《高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料(第2课时)苯检测 新人教版必修2》由会员分享,可在线阅读,更多相关《高中化学 第三章 有机化合物 第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料(第2课时)苯检测 新人教版必修2(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、1第三章第三章 有机化合物有机化合物第二节第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料第第 2 2 课时课时 苯苯1.下列关于苯的说法中不正确的是( )A.苯分子中含有碳氢单键,故能发生取代反应B.苯分子中含有碳碳单键,该键稳定,不易发生反应C.苯的挥发性与其沸点低是分不开的D.苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色,说明其分子中不含碳碳双键,解析:苯分子中碳与碳之间的键是介于单、双键之间的一种独特的键,既不是单键,也不是双键。苯不能使酸性 KMnO4溶液褪色也充分说明了其分子中不含碳碳双键。苯环上的氢原子是以单键的形式连在碳原子上的,能被其他原子或原子团取代。凡易挥发的物质
2、都是沸点低的物质。答案:B2.下列有机分子中,所有的原子不可能在同一个平面上的是( )解析:判断有机物分子中原子共面问题,必须熟悉三种代表物的空间结构。即:CH4,正四面体,最多三个原子共面;CH2=CH2,平面结构;,平面结构。A、C 中把氯原子看作氢原子,所以全部共面。B 中苯环平面和乙烯平面可以共面。D 含有甲基(CH3),所以不可能所有的原子共面。答案:D3.与甲烷、乙烯相比,苯的独特性质具体来说是( )A.难氧化,易加成,难取代B.易取代,能加成,难氧化C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷2解析:在 5060 条件下,苯能跟混酸(浓硫酸与浓硝酸混合而成)
3、发生取代反应,反应较易进行;在加热加压并有催化剂存在时,苯能跟 H2发生加成反应,但不能跟溴水发生加成反应,也就是说,苯的加成反应能进行,但较难;苯很难被氧化(燃烧除外),不能使酸性 KMnO4溶液褪色。答案:B4.下列物质中,在一定条件下既能发生加成反应,又能发生取代反应,但不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )A.甲烷 B苯 C乙烯 D乙烷解析:甲烷和乙烷都属于烷烃,只能发生取代反应,不能发生加成反应,也不能使酸性 KMnO4溶液褪色;乙烯能发生加成反应,不易发生取代反应,能使酸性 KMnO4溶液褪色;而苯既能发生取代反应,又能发生加成反应,但不能使酸性 KMnO4溶液褪色。答案:B5.等
4、物质的量的下列物质,与足量氢气发生加成反应,消耗氢气最多的是( )答案:D6.人们对苯及芳香烃的认识是一个不断深化的过程。(1)已知分子式为 C6H6的烃结构有多种,其中的两种为()和 ()这两种结构的区别表现在:定性方面(即化学性质方面):能_(填字母)而不能。a.被酸性高锰酸钾溶液氧化b.与溴水发生加成反应c.与溴发生取代反应d.与氢气发生加成反应,定量方面(即消耗反应物的量的方面):1 mol C6H6与 H2加成时需_mol,而需_mol。今发现 C6H6还可能有另一种立体结构(如下图所示),该结构的二氯代物有_种。3(2)萘也是一种芳香烃,它的分子式是 C10H8。请你判断它的结构简
5、式是下列中的_(填字母)。(3)现代化学认为苯分子中碳碳之间的键是_,_。解析:(1)是环状烯烃,可以发生的反应有 a、b、c、d,而(苯)不能发生 a、b 两反应;含 2 个双键,加成时需 2 mol H2,(苯)加成时需 3 mol H2;(2)由分子式 C10H8可判断萘的结构式只能是 C 选项。答案:(1)ab 2 3 3 (2)C (3)介于单键与双键之间的独特的键一、选择题(本题包括 6 个小题,每小题 8 分,共 48 分。每小题只有一个选项符合题意),1.下列有关苯与乙烯的比较中,正确的是( )A.两者分子中所有原子都在同一平面上B.都能被酸性高锰酸钾溶液氧化C.都能与溴水反应
6、使溴水褪色D.等物质的量的苯和乙烯完全燃烧时,乙烯耗氧多解析:苯、乙烯均为平面型结构,A 正确;苯一般情况下不能与酸性 KMnO4溶液、溴水发生反应,B、C 错误;苯的分子式为 C6H6,乙烯分子式为 C2H4,故等物质的量的苯与乙烯完全燃烧时,苯耗氧多。答案:A2.加成反应是有机化学中的一类重要的反应,下列属于加成反应的是( )A.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应B.将苯滴入溴水中,振荡后水层接近无色C.乙烯使酸性 KMnO4溶液褪色D.甲烷与 Cl2混合,光照后黄绿色消失解析:A 项反应为 CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br;B 项未发生化学反应;C 项乙烯发生氧化反应;D 项 CH4发生
7、取代反应。答案:A3.下列各组有机物中,仅使用溴水不能鉴别出的是( )4A.苯和四氯化碳 B乙烯和丙烯C.乙烷和乙烯 D苯和酒精解析:A 中,苯萃取溴后在上层,水在下层;CCl4萃取溴后在下层,水在上层,可鉴别。B 中,乙烯和丙烯均能与 Br2发生加成反应,使溴水褪色,无法鉴别。C 中,乙烷不与溴水反应,不能使溴水褪色,而乙烯能与溴水反应使其褪色,可鉴别。D 中,酒精与水混溶,不分层,可鉴别。答案:B4.下列实验能获得成功的是( )A.苯与浓溴水用铁作催化剂制溴苯B.将苯与浓硝酸混合共热制硝基苯C.加入水后分液可除去溴苯中的溴D.可用分液漏斗分离硝基苯和水解析:苯与液溴在 FeBr3作催化剂时
8、才能反应生成溴苯,苯与浓溴水不反应,A 错误;苯与浓硝酸和浓硫酸的混合液在水浴加热时生成硝基苯,B 错误;溴在水中的溶解度比在苯中的溶解度小,除去溴苯中过量的溴,应加入氢氧化钠溶液后再分液,C 错误;硝基苯难溶于水,应用分液漏斗分离,D 正确。答案:D5.某有机物的结构简式为,其分子结构中处在同一平面内的原子最多有( )A.15 个 B16 个,C.17 个 D18 个解析:与苯环直接相连的原子和苯环上的原子共面,共有 12 个,CH3上有一个 H 与苯环共面,根据乙烯的结构知CH=CH2中所有原子共面,都可与苯环共面,所以处于同一平面的原子最多有 17 个。答案:C6.苯乙烯是一种重要的有机
9、化工原料,其结构简式为,它一般不可能具有的性质是( )A.易溶于水,不易溶于有机溶剂B.在空气中燃烧产生黑烟C.它能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使酸性高锰酸钾溶液褪色D.能发生加成反应,在一定条件下可与 4 倍物质的量的氢气加成解析:因苯乙烯为烃,故难溶于水,易溶于有机溶剂,A 项错误;其分子式为 C8H8,与苯(C6H6)具有相同的最简式,故燃烧时现象相同,B 项正确;因分子中含CH=CH2,故能5与 Br2发生加成反应,能被酸性 KMnO4溶液氧化,C 项正确;1 mol 能与3 mol H2发生加成反应,1 mol CH2=CH能与 1 mol H2发生加成反应,故 D 项正确。答案:A
10、二、非选择题(本题包括 3 个小题,共 52 分)7.(16 分)某烃 A 不能使溴水褪色,最简式是 CH,0.1 mol A 完全燃烧时生成 13.44 L二氧化碳(标准状况)。(1)A 的结构简式为_。(2)根据下列条件写出有关反应的化学方程式并指明反应类型:A 与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应生成 B:_,_反应。在催化剂作用下 A 与 H2反应生成 C:_,_反应。解析:该烃的最简式是 CH,0.1 mol A 完全燃烧时生成二氧化碳为 13.44 L22.4 Lmol10.6 mol,故该烃分子中碳原子数为 0.6 mol0.1 mol6,所以氢原子数也为6,则 A 的分子式为 C6H6
11、。又因 A 不能使溴水褪色,故 A 为苯。答案:8(16 分)探究苯与溴的反应生成溴苯的实验可用下图所示装置,分析装置并完成下列题目:(1)关闭 F 夹,打开 C 夹,向装有少量苯的三颈烧瓶中由 A 口加入过量溴,再加入少量FeBr3,塞住 A 口,则三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为_。(2)D、E 试管内出现的现象分别为:D:_,E:_。(3)待三颈烧瓶中的反应进行到仍有气泡冒出时,松开 F 夹,关闭 C 夹,可以看到的现6象是_。解析:在 FeBr3作催化剂的条件下,苯和液溴反应生成溴苯和溴化氢,溴化氢遇水蒸气产生白雾,遇硝酸银溶液产生溴化银淡黄色沉淀。答案:(2)石蕊溶液变红 出现淡黄色
12、沉淀 (3)洗气瓶内水面上出现大量白雾9(20 分)某液态烃的分子式为 CmHn,相对分子质量为 H2的 39 倍。它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴的四氯化碳溶液因反应而褪色。在催化剂存在时,7.8 g 该烃能与 0.3 mol H2发生加成反应生成相应的饱和烃 CmHp。则(1)m、n、p的值分别是m_,n_,p_。(2)CmHp的结构简式是_。(3)CmHn能和浓硫酸、浓硝酸的混合酸反应,该反应的化学方程式是_,该反应属于_反应,有机产物的名称是_。解析:由题意知 CmHn的相对分子质量为 39278,且 1 mol CmHn可与 3 mol H2发生加成反应,但它不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能使溴的四氯化碳溶液因反应而褪色,推测符合情况的只有苯(C6H6),1 mol 苯与 3 mol H2发生加成反应生成 C6H12(环己烷),苯也能与浓硝酸发生取代反应。答案:(1)6 6 12 (2) 取代 硝基苯