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1、急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗目录溶栓治疗的理论依据 溶栓药物 急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗 病例分享 定义 (1981年Abtrup) 脑缺血坏死周围的脑组织，其血流灌注水平低于正常脑功能的血流水平，但高于引起脑组织形态结 构发生改变的脑血流水平。 溶栓治疗的理论依据: 缺血半暗带缺血半暗带 中心梗死区随着血管闭塞、缺血缺氧时间增加，半暗带缺血脑组织慢慢转发成不可逆的梗死病灶缺血半暗带的影像学依据磁共振弥散加权像 (DWI) 在脑缺血发生数分钟后即可显示不可逆损伤组织即缺血核心的坏死区；磁共振灌注加权像 (PWI) 反应血流的动力学和脑血管病功能状态的不足即低灌注区（缺血区 ）。 PWIDWI
2、不匹配区 (PWI/DWI Mismatch) 被用来描述经过及时干预仍然有可能恢复的脑组织，即缺血半暗区 (Penumbra)，是治疗时间窗戒半暗带存活时间的客观影像学依据，可作为临床筛选溶栓治疗提供依据。 溶栓治疗拯救缺血半暗带区脑组织氧气由血液传递 给大脑细胞 血块溶解血液供应恢复 脑细胞死亡 大脑细胞存活 溶栓治疗是指人为地应 用某些药物（溶栓剂） ，使脑动脉内的栓子 血栓溶解，堵塞的血管 再通，脑血流恢复正常 ，从而达到使局部脑缺 血造成的神经功能缺损 的症状、体征得以缓解 或减轻的目的。 溶栓治疗时间窗定义由于缺血半暗带内的脑组织损伤具有可逆性，但存在治疗和恢复这些神经功能的 措施
3、必须在一定的时间内进行方为有效，这个时间段即为治疗时间窗，它包括再 灌注时间窗和神经保护时间窗。美国国立神经疾病与卒中研究所（NINDS）临床研究的溶栓时间窗为3h欧洲协作组畸形卒中研究（ESASS）临床研究的溶栓治疗时间窗为4.5h第三次国际卒中试验（IST-3）的治疗时间窗延长至6h中国的“九五公关”临床研究的溶栓治疗时间窗为6h目录 溶栓治疗的理论依据 溶栓药物 急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗 病例分享 溶栓药物溶栓治疗是目前最重要的恢复血流措施之一，重组组织组组织 型纤纤溶酶原激活剂剂 (rt-PA) 和尿激酶 (UK) 是我国目前使用的主要溶栓药，目前认为有效抢救半暗带组织 的时间窗为
4、4.5h内或6h 内。 2016中国急性缺血性脑卒中静脉溶栓指导规范 静脉溶栓 溶栓药物：rt-PA爱通立是利用基因重组技术，制造与人体自然生成t-PA完全相 同的纤溶特异性溶栓剂，是一种丝氨酸蛋白酶，具有纤维蛋白 特异性。NINDS试验结果示3h内rtPA静脉 溶栓组3个月完全或接近完全神经功 能恢复者显著高于安慰剂对照组， 两组病死率相似，症状性颅内出血 发生率治疗组高于对照组。（1995 ）ECASSIII试验结果显示在发病后3- 4.5h静脉使用rtPA仍然有效（2008 ）IST-3试验结果：治疗时间窗延长至 6h后，7天神经功能恶化以及死亡率 显著增加，6及18个月死亡率无显著 差
5、异，神经功能明显改善，80岁以 上患者获益并未降低。虽有短期风 险，但长期获益不可忽视。如没有条件使用rt-PA，且发病在6h内，可参照适应证和禁忌证严格选择患者考虑静脉给予尿激酶。用药期间应严 密监护患者 (II级推荐，B级证据) 2016中国急性缺血性脑卒中静脉溶栓指导规范 溶栓药物：尿激酶尿激酶中国UA研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床研究，评价尿激酶 (UK) 对急性脑梗死（发病6 h内）的疗效及其安全性 神经功能缺损评价采用欧洲 卒中量表 (ESS) 结果显示：溶栓后ESS分数迅速增加，3组间有显著差异。UK用于急性脑梗 死（发病6h内）有效且相对比较安全 目录 溶栓治疗的理论
6、依据 溶栓药物 急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗 病例分享 急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗静脉溶栓的组织化管理静脉溶栓具体方案及策略一、溶栓治疗的组织化管理（一）溶栓治疗的绿色通道第一步 急诊护士分诊可疑卒中患者急诊患者 急诊患者危重患者内科急诊室急诊抢救室第二步：急诊医生初筛患者（小于5min）发病时间4.512 h （1.7或PT15s； 12.目前正在使用凝血 酶抑制剂或Xa因子抑制剂，各种敏感的实验室检查异常（如APTT，INR，血 小板计数，ECT，TT或恰当的Xa因子活性测定等）13、血糖1/3大脑半球）。 相对禁忌症：1.轻型卒中或症状快速改善卒中；2.妊娠；3.痫性发作后出现的 神经
7、功能缺损症状；4.近2周内有大型外科手术或严重外伤；5.近三周内有胃肠 或泌尿系统出血；6.近三个月内有心肌梗死史。2. 4.5 H 静脉溶栓n4.5H溶栓适应症：1.缺血性卒中导致的神经功能缺损；2症状持续3-4.5H；3.年龄18岁4.患者或家属签署知情同意书。n禁忌症：同3H溶栓。 n相对禁忌症：在3H溶栓内容基础上补充如下：1.年龄80岁；2.严重卒中（NIHSS评分25分）；3.口服抗凝药（不考虑INR水平）；4.有糖尿病和缺血性卒中病史。排排除除标标准准(1) (1) CTACTASI 1/3SI 1/3供血区；供血区；（2 2）CTPCTP提示不存在缺血半暗带提示不存在缺血半暗带
8、（3 3）未能获得多模式）未能获得多模式CTCT信息。信息。入入选选标标准准3 34.54.59H9H多模式多模式CTCT指导下的指导下的扩大时间窗溶栓扩大时间窗溶栓（1 1）发病时间窗在）发病时间窗在4.5-94.5-9小时内小时内 （2 2）符合时间窗内静脉溶栓治疗的适应症，）符合时间窗内静脉溶栓治疗的适应症，无禁忌症无禁忌症 （3 3）累及半球的）累及半球的CTPCTP或或PWIPWI异常灌注区域最大异常灌注区域最大直径直径2cm.2cm. （4 4）CTP/CTP-SICTP/CTP-SI或或PWI/DWIPWI/DWI不匹配区域不匹配区域=20%=20%n 予rt-PA总量0.9mg
9、/kg，n 总量的10静脉推注5 min，n 其余的90加入生理盐水100ml静脉滴 注，输液泵控速1 h 滴完，n 24 h后经头颅CT 证实无出血后，口服肠 溶阿斯匹林100 mg/d。 4. 治疗方法5.溶栓治疗过程的观察与监测（1）溶栓前处理：一级护理，吸氧、心电监护、血氧饱和度监测、胃管、尿管；避免有创操作；管理血糖：快速血糖测定！若血糖11.1MMOL/L, 考虑静脉胰岛素控制血糖；控制血压：溶栓前185/110MMHG；降压不宜过度过速；病情告知，签署知情同意；记录生命体征，神志瞳孔状况、NIHSS评分评定；（2）溶栓过程： 溶栓过程中，每15分钟测一次生命体征，观察神志瞳孔变化
10、； 观察神经系统体征变化； 观察有无出血倾向；有无过敏反应。（3）溶栓后处理： 溶栓2H、溶栓24H分别评定NIHSS评分； 24H 后复查脑CT； 24H 后复查血常规、凝血功能； 24H 加用抗血小板药物。 书写溶栓抢救记录。 溶栓治疗的理论依据 溶栓药物 急性缺血性卒中的静脉溶栓治疗 病例分享 目录患者，女，57岁，左侧肢体乏力2小时。患者2012年7月5日起床后无特殊不适，8AM起病，外出时突发左侧肢体乏力，不能行走，左手不能抬举，当时家人扶持，无摔倒，左侧肢体无感觉，伴言语含糊，无头痛、头晕、呕吐等不适。既往史：7月3日曾出现发作性左侧肢体无力，10余分钟后好转。有先天性心脏病，心脏
11、彩超示房间隔缺损并重度肺动脉高压。无房颤病史。病 史 介 绍BP 135/85MMHG, 神清，构音欠清，对答切题，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏，左侧鼻唇沟浅，伸舌左偏，左侧肢体肌力I级，右侧肢体肌力V级，左侧偏身感觉减退，左侧巴氏征（+），右侧巴氏征（-）。NIHSS评分12分。入 院 后 查 体入 院 时脑CT诊断1. 心源性脑栓塞（右侧大脑半球）2. 先天性心脏病 房间隔缺损 重度肺动脉高压治疗经评估起病在3h左右，有静脉溶栓适应症，无禁忌症。予rt-PA 0.9mg/Kg 静脉溶栓治疗。神清，构音欠清，对答切题，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏，左侧鼻唇沟浅，伸舌左偏，左上肢肌力I级，
12、左下肢肌力III-，右侧肢体肌力V级，左侧偏身感觉减退，左侧巴氏征（+），右侧巴氏征（-）。NIHSS评分9分。入 院 后 2h 查体神清，构音欠清，对答切题，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏，左侧鼻唇沟浅，伸舌左偏，左上肢肌力III-级，左下肢肌力III+，右侧肢体肌力V级，左侧偏身感觉减退，左侧巴氏征（+），右侧巴氏征（-）。NIHSS评分6分。入 院 后 24h 查体溶栓后24h复查脑CT+CTA+CTP溶栓后24h CTA溶栓后24h CTP神清，构音欠清，对答切题，双侧瞳孔等大同圆，对光反射灵敏，左侧鼻唇沟浅，伸舌左偏，左上肢肌力V-级，右侧肢体肌力V级，左侧偏身感觉减退，左侧巴氏征（
13、+），右侧巴氏征（-）。NIHSS评分2分。入 院 后 7d 查体溶栓前溶栓前 1212分分溶栓后溶栓后2h 92h 9分分溶栓后溶栓后24h 624h 6分分溶栓后溶栓后7 7天天 2 2分分疗疗 效效 评评 估估溶栓前溶栓前 4 4级级溶栓后溶栓后7 7天天 2 2级级溶栓后溶栓后9090天天 1 1级级出院时体查：神情，语利，左侧鼻唇沟略浅，左上出院时体查：神情，语利，左侧鼻唇沟略浅，左上肢肌力肢肌力级，左下肢肌力级，左下肢肌力级。级。mRSmRSNIHSSNIHSS小结1. 该患者起病2小时余入院，在静脉溶栓时间窗内，脑CT平扫未见出血 灶，予rt-PA静脉溶栓治疗后症状明显改善。2. 多模式CT可以用于评估缺血半暗带指导扩大时间窗的静脉溶栓，亦能评估静脉溶栓后的血流灌注及血管情况，从而判断溶栓治疗的疗效及预后。
