《【化学】江苏省2014-2015学年高二上学期期中考试（理）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《【化学】江苏省2014-2015学年高二上学期期中考试（理）（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、1江苏省南通中学 2014-2015 学年度第一学期化学期中考试 注意事项：注意事项： 1本试卷分为选择题和非选择题两部分，共 120 分，考试时间 100 分钟。 2请把选择题和非选择题的答案均填写在答题卷的指定栏目内。 可能用到的相对原子质量：可能用到的相对原子质量：H1 C12 O16 Al27 Fe56 Cu64 选择题选择题 单项选择题单项选择题: :本题包括10小题, 每小题2 分, 共计20 分。每小题只有一个选项符合题意。 12013 年 4 月 24 日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能 区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）
2、的方法是A点燃，能燃烧的是矿物油B测定沸点，有固定沸点的是矿物油C加入水中，浮在水面上的是地沟油 D加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油 2. 下列有关化学用语表示正确的是A乙醇的结构简式 C2H6O B氨基的电子式 C镁离子的结构示意图 D中子数为 79、质子数为 55 的铯（Cs）原子79 55Cs3. 下列物质既能发生消去反应，又能发生水解反应的是 A一氯甲烷 B2-甲基-1-溴丙烷 C2,2-二甲基-1-氯丙烷 D2,2,4,4-四甲基-3-氯戊烷 4. 由 2-氯丙烷制取少量的 1,2-丙二醇时，需要经过的各反应分别为 A. 加成反应，消去反应，取代反应 B. 消去反应，加成反
3、应，取代反应 C. 取代反应，消去反应，加成反应 D取代反应，加成反应，消去反应 5.下列装置或操作能达到实验目的的是A. 图 1 所示装置可检查装置气密性 B图 2 所示装置可从碘的 CCl4溶液中分离出碘 C图 3 所示装置可除去甲烷中乙烯 D图 4 所示装置可分离甲苯与乙醇 6.下列说法正确的是 A糖类物质的分子都可以用 Cm(H2O)n 来表示 B凡能溶于水具有甜味的物质都属于糖类 C糖类都能发生水解反应 D糖类是多羟基醛或多羟基酮以及水解能生成它们的化合物 7分子式为 C4H9Cl 的有机物有（不考虑手性结构） 酸性高锰 酸钾溶液 液止水夹水温 度 计水图 1 图 2 图 3 图 4
4、2A. 2 种 B. 3 种 C. 4 种 D. 8 种 8下列各组物质中，不属于同分异构体的是A. 和B. 和C. 和D. 和9下列叙述不正确的是A向蛋白质溶液中加(NH4)2SO4 饱和溶液，蛋白质会变性而析出B天然蛋白质水解的最终产物是多种- 氨基酸 C有些蛋白质遇到浓硝酸会变黄 D可以用灼烧的方法鉴别蛋白质 10 欲除去下列各物质中的少量杂质，括号内试剂选择正确的是A. 溴苯中的溴（KI 溶液） B. 溴乙烷中的乙醇（NaOH 溶液）C. 苯中的甲苯（溴水） D. 乙酸乙酯中的乙酸（饱和 Na2CO3溶液） 不定项选择题不定项选择题: :本题包括5小题,每小题4分,共计20 分。每小题
5、只有一个或两个选项符 合题意。若正确答案只包括一个选项,多选时,该小题得0分;若正确答案包括两个选项,只选 一个且正确的得2分,选两个且都正确的得满分,但只要选错一个,该小题就得0分。 11金银花的有效成分为绿原酸，具有广泛的杀菌、消炎功能，其结构简式如下图。下列 有关绿原酸的说法中不正确的是A. 绿原酸分子中有 4 个手性碳原子B. 绿原酸能发生显色反应、取代反应和加成反应C. 每摩尔绿原酸最多与 4 mol NaOH 反应 D. 绿原酸分子中所有碳原子都能在同一平面上 12下列有机物中，既能发生水解反应，又能发生银镜反应的是 A.葡萄糖 B.麦芽糖 C.蔗糖 D.甲酸甲酯 13尿黑酸是由酪
6、氨酸在人体内非正常代谢而产生的一种物质。其转化过程如下：下列说法错误的是A酪氨酸既能与盐酸反应，又能与氢氧化钠反应 B1 mol 尿黑酸与足量浓溴水反应，最多消耗 3molBr2 C对羟基苯丙酮酸分子中在同一平面上的碳原子至少有 7 个 D1 mol 尿黑酸与足量 NaHCO3反应，最多消耗 3 molNaHCO3 14下列实验操作正确且能达到预期目的的是OHOHOOHOHOOOHOH3选项实验目的操作A比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱用金属钠分别与水和乙醇反应B证明 CH2CHCHO 中含有碳碳双键滴入 KMnO4酸性溶液C检验 CH3CH2Br 在 NaOH 溶液中是否发 生了水解将 CH
7、3CH2Br 与 NaOH 溶液共热。冷却后，取出上层 水溶液，用稀 HNO3酸化，加入 AgNO3溶液，观察 是否产生淡黄色沉淀D除去苯中混有的苯酚向混合液中加入过量浓溴水，充分反应后，过滤15. 对羟基扁桃酸是合成香料的重要中间体，它可由如下反应制得：下列说法中，不正确的是 A. 上述反应的原子利用率是 100% B. 对羟基扁桃酸的核磁共振氢谱有 6 个吸收峰 C. 对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应、消去反应和缩聚反应 D. 1 mol 对羟基扁桃酸与足量 NaOH 溶液反应，消耗 3 mol NaOH非选择题非选择题 16.16. （1414 分）分）羟基是重要的官能团。某化学小
8、组以下列 4 种物质的溶液作为研究对象， 比较不同物质的羟基中氢原子的活泼性。碳酸 乙醇 苯酚 乙酸 I. 甲同学设计并实施了如下实验方案。编号实验操作实验现象结论及解释1分别取 4 种溶液，滴加 紫色石蕊溶液溶液变红的是 溶液略2向含酚酞的 NaOH 溶液中， 各滴加等量的两种 溶液中无明显现象 中红色明显变浅滴加时反应的化学方程式：_3用一定浓度的醋酸溶液 浸泡水垢（水垢主要成 分为碳酸钙）_略4将 CO2通入 C6H5ONa 溶 液中_反应的化学方程式：_结论： 4 种物质的羟基中的氢原子的活泼性由强到弱的顺序是（填序号）_ _。II. 乙同学在研究了甲同学的实验方案后，提出如下改进方案
9、，能一次比较乙酸、碳酸4和苯酚的羟基中氢原子的活泼性，实验仪器如下图所示。（1）利用上述仪器组装实验装置，其中 A 管插入（填字母，下同）_中，B 管插入_中，C 管插入_中。 （2）丙同学查资料发现乙酸有挥发性，于是在试管 F 之前增加了一个盛有_ 溶液的洗气装置，使乙同学的实验设计更加完善。 17.17.（1212 分）分）有机物 A 常用于食品行业。已知 9.0 g A 在足量 O2中充分燃烧，混合气体依 次通过足量的浓硫酸和碱石灰，分别增重 5.4 g 和 13.2 g，经检验剩余气体为 O2。 （1）A 分子的质谱图如下图所示，从图中可知其相对分子质量为_，则 A 的分子式是_。（2
10、）A 能与 NaHCO3溶液发生反应，A 一定含有的官能团名称是_。 （3）A 分子的核磁共振氢谱有 4 个峰，峰面积之比是 1：1：1：3，则 A 的结构简式 是_。 （4）0.1 mol A 与足量 Na 反应，在标准状况下产生 H2的体积是_L。 （5）A 在一定条件下可聚合得到一种聚酯，用于制造手术缝合线，其反应的化学方程 式是_ _。 18.18. (14(14 分）分）肉桂醛（C9H8O）是一种常用香精，在食品、医药化工等方面都有应用。肉 桂醛与其他有机物具有如下转化关系，其中 A 为一氯代烃。（1）肉桂醛是苯的一取代物，与 H2加成的产物中没有支链，肉桂醛结构简式是_ _，肉桂醛
11、分子结构中有_种不同化学环境的氢原子。 （2）反应 AB 的化学方程式是_ _，B 转化为肉桂醛的反应条件为_ _。5（3）Z 不能发生的反应类型是（填字母）_。 a. 取代反应 b. 加聚反应 c. 加成反应 d. 消去反应 （4）Y 与乙醇在一定条件下反应的化学方程式是_。 （5）写出符合下列条件的 Y 的一种同分异构体的结构简式：_。 属于酯类 苯环上只有一个取代基 能发生银镜反应。 19.19.（1212 分）分）合成高分子材料用途广泛、性能优异，其功能与分子结构有密切的关系。下面是几种高分子材料的结构简式：（1）A 是天然橡胶的主要成分，易老化，A 中含有的官能团的名称是_ _，天然
12、橡胶_（填“能”或“否” ）使酸性高锰酸钾溶液褪 色。 （2）B 的单体是苯酚和_，这两种单体在碱催化下，可得到网状高分子 化合物，俗称电木，是（填“热塑性”或“热固性” ）_塑料。 （3）C 与 NaOH 溶液在一定条件下反应，生成高吸水性树脂，该树脂的结构简式是_。 （4）D 是合成纤维中目前产量第一的聚酯纤维涤纶，可由两种单体在一定条件下 合成，该合成反应的化学方程式是_。 20.(1420.(14 分分) )乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同的反应条件下可以转化 为烃 B、烃 C。以 C 为原料可以合成聚对羟基苯甲酸 (G)。已知：（1） A 是一种有机酸，分子式为C9H
13、10O3。 （2）B 的相对分子质量为 104，分子中含苯环且能使溴的四氯化碳溶液褪色。 （3) C 的相对分子质量为 78，且分子中只有一种氢原子。6（1）写出乙炔分子的电子式_， F 中的含氧官能团名称_； （2）上述至的反应中，属于加成反应的有_， 第步反应所需的试剂和条件是_； （3）写出 A 的结构简式_； （4）下列有关的描述中，正确的是_； a. 1molB 最多能与 4molH2加成 b. B 通过氧化反应可使溴水和酸性 KMnO4溶液褪色 c. B、C、D 是同系物 d. AX 的反应属于缩聚反应 （5）写出 FG 反应的化学方程式_。2121 （ 1414 分）分）慢心律是一种治疗心律失常的药物，它的合成路线如下：CH3H3COHCH3H3COCH2CHCH3OHCH3H3COCH2COCH3N
