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1、西安交通大学 18 年 9 月课程考试生物药剂与药动学作业考核试题-0001 试卷总分:100 得分:100 一、 单选题 (共 50 道试题,共 100 分) 1.大多数药物吸收的机理是 A.逆浓度关进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程答案:D2.药物吸收的主要部位是() A.胃 B.小肠 C.结肠 D.直肠答案:B3.体内药物主要经（ ）代谢 A.肾 B.小肠 C.大肠 D.肝答案:D4.药物的吸收过程是指（ ）
2、 A.药物在体外结构改变的过程 B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C.是指药物体内经肾代谢的过程 D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程答案:E5.进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于() A.1-2 个半衰期 B.2-3 个半衰期C.3-5 个半衰期 D.5-8 个半衰期 E.8-10 个半衰期答案:C6.多室模型中的 的意义是 A.消除速率常数 B.吸收速率常数 C.分布速率常数 D.代谢常数答案:C7.非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是哪一项（ ） A.t1/2 和 K B.V 和 Cl C.Tm
3、 和 Cm D.Km 和 Vm E.K12 和 K21答案:D8.体内药物主要经（ ）代谢 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.肝答案:D9.今有 A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下 列叙述哪一项是的（ ） 剂量（mg）药物 A 的 t1/2（h） 药物 B 的 t1/2（h） 40 10 3.47 60 15 3.47 80 20 3.47 A.说明药物 B 是以零级过程消除 B.两种药物都以一级过程消除 C.药物 B 是以一级过程消除 D.药物 A 是以一级过程消除 E.A、B 都是以零级过程消除答案:C10.下列哪项符合剂量静脉注射的药物动力学规律
4、A.平均稳态血药浓度是(Css)max 与(css)min 的算术平均值 B.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 等于单剂量给药的 AUC C.达稳态时每个剂量间隔内的 AUC 大于单剂量给药的 AUC D.达稳态时的累积因子与剂量有关 E.平均稳态血药浓度是(css)max 与(Css)min 的几何平均值答案:B11.进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔常为（ ） A.1 周 B.3 周 C.4 周 D.5 周 E.6 周答案:A12.下列有关生物利用度的描述的是 A.饭后服用维生素 B2 将使生物利用度降低 B.无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度
5、C.药物微粉化后都能增加生物利用度 D.药物脂溶性越大，生物利用度越差 E.药物水溶性越大，生物利用度越好答案:B13.生物体内进行药物代谢的主要酶系是 A.肝微粒体代谢酶 B.乙酰胆碱酯酶 C.琥珀胆碱酯酶 D.单胺氧化酶答案:A14.药物的代谢器官主要为（ ）A.肾脏 B.肝脏 C.脾脏 D.肺 E.心脏答案:B15.假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个 tl2 药物消除 99.9 （ ） A.4h2 B.6tl2 C.8tl2 D.10h2 E.12h2答案:D16.溶出度的测定方法中错误的是（ ） A.溶剂需经脱气处理 B.加热使溶液温度保持在 370.5 C.调整转速度使其稳定
6、D.开始计时，至 45min 时，在规定取样点吸取溶液适量 E.经不大于 1.0um 微孔滤膜过滤答案:E17.药物的分布过程是指（ ） A.药物在体外结构改变的过程 B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C.是指药物体内经肾代谢的过程 D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E.药物吸收后，通过细胞膜屏障向组织器官或者体液进行转运的过程答案:E18.下列有关药物表观分布溶积的叙述中，叙述的是 （ ） A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升小时”E.表现分布容
7、积具有生理学意义答案:A19.不是药物胃肠道吸收机理的是 A.促进扩散 B.渗透作用 C.胞饮作用 D.被动扩散答案:C20.测得利多卡因的消除速度常数为 03465h，则它的生物半衰期A.4h B.1.5h C.2.0h D.O.693h E.1h答案:C21.缓控释制剂，人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为 A.12 个半衰期 B.35 个半衰期 C.57 个半衰期 D.79 个半衰期 E.10 个半衰期答案:B22.以下哪条不是被动扩散特征( ) A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运 D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象答案:B23.药
8、物剂型与体内过程密切相关的是（） A.吸收 B.分布 C.代谢 D.排泄答案:A24.下列关于生物药剂学研究内容的叙述中，错误的为（ ） A.药物在体内如何分布 B.药物从体内排泄的途径和规律如何 C.药物在体内如何代谢 D.药物能否被吸收，吸收速度与程度如何 E.药物的分子结构与药理效应关系如何答案:E25.多剂量或重复给药经过几个半衰期体内药物浓度达到稳态是A.3 B.10 C.4-5 D.6-7答案:C26.静脉注射某药物 500mg，立即测出血药浓度为 1mgmL，按单室模型计算，其表观分布容 积为() A.05LB.5L C.25L D.50L E.500L答案:B27.以下哪条不是
9、促进扩散的特征() A.不消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运 D.不需载体进行转运E.有饱和状态答案:D28.大多数药物吸收的机理是() A.逆浓度差进行的消耗能量过程 B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程 D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 E.有竞争转运现象的被动扩散过程答案:D29.多室模型中的 B 的意义是（） A.消除速率常数 B.吸收速率常数 C.分布速率常数 D.代谢常数答案:A30.一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬
10、液胶囊剂散剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂答案:A31.关于生物半衰期的叙述的是 A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.正常人对某一药物的生物半衰期基本相似 D.与病理状况无关 E.生物半衰期与药物消除速度成正比答案:C32.不影响药物胃肠道吸收的因素是 A.药物的解离常数与脂溶性 B.药物从制剂中的溶出速度 C.药物的粒度 D.药物旋光度 E.药物的晶型答案:D33.下列哪一项是混杂参数（ ） A.、A、B B.K10、K12、K21 C.KA、K、 D.t1/2、Cl、A、B E.Cl、V、答案:A
11、34.药物的吸收过程是指（ ） 。 A.药物在体外结构改变的过程 B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C.是指药物体内经肾代谢的过程 D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过程 E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程答案:E35.某药物半衰期为 2 小时，静脉注射给药后 6 小时，体内药物还剩：（ ）A.50% B.25% C.12.5% D.6.25%答案:C36.药物排泄的主要器官（ ） A.肾脏 B.肺脏 C.肝脏 D.胆E.直肠答案:A37.生物药剂学的定义（ ） A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关系 的一
12、门学科 B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间相互关 系的一门学科 C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素生物学因素与疗效之间 相互关系的一门学科 D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布代谢排泄过程，阐明药物的剂型因素生物学因素 与疗效之间相互关系的一门学科 E.是研究阐明药物的剂型因素生物学因素疗效与时间关系的一门学科答案:D38.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述的是 A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积 C.表观分布容积不可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是“升小时
13、” E.表现分布容积具有生理学意义答案:A39.一病人单次静脉注射某药物 10mg，半小时血药浓度是多少 g/mL。 （已知 t1/2=4h,V=60L）A.0.153 B.0.225 C.0.301 D.0.458 E.0.610答案:A40.体内药物主要经()排泄 A.肾 B.小肠 C.大肠D.肝答案:A41.生物利用度高的剂型是（ ） A.蜜丸 B.胶囊 C.滴丸 D.栓剂 E.橡胶膏剂答案:C42.不是药物胃肠道吸收机理的是 （ ） A.主动转运 B.促进扩散 C.渗透作用 D.胞饮作用 E.被动扩散答案:C43.以下哪条不是被动扩散特征 A.不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度
14、区域向低浓度区域转运 D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象答案:B44.下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法（ ） A.log（Xu-Xu）=-Kt/2.303+logXuB.logC=-Kt/2.303+logC0 C.logDXu/Dt=-Kt/2.303+logK D.X0 E.logX0/t=-Kt/2.303+logKEKAFX0/(KA-K) F.A 和 C 都对答案:C45.药物的吸收过程是指（ ） 。 A.药物在体外结构改变的过程 B.药物在体内受酶系统的作用而发生结构改变的过程 C.是指药物体内经肾代谢的过程 D.是指药物以原型或代谢产物的形式排除体外的过
15、程 E.是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程答案:E46.某些药物因为肝肠循环可以出现第二个血药浓度高峰，称之为 A.首过效应 B.药物代谢 C.双峰现象 D.转化答案:C47.生物药剂学的定义() A.是研究药物及其剂型在体内的过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互关 系的一门学科 B.研究药物及其剂型在体内的配置过程，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之间相互 关系的一门学科 C.是研究药物及其剂型在体内药量与时间关系，阐明药物的剂型因素、生物学因素与疗效之 间相互关系的一门学科 D.是研究药物及其机型在体内的吸收，分布、代谢、排泄过程，阐明药物的剂型因素、生物 学因素与疗效之间相互关系的一门学科 E.是研究阐明药物的剂型因素、生物学因素、疗效与时间关系的一门学科答案:D48.生物体内进行药物代谢的最主要的部位是 A.血液 B.肾脏 C.肝脏 D.唾液答案:C49.药物吸收的主要部位（ ） A.胃 B.小肠 C.大肠 D.直肠 E.肺泡答案:B50.影响药物吸收的下列因素中不的是（ ） A.解离药物的浓度越大，越易吸收 B.药物脂溶性越大，越易吸收 C.药物水溶性越大，越易吸收 D.药物粒径越小，越易吸收答案:A
