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1、犬细小病毒病 犬细小又称犬传染性出血性肠炎，是由犬细小病毒（CPV,细 小病毒科，细小病毒属）引起的犬的一种急性传染病。 在我国，梁士哲等于1982年首次报道了类似犬细小病毒感染 性肠炎。次年，徐汉坤等正式报道了该病的流行。近年来， 随着我国工作犬（军犬、警犬、导盲犬等）、实验用犬和宠 物犬饲养量的大幅增加，犬细小病毒感染日趋严重，给养业 犬带来了重大的经济损失，成为危害养犬业重大疫病之一。 CPV对多种理化因素和常用消毒剂具有较强的抵抗力，在4- 10存活6个月，在室温下保存3个月感染性仅轻度下降，在 粪便中可存活数月至数年。该病毒对乙醚，氯仿，醇类有抵 抗力，对紫外线，福尔马林，次氯酸钠，
2、氧化剂敏感。 CPV病毒粒子有VP1,VP2和VP3共三种多肽，其中VP2为衣壳蛋 白的主要成分。 病毒能凝集恒河猴的红细胞，但不能凝集其他动物的红细胞 。本病毒与猫细小病毒有较密切的抗原关系。后者的疫苗具 有抗本病毒感染的效能。但已报道发现了CPV抗原漂移的变 异株，对猪和恒河猴的红细胞无血凝性，丢失了与猫细小病 毒的抗原相关性。 本病毒能在多种不同类型的细胞内增殖，如猫胎肾原代细胞 等。流行病学 CPV主要感染犬，尤其幼犬，传染性极强，死亡率也高。一年四季均可 发病，以冬，春多发。饲养管理条件骤变，长途运输，寒冷，拥挤均可 促使本病发生。病犬是主要传染源，呕吐物，唾液，粪便中均有大量病毒。
3、康复犬仍可 长期通过粪便向外排毒。有证据表明人，虱，苍蝇和蟑螂可成为CPV的 机械携带者。健康犬与病犬或带毒犬直接接触，或经污染的饲料和饮水 通过消化道感染。 犬是主要的自然宿主，其他犬科动物，如郊狼、丛林犬、食蟹狐等也可 以感染。 犬感染CPV发病急，死亡率高，常呈暴发性流行；不同年龄、性别、品 种的犬均可感染。 临床表现为呕吐、腹泻（或出血性腹泻）的患犬中，CPV感染阳性犬可 以占到29.8-46.2%。其中断乳后的仔犬最为易感，往往以同窝爆发为特 征。 3-4周龄的犬感染后可呈急性致死性心肌炎，8-10周龄的犬则以肠炎为 主，但心肌细胞内有包涵体。小于4周龄的仔犬和大于5岁龄的老犬龄的
4、老犬发病率低。 有研究发现，雄性犬较雌性犬更为易感，但对于小于6 月龄患犬而言，年龄、性别及品种与CPV感染没有相关 。针对6-18周龄CPV感染犬成活率研究发现，雄性与雌 性之间、不同年龄组之间、HI抗体效价1:80组与1:160 组差异显著。 病犬和康复带毒犬是本病的传染源。病犬经粪便、尿液 、唾液和呕吐物向外界排毒；康复带毒犬可能从粪尿中 长期排毒，污染饲料、饮水、食具及周边环境。而病犬 通常在感染后7-8天通过粪便排毒达到高峰，10-11天时 急剧降低。有证据表明，人、苍蝇和蟑螂等都可成为 CPV的机械携带者。一般认为该病的传染途径是消化道 ，易感动物主要由直接或间接接触而感染。 本病
5、发生没有明显的季节性。一般夏、秋季节多发。天 气寒冷，气温骤变，卫生条件差及并发感染均可加重病 情和提高死亡率 症状及病理变化 肠炎型：犬初期精神沉郁，厌食，偶见发热，软便或轻微 呕吐，随后发展成为频繁呕吐和剧烈腹泻。起初粪便呈灰 色，黄色或乳白色，带果冻状粘液，其后排出恶臭的酱油 样或番茄汁样血便。病犬迅速脱水，消瘦，眼窝深陷，被 毛凌乱，皮肤无弹性，耳鼻，四肢发凉，精神高度沉郁， 休克，死亡。从病初症状轻微到严重一般不超过2天，整个 病程一般不超过一周对于肠道出血严重的病例，由于肠内 容物腐败可造成内毒素中毒和弥散性血管内凝血，使机体 休克、昏迷死亡。血相变化，病犬的白细胞数可少至60-9
6、0 （由正常犬的1.2 万/立方毫米减至4000个以下）。初期 呕吐物为食物，即之粘液状、黄绿色或有血液。发病一天 左右开始腹泻。病初粪便呈稀状， 随病状困难，脉搏快而弱，心脏 听诊出现杂音，常在数小时内死 亡。 （右图为病初病犬排出的灰黄色粪 便） 发展，粪便呈咖啡色或番茄酱色样的血便。 以后次数增 加、里急后重。 血便带有特殊的腥臭气味。血便数小时后病犬表现严重脱 水症状，眼球下陷、鼻境干燥、皮肤弹力高度下降、体重 明显减轻，腹腔积液，浆膜面有纤维素性渗出物；病死犬 胃底部有出血性炎症，呈深红色；小肠中段肠管扩张，肠 内容物水样并混有血液，肠黏膜严重脱落、呈暗红色，空 肠、回肠黏膜面充血、
7、出血，肠内容物为淡红色枯液，肠 系膜淋巴结肿大、充血、出血；直肠内膜出血也较多，肠 系膜淋巴结肿大，切面出血。 左图为病犬排出番茄 酱色样的血便病犬直肠内膜出血病犬胃底部出血对于肠道出血严重的病例，由于肠内容物腐败可造成内毒素 中毒和弥散性血管内凝血，使机体休克、昏迷死亡。肠炎型犬 细小病毒病病犬若能及时合理治疗，可明显降低死亡率。 心肌炎型：多见于4-6周龄幼犬，常 无先兆性症状，或仅表现轻微腹泻， 继而突然衰弱，呻吟，粘膜发绀，呼 吸极度空肠黏膜面出血胸膜斑点状出血 心肌炎型的病犬肺膨满，呈灰红色或花瓣状，肺胸膜散发 斑块状出血，触诊肺组织坚韧。膈叶下缘常见少数紫红色 实变区，肺门与前纵膈
8、周围的结缔组织伴发胶状水肿。气 管和支气管充满泡沫状液体。肺切面富有血液，挤压切面 见有较多量的血样液体流出。镜检肺泡壁毛细血管充血， 肺泡隔因间质细胞增生和巨噬细胞浸润而增宽，肺泡充满 浆液和脱落的肺泡上皮细胞或巨噬细胞。心包液稍增量。心肌纤维溶崩、消失心外膜散布黄红色与白 色条纹，心肌亦呈白色 条纹状 左心腔扩张，心外膜散布黄红色与白色条纹，心肌亦呈白 色条纹状，左心室心肌壁变薄。镜下心肌纤维变性与断裂 ，肌浆凝固，嗜染伊红，进而心肌纤维溶崩、消失，形成 多发性小灶状坏死，散布于变性的心肌纤维之间。 在变性的心肌纤维之间有少量中性粒细胞浸润，淋巴细胞 和浆细胞则呈小灶性聚集。间质内见成纤维
9、细胞增生，伴 有数量不等的淋巴细胞浸润。 具有诊断意义的病理变化是在一些肿大的心肌纤维核内可 发现嗜碱性或嗜双性包涵体，后者呈富尔根反应阳性。（ 教材）左图为心肌为加强收缩力 使小动脉扩张，导致脑出 血 诊断 1、通过问诊，确定病犬是否接触过患有细小病毒病的病犬 。根据临床症状，像频繁呕吐、剧烈腹泻、排出腥臭味的 暗红色或番茄汁样的血便，进行初步诊断。确诊还需特异 性诊断。 2、病原学诊断：取病犬粪液或濒死期扑杀犬的肠内容物， 分为两份：一份直接用电镜做镜检，另一份加高浓度抗生 素除菌，或加入适量氯仿于4过夜处理，离心后用于病毒 分离。经氯仿处理的粪便还可以直接做红细胞凝集实验。CPV快速诊断
10、测试板 取少量犬粪便，用稀释液混合稀释 后，用吸管吸取12滴稀释液滴加到测试板小孔内，10分 钟后判定结果。如试纸条上仅有一条C线，为阴性结果， 有C线和T线2条线，为阳性结果。此法检出率高，对临床 基层工作者有很大的帮助。 3、血凝与血凝抑制试验 此方法操作简单、经济、适用， 但敏感性较低。国内用血凝与血凝抑制试验主要是监测 CPV免疫抗体水平，在临床上还未得到应用。 4、电镜观察 有条件的单位可直接用粪便的上清液做电镜 负染检查。先将粪便用氯仿处理。然后5000r/min离心 10min后，取上清液，用磷钨酸染色后于电镜下观察。病 初可见到大小均一，散在的病毒粒子；感染后期，由于肠 道出现
11、肠黏膜分泌性抗体，病毒呈聚集状态。 病毒的实验室诊断 免疫与防治 治疗原则 应用抗体，抗菌抗病毒，消炎止血止吐；清理胃肠，调解 胃肠功能，对症治疗。 （1） 早期应用抗体：犬细小病毒单克隆抗体，免疫球蛋 白，二联王，强力犬康，二联高免血清等特异性疗法进行 治疗，临床应用越早治疗效果越好。 （2）对症治疗：补液、止血、止吐、抗菌消炎，防止继发 感染。可用：必佳抗菌，恩利，炎毒120，天祥复克，氧氟 沙星，头孢曲松钠，猫犬灵、抗炎止痢饮等进行对症治疗 。病犬常因拉稀、脱水而死，因此补液是治疗本病的主要 措施。输液中要严格控制输液量和输液速度，注意心脏的 功能状况，否则易造成治疗失败。当病犬表现严重
12、呕吐、 腹泻时需纠正脱水、电解质紊乱和酸碱平衡，可静注乳酸 林格氏液，25%葡萄糖液，盐酸山莨菪碱注射液，2次/日 。 （3）口服补液法 当病犬表现不食，心率加快，如无呕吐 ，具有食欲或饮欲时，可给予口服用补液盐：任犬自由饮 用或深部灌肠。 （4）输血疗法对本病有较好的治疗作用；可输白蛋白和氨 基酸，配合中药调理.可用：犬细小病毒防治1号；犬细小 病毒防治2号；犬细小病毒防治3号. 病犬的输液补液 犬细小病毒病活疫苗只能用于健康犬的预 防注射，不 能用于犬细小病毒病的紧急预防和治疗。正在发生犬瘟热 、传染性肝炎和冠状病毒性肠炎的犬科动物也不能使用。 本苗也受母源抗体的干扰，非疫区可待母源抗体消
13、失后 再注射，一般于生后第八至十二周龄进行第一次注苗，间 隔2-3周后再注射1次即可。对未吃初乳的仔犬和发生过犬 细小病毒病的犬，则需提前于离乳后即行第一次免疫，并 以2-3周的间隔，连续注苗3次。第一次、第二次免疫可能 由于当时的母源抗体水平较高，不易产生有效免疫，所以 在此期间需严格避免与病大接触。国产六联苗 注苗后1周左右，机体的免疫力反而有所降低，容易感 染发病。为此，在此期间应避免调动运输，防止环境条件 和饲养管理条件激变。由于犬细小病毒、犬传染性肝炎 病毒与犬瘟热病毒等疫苗之间，存在一定程度的免疫干扰 作用，所以最好以7日左右的间隔分别免疫。使用过犬 细小病毒高免血清的犬，需过2
14、周以后再注射本疫苗。 注射器具需经煮沸消毒。冻干苗一经稀释必须立即使用 。 参考文献及网络资源： http:/ http:/ 犬细小病毒网 http:/ http:/ http:/www.vet.cornell.edu/ 陈縛言主编。家畜传染病学，第5版。北京：中国农业出版社概述 区别于1967年由Binn等人从健康犬粪便中分离到的犬极 细小病毒（Minutevirusofcanine，MVC）（习惯也上被叫 做CPV-1）而将后来发现的病毒命名为犬细小病毒2型（ CPV-2）。CPV-2与CPV-1在致病性及抗原性上具有显著 的差异。临诊上，CPV-2有两个表现类型：肠炎型和心肌 炎型，也有报道一只犬兼有两种症状。肠炎型主要表现为 先呕吐，后急性出血性肠炎、白细胞显著减少，但目前临 床上有相当大比例患犬白细胞表现正常或升高；心肌炎型 主要见于8周龄以下的幼犬，常突然发病，数小时内死亡 。试验证明，CPV-1可以导致小于4周龄的幼犬发病并可 以致其死亡，也可以引起母犬的繁殖障碍。
