《食品中霉菌、酵母菌数的测定》由会员分享，可在线阅读，更多相关《食品中霉菌、酵母菌数的测定（13页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 一、采样 1、粮食(包括粮库贮粮，粮店或家庭小量存粮)样品的采集 ，可根据粮囤或粮垛的大小和类型，分层定点取样，一般 可分三层五点，或分层随机采取不同点的样品，充分混合 后，取500g左右送检。小量存粮可使用金属小勺采取上、 中、下各部位的混合样品。n2、海运进口粮的采样：每一船仓采取表层、上层 、中层及下层四个样品，每层从五点取样混合， 如船仓盛粮超过10000t，则应加采一个样品。必 要时采取有疑问的样品送检。3、谷物加工制品(包括熟饭、糕点、面 包等)、发酵食品、乳及乳制品以及其 他液体食品，用灭菌工具采集可疑霉 变食品250g，装入灭菌容器内送检。二、样品处理（稀释）n1、以无菌操作
2、称取检样25g(或25mL)，放人含 有225mL灭菌水的玻塞三角瓶中，。或放入盛 有225 mL 无菌蒸馏水的均质袋中，用拍击式 均质器拍打2min，制成1:10 的样品匀液。n2、液体样品：以无菌吸管吸取25 mL 样品至 盛有225 mL 无菌蒸馏水的锥形瓶（可在瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀， 制成1:10 的样品匀液。3、取1 mL 1:10 稀释液注入含有9 mL 无菌水的试管中, 另换一支1 mL 无菌吸管反复吹吸,此液为1:100 稀释液。4、按3 操作程序，制备10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用1 次1 mL 无菌吸管。n4、根据对样品污染状况的估计，
3、选择2 个 3 个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可 包括原液），在进行10 倍递增稀释的同时 ，每个稀释度分别吸取1 mL 样品匀液于2 个无菌平皿内。同时分别取1 mL样品稀释 液加入2 个无菌平皿作空白对照n5、及时将15 mL20 mL 冷却至46 的马 铃薯-葡萄糖-琼脂或孟加拉红培养基(可放置 于461恒温水浴箱中保温)倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。三、培养倒置于2528温箱中，3d后开始 观察，共培养观察5d。四、计数n肉眼观察，必要时可用放大镜，记录各稀 释倍数和相应的霉菌和酵母数。以菌落形 成单位（colonyforming units，CFU）表示。n选取菌落数在10 C
4、FU150 CFU 的平板，根据菌落形态分别计数霉菌和酵母数。霉菌 蔓延生长覆盖整个平板的可记录为多不可 计。菌落数应采用两个平板的平均数。五、结果与报告n1、计算两个平板菌落数的平均值，再将平均值乘 以相应稀释倍数计算。n2、若所有平板上菌落数均大于150 CFU，则对稀 释度最高的平板进行计数，其他平板可记录为多 不可计，结果按平均菌落数乘以最高稀释倍数计 算。n3、若所有平板上菌落数均小于10 CFU，则应按稀 释度最低的平均菌落数乘以稀释倍数计算。n4、若所有稀释度平板均无菌落生长，则以小于1 乘以最低稀释倍数计算；如为原液，则以小于1计 数。n5、菌落数在100 以内时，按“四舍五入”原 则修约，采用两位有效数字报告。n6、 菌落数大于或等于100 时，前3 位数字 采用“四舍五入”原则修约后，取前2 位数字 ，后面用0 代替位数来表示结果；也可用10 的指数形式来表示，此时也按“四舍五入”原 则修约，采用两位有效数字。n7、 称重取样以CFU/g 为单位报告，体积取 样以CFU/mL 为单位报告，报告或分别报 告霉菌和/或酵母数。
