人禽流感早期诊断与医疗救治

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1、1人感染H7N9禽流感早期诊断与 医疗救治主要内容n人感染H7N9禽流感主要临床特点 n人感染H7N9禽流感病例的早期识别与临床治 疗简明指引 n神经氨酸酶抑制剂临床用药 n n1717例人感染例人感染H7N9H7N9禽流感住院病人救治情况分禽流感住院病人救治情况分 析析人感染H7N9禽流感是由H7N9亚型流感病毒 引起的急性呼吸道传染性病。早发现、早报告、早诊断、早治疗,加强 重症病例救治,是有效防控、提高治愈率、降 低病死率的关键 。 病原体人感染H7N9禽流感病毒:单股负链RNA病毒、正粘病毒科、甲型流感病毒、 包膜病毒-血凝素(HA)、神经氨酸酶(NA根据 HA、 NA抗原:H1H13

2、,N1N9亚型80 120 nm病理生理与病理改变 病毒进入呼吸道后,感染柱状上皮细胞,主要累及 和伤害呼吸道上皮细胞坏死、脱落; 轻型只侵犯粘膜表层,基底细胞不受累; 出血性 肺炎伴坏死性支气管炎。 容易继发细菌性肺炎。临床表现潜伏期一般为7天以内症状、体征和临床特点 一般表现:流感样症状,如发热、咳嗽、少痰,可伴 有头痛、肌肉酸痛和全身不适。 重症:病情发展迅速,多在5-7天出现重症肺炎,高 热、呼吸困难,可伴有咯血痰;可快速进展为ARDS 、脓毒症、感染性休克,甚至多器官功能障碍,部分 患者可出现纵隔气肿、胸腔积液等。临床表现实验室检查:血常规:WBC总数一般不高或降低; 重症患者多有W

3、BC及淋巴细胞减少,并可有BPC降低 ;血生化:多有CK、LDH、ALT、AST等升高;C反应 蛋白升高。临床表现胸部影像学检查 (一)病变早期 在发病2天内肺部即可出现病变影像,早期多为小片状影,呈 单发或多发。病变以磨玻璃密度影为主,可合并肺实变影像 。片状影分布在双侧肺或主要位于一侧肺。 (二)重症肺炎。 胸部影像学表现符合以下一项时,提示病变严重。 1. 片状影像范围超过3个肺野。 2. 病变进展迅速,12日内肺内病变增加50%以上。对于重症 肺炎患者,根据临床要求每12天行胸片检查。临床表现胸部影像学检查 (三)急性呼吸窘迫综合征。 当胸部影像检查出现下列表现,提示发生急性呼吸窘 迫

4、综合征(以下简称ARDS)。1. 重症肺炎的患者可能发生ARDS。尤其病变范围占 整个肺野的60%以上,或肺内实变影所占比例增大 的患者。 2. X线胸片表现为“白肺”,是ARDS的典型征象。 3. 常规体位CT检查显示,位于肺部背侧的病变主要 为实变影,腹侧为磨玻璃密度影。此为典型的ARDS 表现。病原学及相关检测抗病毒治疗之前必须采集呼吸道标本送检(如鼻咽 分泌物、口腔含漱液、气管吸出物或呼吸道上皮细 胞) 有病原学检测条件的医疗机构应尽快检测,无病原 学检测条件的医疗机构应留取标本送指定机构检测 。病原学及相关检测(一)甲型流感病毒抗原筛查。优点是简便易行,在15分钟内获得结果,适用于基

5、 层的流感筛查。缺点一是敏感性低,对季节性流感筛查的敏感性为 20-70%,目前缺乏此方法对人感染H7N9禽流感病毒 筛查价值的临床评价。二是本方法不能确定流感病毒的亚型,但不会影响 抗病毒药物的早期使用。 病原学及相关检测(二)H7N9核酸检测采用realtimeRT-PCR方法,对患者呼吸道标本H7N9 禽流感病毒核酸进行检测,诊断敏感性高、特异性 强,推荐临床首选使用。受条件和设各限制,本诊断方法尚无法在基层医疗 机构普及。对于高度怀疑的病例或甲型流感病毒抗 原检测阳性的疑似病例应进行H7N9禽流感病毒核酸 检测,以明确诊断病原学及相关检测(三)病毒分离。实验室诊断的金标准,应当在符合P

6、3级生物安全要求的实验室开展。 (四)特异性抗体检测。动态检测双份血清H7N9禽流感病毒特异性抗体水平呈4倍或以上升高。人感染H7N9禽流感病例的早期识别早期识别、并给予早期干预,是降低重症病例发生率 及病死率的关键。对已有人感染H7N9禽流感确诊病 例的地区,按照下图流程进行诊治: 有疫情地区人感染H7N9禽流感早检早治流程图.doc人感染H7N9禽流感病例的早期识别(一)对于发热病例,应当进行血常规检查,必要时 行胸部线平片和(或)肺部CT平扫检查。 (二)对于血常规检查白细胞不高或者降低的病例, 应当行甲型流感或H7N9禽流感病原学检测。 1. 具各PCR检测条件的,应行H7N9或H7核

7、酸检测。 2. 不具各PCR检测条件的,可先行甲型流感病毒抗原 检测 3. 甲型流感或H7N9禽流感病原学检测阳性,抗病毒 治疗;病原学检测虽为阴性,但临床高度怀疑的病例 ,仍应当行抗病毒治疗。四、重症病例的诊断 (一)诱发人感染H7N9禽流感重症病例的危险因素。 疾病易发展为重症的危险因素包括: 1. 年龄60岁; 2. 合并严重基础病或特殊临床情况,如心脏或肺部 基础疾病、高血压、糖尿病、肥胖、肿瘤,免疫抑 制状态、孕妇等; 3. 发病后持续高热(T39C)3天及3天以上; 4. 淋巴细胞计数持续降低; 5. CRP、LDH及CK持续增高; 6. 胸部影像学提示肺炎。出现以上任一条情况的患

8、 者,可能进展为重症病例或出现死亡,应当高度重 视。(二)人感染H7N9禽流感重症病例的诊断标准人感染H7N9禽流感确诊病例,符合下列任一条标准 ,即诊断为重症病例: 1. 线胸片显示为多叶病变或48小时内病灶进展50%; 2. 呼吸困难,呼吸频率24次/分; 3. 严重低氧血症,吸氧流量在3-5升/分条件下,患 者Sp0292%; 4. 出现休克、ARDS或MODS(多器官功能障碍综合征鉴别诊断季节性流感 H5N1等禽流感 上感 肺炎 SARS 传染性单核细胞增多症 腺病毒肺炎 军团菌肺炎 衣原体、支原体肺炎 神经氨酸酶抑制剂临床用药 包括奥司他韦、扎那米韦或帕拉米韦等 使用时机(一)各类流

9、感(包括人感染H7N9禽流感)早 期使用疗效确切,应尽量在发病48小时内开始使用 。(二)对于人感染H7N9禽流感重症病例及临床 认为需要使用神经氨酸酶抑制剂的病例,发病超过 48小时亦应使用。神经氨酸酶抑制剂临床用药 适应症 (一)临床诊断为流感的病例均可以使用神经氨酸 酶抑制剂治疗; (二)人感染H7N9禽流感相关病例1.监测病例(已出现临床流感样症状)、疑似 病例和确诊病例,应尽早足量使用;2.甲型流感病毒抗原快速检测阳性的流感样病 例,要及时使用;神经氨酸酶抑制剂临床用药 适应症 3.甲型流感病毒抗原快速检测阴性,但具有下列情形 之一者,亦要及时使用:(A)有流感样症状,与患者有密切接

10、触(包括医护人 员)或在1周内接触过禽类者,或发生聚集性流感样病例(B)有基础疾病如慢性心肺疾病,高龄,孕妇等流感 样病例;(C)病情快速进展及临床上认为需要使用抗病毒药物 的流感样病例;(D)其他不明原因肺炎病例。神经氨酸酶抑制剂临床用药 适应症 4.未进行甲型流感病毒抗原快速检测或H7N9禽流感核 酸检测的:(A)对有发热、出现流感样症状及有接触H7N9禽流 感患者或近期有禽类接触史者,要及时使用;(B)对高热,伴咽痛、鼻塞、流涕等流感样症状且 外周血白细胞降低或正常的患者,无明显接触史, 亦可根据病情使用。神经氨酸酶抑制剂临床用药 用法 (一)用药前应留取呼吸道标本,并动态后续留取标本。

11、注 重病毒实验室检查和抗病毒治疗同步进行;不必为了等待 实验室确诊才启动抗病毒治疗,以免延误治疗时机。(二)奥司他韦(Oseltamivir)1.成人:75mg BID,疗程5-7天。2.儿童:1岁及以上年龄的儿童患者应根据体重给药:体重15Kg ,30mg BID;体重15-23Kg,45mg BID;体重23-40Kg, 60mg BID;体重40Kg,75mg BID。对于儿童及吞咽胶囊有困难的患者,可选用奥司他韦颗 粒剂。神经氨酸酶抑制剂临床用药用法 (三)扎那米韦(Zanamivir):成人及7岁以上青少年用法:每日2次,间隔12小 时;每次10mg(分两次吸入)。由于扎那米韦偶可

12、引起支气管痉挛和过敏反应,对有哮喘等基础疾病 的患者要慎重,不推荐吸入扎那米韦治疗。神经氨酸酶抑制剂临床用药 用法(四)帕拉米韦(Peramivir)部分患者因可疑或明确的胃潴留、消化不良或 消化道出血而无法耐受或吸收口服奥司他韦,应考 虑使用帕拉米韦氯化钠注射液,或静脉输注扎那米 韦。重症病例或无法口服者可用帕拉米韦氯化钠注 射液,成人用量为300-600mg,静脉滴注,每日1次 ,疗程1-5天。神经氨酸酶抑制剂临床用药 用法 (五)轻症病例应首选奥司他韦或扎那米韦。重症住 院病例和病情复杂患者,建议给予口服奥司他韦( 而非吸入扎那米韦)治疗。神经氨酸酶抑制剂临床用药 用法(七)关于增加剂量

13、或延长疗程: 1、应根据病毒核酸检测阳性情况,决定是否延长疗程。 2、对重症病例,剂量可加倍,疗程可适当延长至10天。 3、病情迁延患者应结合临床判断和下呼吸道样本病毒学核酸 检查结果综合判断。 4、对于免疫抑制患者可能有必要给予较长时间治疗,因为这 类患者可能存在迁延的病毒复制,也易于发生病毒耐药 结 语提高防控意识与政治敏感性 了解人感染H7N9禽流感主要临床特点 熟悉临床早期识别与临床治疗指引 改变神经氨酸酶抑制剂仅仅是应急储备药物的错误 理念,对符合用药指征的患者,应及时、准确给予 神经氨酸酶抑制剂治疗。-早发现、早报告、早诊断、早治疗,如果能及 时转院,就能减少重症病例的发生,才能做

14、到是有 效防控、提高治愈率、降低病死率 。 *291717例人感染例人感染H7N9H7N9禽流感禽流感 住院病人救治情况分析住院病人救治情况分析*30收治情况u截至6月18日,我院共收治人感染H7N9禽流感 确诊病例17例u发病时间:2013.12.31至2014.4.11,其中 2014年1月发病8例,2月5例,3月1例,4月2例u发病地区:广州12例,惠州、佛山、清远、肇 庆、梅州各1例*31病人情况u性别: 男9例,女8例u年龄:平均年龄53.3岁(4-88岁),儿童2例u流行病学史:禽类接触史12例,可疑聚集病例1例,合并基础疾病13例,其中尿毒症3例。u临床分类:重症15例,轻症2例

15、治疗和转归治疗 u抗病毒治疗磷酸奥司他韦胶囊 15例,帕拉米韦8例 u中医药治疗血必净11例 u控制继发感染 u机械通气无创7例,有创7 例 u血液净化 6例转归 u治愈出院11例u死亡6例,病死率 35.29%死亡病例治疗时间表第一 次就 诊时 间( 病程 第几 天)转ICU 时间 (病 程第 几天 )转本院 时间( 病程第 几天)服抗病 毒药物 的时间 (病程 第几天 )病毒转阴情况杨某 8131613未转袁某 45135复燃?何某 3696 阴转(抗病毒2 周)李某 1未转54未转(家属要求 放弃抢救)罗某 3553未转*34分析总结 感染H7N9禽流感死亡病例多发生于老年、既往存在基础疾病(糖尿病、心脏病、尿毒症等),早发现、早诊断、早治疗仍是降低病死率的关键;患者上呼吸机1周后易合并严重感染,导致多器官功能障碍、衰竭,多学科会诊、专科指导治疗可提高救治成功率;合并糖尿病、心脏基础疾病患者死亡风险明显升高,积极控制血糖、改善心功能、控制心律失常是治疗关键。 病毒持续阳性时要注意耐药可能,重症病例注意监测病毒载量及耐药。谢 谢 !谢 谢!

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