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1、数字PCR技术在HER-2基因扩增检测中的应用HER-2人类表皮生长因子受体(HumanEpidermalgrowthfactorReceptor)是一族具有酪氨酸激酶活性的高同源性虾白质。该家族成员包括HER-1CEGFR)、HER-2、HER-3和HER-4EGER(又作HER/ERBB)家族均通过接受特定种类生长因子的刺激从而激活酯氨酸激酶活性,肢动细胞生长信号传递生长信号的增强均可导致细胞恶变。而生长信号的增强主要为受体蛋白的过量表达、信号传递蛇白突变,以及肿瘤本身辅以之的持续不断的生长因子自分泌。HER-2常与EGFR等生长因子受体蛋白二聚化,异源二聚化是EGFR家族特征之一HER-
2、2与乳腺癌正常的HER-2基因位于17号染色体长臂上。于乳腺癌、卵巢癌等组织中常有高度的HER-2基因扩增与过度表达HER-2基因扩增的结果是这些肿瘤细胞表面HER-2虾白表达增加,导致HER-2主导的生长信号通路过度活跃带有HER-2基因扩增的乳腺癌更易复发。相比HER-2扩增检测阴性的乳腺癌患者,阳性患者的恶化迅速,预后较差,生存期普遍缩短检测HER-2是否高表达对于患者的预后判断、治疗方案的选择具有重要意义,HER-2基因的扩增比例是乳腺癌明确的预后指标和药物治疗效果的预测指标常|的疫系纯识别|颜国咤372|渡赛汀.作为细胞,引数免疮|异巳成分,免胭寺NER-2迹行渊|疫细胞将于以除,以
3、止际佣细胸|消阿处理的HER-2总活性/扩增严重的组胞秽E绍|林吴i疫的加子以权灭消除/正常的而二献一-体化的HER-2荣降止NE8-2i|=瑞化,俭之失去二耿化方有酮复酸深酶活性用靶向药物曲妥珠单抗(赫赛汀)检测目赫赛汀等HER-2靶向药物均灭的带有HER-2基组织有着显著的生长抑制能力,但其价格不菲所以一一因扩增的癌症对HER-2进行扩增检测对癌症病人的用药与治疗策略至关重要而检测方法的准确性则决定的该种检测方法在HER-2基因扩增检测上的地位检测方法目前,乳腺癌HER2检测指南(2011版)仍推荐IHC与FTSH和(或)CISH相结合的检测策略。IHC(免疫组织化学)直接针对细胞表面的H
4、ER-2,快捷、便宜,最接近事实。通常缺乏参考标准,对样本要求较高“FISH(苣光原位杂交)为“金标准“,针对大片段DNA,但检测耗时、设备复杂东费用高昂。仍可能存在着假性结果。CISH(色素原位杂交)针对mRNA,相比FISH更能反映蛋白表达程度,但不稳定。因信号单一而缺乏直观的对照分子水平上的检测对象17灵色体一NER2新国正冤浑贝数)MEK2倾俭R(正常数晓HMER2蛇白正常数智)人人w、=AJ“蓄趟NLNAXJMER2萧图扩堤的指贝数)MER借俭R(数明增招)MER2蛇自迈度表述FISHCISHIHC均可使用ddPCR进行绝对定量检测HER-2的扩增模式。HER-2基因绝大多数在17号
5、染色体长臂上发4可能转座于其它染色体上。因维持染色体结染色体的着丝点及其邻近基因极少出现原位原位扩增是HER-2基因扩增的典型模式,FTS直接观察到最真实的结果,是公认最常见的模式。由于此情况多见,是本实验的研究对扩增H法通过肉HER-2基因象E原位扩增,亦构相对稳定,眼可扩增存在伴随着单个细胞内17号染色体数目的翻倍而使HER-2表达相对增多的现象,即17号染色体多倍化强烈的信号刺激、上游存在强启动子等情况均可导致HER-2垫因大量表达,尽管HER-2基因并不存在扩增上述两种扩增模式极易导致DNA检测法(包括针对DNA的PCR和FISH产生假阴性结果。而mRNA检测尤佳方法设计。本文旨在验证
6、数字PCR法对同时与常规的荧光定量PCRHER-2基因进行扩增检测的可行性,法以及FISH检测结果作比较。对收集的样本进行FISH检测,作为ddPCR结果的参照。通过适当设计HER-2基因与组合进行4dPCR。与FISH相同原理,HER-2基(HER-2/CEP17)可反映HE参照基因的引物与探针,以多套因与对照基因的拷贝数比值R-2基因的扩增状况设计理念:更特异、更精准地检测HER-2基因的扩增“HER-2受体结合区是生长因子-配体结合物、赫赛汀等靶向药物的作用位点之一,故引物主要设计在HER-2蛋白的受体结合区对应的基因序列,避免了HER-2基因融合、断裂等导致的假性结果受体结合区,踹酯氮酸激酶区、磷酸化位点区1“一1NH2Y一一YCOOH11381240162242475541655355731L一胞外区一一L一曹】包，】【区一I“对照序列选择了17号染色体着丝点附近的某一段固定的基因序列。HER-2基因的扩增数以该基因(1个拷贝)为基准参照
