪色的物质，未必是乙烯 （3）乙同学经过细致观察后试管中另一实验现象后，证明反应中有乙烯生成，请简述这种这一实验现象 。（4）丙同学对上述实验装置进行了改进
