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1、 光学显微镜 （不超过2000倍）电子显微镜电子显微镜 （超过（超过300300万倍）万倍）人肉眼的分辨率 0.1 mm （毫米） 光学显微镜的分辨率 0.2 m （微米） 电子显微镜的分别率 0.2 0.3 nm （纳米）分辨率目镜镜筒粗准焦螺旋转换器载物台通光孔压片夹遮光器反光镜光学显微镜的基本构造细准焦螺旋物镜“光路”：光源反光镜通光孔标本物镜镜筒目镜光圈眼睛目镜与物镜的比较 放大倍数透镜放大倍数镜头长镜头长 度透镜镜大小 10x 12.5x长短大小目镜：无螺纹，长度与放 大倍数成反比放大倍数放大倍数镜头长镜头长 度透镜镜大小10x 40x长短大小透镜物镜：有 螺纹，长 度与放大 倍数成
2、正 比目镜与物镜的比较镜头镜头透镜镜大小 镜头长镜头长 短 视视野亮度物像大小细细胞数目 镜镜低倍大长长亮小多高倍小短暗大少物 镜镜低倍大短亮小多高倍小长长暗大少1、放大倍数目镜放大倍数x物镜放大倍数 2、显微镜放大的是长度或宽度，而不是面积。3、放大倍数变大 视野中细胞数目变少有两种情况： 10x10 10x40 细胞单行排列 细胞均匀分布 扩大4倍 82644除以扩大的倍数（4）除以扩大的倍数的平方（42）4、倒立的物像：上下左右相反如下图经显微镜放大后得到：将原物体旋转180即可放大旋转5、玻片的移动与物像的移动由于是倒立的像，玻片的移动方向与物像的 移动方向相反。 物 像 偏 左 下
3、方结论：物像偏什么 方向，玻片向什么 方向移动6、视野中污点的判断转动目镜，污点移动的则污点在目镜上， 不动的不在目镜上。 移动玻片，污点移动的则污点在玻片上， 不动的不在玻片上。 不在目镜、玻片上则在物镜上。7、物镜和玻片的距离与放大倍数的关系：放大倍数小 放大倍数大显微镜的使用方法一、取镜和安放 1. 右手握住镜臂，左手托住镜座。2. 把显微镜放在实验台略偏左位置。二.对光1.转动转换器,使低倍物镜对准通光孔(物镜距载物台 2cm) 2.选一个较大的光圈对准通光孔。 3.转动反光镜，直到通过目镜看到白亮的圆形视野。三、调焦与观察1.将玻片标本压在载物台上(材料要正对通光孔的中心) 2.转动
4、粗准焦螺旋，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近玻片 标本（此时眼睛一定要看着物镜）。3.左眼向目镜内看（右眼也 要睁开），同时逆时针方向 转动粗准焦螺旋，使镜筒缓 缓上升直到看清物像为止。4.再略微转动细准焦螺旋， 使看到的物像更加清晰。 四、转换为高倍物镜观察 1.在低倍镜下观察清楚后， 把要放大观察的物像移至视野中央。 2.转动转换器换成高倍物镜。3.观察并用细准焦螺旋调焦。 4.调节光圈，使视野亮度适宜。 1、取送显微镜时，应右手握住镜臂， 左 手托住镜座，轻拿轻放。切勿用 一只手斜提，前后摆动，防止目镜滑出跌落。2、擦拭目镜、物镜和反光镜上的灰尘或污物，必须使用专用的擦镜纸。切勿用手指 、手
5、帕、纱布和普通纸擦。显微镜的使用注意事项3、镜头的切换一定要使用转换器，以免使 光轴发生弯曲。4、下降镜筒时，要用眼从侧面注视物镜，使 之接近装片，防止压碎装片和损坏镜头。5 、载物台要保持清洁干燥。6 、在高倍镜下调节焦距时，切勿使用粗调节 器，以免压坏标本，损坏物镜。7、高倍镜使用完毕，必须先上升镜筒，移 开镜头后再取出玻片标本，以免取玻片时擦损镜头的镜面。8、绝对禁止随意取出目镜或拆下显微镜的其他部件，以免灰尘掉入镜筒、部件失落或损坏。巩固练习1将低倍镜换上高倍镜后，一个视野内 A：细胞数目增多，视野变暗 B：细胞数目减少，视野变亮 C：细胞数目增多，视野变亮 D：细胞数目减少， 视野变
6、暗2功能完好的显微镜，把低倍镜换成高 倍镜后，一般 A：先用粗准焦螺旋，后用细准焦螺旋 B：只用粗准焦螺旋 C：缓缓调节细准焦螺旋 D：先用细准焦螺旋，再用粗准焦螺旋3.一个细小物体被显微镜放大50倍，这里“被 放大50倍”是指该物体的： A：体积 B：表面积 C：像的面积 D：长度或宽度4当显微镜的目镜为10，物镜为10时，在 视野直径范围内看到一行相连的16个细胞， 目镜不变，物镜换成40时，则在视野中要看 到这行细胞中的A：2个 B：4个 C：16个 D：32个5.“b”字放在显微镜下观察，视野内看到 A：b B：d C：q D：p6.要将视野内的物象从右侧移至中央，应向哪个 方向移动标本 A：左侧 B：右侧 C：上方 D：下方 7.某学生在显微镜下观察花生子叶的切片，当 转动细准焦螺旋时，有一部分细胞看得清晰， 另一部分细胞比较模糊，这是由于 A：标本切的厚薄不均 B：反光镜未调好C：细准焦螺旋未调好 D：显微镜损坏
