江西臻药堂药业夏枯草饮片生产工艺规程

《江西臻药堂药业夏枯草饮片生产工艺规程》由会员分享，可在线阅读，更多相关《江西臻药堂药业夏枯草饮片生产工艺规程（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司文件名称 夏枯草饮片生产工艺规程 编 号 人 日期： 年 月 日 审 核 人 日期： 年 月 日批 准 人 日期： 年 月 日 生效日期 年 月 日颁发部门 质量管理部 份 数： 文件页码 第 1 页 共 10 页 分发部门 质量管理部、名：夏枯草，成品代码 状: 本品呈圆柱形，略扁。体轻，气微，味淡。味与归经：辛、苦，寒。归肝、胆经。能主治：清肝泻火，明目，散结消肿。用于目赤肿痛，目珠夜痛，头痛眩晕，瘰疬，癭瘤，乳痈，乳房胀痛。法用量：915g。格与包装规格： 1、2、5。存：置通风干燥处。据：中国药典2015 年版一部；江西中药炮制规范（2

2、008 年版）。量每批按 100行换算物料消耗定额。法取原药材，净制。江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 2 页 共 10 药饮片批生产指令明确了饮片批品种名称、批号、生产批量、检验单号、投料量等。药饮片批包装指令明确了包装品种名称、规格、批号、包装批量、包装用量等。产品种应有质量标准、工艺规程、岗位标准操作程序。产地点应有卫生要求的文件规定和卫生清洁标准操作程序。用设备应有相应的设备操作、维护保养、清洁标准操作程序。器具清洁应有相应的标准操作程序。有岗位所需生产记录（含清场），工序运行状态标志、设备运行状态标志、物料领料单等空白表格。他有关执行文件。述文

3、件均应为现行文件。用物料与中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令或工艺规程相符。对领（配）料单或物料标签等内容，如物料名称、批号、合格证或检验报告书（检验单号）等，应准确无误。净制 包装入库成品检验中间产品检验江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 3 页 共 10 查物料外包装或容器，应完好、清洁、物料无污染，并称量、复核。查生产场所清洁、卫生、应符合该区卫生要求，有清洁、清场合格证。用的设备、设施应完好，有正常标志。器具应符合清洁要求，并有“已清洁”标志。量器具测试范围符合生产要求，并有“检定合格证”，对生产用的测试仪器、仪表按要求进行必要的调试，符合生产

4、需要。作人员检查后填写检查记录，并签名。位负责人对检查结果进行复核，符合要求签名确认。前要进行检查，有安全检查表的要依安全检查表进行检查。对运转设备要进行试车听诊、视诊，必要的润滑，和防护措施的检查。要排除设备的安全隐患。要做好防冻或降温工作，电气设备要防止漏电伤人、短路或过载起火。料人员根据中药饮片批生产指令或中药饮片批包装指令核对所需领物料的品名、批号、规格、数量及合格标志等；对无误后，开出领料单由车间管理人员审核、签字，到仓库领料；现以下问题时领料不得进行；未经检验或检验不合格的物料；包装容器内无标签或物料标识卡、合格证；因包装被损坏、内容物已受到污染；已霉变、虫蛀、鼠蛟烂；在仓库存放已

5、过复验期，未按规定进行复验；其他有可能给产品带来质量问题的异常现象。料的称量：量原辅料的衡器应经校验合格，并在有效期内；江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 4 页 共 10 料称量所用的容器要求不影响物料的化学性质。严禁用同一容器两次（或多次）称量不同的物料；量时所用的取样器，必须预先作清洁处理，不影响和污染物料；用完的物料要及时封扎，并标出品名、批号、取样量、剩余量等。有物料称量均要求一人称量，一人复核，谨防差错，并由称量人、复核人签字。特殊物料的称量需 员复核签字。称完一料要将所用衡器归零复位。料进入作业区必须严格遵守物料进入作业区程序；拆去外包装的物

6、料，应重新对物料进行标示，（可挂物料标示卡），内容包括：名称、规格、数量、批号、拆封日期等。选：将按中药饮片批生产指令领取的夏枯草移至净选岗位“待加工”区域。将药材置于药材净选台上人工挑选,去除非药用部位，制好的药材装入洁净容器内，称量,挂好物料标签,并移至“已加工”区域,杂质倒入废弃桶内。装：签打印：根据中药饮片批包装指令填写物料领料单领取标签（合格证）、包装袋，复核品名、规格、数量与包装指令应相符。根据包装指令由岗位负责人或指定专人盖印（或填入）品名、规格、产品批号、生产日期等。将盖印（或填入）好的标签发放到包装工序使用。发放标签要有领用人签名、核对应无误。包装：领取检验合格后的中间产品。

7、按中药饮片批包装指令规格将加工炮炙好饮片称重，手工装入已贴好产品标签（合格证）相应规格的包装袋中，用封口机封口，设置封口机 5 档，并进行检查是否漏气。样：在包装过程中按成品取样标准操作程序进行取样，填写成品请验单。库：包装完成后，填写入库单，移至成品库，挂好待验牌。检验合格后，挂好合格牌。产结束各工序生产结束后应按规定作好清洁、清场、收率计算、物料结退以及批生产记录等工作。洁与清场江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 5 页 共 10 业人员在加工作业结束后，先将加工好的物料转移到指定处。理设备、容器、室内产品遗留物。剩余物料能回收的可作上标示，待下批生产

8、同品种时掺入，不能回收的要及时处理。理室内器具，清除废物贮器中的废物。清洁操作规程对室内设备、器具、场所进行清洁。A 人员按要求进行清场检查、评价，符合要求发给清场合格证，不符合要求，按程序重新清场。个工序每批产品生产结束后，都必须进行物料使用情况的统计，应符合规定定额；余的原辅料经检查质量、数量后应及时封装，防止污染。包装上注明名称、剩余数量、封装日期、封装人、复核人等，退库或退回车间暂存间，并做好记录。物料结算发生偏差时，应按偏差处理程序及时处理，并记录。生产记录：生产记录各岗位记录由岗位操作人员填写，岗位负责人、审核签字，后交车间工艺员汇总、整理、审核。写岗位生产记录应符合以下条件；内容

9、真实、记录及时；字迹清晰，不得用铅笔填写；不得撕毁或任意涂改，需要更改时不得使用涂改液，应划去后旁边重写，签字并标明日期；按表格内容填写齐全，不得留有空格，如无内容填写时机用“”表示，内容与上项相同时应重复抄写，不得作“”或“同上”表示；品名不得简写；与其他岗位、班组之间有关的操作记录应做到一致性、连贯性；操作者，复核者应填写全姓名，不得只写姓或名；填写日期一律横写，并不得简写。间主任将整理好批生产记录及时交质量管理部经理审核。工序工艺要点江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 6 页 共 10 选：药材净选后要求无杂质和非药用部位。装：标签打印应正确、清晰，

10、封口机 5 档，封合应严密，不漏气。 监控项目 质量风险控制点 风险控制措施 频 次配料 品名、规格、数量、状态标志 品名、规程、状态标志符合标准规定，称量数量不得超过+2% 双人复核，超标做偏差处理。 每批净选 杂质、非药用部位 杂质、非药用部位不得过 2% 杂质、非药用部位量超标做偏差处理。 随时包装品名、规格、数量、批号、标签（合格证）、密封性1. 品名、规格、数量、批号、标签（合格证）和样稿无误。2. 密封性完好，不漏料。量部、生产部进行三级审核，核对无误才能使用。进行密封性抽查，每批抽查率 100%，超标做偏差处理。境卫生：生产区环境卫生按照一般生产区卫生管理制度执行。区域按一般生产

11、区卫生管理制度执行。区域内人员按生产区员工个人卫生管理规定执行。产人员健康要求应执行员工健康管理制度，凡从事药品生产（工作）的人员，必须健康，每年体检一次，建立健康档案。患有传染病、皮肤病、体表有伤口者、隐性传染病、精神病者不能从事直接药品生产工作。般生产区工作服装、清洁用具、模具零配件、消毒剂配制均应执行相应的管理制度。6. 产品生产过程 产过程执行 表 1序号 工序 岗 位 标准操作程序 设 备标准操作、维护保养程序 设 备清洁操作程序1 净选 中药材净制岗位标准操作程序 2 包装 中药材包装岗位标准操作程序 作者在生产过程中必须严格执行本工序及相关管理制度，严禁违规操作。产管理人员、查员

12、、工艺技术员必须严格按照相关 管理制度检查、落实。7. 原辅材料、中间产品和成品质量标准及检验规程江 西 臻 药 堂 药 业 股 份 有 限 公 司夏枯草饮片生产工艺规程 7 页 共 10 辅材料质量标准和检验规程：表 量标准：夏枯草中间产品内控质量标准。验规程：净选加工类饮片中间产品检验规程通则。量标准：夏枯草饮片成品内控质量标准。验规程：夏枯草饮片成品检验规程。8. 用低密度聚 乙 烯 形：外表应平整，无污染，允许有轻微的皱纹，但热合处不允许有。不允许有划伤、烫伤、气泡等现象。见药用低密度聚乙烯袋质量标准。包装材料主要指标签（合格证）。见合格证(标签)内控质量标准。9. 生产场所和主要设备说明 产场所说明表 3编 号 工序 操作间选 净选间装 要设备说明表 4设备编号 设备名称 型 号 生产能力 10. 安全生产与劳动保护物料代码 物料名称 质量标