核酸的理化性质

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1、 核酸的理化性质核酸的分离纯化、测定及研究方法核酸的理化性质核酸的性质是由其结构决定的。核酸的结构特点是分子大,有一些可解离的基团,具有共轭双键等.这些特点决定了核酸及其组分核苷酸性质的基础.下面介绍几种重要的性质:一、物理性质1、性状：RNA及其组分核苷酸、核苷、嘌呤碱、嘧啶碱的纯品都呈白色 的粉末或结晶；DNA则为疏松的石棉一样的纤维状固体。2、溶解性：RNA和DNA都是极性的化合物，一般说来，这些化合物都微溶 于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。它们的钠盐易溶于水。 DNA和RNA在生物细胞内都与蛋白质结合成核蛋白。DNA核蛋白与RNA核蛋 白的溶解度受溶液的盐浓度的影响而不同。DN

2、A蛋白在低浓度的盐溶液中 随盐浓度的增加而增加，在1mol/L的NaC溶液中溶解度比纯水高2倍，在 0.14mol/L的NaCl溶液中溶解度最低，仅为水的1%，几乎不溶解；而RNA 蛋白在盐溶液中其溶解度受盐浓度的影响较小，在0.14mol/L的NaCl溶解 度较大。因此，在核酸的提取中，常用此法将两种核蛋白分开，然后用 蛋白质变性剂去除蛋白质。3、粘性：核酸的水溶液粘度很大，粘度DNA大于RNA。核酸变性后，粘度 下降。二、核酸的水解粘性末端 末端能与具有互补碱基的目的基因的DNA片段连结， 故称为粘性末端。这种酶在基因工程中应用最多。平头末端 在两条链的特定序列的相同部位切割，形成一个无粘

3、 性末端的平口三、核酸的两性电离与等电点 核酸的磷酸基具有酸性，碱基具有碱性，因此 ，核酸具有两性电离的性质。但核酸中磷酸基的 酸性大于碱基的碱性，其等电点偏酸性。DNA的pI 约为45，RNA的pI约为2.02.5，在pH78电泳 时泳向正极。四、UV吸收 ：核酸分子中含有嘌呤碱和嘧啶碱，因而具有紫 外吸收的的性质，在260nm处核酸紫外吸收最强。核酸的紫外 吸收是核酸定量测定的基础。 五、DNA的变性、复性与分子杂交 DNA双螺旋结构模型，不仅与其生物功能有密切关系，还能解释DNA的重要特性变性与复性，这对于深入了解DNA分子 结构与功能的关系又有重要意义。 （一） DNA变性(denat

4、uration) 1、DNA变性的概念：指DNA分子中的双螺旋结构解链为无规 则线性结构的现象。2、DNA变性的本质：维持双螺旋稳定性的氢键断裂，碱基间 的堆积力遭到破坏，但不涉及到其一级结构的改变。3、导致DNA变性的因素：凡能破坏双螺旋稳定性的因素，如 加热、极端的pH、有机试剂甲醇、乙醇、尿素及甲酰胺等， 均可引起核酸分子变性4、变性DNA的特征 ：（1）溶液粘度降低：DNA双螺旋是紧密的刚性结构，变性后转化成柔软而松散的无规则单股线性结构，因此粘度明显下降。（2）旋光性发生变化：变性后整个DNA分子的对称性及分子构型改变，使DNA溶液的旋光性发生变化。（3）紫外吸收增强 。增色效应(h

5、yperchromic effect)：指DNA变性后其紫外吸收明显增强的效应。DNA分子中碱基间电子的相互作用使DNA分子具有吸收260nm波长紫外光的特性。在DNA双螺旋结构中碱基藏入内侧，变性时DNA双螺旋解开，于是碱基外露，碱基中电子的相互作用更有利于紫外吸收，故而产生增色效应。对双链DNA进行加热变性，当温度升高到一定高度时， DNA溶液在260nm处的吸光度突然明显上升至最高值，随后即 使温度继续升高，吸光度也不再明显变化。若以温度对DNA 溶液的紫外吸光率作图，得到的典型DNA变性曲线呈S型如上 图所示。 可见， DNA变性是在一个很窄的温度范围内发生的。通 常将核酸加热变性过程

6、中，紫外光吸收值达到最大值的50% 时的温度称为核酸的解链温度，由于这一现象和结晶的融解 相类似，又称融解温度(Tm,melting temperature)。在Tm时 ，核酸分子内50%的双螺旋结构被破坏。特定核酸分子的Tm 值与其GC所占总碱基数的百分比成正相关，两者的关系可 表示为：Tm = 69.30.41(G+C)%一定条件下(相对较短的核酸分子)，Tm值大小还与核酸分子的长度有关，核酸分子越长，Tm值越大；另外，溶液的离子强度较低时，Tm值较低，融点范围也较宽，反之亦然，因此DNA制剂不应保存在离子强度过低的溶液中。 (二) DNA的热变性与复性(renaturation) 指经加

7、热变性的DNA在适当条件下，二条互补链全部或部分恢复到天然双螺旋结构的现象，它是变性的一种逆转过程。热变性DNA一般经缓慢冷却后即可复性，此过程称之为退火(annealing)。这一术语也用以描述杂交核酸分子的形成(见后)。 DNA的复性不仅受温度影响，还受DNA自身特性等其它因素的影响： 1、温度和时间：一般认为比Tm 低25左右的温度是复性的最佳条件，越远离此温度，复性速度就越慢。复性时温度下降必须是 一缓慢过程，若在超过Tm的温度下迅速冷却至低温(如4 以下)，复性几乎是不可能的，核酸实验中经常以此方式 保持DNA的变性(单链)状态。这说明降温时间太短以及温 差大均不利于复性。2、DNA

8、浓度：溶液中DNA分子越多，相互碰撞结合的机会越大，有利于复性。3、DNA顺序的复杂性： 简单顺序的DNA分子，如多聚(A)和多聚(U)这二种单链序列复性时，互补碱基的配对较易实现。而顺序复杂的序列 要实现互补，则困难得多。 DNA的变性和复性原理，现已在医学和生命科学上得到广泛的应用。如核酸杂交与探针技术， 聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)技术等。 （三）分子杂交：(hybridization) 不同来源的核酸变性后，合并在一处进行复性，这时，只要这些核酸分子的核苷酸序列含有可以形成碱基互补配对的片段，复性也会发生于不同来源的核酸链之间，即形成所谓的

9、杂化双链(heterodup lex)，这个过程称为杂交(hybridization)。 杂交可以发生于DNA与DNA之间，也可以发生于RNA与RNA之间和DNA与RNA之间。例如，一段天然的DNA和这段DNA的缺失突变体(假定这种突变是DNA分子中部丢失了若干碱基对)一起杂交，电子显微镜下可以看到杂化双链中部鼓起小泡。测定小泡位置和长度，可确定缺失突变发生的部位和缺失的多少。核酸的分离纯化测定及研究方法一、分离核酸的一般原则 因为遗传信息全部贮存在核酸的一级结构中，故完整的一级结构是保证核酸结构与功能研究的基础。 保证核酸一级结构的完整性； 排除其它分子的污染。 （一）核酸的分离和纯化时应遵

10、循两个原则：（二）核酸的纯度要求 核酸样品中不应存在对酶有抑制作用的有机溶剂和过高浓度的金属离子； 其它生物大分子如蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度； 排除其它核酸分子的污染，如提取DNA分子时，应去除RNA，反之亦然。核酸的分离纯化测定及研究方法（三）核酸分离纯化的注意事项 为保证分离核酸的完整性和纯度，在实验中应注意： 尽量简化操作步骤，缩短提取过程，以减少各种有害因素对 核酸的破坏； 减少化学物质对核酸的降解，为避免过酸、过碱对核酸链中 磷酸二酯键的破坏，操作多在pH410条件下进行； 防止核酸的生物降解。细胞内或外来的各种核酸酶水解核酸 链中的磷酸二酯键，直接破坏核酸的一级

11、结构。其中DNA酶需要金 属二价阳离子Mg2+，Ca2+的激活，因此使用金属离子螯合剂，如 EDTA或柠檬酸盐等基本上可以抑制DNA酶的活性。而RNA酶不但分 布广泛、极易污染样品，而且耐高温、耐酸碱、不易失活，所以 生物降解是RNA提取过程中的主要危害因素； 核酸的分离纯化测定及研究方法 减少物理因素对核酸的降解，物理降解因素主要是机械剪 切力，其次是高温。 机械剪切力包括强力高速的溶液振荡、搅拌，细胞突然置于低渗液中；细胞爆炸式地破裂及DNA样品的反复冻融等。这些操作细节在实验操作中应加倍注意。机械剪切作用的主要危害对象是大分子量的线性DNA分子，如真核细胞的染色体DNA等。高温，如长时间

12、煮沸，除水沸腾带来的剪切力外，高温本身对核酸分子中的某些化合键也有破坏作用。核酸提取过程中常规操作温度为04以降低核酸酶的活性从而减少对核酸的生物降解。核酸的分离纯化测定及研究方法二、核酸分离纯化的一般步骤 破碎细胞去除蛋白质、多糖、脂类等生物大分子 沉淀核酸去除盐类、有机溶剂等杂质纯化干 燥溶解 核酸提取方案，应根据具体生物材料和待提取核酸分子的特点而定。对于某特定细胞器中富集的核酸分子，采用先提取细胞器后再提取目的核酸分子的方案，可获得完整性和纯度两方面质量均高的核酸分子。 核酸的分离纯化测定及研究方法三、核酸的测定方法1、紫外吸收法在一定pH下测定样品的紫外吸光度（A260），即可由下式

13、计算样品中的核酸含量： C=MrA260/L其中：C为核酸的含量（mg/mL），Mr为相对分子质量，A260为核酸溶液的吸光度，为摩尔消光系数（即1升溶液中含1摩尔核酸的光吸收值），L为比色杯的内径（cm）核酸的分离纯化测定及研究方法2、定糖法RNA的测定：RNA分子中所含的核糖经浓硫酸或浓盐酸作用脱水生成糠醛，糠醛可与3，5-二羟甲苯（苔黑酚或地衣酚）反应生成绿色化合物，该化合物可在670-680nm波长下进行比色测定。DNA的测定：DNA分子中的脱氧核糖在冰醋酸或浓硫酸存在下可与二苯胺反应生成兰色化合物，该化合物可在595-620nm波长下进行比色测定。3、定磷法RNA和DNA中都含有磷酸

14、，可以进行磷的测定。纯的核酸中含磷量在9.5%左右，因此，测出核酸中的磷含量就可计算核酸的含量。测定时先将核酸用强酸消化成无机磷酸，后者与定磷试剂中的钼酸反应生成磷钼酸，在经过还原作用而生成蓝色的复合物，最后在650-660nm进行比色测定。核酸的分离纯化测定及研究方法四核酸研究方法 （一）核酸的沉降特性 溶液中的核酸在引力场中可以下沉。在超速离心机造成 的强大的离心力场中，核酸分子下沉的速度大大加快。 核酸的超速离心用于： 1、测定核酸的浮力密度；2、测定DNA分子中的G、C含量；3、测定溶液中核酸的构象，核酸经染料氯化铯密度梯度 离心以后，在离心管里，沉降的速度由大到小依次为：超 螺旋DN

15、A、闭环质粒DNA、开环及线型DNA，若样品中含 有蛋白质，蛋白质沉降速度最小。4、核酸的制备。核酸的分离纯化测定及研究方法核酸的分离纯化测定及研究方法（二）核酸的凝胶电泳 凝胶电泳是当前核酸研究中最常用的方法，有琼脂糖凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳。前者常用于DNA的分离分析，后者用于RNA的分离分析。五、核酸的序列测定DNA的一级结构的测定方法1.Sanger双脱氧链终止法(酶法测序） DNA的合成总是从5端向3端进行的。DNA的合成需要模板以及相应的引物链。DNA的合成过程中，在合成的DNA链的3末端， 依据碱基配对的原则，通过生成新的3,5磷酸二酯键，使 DNA链合成终止，产生短的DNA

16、链。具体测序工作中，平行进行四 组反应，每组反应均使用相同的模板，相同的引物以及四种脱氧 核苷酸；并在四组反应中各加入适量的四种之一的双脱氧核苷酸 ，使其随机地接入DNA链中，使链合成终止，产生相应的四组具有 特定长度的、不同长短的DNA链。这四组DNA链再经过聚丙烯酸胺 凝胶电泳按链的长短分离开，经过放射自显影显示区带，就可以 直接读出被测DNA的核苷酸序列,如下图所示： 2. Maxam Gilbert DNA 化学降解法 (1)先将DNA的末端之一进行标记(通常为放射性同位素32P；(2)在多组互相独立的化学反应中分别进行特定碱基的化学修饰；(3)在修饰碱基位置化学法断开DNA链；(4)聚丙烯酰胺凝胶电泳将DNA链按长短分开；(5)根据放射自显影显示区带，直接读出DNA的核苷酸序列,如下图所示： 这一方法的基本步骤为:化学裂解法 测定DNA的核 苷酸序列六、PCR基本原理